Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM044485
Első szerző:	Dezsőfi Antal
Cím:	Az egyes HLA-DQ allélok gyakorisága 1-es típusú diabetesben és coeliakiában szenvedő gyermekekben / Dezsőfi Antal, Krikovszky Dóra, Kapitány Anikó, Szebeni Beáta, Veres Gábor, Sipka Sándor, Körner Anna, Madácsy László, Korponay-Szabó Ilma, Arató András
Dátum:	2006
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:	Gyermekgyógyászat. - 57 : 3 (2006), p. 287-291. -
További szerzők:	Krikovszky Dóra Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szebeni Beáta Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Körner Anna Madácsy László (Szeged) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Arató András
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040844
Első szerző:	Dezsőfi Antal
Cím:	Frequencies of Genetic Polymorphisms of TLR4 and CD14 and of HLA-DQ Genotypes in Children With Celiac Disease, Type 1 Diabetes Mellitus, or Both / Dezsőfi, A., Szebeni, B., Hermann, CS., Kapitány, A., Veres, G., Sipka, S., Körner, A., Madácsy, L., Korponay-Szabó, I., Rajczy, K., Arató, A.
Dátum:	2008
ISSN:	0277-2116
Megjegyzések:	OBJECTIVES: Besides the central role of the adaptive immune system, a disturbance of innate immunity is also involved in the pathogenesis of celiac disease (CD). Inasmuch as CD and type 1 diabetes mellitus (T1DM) frequently coexist because of a common genetic predisposition, our aim was to study the frequency of CD14 C-260T and TLR4 A+896G single nucleotide polymorphisms (SNPs) and the distribution of HLA-DQ genotypes in children affected by CD, T1DM, or both. PATIENTS AND METHODS: TLR4 and CD14 SNPs were tested by polymerase chain reaction, followed by restriction fragment length polymorphism analysis in 80 children with T1DM, 100 children with CD, and 47 children with both CD and T1DM. Determination of HLA-DQ alleles was done by sequence-specific polymerase chain reaction. Frequencies were compared with those of healthy control children. RESULTS: The prevalence of the homozygous CD14 C-260TT genotype was significantly (P = 0.0081) lower in children with T1DM but not in those with CD and T1DM, compared with control children. No difference was found in the genotype and allele frequencies of TLR4 between the studied groups. In patients with T1DM, the frequency of the homozygous HLA-DQ8 genotype was significantly higher than in CD, whereas the frequency of homozygous or heterozygous HLA-DQ2 genotypes did not differ from that in control children. In patients with CD, both homozygous and heterozygous HLA-DQ2 genotypes were significantly more frequent than in the control and T1DM groups, and no elevation in the frequency of the HLA-DQ8 genotypes was observed. In patients with T1DM and those with CD and T1DM, the occurrence of HLA-DQ2/8 heterozygosity was significantly higher than in children with CD only and in control children. CONCLUSIONS: Our results suggest that in patients with T1DM, the CD14 C-260TT homozygous genotype increases the risk for the development of CD. The distribution of HLA-DQ genotype is different in children with CD and T1DM than in children with CD or T1DM only. Determination of the HLA-DQ genotype in children with T1DM may help in estimating the risk for the development of CD.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal Of Pediatric Gastroenterology And Nutrition. - 47 : 3 (2008), p. 283-287. -
További szerzők:	Szebeni Beáta Hermann, CS. Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Körner Anna Madácsy László (Szeged) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Rajczy Katalin Arató András
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM008179
Első szerző:	Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:	Haptoglobin-polimorfizmus : új genetikai kockázati tényező a coeliakia kialakulásában és klinikai megjelenési formáiban / Papp M., Nemes E., Földi I., Udvardy M., Harsfalvi J., Altorjay I., Máté I., Dinya T., Várvölgyi Cs., Barta Zs., Veres G., Lakatos P. L., Tumpek J., Tóth L., Szathmári E., Kapitány A., Gyetvai Á., Korponay-Szabó I.
Dátum:	2008
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban coeliakia Haptoglobin Genetikai rizikó HLA-DQ Génpolimorfizmus egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Gyermekgyógyászat. - 59 : 5 (2008), p. 264-270. -
További szerzők:	Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Máté István Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Várvölgyi Csaba (1958-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Tóth László (1971-) (patológus) Szathmári Erzsébet Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM006783
Első szerző:	Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:	Haptoglobin polymorphism : a novel genetic risk factor for celiac disease development and its clinical manifestations / Papp, M., Foldi, I., Nemes, E., Udvardy, M., Harsfalvi, J., Altorjay, I., Mate, I., Dinya, T., Varvolgyi, C., Barta, Z., Veres, G., Lakatos, P. L., Tumpek, J., Toth, L., Szathmari, E., Kapitany, A., Gyetvai, A., Korponay-Szabo, I. R.
Dátum:	2008
ISSN:	0009-9147
Megjegyzések:	Haptoglobin (Hp) alpha-chain alleles 1 and 2 account for 3 phenotypes that may influence the course of inflammatory diseases via biologically important differences in their antioxidant, scavenging, and immunomodulatory properties. Hp1-1 genotype results in the production of small dimeric, Hp2-1 linear, and Hp2-2 cyclic polymeric haptoglobin molecules. We investigated the haptoglobin polymorphism in patients with celiac disease and its possible association to the presenting symptoms. METHODS: We studied 712 unrelated, biopsy-proven Hungarian celiac patients (357 children, 355 adults; severe malabsorption 32.9%, minor gastrointestinal symptoms 22.8%, iron deficiency anemia 9.4%, dermatitis herpetiformis 15.6%, silent disease 7.2%, other 12.1%) and 384 healthy subjects. We determined haptoglobin phenotypes by gel electrophoresis and assigned corresponding genotypes. RESULTS: Hp2-1 was associated with a significant risk for celiac disease (P = 0.0006, odds ratio [OR] 1.54, 95% CI 1.20-1.98; prevalence 56.9% in patients vs 46.1% in controls). It was also overrepresented among patients with mild symptoms (69.2%) or silent disease (72.5%). Hp2-2 was less frequent in patients than in controls (P = 0.0023), but patients having this phenotype were at an increased risk for severe malabsorption (OR 2.21, 95% CI 1.60-3.07) and accounted for 45.3% of all malabsorption cases. Celiac and dermatitis herpetiformis patients showed similar haptoglobin phenotype distributions. CONCLUSIONS: The haptoglobin polymorphism is associated with susceptibility to celiac disease and its clinical presentations. The predominant genotype in the celiac population was Hp2-1, but Hp2-2 predisposed to a more severe clinical course. The phenotype-dependent effect of haptoglobin may result from the molecule's structural and functional properties.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Clinical Chemistry. - 54 : 4 (2008), p. 697-704. -
További szerzők:	Földi Ildikó (1981-) (orvos) Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Máté István Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Várvölgyi Csaba (1958-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Tóth László (1971-) (patológus) Szathmári Erzsébet Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:	elektronikus változat DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: