CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM044485
Első szerző:Dezsőfi Antal
Cím:Az egyes HLA-DQ allélok gyakorisága 1-es típusú diabetesben és coeliakiában szenvedő gyermekekben / Dezsőfi Antal, Krikovszky Dóra, Kapitány Anikó, Szebeni Beáta, Veres Gábor, Sipka Sándor, Körner Anna, Madácsy László, Korponay-Szabó Ilma, Arató András
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 57 : 3 (2006), p. 287-291. -
További szerzők:Krikovszky Dóra Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szebeni Beáta Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Körner Anna Madácsy László (Szeged) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Arató András
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM040844
Első szerző:Dezsőfi Antal
Cím:Frequencies of Genetic Polymorphisms of TLR4 and CD14 and of HLA-DQ Genotypes in Children With Celiac Disease, Type 1 Diabetes Mellitus, or Both / Dezsőfi, A., Szebeni, B., Hermann, CS., Kapitány, A., Veres, G., Sipka, S., Körner, A., Madácsy, L., Korponay-Szabó, I., Rajczy, K., Arató, A.
Dátum:2008
ISSN:0277-2116
Megjegyzések:OBJECTIVES: Besides the central role of the adaptive immune system, a disturbance of innate immunity is also involved in the pathogenesis of celiac disease (CD). Inasmuch as CD and type 1 diabetes mellitus (T1DM) frequently coexist because of a common genetic predisposition, our aim was to study the frequency of CD14 C-260T and TLR4 A+896G single nucleotide polymorphisms (SNPs) and the distribution of HLA-DQ genotypes in children affected by CD, T1DM, or both. PATIENTS AND METHODS: TLR4 and CD14 SNPs were tested by polymerase chain reaction, followed by restriction fragment length polymorphism analysis in 80 children with T1DM, 100 children with CD, and 47 children with both CD and T1DM. Determination of HLA-DQ alleles was done by sequence-specific polymerase chain reaction. Frequencies were compared with those of healthy control children. RESULTS: The prevalence of the homozygous CD14 C-260TT genotype was significantly (P = 0.0081) lower in children with T1DM but not in those with CD and T1DM, compared with control children. No difference was found in the genotype and allele frequencies of TLR4 between the studied groups. In patients with T1DM, the frequency of the homozygous HLA-DQ8 genotype was significantly higher than in CD, whereas the frequency of homozygous or heterozygous HLA-DQ2 genotypes did not differ from that in control children. In patients with CD, both homozygous and heterozygous HLA-DQ2 genotypes were significantly more frequent than in the control and T1DM groups, and no elevation in the frequency of the HLA-DQ8 genotypes was observed. In patients with T1DM and those with CD and T1DM, the occurrence of HLA-DQ2/8 heterozygosity was significantly higher than in children with CD only and in control children. CONCLUSIONS: Our results suggest that in patients with T1DM, the CD14 C-260TT homozygous genotype increases the risk for the development of CD. The distribution of HLA-DQ genotype is different in children with CD and T1DM than in children with CD or T1DM only. Determination of the HLA-DQ genotype in children with T1DM may help in estimating the risk for the development of CD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Pediatric Gastroenterology And Nutrition. - 47 : 3 (2008), p. 283-287. -
További szerzők:Szebeni Beáta Hermann, CS. Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Körner Anna Madácsy László (Szeged) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Rajczy Katalin Arató András
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM038617
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:HLA-DQ allélek diagnosztikus jelentősége szuboptimális módon felállított coeliakia diagnózis esetén / Kapitány Anikó, Korponay-Szabó Ilma, Tóth László, Tumpek Judit, Csípő István, Niina Woolley, Jukka Partanen, Szegedi Gyula, Sipka Sándor
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Gyermekgyógyászat 55 : 4 (2004), p. 443-448. -
További szerzők:Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Tóth László (1971-) (patológus) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Woolley, Nina Partanen, Jukka Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM007209
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Diagnostic significance of HLA-DQ typing in patients with previous coeliac disease diagnosis based on histology alone / Kapitány A., Tóth L., Tumpek J., Csípő I., Sipos E., Wooley N., Partanen J., Szegedi G., Oláh É., Sipka S., Korponay-Szabó I. R.
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HLA-DQ
Megjelenés:Alimentary Pharmacology and Therapeutics 24 : 9 (2006), p. 1395-1402. -
További szerzők:Tóth László (1971-) (patológus) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Sipos E. Wooley, N. Partanen, Jukka Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM086069
Első szerző:Korponay-Szabó Ilma (gyermekgyógyász)
Cím:Is coeliac disease a dominantly inherited disorder? / Korponay-Szabó Ilma Rita, Kapitány Anikó, Kovács J. B., Lőrincz M., Opre J., Nemes Éva., Tumpek J., Sipka S.
Dátum:2005
ISSN:0277-2116
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. - 40 : 5 (2005), p. 638. -
További szerzők:Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Kovács J. Béla Lőrincz Margit Opre Judit (Kenézy Gyula Kórház) Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM002285
Első szerző:Korponay-Szabó Ilma (gyermekgyógyász)
Cím:Population screening for coeliac disease in primary care by district nurses using a rapid antibody test : diagnostic accuracy and feasibility study / Korponay-Szabó Ilma, Szabados Katalin, Pusztai Jánosné, Uhrin Katalin, Ludmány Éva, Nemes Éva, Kaukinen Katri, Kapitány Anikó, Koskinen Lotta, Sipka Sándor, Imre Anikó, Mäki Markku
Dátum:2007
Megjegyzések:Objective To evaluate the feasibility and diagnostic accuracy of screening for coeliac disease by rapid detection of IgA antibodies to tissue transglutaminase performed in primary care. Design District nurses screened 6 year old children using rapid antibody testing of finger prick blood. They also collected capillary blood samples for laboratory determination of IgA and IgG antibodies to endomysium and IgA antibodies to tissue transglutaminase. Children with positive rapid test results were directly sent for biopsy of the small intestine. Setting Primary care in Jász-Nagykun-Szolnok county, Hungary. Participants 2690 children(77%of 6 year olds living in the county) and 120 nurses. Main outcome measures Positivity for antibodies to endomysium or transglutaminase in the laboratory and coeliac disease confirmed at biopsy. Results 37 children (1.4%, 95% confidence interval 0.9% to 1.8%) had biopsy confirmed coeliac disease. Only five of these children had been diagnosed clinically before screening. Rapid testinghad a 78.1%sensitivity(70.0% to 89.3%) and 100% specificity (88.4% to 100%) for a final diagnosis of coeliac disease by biopsy. Sensitivity was 65.1% (50.2% to 77.6%) and specificity was 100% (99.8% to 100%) compared with combined results of IgA and IgG laboratory tests. Trained laboratory workers detected 30 of the 31 newly diagnosed IgA competent patients with the rapid test kit used blindly. Median time to biopsy after a positive rapid test result was significantly shorter (20 days, range 4-148) than after a positive laboratory result (142 days, 70-256; P<0.001). Children with coeliac disease detected at screening were smaller and had worse health status than their peers but they improved on a gluten-free diet. Conclusions A simple rapid antibody test enabled primary care nurses to detect patients with coeliac disease in the community who were not picked up in clinical care. Extra training is needed to improve sensitivity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:British Medical Journal 335 : 7632 (2007), p. 1244-1277. -
További szerzők:Szabados Katalin Pusztai Jánosné Uhrin Katalin Ludmány Éva Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Kaukinen, Katri Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Koskinen, Lotta L. E. Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Imre Anikó Mäki, Markku
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM023715
Első szerző:Nemes Éva (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Gluten intake interferes with the humoral immune response to recombinant hepatitis B vaccine in patients with celiac disease / Nemes É., Lefler É., Szegedi L., Kapitány A., B. Kovács J., Balogh M., Szabados K., Tumpek J., Sipka S., Korponay-Szabó I. R.
Dátum:2008
ISSN:0031-4005
Megjegyzések:Patients with celiac disease, who often carry human leukocyte antigen-DR3;DQ2, are prone to inadequate response to hepatitis B immunization. We evaluated vaccine response in relation to disease activity and whether previous treatment with a gluten-free diet influences the achievement of protective antibody titers. PATIENTS AND METHODS: We studied 128 children and adolescents with celiac disease and 113 age-matched control subjects. Twenty-two patients with celiac disease were prospectively immunized after diagnosis during dietary treatment (group 1). A total of 106 (group 2) and the control subjects received vaccination by mass immunization in schools at 14 years of age regardless of diet status and when celiac disease was still undiagnosed in 27 of these children. Diet compliance and celiac disease activity were monitored by measurement of antibodies against transglutaminase and endomysium. Vaccine response was determined by measuring antihepatitis B antibodies from serum. RESULTS: The seroconversion after hepatitis B vaccination was 95.5% in group 1. All of these patients carried human leukocyte antigen DQ2. The response rate in group 2 was 50.9% and correlated with gluten intake (untreated patients: 25.9%, non-strict diet: 44.4%, strict diet: 61.4%). Treated and compliant patients did not significantly differ from control subjects (75.2%). Thirty-seven antihepatitis B-negative patients with celiac disease received a booster during a controlled gluten-free diet, and 36 (97.3%) seroconverted, irrespective of the presence of human leukocyte antigen DQ2. CONCLUSIONS: Nonresponse to recombinant hepatitis B surface antigen may be a sign of undiagnosed celiac disease. However, there is a good vaccine response in adequately treated patients. Human leukocyte antigen DQ alleles do not seem to have a primary role. Revaccination is recommended during a controlled gluten-free diet.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pediatrics. - 121 : 6 (2008), p. e1570-e1576. -
További szerzők:Lefler Éva Szegedi László Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) B. Kovács Judit Balogh Márta Szabados Katalin Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM020700
Első szerző:Nemes Éva (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Hepatitis B immunizációra adott immunválasz coeliákiában / Nemes Éva, Leszler Éva, Kapitány Anikó, Opre Judit, Tumpek Judit, Sipka Sándor, Korponay-Szabó Ilma
Dátum:2006
Megjegyzések:Az egészséges populáció kb. 5-10%-a nem ad kielégítő választ a hepatitis B immunizációra. Különféle körülményeket és hisztokompatibilitási antigéneket (HLA) hoztak kapcsolatba a hepatitis B non-responder állapottal. Célkitűzés: Vizsgálatunk célja hepatitis B vakcinációban részesült coeliakiás betegek HBsAg-re adott specifikus immunválaszának értékelése volt. Módszerek: 117 oltott coeliakiás beteg (medián életkor: 16,4 év, 70 leány, 47 fiú) vérmintájának anti-HBs ellenanyag koncentrációját határoztuk meg ELISA módszerrel. 20 beteg prospektív immunizációban részesült a diagnózis felállítása után, gluténmentes diétás kezelés mellett (1. csoport). 97 beteg életkorhoz kötötten az iskolában kapta a védőoltást, függetlenül a diétás státusztól (2. csoport). A HLA-DQ haplotípusok vizsgálatát PCR-technikával végeztük. A diétás compliance ellenőrzésére meghatároztuk az endomysium- és transzglutamináz-ellenes antitesteket. Eredmények: A szerokonverzió az 1. csoportban 95% volt (19/20). Minden beteg hordozta a HLA-DQ2 allélt homo- vagy heterozigóta formában. A non-responder coeliakiás beteg a DQ2 allélt homozigóta formában hordozta és 1-es típusú diabetes mellitusban is szenved. A szerokonverzió csak 53,4% volt (52/97) a 2. csoportban, és a responderek aránya szignifikánsan (p<0,01) alacsonyabb volt (26,1%) azoknál, akik az oltást a diagnózis előtt kapták, mint a diétázóknál (63,9%). Következtetések: Eredményeink alapján a DQ2 hordozás önmagában nem jár a hepatitis B vakcinációra adott elégtelen humorális immunválasszal. A responder arány a nem diagnosztizált és még nem kezelt csoportban alacsony volt, de diéta melletti prospektív immunizálással normális arányban lehetett védettséget kialakítani. Non-responder állapotot a coeliakiához tartozó egyéb autoimmun problémáknál is észleltünk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 57 : 3 (2006), p. 255-261. -
További szerzők:Leszler Éva Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Opre Judit (Kenézy Gyula Kórház) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM008179
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin-polimorfizmus : új genetikai kockázati tényező a coeliakia kialakulásában és klinikai megjelenési formáiban / Papp M., Nemes E., Földi I., Udvardy M., Harsfalvi J., Altorjay I., Máté I., Dinya T., Várvölgyi Cs., Barta Zs., Veres G., Lakatos P. L., Tumpek J., Tóth L., Szathmári E., Kapitány A., Gyetvai Á., Korponay-Szabó I.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
coeliakia
Haptoglobin
Genetikai rizikó
HLA-DQ
Génpolimorfizmus
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 59 : 5 (2008), p. 264-270. -
További szerzők:Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Máté István Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Várvölgyi Csaba (1958-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Tóth László (1971-) (patológus) Szathmári Erzsébet Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM006783
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin polymorphism : a novel genetic risk factor for celiac disease development and its clinical manifestations / Papp, M., Foldi, I., Nemes, E., Udvardy, M., Harsfalvi, J., Altorjay, I., Mate, I., Dinya, T., Varvolgyi, C., Barta, Z., Veres, G., Lakatos, P. L., Tumpek, J., Toth, L., Szathmari, E., Kapitany, A., Gyetvai, A., Korponay-Szabo, I. R.
Dátum:2008
ISSN:0009-9147
Megjegyzések:Haptoglobin (Hp) alpha-chain alleles 1 and 2 account for 3 phenotypes that may influence the course of inflammatory diseases via biologically important differences in their antioxidant, scavenging, and immunomodulatory properties. Hp1-1 genotype results in the production of small dimeric, Hp2-1 linear, and Hp2-2 cyclic polymeric haptoglobin molecules. We investigated the haptoglobin polymorphism in patients with celiac disease and its possible association to the presenting symptoms. METHODS: We studied 712 unrelated, biopsy-proven Hungarian celiac patients (357 children, 355 adults; severe malabsorption 32.9%, minor gastrointestinal symptoms 22.8%, iron deficiency anemia 9.4%, dermatitis herpetiformis 15.6%, silent disease 7.2%, other 12.1%) and 384 healthy subjects. We determined haptoglobin phenotypes by gel electrophoresis and assigned corresponding genotypes. RESULTS: Hp2-1 was associated with a significant risk for celiac disease (P = 0.0006, odds ratio [OR] 1.54, 95% CI 1.20-1.98; prevalence 56.9% in patients vs 46.1% in controls). It was also overrepresented among patients with mild symptoms (69.2%) or silent disease (72.5%). Hp2-2 was less frequent in patients than in controls (P = 0.0023), but patients having this phenotype were at an increased risk for severe malabsorption (OR 2.21, 95% CI 1.60-3.07) and accounted for 45.3% of all malabsorption cases. Celiac and dermatitis herpetiformis patients showed similar haptoglobin phenotype distributions. CONCLUSIONS: The haptoglobin polymorphism is associated with susceptibility to celiac disease and its clinical presentations. The predominant genotype in the celiac population was Hp2-1, but Hp2-2 predisposed to a more severe clinical course. The phenotype-dependent effect of haptoglobin may result from the molecule's structural and functional properties.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Chemistry. - 54 : 4 (2008), p. 697-704. -
További szerzők:Földi Ildikó (1981-) (orvos) Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Máté István Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Várvölgyi Csaba (1958-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Tóth László (1971-) (patológus) Szathmári Erzsébet Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1