CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM002291
Első szerző:Balla József (belgyógyász, nephrológus)
Cím:Iron homeostasis in chronic inflammation / Balla J., Jeney V., Varga Zs., Komódi E., Nagy E., Balla Gy.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Physiologica Hungarica. - 94 : 1-2 (2007), p. 95-106. -
További szerzők:Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Komódi Edina Nagy Emőke (neonatológus, gyermekgyógyász) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM032556
Első szerző:Kovács O.
Cím:Az LDL oxidatív módifikációja okozta endothelialis sejtkárosodás alfa-tocopherol (alfa-TOC) kezeléssel veseelégtelenségben kezelhető / Kovács O., Varga Zs., Újhelyi L., Kárpáti I., Mátyus J., Ben T., Trinn Cs., Nagy E., Balla Gy., Balla J.
Dátum:2003
ISSN:1418-477X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
Megjelenés:Hypertonia és Nephrologia. - 7 : S3 (2003), p. 60. -
További szerzők:Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Ben, Thomas Trinn Csilla Nagy Emőke (neonatológus, gyermekgyógyász) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM012889
Első szerző:Nagy Emőke (neonatológus, gyermekgyógyász)
Cím:Red cells, hemoglobin, heme, iron, and atherogenesis / Emőke Nagy, John W. Eaton, Viktória Jeney, Miguel P. Soares, Zsuzsa Varga, Zoltán Galajda, József Szentmiklósi, Gábor Méhes, Tamás Csonka, Ann Smith, Gregory M. Vercellotti, György Balla, József Balla
Dátum:2010
Megjegyzések:We investigated whether red cell infiltration of atheromatous lesions promotes the later stages of atherosclerosis. METHODS AND RESULTS: We find that oxidation of ferro (FeII) hemoglobin in ruptured advanced lesions occurs generating ferri (FeIII) hemoglobin and via more extensive oxidation ferrylhemoglobin (FeIII/FeIV=O). The protein oxidation marker dityrosine accumulates in complicated lesions, accompanied by the formation of cross-linked hemoglobin, a hallmark of ferrylhemoglobin. Exposure of normal red cells to lipids derived from atheromatous lesions causes hemolysis and oxidation of liberated hemoglobin. In the interactions between hemoglobin and atheroma lipids, hemoglobin and heme promote further lipid oxidation and subsequently endothelial reactions such as upregulation of heme oxygenase-1 and cytotoxicity to endothelium. Oxidative scission of heme leads to release of iron and a feed-forward process of iron-driven plaque lipid oxidation. The inhibition of heme release from globin by haptoglobin and sequestration of heme by hemopexin suppress hemoglobin-mediated oxidation of lipids of atheromatous lesions and attenuate endothelial cytotoxicity. CONCLUSIONS: The interior of advanced atheromatous lesions is a prooxidant environment in which erythrocytes lyse, hemoglobin is oxidized to ferri- and ferrylhemoglobin, and released heme and iron promote further oxidation of lipids. These events amplify the endothelial cell cytotoxicity of plaque components.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Red cells, hemoglobin
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 30 : 7 (2010), p. 1347-1353. -
További szerzők:Eaton, John W. Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Soares, Miguel P. Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Smith, Ann Vercellotti, Gregory M. Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:OTKA-K75883
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM032171
Első szerző:P. Szabó Réka (orvos)
Cím:A low-density lipoprotein oxidatív modifikációja okozta hemoglobin oxidáció / P. Szabó R., Nagy E., Varga Zs., Barna E., Újhelyi L., Mátyus J., Ben T., Trinn Cs., Kárpáti I., Balla Gy., Balla J.
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
Megjelenés:Hypertonia és Nephrologia. - 8 : S4 (2004), p. 120. -
További szerzők:Nagy Emőke (neonatológus, gyermekgyógyász) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Barna Edit Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Ben, Thomas Trinn Csilla Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM011383
Első szerző:Varga Zsuzsa (biokémikus, nephrológus)
Cím:Structural Prerequisite for Antioxidant Activity of Silybin in Different Biochemical Systems in Vitro / Zs. Varga, I. Seres, E. Nagy, L. Ujhelyi, G. Balla, J. Balla, S. Antus
Dátum:2006
Megjegyzések:Structural analogues (flavanone: 2-4 and flavone: 5 and 6, respectively) of silybin (1a) were synthesized and tested for inhibitory activity on O2_ release and PKC translocation in PMA-stimulated neutrophils as well as xanthine oxidase activity in order to identify the molecular structures responsible for the antioxidant property of silybin. Concerning the prevention of hem-mediated oxidative modification of LDL by silybin, the hydroxyl radical scavenging activity of its structural analogues was also determined. We demonstrated that the basic skeleton of 1a (4) is responsible for its inhibitory activity on O2_ release in PMA-stimulated neutrophils via inhibition of PKC translocation, since introduction of a double bound and hydroxyl groups at C-5 and C-7 position (5 and 6) did not result in further increase in inhibition of O2_ release. It has been shown that the presence of the phenolic hydroxyl group at C-5 and C-7 of 1a is essential for the inhibition of xanthine oxidase activity. Moreover, introduction of a double bond into the C-ring of 2 and 3, resulting in flavone derivatives (5 and 6), markedly enhanced the antioxidant effect in all the tested systems. Finally, silybin (1a) and its flavon derivatives (5 and 6) directly scavenged hydroxyl radicals as well. On the basis of these results it might be concluded that different moiety of silybin is responsible for inhibition of overproduction of O2_ in stimulated neutrophils, xanthine oxidase activity, and for prevention of hemmediated oxidative modification of LDL.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Silybin
Oxidative stress
Antioxidants
Protein kinase C
Xanthine oxidase
Low density lipoprotein
Megjelenés:Phytomedicine. - 13 : 1-2 (2006), p. 85-93. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Nagy Emőke (neonatológus, gyermekgyógyász) Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.