CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM032556
Első szerző:Kovács O.
Cím:Az LDL oxidatív módifikációja okozta endothelialis sejtkárosodás alfa-tocopherol (alfa-TOC) kezeléssel veseelégtelenségben kezelhető / Kovács O., Varga Zs., Újhelyi L., Kárpáti I., Mátyus J., Ben T., Trinn Cs., Nagy E., Balla Gy., Balla J.
Dátum:2003
ISSN:1418-477X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
Megjelenés:Hypertonia és Nephrologia. - 7 : S3 (2003), p. 60. -
További szerzők:Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Ben, Thomas Trinn Csilla Nagy Emőke (neonatológus, gyermekgyógyász) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM032185
Első szerző:P. Szabó Réka (orvos)
Cím:Az LDL asszociált lipid-hidroperoxidok okozta hemoglobin oxidáció vizsgálata in vivo körülmények között / P. Szabó Réka, Nagy E., Jeney V., Újhelyi L., Mátyus J., Ben T., Trinn Cs., Kárpáti I., Varga I., Balla Gy., Balla J.
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
Megjelenés:Hypertonia és Nephrologia. - 10 : S5 (2006), p. 77. -
További szerzők:Nagy Emőke (neonatológus, gyermekgyógyász) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Ben, Thomas Trinn Csilla Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Varga I. (orvos) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM032171
Első szerző:P. Szabó Réka (orvos)
Cím:A low-density lipoprotein oxidatív modifikációja okozta hemoglobin oxidáció / P. Szabó R., Nagy E., Varga Zs., Barna E., Újhelyi L., Mátyus J., Ben T., Trinn Cs., Kárpáti I., Balla Gy., Balla J.
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
Megjelenés:Hypertonia és Nephrologia. - 8 : S4 (2004), p. 120. -
További szerzők:Nagy Emőke (neonatológus, gyermekgyógyász) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Barna Edit Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Ben, Thomas Trinn Csilla Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM023028
Első szerző:Újhelyi László (belgyógyász)
Cím:Hemodialysis reduces inhibitory effect of plasma ultrafiltrate on LDL oxidation and subsequent endothelial reactions / L. Ujhelyi, G. Balla, V. Jeney, Z. Varga, E. Nagy, G. M. Vercellotti, A. Agarwal, J. W. Eaton, J. Balla
Dátum:2006
ISSN:0085-2538
Megjegyzések:Oxidative modification of low-density lipoprotein (LDL) and its deleterious effect on endothelium is implicated in the pathogenesis of atherosclerosis. Endothelium responds to such an insult by upregulating the synthesis of heme oxygenase-1 (HO-1) and ferritin. Endothelial cell damage and dysfunction have been observed in patients with chronic kidney disease (CKD) on maintenance hemodialysis (HD). We studied the effect of low-molecular-weight components of uremic plasma on LDL oxidation and LDL-oxidation-provoked endothelial cell reactions, such as the induction of cytotoxicity and the upregulation of cell-protective HO-1 and ferritin. Plasma ultrafiltrate (molecular weight < 5000 Da) from CKD patients on HD or when treated conservatively exhibited a pronounced inhibition on heme-mediated oxidative modification of LDL. Endothelial cell cytotoxicity provoked by LDL oxidation was also attenuated by plasma ultrafiltrate from CKD patients. During HD treatment, a dramatic drop occurred in the retardation of oxidative reactions, and a loss of endothelial cytoprotection exerted by plasma ultrafiltrate was noted. The upregulation of HO-1 and ferritin in response to oxidative stress of LDL was blunted by uremic plasma ultrafiltrate that was released by the end of HD. The decreased antioxidant capacity of ultrafiltrate after HD occurred as a consequence of the intradialytic removal of L-ascorbic acid, uric acid, bilirubin, 3-indoxyl sulfate, indoxyl-beta-D-glucuronide, p-cresol, and phenol. Intradialytic removal of L-ascorbic acid, uric acid, bilirubin, 3-indoxyl sulfate, indoxyl-beta-D-glucuronide, p-cresol, and phenol increases the risk of LDL oxidation and subsequent endothelial cell damage, which underlines the importance of activation of cytoprotective HO-1 and ferritin in endothelium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Kidney International. - 69 : 1 (2006), p. 144-151. -
További szerzők:Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Varga Zoltán (orvos) Nagy Emőke (neonatológus, gyermekgyógyász) Vercellotti, Gregory M. Agarwal, Anupam Eaton, John W. Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM011383
Első szerző:Varga Zsuzsa (biokémikus, nephrológus)
Cím:Structural Prerequisite for Antioxidant Activity of Silybin in Different Biochemical Systems in Vitro / Zs. Varga, I. Seres, E. Nagy, L. Ujhelyi, G. Balla, J. Balla, S. Antus
Dátum:2006
Megjegyzések:Structural analogues (flavanone: 2-4 and flavone: 5 and 6, respectively) of silybin (1a) were synthesized and tested for inhibitory activity on O2_ release and PKC translocation in PMA-stimulated neutrophils as well as xanthine oxidase activity in order to identify the molecular structures responsible for the antioxidant property of silybin. Concerning the prevention of hem-mediated oxidative modification of LDL by silybin, the hydroxyl radical scavenging activity of its structural analogues was also determined. We demonstrated that the basic skeleton of 1a (4) is responsible for its inhibitory activity on O2_ release in PMA-stimulated neutrophils via inhibition of PKC translocation, since introduction of a double bound and hydroxyl groups at C-5 and C-7 position (5 and 6) did not result in further increase in inhibition of O2_ release. It has been shown that the presence of the phenolic hydroxyl group at C-5 and C-7 of 1a is essential for the inhibition of xanthine oxidase activity. Moreover, introduction of a double bond into the C-ring of 2 and 3, resulting in flavone derivatives (5 and 6), markedly enhanced the antioxidant effect in all the tested systems. Finally, silybin (1a) and its flavon derivatives (5 and 6) directly scavenged hydroxyl radicals as well. On the basis of these results it might be concluded that different moiety of silybin is responsible for inhibition of overproduction of O2_ in stimulated neutrophils, xanthine oxidase activity, and for prevention of hemmediated oxidative modification of LDL.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Silybin
Oxidative stress
Antioxidants
Protein kinase C
Xanthine oxidase
Low density lipoprotein
Megjelenés:Phytomedicine. - 13 : 1-2 (2006), p. 85-93. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Nagy Emőke (neonatológus, gyermekgyógyász) Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.