CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM027715
Első szerző:Kakuk György (belgyógyász)
Cím:A karbamilált hemoglobin vizsgálata a krónikus veseelégtelenség predialízis és dialízis stádiumában = Investigation of the carbamylated hemoglobin in patients with pre- and dialysis stage chronic renal failure / Kakuk György, Balla József, Kárpáti István, Mátyus János, Újhelyi László, Varga Zsuzsa, Ben Thomas, Seres Ildikó
Dátum:1999
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Hypertonia és Nephrologia 3 : 1 (1999), p. 41-44. -
További szerzők:Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Ben, Thomas Seres Ildikó (1954-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM031853
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:The serum paraoxonase activity changes in patients with chronic renal failure and in patients with hyperlipidemia / Paragh, Gy., Seres, I., Balogh, Z., Varga, Zs., Kárpáti, I., Mátyus, J., Újhelyi, L., Kakuk, Gy.
Dátum:1997
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
Megjelenés:Atherosclerosis. - 134 : 1-2 (1997), p. 216. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Kakuk György (1938-2018) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM017428
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:The serum paraoxonase activity in patients with chronic renal failure and hyperlipidemia / Paragh Gy., Seres I., Balogh Z., Varga Zs., Kárpáti I., Mátyus J., Ujhelyi L., Kakuk Gy.
Dátum:1998
ISSN:0028-2766
Megjegyzések:Human serum paraoxonase is physically associated with an apolipoprotein (Apo-A1) and clusterin-containing high-density lipoprotein (HDL) and prevents low-density lipoprotein from lipid peroxidation. The aim of our study was to determine whether paraoxonase activity or phenotype is altered in patients with chronic renal failure and in hyperlipidemic subjects without renal insufficiency and to compare the values with those of healthy controls. We investigated the serum paraoxonase activity and polymorphism in 119 hemodialyzed uremic patients, 107 patients with primary hyperlipoproteinemia, and in 110 healthy control subjects. The serum paraoxonase activity was significantly decreased both in hyperlipidemic (p < 0.01) and uremic patients (p < 0.001) as compared with controls. On comparison, the serum paraoxonase activity was significantly lower (p < 0.001) in uremic than in hyperlipoproteinemic patients. The HDL and Apo-A1 levels were as follows: uremic < hyperlipidemic < control. To assess whether the observed reduction in paraoxonase activity was due to HDL and Apo-A1 level decreases, we standardized the enzyme activity for HDL and Apo-A1 concentrations. We found that the standardized paraoxonase activity (paraoxonase/HDL ratio) was also lower in the uremic patients (103.3 +/- 69.5) as compared with hyperlipidemic patients (137.64 +/- 81.0) and controls (194.45 +/- 94.45). The standardized values for Apo-A1 showed a similar tendency: paraoxonase/Apo-A1 ratio in uremic patients 89.64 +/- 47.8, in hyperlipidemic patients 128.12 +/- 69.83, and in controls 161.40 +/- 47.35. The phenotypic distribution of paraoxonase (AA, AB, BB) did not change significantly in the patient groups. These results suggest that HDL concentration and phenotypic distribution of paraoxonase may not be the only determining factors, but that other as yet undetermined factors could be involved in the enzyme activity changes
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Nephron. - 80 : 2 (1998), p. 166-170. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Kakuk György (1938-2018) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM031961
Első szerző:Újhelyi László (belgyógyász)
Cím:Hemodialízis hatása az LDL oxidativ rezisztenciájára végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegekben / Újhelyi László, Balla József, Jeney Viktória, Mátyus János, Kárpáti István, Ben Thomas, Toma Kornél, Varga Zsuzsa, Seres Ildikó, Kakuk György
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
Megjelenés:Hypertonia és Nephrologia 3 : S2 (1998), p. 86. -
További szerzők:Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Ben, Thomas Toma Kornél (1972-) (belgyógyász, kardiológus) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Kakuk György (1938-2018) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM067902
Első szerző:Varga Zs. (belgyógyász)
Cím:Relationship between relative abundance of fatty acids, lipidperoxidation and oxidative burst of neutrophils in patients with chronic renal failure / Varga Zs.; Kárpáti I.; Paragh Gy.; Seres I.; Ujhelyi L.; Kakuk Gy.
Dátum:1997
ISSN:0931-0509
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nephrology Dialysis Transplantation 12 : 9 (1997), p. A103. -
További szerzők:Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Kakuk György (1938-2018) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM032137
Első szerző:Varga Zsuzsa (biokémikus, nephrológus)
Cím:Leptin és a gyulladásos citokinek HD vesebetegekben / Varga Zs., Seres I., Kárpáti I., Mátyus J., Balla J., Újhelyi L., Ben T., Kakuk Gy.
Dátum:2002
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
Megjelenés:Hypertonia és Nephrologia. - 6 : Suppl. (2002), p. 32. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Ben, Thomas Kakuk György (1938-2018) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM011383
Első szerző:Varga Zsuzsa (biokémikus, nephrológus)
Cím:Structural Prerequisite for Antioxidant Activity of Silybin in Different Biochemical Systems in Vitro / Zs. Varga, I. Seres, E. Nagy, L. Ujhelyi, G. Balla, J. Balla, S. Antus
Dátum:2006
Megjegyzések:Structural analogues (flavanone: 2-4 and flavone: 5 and 6, respectively) of silybin (1a) were synthesized and tested for inhibitory activity on O2_ release and PKC translocation in PMA-stimulated neutrophils as well as xanthine oxidase activity in order to identify the molecular structures responsible for the antioxidant property of silybin. Concerning the prevention of hem-mediated oxidative modification of LDL by silybin, the hydroxyl radical scavenging activity of its structural analogues was also determined. We demonstrated that the basic skeleton of 1a (4) is responsible for its inhibitory activity on O2_ release in PMA-stimulated neutrophils via inhibition of PKC translocation, since introduction of a double bound and hydroxyl groups at C-5 and C-7 position (5 and 6) did not result in further increase in inhibition of O2_ release. It has been shown that the presence of the phenolic hydroxyl group at C-5 and C-7 of 1a is essential for the inhibition of xanthine oxidase activity. Moreover, introduction of a double bond into the C-ring of 2 and 3, resulting in flavone derivatives (5 and 6), markedly enhanced the antioxidant effect in all the tested systems. Finally, silybin (1a) and its flavon derivatives (5 and 6) directly scavenged hydroxyl radicals as well. On the basis of these results it might be concluded that different moiety of silybin is responsible for inhibition of overproduction of O2_ in stimulated neutrophils, xanthine oxidase activity, and for prevention of hemmediated oxidative modification of LDL.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Silybin
Oxidative stress
Antioxidants
Protein kinase C
Xanthine oxidase
Low density lipoprotein
Megjelenés:Phytomedicine. - 13 : 1-2 (2006), p. 85-93. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Nagy Emőke (neonatológus, gyermekgyógyász) Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1