Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM033831
Első szerző:
Oláh Anna (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:
Urinary homogentisic acid in alkaptonuric and healthy children / Anna V. Oláh, István Ilyés, Attila Szőke, István Csízy, Judit Tóth, József Varga
Dátum:
2003
ISSN:
1434-6621
Megjegyzések:
To detect and follow-up the metabolic status of patients with alkaptonuria (AKU), urinary homogentisic acid (HGA) was measured by gas chromatography. These results were close to values we obtained by colorimetric method (linearity: upto 700 mg/l, detection limit: 1 mg/l, within-run imprecision (CV): 1.2% at 100 mg/l HGA, 4.9% at 10 mg/l, between-run CV: 6.8% at 100 mg/l). To determine urinary reference ranges of HGA, 84 healthy children (age: 2 months-18 years) were divided into five age groups. HGA and creatinine were measured in their morning urine. Statistical analysis proved that urinary HGA/creatinine ratio is age-dependent. The ratio is relatively high between 1 and 6 years of age, with large scatter (upper limit of reference ranges given as mean + 2 SD: 5.5-7.2 mg/mmol = 0.03-0.04 mmol/mmol creatinine), and it decreases with age. Approximately at the age of 7 years, HGA/creatinine ratio becomes constant, and later it is similar to the adult value (upper limit: 2.8 mg/ mmol = 0.017 mmol/mmol creatinine). We monitored a patient during her 1-5th year of life, and her urinary HGA was 80-200 times higher than the upper limit of the age-matched reference ranges. The measurement of HGA supports the decision for starting restricted protein diet and is useful for the evaluation of the effectiveness of therapy.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - 41 : 3 (2003), p. 356-359. -
További szerzők:
Ilyés István (1943-) (gyermekgyógyász, gyermekendokrinológus, háziorvos)
Szőke Attila
Csízy István (1948-) (gyermekgyógyász, gyermeksebész)
Tóth Judit
Varga József (1955-) (fizikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM028228
Első szerző:
Szakszon Katalin (csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:
Endocrine and anatomical findings in a case of Solitary Median Maxillary Central Incisor Syndrome / Szakszon K., Felszeghy E., Csízy I., Józsa T., Káposzta R., Balogh E., Oláh E., Balogh I., Berényi E., Knegt A. C., Ilyés I.
Dátum:
2012
ISSN:
1769-7212
Megjegyzések:
Solitary Median Maxillary Central Incisor Syndrome (SMMCI) is a rare malformation syndrome consisting of multiple, mainly midline defects. Some authors suggest that it is a mild manifestation of the wide spectrum of holoprosencephaly, others classify it rather as a distinct entity. Authors report a case of SMMCI presenting with growth retardation, mild intellectual disability and absence of puberty. Cytogenetic and molecular cytogenetic investigations could identify no abnormalities. The presence of a single maxillary incisor called for further investigations to clarify hidden anomalies, these were empty sella, panhypopituitarism, hypothyroidism, and hypoplasia of the inner genitals. Based on the above findings, growth hormone, estrogen, and L-thyroxine substitution was introduced, which resulted in satisfactory longitudinal growth and onset of sexual maturation. We suggest genetic counselling and if needed, invasive investigations in female patients with short stature and absent/delayed puberty, with or without sex chromosomal anomalies, as the adequate therapy and even the quality of life of patient depends largely on the knowledge of their anatomical and endocrine status.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
European Journal Of Medical Genetics. - 55 : 2 (2012), p. 109-111. -
További szerzők:
Felszeghy Enikő Noémi (1970-) (gyermekgyógyász)
Csízy István (1948-) (gyermekgyógyász, gyermeksebész)
Józsa Tamás (1969-) (gyermeksebész, urológus)
Káposzta Rita (1968-) (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus)
Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Berényi Ervin (1964-) (radiológus)
Knegt, Alida C.
Ilyés István (1943-) (gyermekgyógyász, gyermekendokrinológus, háziorvos)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.