CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM003614
Első szerző:Baráth Sándor (biológus)
Cím:The severity of systemic lupus erythematosus negatively correlates with the increasing number of CD4+CD25(high)FoxP3+ regulatory T cells during repeated plasmapheresis treatments of patients / Baráth Sándor, Soltész Pál, Kiss Emese, Aleksza Magdolna, Zeher Margit, Szegedi Gyula, Sipka Sándor
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Autoimmunity. - 40 : 7 (2007), p. 521-528. -
További szerzők:Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Aleksza Magdolna Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM033501
035-os BibID:PMID:17453714 WOS:000246340100001
Első szerző:Csípő István (vegyész)
Cím:Determination of ligand binding capacity of soluble Fc gamma RII and Fc gamma RIII in sera of patients with SLE / Istvan Csipo, Sandor Barath, Emese Kiss, Gabriella Szucs, Gyula Szegedi, Maria Kavai
Dátum:2007
ISSN:0891-6934
Megjegyzések:BACKGROUND: Soluble, human low affinity Fcgamma receptors, such as sFcgammaRII and sFcgammaRIII, are known to play a pathologic role in different diseases. Sandwich ELISAs had previously been applied for the specific detection and determination of these soluble receptors. In these ELISAs, commercial monoclonal antibodies (Ab) were used as capture antibodies with monoclonal or polyclonal antibodies serving as detector Abs. Increased levels of cell-free FcgammaRIII have been detected in patients with lupus but the functions and levels of sFcgammaRII have not been fully characterized yet. OBJECTIVES: The aim of this work was to determine the ligand binding capacities and levels of soluble FcgammaRII and FcgammaRIII in sera of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Moreover, correlation between the levels of sFcgammaRII and sFcgammaRIII and the clinical activity of the disease were investigated. METHODS: Sera of 47 patients with SLE, and 51 healthy subjects were analyzed. In the newly developed indirect sandwich ELISAs commercial monoclonal anti-FcgammaRs are used as capture antibodies, and the ligand of FcgammaRII and FcgammaRIII, an artificial immune complex (IC), serves as a detection component replacing the second antibodies used in previous methods. RESULTS: The ligand binding capacity of both soluble FcgammaRII and sFcgammaRIII were elevated in the sera of SLE patients compared to control samples. This increase was significant in patients with the active disease (n = 30; p < 0.01). It was also revealed that a substantial part of the soluble Fcgamma receptors in these patients was bound in vivo to circulating IC. CONCLUSION: These newly developed ELISAs are probably more phisiologically relevant than other previous assays because they detect the circulating receptors on the basis their in vitro ligan binding capacities. Therefore this method can separately measure the levels of the soluble, free FcgammaRs and those bound circulating IC in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Autoimmunity 40 : 3 (2007), p. 165-168. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Kávai Mária (1930-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM003619
Első szerző:Fekete Andrea (immunológus)
Cím:Disturbances in B- and T-cell homeostasis in rheumatoid arthritis : suggested relationships with antigen-driven immune responses / Fekete Andrea, Soós Lilla, Szekanecz Zoltán, Szabó Zoltán, Szodoray Péter, Baráth Sándor, Lakos Gabriella
Dátum:2007
Megjegyzések:Naive and memory B- and T-cell subsets were examined with three-color flow cytometry in the peripheral blood of patients with rheumatoid arthritis (RA) in comparison with healthy controls, and their association with disease duration, activity and autoantibodies was investigated in order to reveal potential imprints of antigen-specific immune response in RA. The B-cell population consisted of significantly less naive (58.1+/-3.9% versus 68.7+/-3.7%; p=0.04), and more IgD-/CD27+ memory B cells (19.6+/-2.1% versus 13.7+/-2.1%; p=0.04) compared to healthy subjects. In addition, strong correlation was demonstrated between disease duration and the percentage of memory B cells (p<0.0001). Increased CD8+ terminally differentiated effector memory/central memory T-cell ratio (1.35+/-0.35 versus 0.84+/-0.24) was also detected in RA patients compared with controls, which also correlated with the duration of RA (p=0.005). The frequency of memory B cells and CD8+ effector memory T cells correlated with the proportion of CD4+ effector memory lymphocytes, suggesting cooperation between immune cells. Our results reflect disturbances in B- and T-cell homeostasis characterized by the accumulation of memory B cells and a shift towards CD8+ terminally differentiated effector memory T cells in RA, suggesting ongoing, antigen-driven immune response and accelerated differentiation of B and T lymphocytes into effector cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Autoimmunity. - 29 : 2-3 (2007), p. 154-163. -
További szerzők:Soós Lilla Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013920
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Vitamin D insufficiency in a large MCTD population / Hajas Ágota, Sándor János, Csáthy László, Csipő István, Baráth Sándor, Paragh György, Seres Ildikó, Szegedi Gyula, Shoenfeld Yehuda, Bodolay Edit
Dátum:2011
ISSN:1568-9972
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 10 : 6 (2011), p. 317-324. -
További szerzők:Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM020454
035-os BibID:(WoS)000287432300007 (Scopus)78751633052
Első szerző:Zöld Éva (belgyógyász)
Cím:Alfacalcidol treatment restores derailed immune-regulation in patients with undifferentiated connective tissue disease / Eva Zold, Peter Szodoray, Britt Nakken, Sandor Barath, Janos Kappelmayer, Laszlo Csathy, Agota Hajas, Sandor Sipka, Edit Gyimesi, Janos Gaal, Zsolt Barta, Judit Hallay, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:2011
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:Vitamin D deficiency may contribute to pathological changes in the number and function of CD4+ T helper cell subsets (CD4+Th1, CD4+Th17, CD4+CD25(bright)Foxp3-natural regulatory T cells-nTreg) in patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD). The aim of the present study was to evaluate, whether alfacalcidol could restore immune-regulatory changes in patients with UCTD. We assessed the optimal dose of alfacalcidol that could normalize the elevated levels of IFN-γ expressed by the CD4+Th1 cells and the IL-17 expressed by Th17 cells. Furthermore alfacalcidol decreased the Th1 and Th17 related cytokine levels, repaired the nTreg/Th7 balance, and restored the functional activity of nTreg cells. Twenty one UCTD patients with Vitamin D deficiency (<30 ng/ml) were administered with three different daily doses of alfacalcidol. Seven patients were supplemented with 0.5 g/day, 7 patients with 1.0 g/day, and 7 patients with 1.5 g/day alfacalcidol treatment during 5 weeks. Our results indicated that 1.0 g/day alfacalcidol during 5 weeks was the optimal therapeutic regime to increase the vitamin D levels, repair the nTreg/Th17 balance and raise the capacity of nTreg cells to suppress the proliferation of autologous CD4+CD25- cells. 1.5 g daily dose alfacalcidol was not more effective than the 1.0 g/day treatment. In this study we described that vitamin D deficiency can contribute to the complex immune-regulatory abnormalities in patients with UCTD and vitamin D substitution therapy can improve the fine balance of pro- and anti-inflammatory processes in the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 10 : 3 (2011), p. 155-162. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Baráth Sándor (1977-) (biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Hajas Ágota Helga (1985-) (orvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Hallay Judit (1949-) (aneszteziológus, intenzív terápiás szakorvos, gyermekgyógyász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.