CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM022142
Első szerző:Baráth Sándor (biológus)
Cím:Regulatory T cells in peripheral blood of patients with mixed connective tissue disease / Baráth Sándor, Sipka Sándor, Szodoray Péter, Szegedi Andrea, Aleksza Magdolna, Végh Judit, Szegedi Gyula, Bodolay Edit
Dátum:2006
Megjegyzések:To determine the percentage and absolute number of CD4+ regulatory T-cells (Treg) in 48 patients with mixed connective tissue disease (MCTD). METHODS: Data were classified on the basis of the stage of the disease: 17 patients were in the active stage and 31 in the inactive stage. The absolute number of CD4+/intracellular interleukin-10+ (IL-10+) and CD4+CD25+high Treg cells was determined by flow cytometry. The percentage of CD4+CD25+high suppressor T-cells was determined on the basis of Foxp3 expression. RESULTS: The percentage and the absolute number of CD4+CD25+high Treg cells were lower in patients than in healthy controls (p<0.04), and were further decreased in patients with active MCTD and were lower than in the inactive stage (p<0.01). There was an increase in the percentage and absolute number of CD4+IL-10+ Treg cells in patients with MCTD compared to the healthy controls (p<0.02). The percentage of CD4+IL-10+ Treg cells was higher in the active stage of MCTD than in the inactive stage of the disease (p<0.005). However, we did not find any significant difference in the absolute number of CD4+IL-10+ Treg cells between the patients in the active and inactive stages of MCTD. CONCLUSION: Our results suggest that the decrease in the number of CD4+CD25+high Treg cells in an important factor in the immunoregulatory disturbance in patients with MCTD. We suggest that the increase in the number of CD4+IL-10+ Treg cells is a compensatory mechanism aiming to restore the balance between type 1 and type 2 cytokines in MCTD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal of Rheumatology. - 35 : 4 (2006), p. 300-304. -
További szerzők:Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Aleksza Magdolna Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM049401
035-os BibID:PMID:23612780
Első szerző:Czifra Gabriella (élettanász)
Cím:The in vitro treatment with vitamin D3 is ineffective on the expression of PKC isoenzymes, but decreases further the impaired production of IL-2 in the T lymphocytes of SLE patients / Gabriella Czifra, Balázs Tóth, Ildikó Kovács, Tamás Bíró, Zoltán Griger, Sándor Baráth, Tünde Tarr, Margit Zeher, Sándor Sipka
Dátum:2014
Megjegyzések:The objective of the study was to investigate the possibility whether the in vitro treatment with vitamin D3 can restore the impaired expression of protein kinase C (PKC) isoenzymes and IL-2 production in the lymphocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Purified T lymphocytes from 14 patients with SLE and 13 healthy controls were cultured for 48 h in the presence and absence of 1 and 100 nM doses of vitamin D3. The expressions of various PKC isoenzymes were tested by Western blot analysis, and the amounts of various cytokines were detected by ELISA in the culture supernatants. Neither the low (1 nM) nor the high (100 nM) doses of vitamin D3 (1α,-25-dihydroxyvitamin) applied in vitro for 48 h were able to restore the decreased expression of PKC isoenzymes in the T cells of SLE patients. However, 100 nM of vitamin D3 significantly increased the release of IL-10, but suppressed the production of IL-2, IL-6, interferon γ and TNF α in the culture supernatants of both groups. As the low production of IL-2 is one of the main pathologic features of SLE, we recommend to avoid the use of high doses of vitamin D3 for treatment of lupus patients with vitamin D3 deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology International. - 34 : 5 (2014), p. 717-720. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kovács Ildikó Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM009775
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Sensorineural hearing loss in patients with mixed connective tissue disease : immunological markers and cytokine levels / Hajas A., Szodoray P., Barath S., Sipka S., Rezes S., Zeher M., Sziklai I., Szegedi G., Bodolay E.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 36 : 9 (2009), p. 1930-1936. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Rezes Szilárd (fül-orr-gégész) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM039828
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:The effects of extracorporeal photochemotherapy on T cell activation and regulatory mechanisms in patients with systemic sclerosis / Gabor Papp, Sandor Barath, Andrea Szegedi, Peter Szodoray, Margit Zeher
Dátum:2012
ISSN:0770-3198
Megjegyzések:In the study, we investigated the influence of extracorporeal photochemotherapy (ECP) on lymphocyte activation and cell death by determining CD95, Annexin V, CD69 and human leukocyte antigen (HLA)-DR expression on circulating T and B cells in systemic sclerosis (SSc) patients and assessed their changes after ECP therapies. Moreover, we evaluated the relationship between lymphocyte activation and the observed changes in immunoregulatory functions following ECP treatments. We enrolled 19 SSc patients, who received 12 ECP treatments in total. Blood samples were taken prior to the first therapy and 6 weeks after each cycle. Samples were also obtained from 16 healthy controls. Lymphocyte subgroups were quantified by flow cytometry. Initially, patients had higher numbers and percentages of peripheral CD95(+) T cells, but not CD95(+) B cells, compared to control values. After ECP treatments, values of CD95(+) T cells decreased and became similar to controls. Annexin V expression on T and B cells did not change during the therapy. We observed a significant negative correlation between the changes in percentages of peripheral CD95(+) T cells and CD4(+)CD25(+) Treg cells. Although neither early-activated (CD69(+)) nor late-activated (HLA-DR+) T lymphocytes showed significant changes after ECP, clear negative correlations developed between them and the functional ability of CD4(+)CD25(+) Treg cells after the last treatment. Our results indicate that the initial increase of CD95(+) expression in SSc presumably reflects a physiological response to the pronounced autoimmune processes, which can be effectively attenuated by the restoration of regulative T cell numbers and functions as the result of ECP therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 31 : 9 (2012), p. 1293-1299. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM032784
035-os BibID:PMID:21366383
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:Altered T-cell and regulatory cell repertoire in patients with diffuse cutaneous systemic sclerosis / Papp Gábor, Horvath Ildikó Fanny, Barath Sándor, Gyimesi Edit, Sipka Sándor, Szodoray Péter, Zeher Margit
Dátum:2011
Megjegyzések:The aim of this study was to evaluate a wide spectrum of peripheral immune-competent cell types, reflecting overall disturbances in immune homeostasis, characteristic of systemic sclerosis (SSc). We also assessed visceral organ involvement and evaluated the relationship between cell proportions and clinical symptoms of the disease. Methods: Twenty-one patients with diffuse cutaneous SSc (dcSSc) and 15 healthy individuals participated in the study. Peripheral blood lymphocyte subgroups were quantified by flow cytometry, soluble cytokines were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), serum complement levels were measured by nephelometry, and autoantibodies were determined by indirect immunofluorescence staining and ELISA technique. Functional tests of regulatory T (Treg) cells were also carried out. Results: Patients with SSc had higher percentages of activated CD3+/HLA-DR+ T cells. Comparing naive vs. memory subsets of CD4+ and CD8+ T cells, a shift towards central memory phenotype was observed in SSc. Natural killer (NK) and T-helper (Th)17 cell percentages were increased, while NKT, Th1, Treg type 1 (Tr1), and CD4+CD25+ Treg cell percentages were decreased in patients. Moreover, the suppressor activity of CD4+CD25+ Treg cells was lower in SSc. Negative correlations occurred between modified Rodnan skin score (MRSS) and Tr1 cell percentages and between complement levels and CD4+CD25+ Treg cells. We also found decreased interleukin (IL)-10 levels in SSc. Conclusions: Our data suggest that the increased Th17/CD4+CD25+ Treg ratio and the altered regulatory function of CD4+CD25+ Treg cells play an important role in the development of SSc. Moreover, our study reveals the potential role of the decreased profile of IL-10-producing Tr1 cells in the progression of disproportionate immune responses in SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Scandinavian Journal of Rheumatology. - 40 : 3 (2011), p. 205-210. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Akcelerált atherosclerosis és cardiovascularis betegségek gyulladásos reumatológiai kórképekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM032533
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Immunological reconstitution after autologous stem cell transplantation in patients with refractory systemic autoimmune diseases / P. Szodoray, L. Varoczy, G. Papp, S. Barath, B. Nakken, G. Szegedi, M. Zeher
Dátum:2012
Megjegyzések:Objective: High-dose chemotherapy followed by autologous haematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) can be a salvage therapy for patients with severe, refractory systemic autoimmune diseases. The function of the newly rebuilt immune system is important, but little is known about immune reconstitution after AHSCT in autoimmune disorders. Our aim was to investigate the repopulation of different lymphocyte subsets in patients with systemic autoimmune diseases after AHSCT. Methods: Twelve patients with severe refractory, autoimmune diseases were enrolled in the study: four with rheumatoid arthritis (RA), four with systemic sclerosis (SSc), three with systemic lupus erythematosus (SLE), and one with autoimmune overlap syndrome (myositis and RA). After stem-cell mobilization, CD34+ apheresis was carried out, followed by conditioning and AHSCT. After transplantation, peripheral lymphocyte subsets were regularly assessed by flow cytometry. Results: The follow-up time was 24 months. The overall transplantation-related mortality (TRM) was 16.7% and the transplant-related toxicity was 33% 2 years after AHSCT. Regarding the immune reconstitution, CD56+ natural killer (NK) cells appeared in the earliest phase after transplantation, followed by CD8+ T cells. B cells and CD4+ T cells became normal within 150 days. The ratio of naive cells was low 30 days after AHSCT; however, naive B cells regenerated within 2 months whereas the repopulation of naive T cells took longer. After a short increase, the ratio of memory cells decreased 2 months after transplantation. Regulatory T (Treg) cells did not change significantly in the peritransplant period. Altogether approximately 5-6 months were required for the reconstitution of the peripheral immune network. Conclusions: AHSCT can be a salvage therapeutic modality in autoimmune patients who are refractory to other conventional therapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal of Rheumatology. - 41 : 2 (2012), p. 110-115. -
További szerzők:Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Nakken, Britt Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM011983
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:The immunoregulatory role of vitamins A, D and E in patients with primary Sjögren's syndrome / Szodoray P., Horvath I. F., Papp G., Barath S., Gyimesi E., Csathy L., Kappelmayer J., Sipka S., Duttaroy A. K., Nakken B., Zeher M.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology. - 49 : 2 (2010), p. 211-217. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Duttaroy, Asim K. Nakken, Britt Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM006434
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Immunological alterations in newly diagnosed primary Sjögren's syndrome characterized by skewed peripheral T-cell subsets and inflammatory cytokines / Szodoray P., Gal I., Barath S., Aleksza M., Horvath I. F., Gergely P. Jr., Szegedi G., Nakken B., Zeher M.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal of Rheumatology. - 37 : 3 (2008), p. 205-212. -
További szerzők:Gál István (1957-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Aleksza Magdolna Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Gergely P. Jr Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Nakken, Britt Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM007141
Első szerző:Szűcs Gabriella (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Systemic sclerosis-rheumatoid arthritis overlap syndrome : a unique combination of features suggests a distinct genetic, serological and clinical entity / Szucs, G., Szekanecz, Z., Zilahi, E., Kapitany, A., Barath, S., Szamosi, S., Vegvari, A., Szabo, Z., Szanto, S., Czirjak, L., Kiss, C. Gyorgy
Dátum:2007
ISSN:1462-0324 (Print)
Megjegyzések:To determine the genetic, clinical and serological characteristics of systemic sclerosis (SSc)-rheumatoid arthritis (RA) overlap syndrome. METHODS: Clinical manifestations and immunolaboratory features of 22 SSc-RA patients were assessed. The HLA-DR genotype of the 22 SSc-RA patients determined by SSP-PCR was compared with that of 38 SSc patients, 100 RA patients and 50 healthy controls. RESULTS: All overlap patients fulfilled the American College of Rheumatology (ACR) criteria for SSc and RA. Five of the 22 patients (23%) had diffuse cutaneous SSc (dcSSc) and 17 patients (77%) had limited cutaneous SSc (lcSSc). Antinuclear antibody, anti-Scl70, IgM rheumatoid factor and anti-CCP antibody positivity were detected in 22 (100%), 5 (23%), 16 (73%) and 18 patients (82%), respectively. Seventeen patients (77%) had pulmonary fibrosis, 12 (55%) had oesophageal dismotility, 11 (50%) had cardiac and five (23%) had renal involvement. Hand joint destruction was observed in 18 patients (82%). Significantly increased frequencies of HLA-DR3 (36% vs 5%), HLA-DR7 (9% vs 4%), HLA-DR11 (36% vs 7%) and HLA-DRw53 (23% vs 5%) were observed in SSc-RA compared with RA patients (P < 0.05). Allele frequencies of the 'shared epitope' (HLA-DR1 and -DR4) were significantly increased in SSc-RA (32% and 27%, respectively) and RA patients (46% and 31%, respectively) in comparison with SSc patients (10.5% and 16%, respectively) or healthy controls (16% and 14%, respectively) (P < 0.05). CONCLUSIONS: To date this is the largest SSc-RA overlap cohort. Genetics, clinical and immunolaboratory features suggest a mixed phenotype. Our data suggest that SSc-RA overlap syndrome may be a distinct genetic, immunological and clinical entity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Aged
Arthritis, Rheumatoid
Autoantibodies
Esophageal Motility Disorders
Female
Gene Frequency
Genotype
Humans
Male
Middle Aged
Polymerase Chain Reaction
Pulmonary Fibrosis
Scleroderma, Systemic
Syndrome
Megjelenés:Rheumatology. - 46 : 6 (2007), p. 989-993. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Czirják László Kiss Csaba György
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM076952
Első szerző:Toldi Gergely
Cím:Peripheral lymphocyte multidrug resistance activity as a predictive tool of biological therapeutic response in rheumatoid arthritis / Gergely Toldi, Patrizia Batel, Sándor Baráth, Péter Szerémy, András Apjok, Kata Filkor, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Szilvia Szamosi, Thomas Häupl, Andreas Grützkau, Zoltán Szekanecz
Dátum:2019
ISSN:0315-162X 1499-2752
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Rheumatology. - 46 : 6 (2019), p. 572-578. -
További szerzők:Batel, Patrizia Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szerémy Péter Apjok András Filkor Kata Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Häupl, Thomas Grützkau, Andreas Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM013044
035-os BibID:(WoS)000284697500007 (Scopus)78649703599
Első szerző:Zöld Éva (belgyógyász)
Cím:Impaired regulatory T-cell homeostasis due to vitamin D deficiency in undifferentiated connective tissue disease / E. Zold, P. Szodoray, J. Kappelmayer, J. Gaal, L. Csathy, S. Barath, E. Gyimesi, A. Hajas, M. Zeher, Gy. Szegedi, E. Bodolay
Dátum:2010
ISSN:0300-9742
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scandinavian Journal of Rheumatology. - 39 : 6 (2010), p. 490-497. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Hajas Ágota Helga (1985-) (orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM040672
035-os BibID:PMID:16331753
Első szerző:Zsilák Szilvia
Cím:HLA-DR genotypes in familial rheumatoid arthritis : increased frequency of protective and neutral alleles in a multicase family / Szilvia Zsilák, János Gál, László Hodinka, Katalin Rajczy, Attila Balog, Sándor Sipka, Sándor Baráth, Anikó Kapitány, Erika Zilahi, Zoltán Szekanecz
Dátum:2005
Megjegyzések:We describe a unique family where each of the 5 siblings in the second generation has rheumatoid arthritis (RA). Two other members of the family have RA and systemic lupus erythematosus (SLE), respectively. No members of previous generations in the family had documented inflammatory arthritis. Due to the suspected genetic predisposition, HLA-DR genotypes were determined in the affected siblings and their parents, children, and grandchildren. We investigated the possible role of various HLA-DR alleles in the evolution of RA in this multicase family. METHODS: HLA-DRB1* alleles were determined by polymerase chain reaction using the sequence-specific primer-Olerup method. RESULTS: The most common alleles in the 6 persons with RA were HLA-DRB1*07 and DRB1*15, which are known to be protective and neutral in RA. No patient or family member carried any HLA-DR4 alleles. CONCLUSION: HLA-DRB1*07 and DRB1*15 alleles are thought to be protective or neutral in RA. However, the majority of RA patients in the family and nearly half of all family members carried these alleles, suggesting a role of these genotypes in susceptibility to RA. No RA patient in this family carried HLA-DR4 alleles. Thus, in our rare family with 6 RA cases, an unexpected genetic background may be involved in the increased susceptibility to inflammatory arthritis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Arthritis, Rheumatoid
Female
Gene Frequency
Genetic Predisposition to Disease
Genotype
HLA-DR Antigens
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 32 : 12 (2005), p. 2299-2302. -
További szerzők:Gál János Hodinka László Rajczy Katalin Balog Attila Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.