CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM060528
Első szerző:Gáspár Krisztián (bőrgyógyász)
Cím:A természetes regulatív T sejtek szerepe atópiás dermatitisben / Gáspár Krisztián, Baráth Sándor, Kapitány Anikó, Szegedi Andrea
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle. - 91 : 4 (2015), p. 135-139. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K108421
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM060557
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Allergen specific immunotherapy in atopic dermatitis / A. Kapitány, S. Baráth, A. Khasawneh, G. Béke, Z. Dajnoki, Z. Káplár, A. Szegedi, K. Gáspár
Dátum:2015
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 135 (2015), p. S38. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Khasawneh, Ahmad Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Káplár Z. Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM084531
Első szerző:Khasawneh, Ahmad
Cím:Perifériás vér dendrititkus sejtek karakterizálása pszoriázisban / Ahmad Khasawneh, Baráth Sándor, Béke Gabriella, Dajnoki Zsolt, Janka Eszter, Jenei Adrienn, Medgyesi Barbara, Szegedi Andrea, Kapitány Anikó
Dátum:2016
ISSN:0006-7768 2064-261X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Bőrgyógyászati és venerológiai szemle. - 92 : 6 (2016), p. 277. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Retzlerné Medgyesi Barbara (1990-) (biotechnológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM071084
035-os BibID:(WOS)000410115800356
Első szerző:Khasawneh, Ahmad
Cím:Myeloid but not plasmacytoid blood DCs possess Th1 polarizing and Th1/Th17 recruiting capacity in psoriasis / A. Khasawneh, S. Baráth, B. Medgyesi, G. Béke, Z. Dajnoki, K. Gáspár, A. Jenei, K. Pázmándi, A. Bácsi, A. Szegedi, A. Kapitány
Dátum:2017
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 137 (2017), p. S255. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Retzlerné Medgyesi Barbara (1990-) (biotechnológus) Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM068577
035-os BibID:(WoS)000412614700016 (Scopus)85018178830
Első szerző:Khasawneh, Ahmad
Cím:Myeloid but not plasmacytoid blood DCs possess Th1 polarizing and Th1/Th17 recruiting capacity in psoriasis / Khasawneh Ahmad, Baráth Sándor, Medgyesi Barbara, Béke Gabriella, Dajnoki Zsolt, Gáspár Krisztián, Jenei Adrienn, Pogácsás Lilla, Pázmándi Kitti, Gaál János, Bácsi Attila, Szegedi Andrea, Kapitány Anikó
Dátum:2017
ISSN:0165-2478
Megjegyzések:Psoriasis is a common inflammatory skin disease and dendritic cells (DCs) play crucial role in the development of skin inflammation. Although the characteristics of skin DCs in psoriasis are well defined, less is known about their peripheral blood precursors. Our aim was to characterize the phenotypic features as well as the cytokine and chemokine production of CD1c+ myeloid DCs (mDCs) and plasmacytoid DCs (pDCs) in the blood samples of psoriatic patients. Blood DCs were isolated by using a magnetic separation kit, and their intracytoplasmic cytokine production and CD83/CD86 maturation/activation marker expression were investigated by 8-colour flow cytometry. In CD1c+ mDCs the intracellular productions of Th1, Th2, Th17, Th22 and Treg polarizing cytokines were examined simultaneously, whereas in pDCs the amounts of IFN? as well as IL-12, IL-23 and IL-6 were investigated. The chemokine production of both DC populations was investigated by flow-cytometry and ELISA. According to our results psoriatic CD1c+ mDCs were in a premature state since their CD83/CD86 maturation/activation marker expression, IL-12 cytokine, CXCL9 and CCL20 chemokine production was significantly higher compared to control cells. On the other hand, blood pDCs neither produced any of the investigated cytokines and chemokines nor expressed CD83/CD86 maturation/activation markers. Our results indicate that in psoriasis not only skin but also blood mDCs perform Th1 polarizing and Th1/Th17 recruiting capacity, while pDCs function only in the skin milieu.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
psoriasis, dendritikus sejtek
Megjelenés:Immunology Letters. - 189 (2017), p. 109-113. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Retzlerné Medgyesi Barbara (1990-) (biotechnológus) Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Pogácsás Lilla Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:OTKA-112077
OTKA
OTKA-108421
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM067565
035-os BibID:(WOS)000383091900371
Első szerző:Khasawneh, Ahmad
Cím:Characterization of peripheral blood dendritic cells psoriasis / A. Khasawneh, S. Baráth, G. Béke, Z. Dajnoki, A. Jenei, B. Megyesi, K. Gáspár, A. Szegedi, A. Kapitány
Dátum:2016
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 136 : 95 (2016), p. S224. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Megyesi Boldizsár Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM088438
035-os BibID:(WoS)000598349500001 (Scopus)85097512359
Első szerző:Steuer-Hajdu Krisztina (bőrgyógyász)
Cím:Improvement of clinical and immunological parameters after allergen specific immunotherapy in atopic dermatitis / K. Hajdu, A. Kapitány, Z. Dajnoki, L. Soltész, S. Baráth, Z. Hendrik, I. Veres, A. Szegedi, K. Gáspár
Dátum:2021
ISSN:0926-9959
Megjegyzések:Background: Allergen immunotherapy (AIT) is considered a curative treatment in some atopic diseases, but in AD contradictory clinical results exist and the action of AIT has not been elucidated. In the literature there is no evidence for parallel investigations of permeability barrier, cutaneous, and blood immune responses after AIT in AD. Objectives: The objective was to investigate immune parameters in the blood and skin and to detect clinical, and barrier changes after AIT in AD. Methods: Mild-to-moderate AD patients (n=14) with concomitant allergic rhinitis to house dust mites were selected. All patients received topical treatment, while eight patients were randomly selected for adjuvant AIT also. At baseline and after 6 months clinical, barrier and immunological investigations (serum and skin tests) were performed. In selected patients, biopsies from atopy patch tests (APT) were analysed by immunohistochemistry for ADrelevant immune cells and mediators. Results: In the adjuvant AIT-group, clinical parameters and barrier functions improved significantly. Blood immune parameters displayed no significant changes. Post-AIT APT became negative in all patients in the AIT-group, but remained positive in the non-AIT group. Cutaneous dendritic cell and T cell recruitment decreased significantly after allergen challenge in the AIT-group, but no significant changes in skin or serum immunoglobulin E levels or prick test (SPT) reactivity were detected. Conclusions: AIT is a beneficial adjuvant treatment for sensitized AD patients. AIT improves not only clinical symptoms, but also permeability barrier functions. The effect of AIT on sensitization should be detected by APT, not by SPT.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
atópiás dermatitis
Megjelenés:Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. - 35 : 6 (2021), p. 1357-1361. -
További szerzők:Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Soltész Lilla (1994-) (orvos) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Veres Imre (1963-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Egyéb
MTA
Egyéb
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM007141
Első szerző:Szűcs Gabriella (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Systemic sclerosis-rheumatoid arthritis overlap syndrome : a unique combination of features suggests a distinct genetic, serological and clinical entity / Szucs, G., Szekanecz, Z., Zilahi, E., Kapitany, A., Barath, S., Szamosi, S., Vegvari, A., Szabo, Z., Szanto, S., Czirjak, L., Kiss, C. Gyorgy
Dátum:2007
ISSN:1462-0324 (Print)
Megjegyzések:To determine the genetic, clinical and serological characteristics of systemic sclerosis (SSc)-rheumatoid arthritis (RA) overlap syndrome. METHODS: Clinical manifestations and immunolaboratory features of 22 SSc-RA patients were assessed. The HLA-DR genotype of the 22 SSc-RA patients determined by SSP-PCR was compared with that of 38 SSc patients, 100 RA patients and 50 healthy controls. RESULTS: All overlap patients fulfilled the American College of Rheumatology (ACR) criteria for SSc and RA. Five of the 22 patients (23%) had diffuse cutaneous SSc (dcSSc) and 17 patients (77%) had limited cutaneous SSc (lcSSc). Antinuclear antibody, anti-Scl70, IgM rheumatoid factor and anti-CCP antibody positivity were detected in 22 (100%), 5 (23%), 16 (73%) and 18 patients (82%), respectively. Seventeen patients (77%) had pulmonary fibrosis, 12 (55%) had oesophageal dismotility, 11 (50%) had cardiac and five (23%) had renal involvement. Hand joint destruction was observed in 18 patients (82%). Significantly increased frequencies of HLA-DR3 (36% vs 5%), HLA-DR7 (9% vs 4%), HLA-DR11 (36% vs 7%) and HLA-DRw53 (23% vs 5%) were observed in SSc-RA compared with RA patients (P < 0.05). Allele frequencies of the 'shared epitope' (HLA-DR1 and -DR4) were significantly increased in SSc-RA (32% and 27%, respectively) and RA patients (46% and 31%, respectively) in comparison with SSc patients (10.5% and 16%, respectively) or healthy controls (16% and 14%, respectively) (P < 0.05). CONCLUSIONS: To date this is the largest SSc-RA overlap cohort. Genetics, clinical and immunolaboratory features suggest a mixed phenotype. Our data suggest that SSc-RA overlap syndrome may be a distinct genetic, immunological and clinical entity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Aged
Arthritis, Rheumatoid
Autoantibodies
Esophageal Motility Disorders
Female
Gene Frequency
Genotype
Humans
Male
Middle Aged
Polymerase Chain Reaction
Pulmonary Fibrosis
Scleroderma, Systemic
Syndrome
Megjelenés:Rheumatology. - 46 : 6 (2007), p. 989-993. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Czirják László Kiss Csaba György
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM040672
035-os BibID:PMID:16331753
Első szerző:Zsilák Szilvia
Cím:HLA-DR genotypes in familial rheumatoid arthritis : increased frequency of protective and neutral alleles in a multicase family / Szilvia Zsilák, János Gál, László Hodinka, Katalin Rajczy, Attila Balog, Sándor Sipka, Sándor Baráth, Anikó Kapitány, Erika Zilahi, Zoltán Szekanecz
Dátum:2005
Megjegyzések:We describe a unique family where each of the 5 siblings in the second generation has rheumatoid arthritis (RA). Two other members of the family have RA and systemic lupus erythematosus (SLE), respectively. No members of previous generations in the family had documented inflammatory arthritis. Due to the suspected genetic predisposition, HLA-DR genotypes were determined in the affected siblings and their parents, children, and grandchildren. We investigated the possible role of various HLA-DR alleles in the evolution of RA in this multicase family. METHODS: HLA-DRB1* alleles were determined by polymerase chain reaction using the sequence-specific primer-Olerup method. RESULTS: The most common alleles in the 6 persons with RA were HLA-DRB1*07 and DRB1*15, which are known to be protective and neutral in RA. No patient or family member carried any HLA-DR4 alleles. CONCLUSION: HLA-DRB1*07 and DRB1*15 alleles are thought to be protective or neutral in RA. However, the majority of RA patients in the family and nearly half of all family members carried these alleles, suggesting a role of these genotypes in susceptibility to RA. No RA patient in this family carried HLA-DR4 alleles. Thus, in our rare family with 6 RA cases, an unexpected genetic background may be involved in the increased susceptibility to inflammatory arthritis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Arthritis, Rheumatoid
Female
Gene Frequency
Genetic Predisposition to Disease
Genotype
HLA-DR Antigens
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 32 : 12 (2005), p. 2299-2302. -
További szerzők:Gál János Hodinka László Rajczy Katalin Balog Attila Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.