CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM063068
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:B-sejtek vizsgálata kevert kötőszöveti betegségben / Hajas Ágota, Baráth Sándor, Szodoray Péter, Nakken Britt, Gogolák Péter, Szekanecz Zoltán, Zeher Margit, Szegedi Gyula, Bodolay Edit
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
rheumatoid arthritis
nodules
biologics
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 55 (2014), p. 25-32. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM046547
035-os BibID:PMID:23608739
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Derailed B cell homeostasis in patients with mixed connective tissue disease / A. Hajas, S. Barath, P. Szodoray, B. Nakken, P. Gogolak, Z. Szekanecz, E. Zold, M. Zeher, G. Szegedi, E. Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0198-8859
Megjegyzések:Mixed connective tissue disease (MCTD) is a systemic autoimmune disorder, characterized by the presence of antibodies to U1-RNP protein. We aimed to determine phenotypic abnormalities of peripheral B cell subsets in MCTD. Blood samples were obtained from 46 MCTD patients, and 20 controls. Using anti-CD19, anti-CD27, anti-IgD and anti-CD38 monoclonal antibodies, the following B cell subsets were identified by flow cytometry: (1) transitional B cells (CD19+CD27-IgD+CD38(high)); (2) naive B cells (CD19+CD27-IgD+CD38(low)); (3) non-switched memory B cells (CD19+CD27+IgD+); (4) switched memory B cells (CD19+CD27+IgD-); (5) double negative (DN) memory B cells (CD19+CD27-IgD-) and (6) plasma cells (CD19+CD27(high)IgD-). The proportion of transitional B cells, naive B cells and DN B lymphocytes was higher in MCTD than in controls. The DN B cells were positive for CD95 surface marker. This memory B cells population showed a close correlation with disease activity. The number of plasma cells was also increased, and there was an association between the number of plasma cells and the anti-U1RNP levels. Cyclophosphamide, methotrexate, and corticosteroid treatment decreased the number of DN and CD27(high) B cells. In conclusion, several abnormalities were found in the peripheral B-cell subsets in MCTD, which reinforces the role of derailed humoral autoimmune processes in the pathogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Human Immunology. - 74 : 7 (2013), p. 833-841. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM048758
035-os BibID:PMID:23974054
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Altered Th17 cells and Th17/regulatory T-cell ratios indicate the subsequent conversion from undifferentiated connective tissue disease to definitive systemic autoimmune disorders / Peter Szodoray, Britt Nakken, Sandor Barath, Istvan Csipo, Gabor Nagy, Fadi El-Hage, Liv T. Osnes, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0198-8859
Megjegyzések:A shift in the balance between Th17-cells and regulatory T-cells (Treg) is an important feature of systemic autoimmune diseases (SAID), and may also contribute to their development. Hereby, we assessed the distribution of peripheral Th17 and Treg-cells in patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD), the forerunner of SAIDs and followed these parameters during the development towards definitive SAIDs. Fifty-one UCTD patients were investigated and followed-up for 3years. Flow cytometry was used to identify and follow three cell-populations: Th17-cells (CD4+IL-17+ T-cells), natural regulatory T-cells (CD4+CD25brightFoxP3+; nTregs) and IL-10 producing Type-1 regulatory T-cells (CD4+IL-10+ T-cells; Tr1). Altogether 37.3% of these patients progressed into SAIDs. Th17-cells were increased in UCTD vs. controls, which further increased in those, whom developed SAIDs eventually. The Th17/nTreg ratio gradually increased from controls through UCTD patients, reaching the highest values in SAID-progressed patients. Regarding the Th17/Tr1 ratios, a similar tendency was observed moreover Th17/Tr1 could distinguish between UCTD patients with, or without subsequent SAID progression in a very early UCTD stage. Various immunoserological markers showed association with Th17 and Th17/nTreg at baseline, indicating the consecutive development of a distinct SAID. The derailed Th17/Treg balance may contribute to disease progression therefore could function as a prognostic marker.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Scleroderma-70 antigen
DNA Topoisomerase I
C-reactive protein
SLE
Type-1 regulatory T-cells
Megjelenés:Human Immunology 74 : 12 (2013), p. 1510-1518. -
További szerzők:Nakken, Britt Baráth Sándor (1977-) (biológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) El-Hage, Fadi Osnes, Liv T. Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM032533
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Immunological reconstitution after autologous stem cell transplantation in patients with refractory systemic autoimmune diseases / P. Szodoray, L. Varoczy, G. Papp, S. Barath, B. Nakken, G. Szegedi, M. Zeher
Dátum:2012
Megjegyzések:Objective: High-dose chemotherapy followed by autologous haematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) can be a salvage therapy for patients with severe, refractory systemic autoimmune diseases. The function of the newly rebuilt immune system is important, but little is known about immune reconstitution after AHSCT in autoimmune disorders. Our aim was to investigate the repopulation of different lymphocyte subsets in patients with systemic autoimmune diseases after AHSCT. Methods: Twelve patients with severe refractory, autoimmune diseases were enrolled in the study: four with rheumatoid arthritis (RA), four with systemic sclerosis (SSc), three with systemic lupus erythematosus (SLE), and one with autoimmune overlap syndrome (myositis and RA). After stem-cell mobilization, CD34+ apheresis was carried out, followed by conditioning and AHSCT. After transplantation, peripheral lymphocyte subsets were regularly assessed by flow cytometry. Results: The follow-up time was 24 months. The overall transplantation-related mortality (TRM) was 16.7% and the transplant-related toxicity was 33% 2 years after AHSCT. Regarding the immune reconstitution, CD56+ natural killer (NK) cells appeared in the earliest phase after transplantation, followed by CD8+ T cells. B cells and CD4+ T cells became normal within 150 days. The ratio of naive cells was low 30 days after AHSCT; however, naive B cells regenerated within 2 months whereas the repopulation of naive T cells took longer. After a short increase, the ratio of memory cells decreased 2 months after transplantation. Regulatory T (Treg) cells did not change significantly in the peritransplant period. Altogether approximately 5-6 months were required for the reconstitution of the peripheral immune network. Conclusions: AHSCT can be a salvage therapeutic modality in autoimmune patients who are refractory to other conventional therapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal of Rheumatology. - 41 : 2 (2012), p. 110-115. -
További szerzők:Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Nakken, Britt Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM032783
035-os BibID:PMID:19664141
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Cells with regulatory function of the innate and adaptive immune system in primary Sjögren's syndrome / Szodoray Péter, Papp Gábor, Horváth Ildikó, Baráth Sándor, Sipka Sándor, Nakken Britt, Zeher Margit
Dátum:2009
Megjegyzések:The aim of the present study was to describe subsets of cells with regulatory properties in primary Sjögren's syndrome (pSS), and to correlate these cell populations with clinical symptoms. Among the 32 investigated patients, 23 had extraglandular manifestations (EGMs), while nine had only glandular symptoms. Twenty healthy individuals served as controls. The percentages of natural killer (NK), natural killer T cells (NK T), interleukin (IL)-10 producing T regulatory type 1 (Tr1) cells and CD4(+)CD25(+) regulatory T cells (T(reg)) cells were determined by flow cytometry and serum cytokine levels of IL-4, IL-6, IL-10, tumour necrosis factor (TNF)-alpha and interferon (IFN)-gamma were evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Functional tests were carried out to assess the suppressor properties of T(reg) cells in patients and controls. Peripheral NK, NK T and Tr1 cell percentages were elevated in pSS, while CD4(+)CD25(+) T(reg) cells showed reduced frequencies in patients compared to controls. In pSS, elevated percentages of NK T, Tr1 and CD4(+)CD25(+) T(reg) cells were observed in patients with EGMs, when compared to patients with sicca symptoms only. CD4(+)CD25(+) T(reg) cell percentages showed a negative correlation with sialometry values. The in vitro functional assay demonstrated lower suppression activity of CD4(+)CD25(+) T(reg) cells in patients compared to controls. Serum IL-6 and TNF-alpha levels were elevated, while IL-10 was decreased in patients compared to controls. Negative correlation was found between IL-10 levels and the percentages of Tr1 cells. Changes in the investigated subsets of regulatory cells in pSS may contribute to the development and progression of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical and Experimental Immunology. - 157 : 3 (2009), p. 343-349. -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Nakken, Britt Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM013046
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Progressive divergent shifts in natural and induced T-regulatory cells signify the transition from undifferentiated to definitive connective tissue disease / Szodoray Péter, Nakken Britt, Baráth Sándor, Gaál János, Aleksza Magdolna, Zeher Margit, Sipka Sándor, Szilágyi Anna, Zöld Éva, Szegedi Gyula, Bodolay Edit
Dátum:2008
ISSN:0953-8178
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Immunology. - 20 : 8 (2008), p. 971-979. -
További szerzők:Nakken, Britt Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Aleksza Magdolna Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szilágyi Anna Tünde (1981-) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM011983
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:The immunoregulatory role of vitamins A, D and E in patients with primary Sjögren's syndrome / Szodoray P., Horvath I. F., Papp G., Barath S., Gyimesi E., Csathy L., Kappelmayer J., Sipka S., Duttaroy A. K., Nakken B., Zeher M.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology. - 49 : 2 (2010), p. 211-217. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Duttaroy, Asim K. Nakken, Britt Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM006434
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Immunological alterations in newly diagnosed primary Sjögren's syndrome characterized by skewed peripheral T-cell subsets and inflammatory cytokines / Szodoray P., Gal I., Barath S., Aleksza M., Horvath I. F., Gergely P. Jr., Szegedi G., Nakken B., Zeher M.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal of Rheumatology. - 37 : 3 (2008), p. 205-212. -
További szerzők:Gál István (1957-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Aleksza Magdolna Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Gergely P. Jr Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Nakken, Britt Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM020454
035-os BibID:(WoS)000287432300007 (Scopus)78751633052
Első szerző:Zöld Éva (belgyógyász)
Cím:Alfacalcidol treatment restores derailed immune-regulation in patients with undifferentiated connective tissue disease / Eva Zold, Peter Szodoray, Britt Nakken, Sandor Barath, Janos Kappelmayer, Laszlo Csathy, Agota Hajas, Sandor Sipka, Edit Gyimesi, Janos Gaal, Zsolt Barta, Judit Hallay, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:2011
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:Vitamin D deficiency may contribute to pathological changes in the number and function of CD4+ T helper cell subsets (CD4+Th1, CD4+Th17, CD4+CD25(bright)Foxp3-natural regulatory T cells-nTreg) in patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD). The aim of the present study was to evaluate, whether alfacalcidol could restore immune-regulatory changes in patients with UCTD. We assessed the optimal dose of alfacalcidol that could normalize the elevated levels of IFN-γ expressed by the CD4+Th1 cells and the IL-17 expressed by Th17 cells. Furthermore alfacalcidol decreased the Th1 and Th17 related cytokine levels, repaired the nTreg/Th7 balance, and restored the functional activity of nTreg cells. Twenty one UCTD patients with Vitamin D deficiency (<30 ng/ml) were administered with three different daily doses of alfacalcidol. Seven patients were supplemented with 0.5 g/day, 7 patients with 1.0 g/day, and 7 patients with 1.5 g/day alfacalcidol treatment during 5 weeks. Our results indicated that 1.0 g/day alfacalcidol during 5 weeks was the optimal therapeutic regime to increase the vitamin D levels, repair the nTreg/Th17 balance and raise the capacity of nTreg cells to suppress the proliferation of autologous CD4+CD25- cells. 1.5 g daily dose alfacalcidol was not more effective than the 1.0 g/day treatment. In this study we described that vitamin D deficiency can contribute to the complex immune-regulatory abnormalities in patients with UCTD and vitamin D substitution therapy can improve the fine balance of pro- and anti-inflammatory processes in the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 10 : 3 (2011), p. 155-162. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Baráth Sándor (1977-) (biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Hajas Ágota Helga (1985-) (orvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Hallay Judit (1949-) (aneszteziológus, intenzív terápiás szakorvos, gyermekgyógyász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.