CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM022155
Első szerző:Baráth Sándor (biológus)
Cím:A CD3+Foxp3+ regulációs T-lymphocyták vizsgálata immunológiai és immunhematológiai kórképekben / Baráth Sándor, Tarr Tünde, Bodolay Edit, Papp Gábor, Illés Árpád, Soltész Pál, Szegedi Andrea, Zeher Margit, Sipka Sándor
Dátum:2011
Megjegyzések:A szerzők bemutatják a CD4+CD25+FoxP3+ szuppresszor funkciójú perifériás regulációs T- (Treg) sejtek vizsgálatával kapott eredményeiket szisztémás lupus erythematosus (SLE), nem differenciált collagenosis (NDC), kevert kötőszöveti betegség (MCTD), Sjögren-szindróma (Ss), szisztémás sclerosis (SS), atopiás dermatitis és Hodgkin-kór betegségekben.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum. - 64 : 2 (2011), p. 99-103. -
További szerzők:Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM060690
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:The assessment of immune-regulatory effects of extracorporeal photopheresis in systemic sclerosis : a long-term follow-up study / Gabor Papp, Ildiko Fanny Horvath, Edit Gyimesi, Sandor Barath, Judit Vegh, Peter Szodoray, Margit Zeher
Dátum:2016
ISSN:0257-277X
Megjegyzések:The therapeutic options in systemic sclerosis (SSc) are limited mainly to the management of complications, and decelerating fibrosis and preventing disease progression are still great challenges. Extracorporeal photopheresis (ECP) is one of the promising therapeutic strategies in SSc; nevertheless, there is no consensus on the ideal timing and frequency of treatment cycles. In the present study, we evaluated the long-term effects of consecutive ECP treatments, and the stability of clinical and laboratory improvements. We enrolled nine patients with diffuse cutaneous SSc and performed 12 ECP cycles (24 ECP treatments) per patient in total. ECP cycles were carried out once in every 6 weeks, and each cycle consisted of two procedures. Sixteen healthy individuals served as controls for laboratory assessment. Following the sixth ECP cycle, we observed further improvement in skin score, which was confirmed by high-resolution ultrasonography as well. After the second ECP cycle, values of Tr1 and CD4?CD25bright Treg cells increased; however, Tr1 cells remained under control values until the 10th cycle. Suppressor activity of CD4?CD25? Treg cells improved, while percentages of Th17 cells decreased. At the end of 12-month follow-up, we did not observe significant deterioration in skin involvement; however, improvement in laboratory parameters diminished after 12 months. If the first six ECP cycles are effective, uninterrupted continuation of treatment should be considered, which may lead to the normalization of Tr1 cell values along with further clinical improvement. Our laboratory observations indicate that immunomodulatory effect of ECP treatments lasts for 1 year only.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Extracorporeal photopheresis
Systemic sclerosis
Clinical effects
Immunological effects
Immune regulation
Megjelenés:Immunologic Research 64 : 2 (2016), p. 404-411. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM039828
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:The effects of extracorporeal photochemotherapy on T cell activation and regulatory mechanisms in patients with systemic sclerosis / Gabor Papp, Sandor Barath, Andrea Szegedi, Peter Szodoray, Margit Zeher
Dátum:2012
ISSN:0770-3198
Megjegyzések:In the study, we investigated the influence of extracorporeal photochemotherapy (ECP) on lymphocyte activation and cell death by determining CD95, Annexin V, CD69 and human leukocyte antigen (HLA)-DR expression on circulating T and B cells in systemic sclerosis (SSc) patients and assessed their changes after ECP therapies. Moreover, we evaluated the relationship between lymphocyte activation and the observed changes in immunoregulatory functions following ECP treatments. We enrolled 19 SSc patients, who received 12 ECP treatments in total. Blood samples were taken prior to the first therapy and 6 weeks after each cycle. Samples were also obtained from 16 healthy controls. Lymphocyte subgroups were quantified by flow cytometry. Initially, patients had higher numbers and percentages of peripheral CD95(+) T cells, but not CD95(+) B cells, compared to control values. After ECP treatments, values of CD95(+) T cells decreased and became similar to controls. Annexin V expression on T and B cells did not change during the therapy. We observed a significant negative correlation between the changes in percentages of peripheral CD95(+) T cells and CD4(+)CD25(+) Treg cells. Although neither early-activated (CD69(+)) nor late-activated (HLA-DR+) T lymphocytes showed significant changes after ECP, clear negative correlations developed between them and the functional ability of CD4(+)CD25(+) Treg cells after the last treatment. Our results indicate that the initial increase of CD95(+) expression in SSc presumably reflects a physiological response to the pronounced autoimmune processes, which can be effectively attenuated by the restoration of regulative T cell numbers and functions as the result of ECP therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 31 : 9 (2012), p. 1293-1299. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM032820
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:Immunregulatorikus sejtek vizsgálata primer Sjögren-szindrómában / Papp Gábor, Horváth Ildikó Fanny, Baráth Sándor, Sipka Sándor, Szodoray Péter, Zeher Margit
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Allergológia és Klinikai Immunológia. - 12 : 1 (2009), p. 28-33. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM032818
035-os BibID:PMID:22036269
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:Immunomodulatory effects of extracorporeal photochemotherapy in systemic sclerosis / Papp G., Horvath I. F., Barath S., Gyimesi E., Vegh J., Szodoray P., Zeher M.
Dátum:2012
Megjegyzések:The aim of this study was to evaluate the clinical and immunomodulatory effects of extracorporeal photochemotherapy (ECP) in systemic sclerosis (SSc). We enrolled 16 patients with diffuse cutaneous SSc, who received 12 ECP treatments in total. After ECP treatments, the dermal thickness reduced and the mobility of joints improved. Internal organ involvement did not deteriorate. The percentages and numbers of peripheral Th17 cells decreased, the values of Tr1 and Treg cells increased, and the suppressor capacity of Treg cells improved. Interestingly, we found a positive correlation between the reduction of IL-17 levels and skin thickness measured by ultrasound. Moreover, levels of CCL2 and TGF-beta decreased, while the concentration of IL-1Ra, IL-10 and HGF elevated during the therapy. ECP treatments contribute to the restoration of disproportional autoimmune responses and attenuate fibrotic processes, thus decelerate the disease progression. Accordingly, ECP can be a useful element of novel treatment modalities proposed for SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Immunology. - 142 : 2 (2012), p. 150-159. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Akcelerált atherosclerosis és cardiovascularis betegségek gyulladásos reumatológiai kórképekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM032784
035-os BibID:PMID:21366383
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:Altered T-cell and regulatory cell repertoire in patients with diffuse cutaneous systemic sclerosis / Papp Gábor, Horvath Ildikó Fanny, Barath Sándor, Gyimesi Edit, Sipka Sándor, Szodoray Péter, Zeher Margit
Dátum:2011
Megjegyzések:The aim of this study was to evaluate a wide spectrum of peripheral immune-competent cell types, reflecting overall disturbances in immune homeostasis, characteristic of systemic sclerosis (SSc). We also assessed visceral organ involvement and evaluated the relationship between cell proportions and clinical symptoms of the disease. Methods: Twenty-one patients with diffuse cutaneous SSc (dcSSc) and 15 healthy individuals participated in the study. Peripheral blood lymphocyte subgroups were quantified by flow cytometry, soluble cytokines were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), serum complement levels were measured by nephelometry, and autoantibodies were determined by indirect immunofluorescence staining and ELISA technique. Functional tests of regulatory T (Treg) cells were also carried out. Results: Patients with SSc had higher percentages of activated CD3+/HLA-DR+ T cells. Comparing naive vs. memory subsets of CD4+ and CD8+ T cells, a shift towards central memory phenotype was observed in SSc. Natural killer (NK) and T-helper (Th)17 cell percentages were increased, while NKT, Th1, Treg type 1 (Tr1), and CD4+CD25+ Treg cell percentages were decreased in patients. Moreover, the suppressor activity of CD4+CD25+ Treg cells was lower in SSc. Negative correlations occurred between modified Rodnan skin score (MRSS) and Tr1 cell percentages and between complement levels and CD4+CD25+ Treg cells. We also found decreased interleukin (IL)-10 levels in SSc. Conclusions: Our data suggest that the increased Th17/CD4+CD25+ Treg ratio and the altered regulatory function of CD4+CD25+ Treg cells play an important role in the development of SSc. Moreover, our study reveals the potential role of the decreased profile of IL-10-producing Tr1 cells in the progression of disproportionate immune responses in SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Scandinavian Journal of Rheumatology. - 40 : 3 (2011), p. 205-210. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Akcelerált atherosclerosis és cardiovascularis betegségek gyulladásos reumatológiai kórképekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM061474
Első szerző:Szabó Krisztina (Molekuláris biológus)
Cím:The altered distribution of follicular T helper cells may predict a more pronounced clinical course of primary Sjögren's syndrome / Szabo K., Papp G., Barath S., Gyimesi E., Dezso B., Szanto A., Zeher M.
Dátum:2015
ISSN:0300-9475
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Immunology. - [81] (2015). -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM043247
Első szerző:Szabó Krisztina (Molekuláris biológus)
Cím:Follicular helper T cells may play an important role in the severity of primary Sjögren's syndrome / Krisztina Szabo, Gabor Papp, Sandor Barath, Edit Gyimesi, Antonia Szanto, Margit Zeher
Dátum:2013
ISSN:1521-6616
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Immunology. - 147 : 2 (2013), p. 95-104. -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM032533
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Immunological reconstitution after autologous stem cell transplantation in patients with refractory systemic autoimmune diseases / P. Szodoray, L. Varoczy, G. Papp, S. Barath, B. Nakken, G. Szegedi, M. Zeher
Dátum:2012
Megjegyzések:Objective: High-dose chemotherapy followed by autologous haematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) can be a salvage therapy for patients with severe, refractory systemic autoimmune diseases. The function of the newly rebuilt immune system is important, but little is known about immune reconstitution after AHSCT in autoimmune disorders. Our aim was to investigate the repopulation of different lymphocyte subsets in patients with systemic autoimmune diseases after AHSCT. Methods: Twelve patients with severe refractory, autoimmune diseases were enrolled in the study: four with rheumatoid arthritis (RA), four with systemic sclerosis (SSc), three with systemic lupus erythematosus (SLE), and one with autoimmune overlap syndrome (myositis and RA). After stem-cell mobilization, CD34+ apheresis was carried out, followed by conditioning and AHSCT. After transplantation, peripheral lymphocyte subsets were regularly assessed by flow cytometry. Results: The follow-up time was 24 months. The overall transplantation-related mortality (TRM) was 16.7% and the transplant-related toxicity was 33% 2 years after AHSCT. Regarding the immune reconstitution, CD56+ natural killer (NK) cells appeared in the earliest phase after transplantation, followed by CD8+ T cells. B cells and CD4+ T cells became normal within 150 days. The ratio of naive cells was low 30 days after AHSCT; however, naive B cells regenerated within 2 months whereas the repopulation of naive T cells took longer. After a short increase, the ratio of memory cells decreased 2 months after transplantation. Regulatory T (Treg) cells did not change significantly in the peritransplant period. Altogether approximately 5-6 months were required for the reconstitution of the peripheral immune network. Conclusions: AHSCT can be a salvage therapeutic modality in autoimmune patients who are refractory to other conventional therapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal of Rheumatology. - 41 : 2 (2012), p. 110-115. -
További szerzők:Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Nakken, Britt Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM032783
035-os BibID:PMID:19664141
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Cells with regulatory function of the innate and adaptive immune system in primary Sjögren's syndrome / Szodoray Péter, Papp Gábor, Horváth Ildikó, Baráth Sándor, Sipka Sándor, Nakken Britt, Zeher Margit
Dátum:2009
Megjegyzések:The aim of the present study was to describe subsets of cells with regulatory properties in primary Sjögren's syndrome (pSS), and to correlate these cell populations with clinical symptoms. Among the 32 investigated patients, 23 had extraglandular manifestations (EGMs), while nine had only glandular symptoms. Twenty healthy individuals served as controls. The percentages of natural killer (NK), natural killer T cells (NK T), interleukin (IL)-10 producing T regulatory type 1 (Tr1) cells and CD4(+)CD25(+) regulatory T cells (T(reg)) cells were determined by flow cytometry and serum cytokine levels of IL-4, IL-6, IL-10, tumour necrosis factor (TNF)-alpha and interferon (IFN)-gamma were evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Functional tests were carried out to assess the suppressor properties of T(reg) cells in patients and controls. Peripheral NK, NK T and Tr1 cell percentages were elevated in pSS, while CD4(+)CD25(+) T(reg) cells showed reduced frequencies in patients compared to controls. In pSS, elevated percentages of NK T, Tr1 and CD4(+)CD25(+) T(reg) cells were observed in patients with EGMs, when compared to patients with sicca symptoms only. CD4(+)CD25(+) T(reg) cell percentages showed a negative correlation with sialometry values. The in vitro functional assay demonstrated lower suppression activity of CD4(+)CD25(+) T(reg) cells in patients compared to controls. Serum IL-6 and TNF-alpha levels were elevated, while IL-10 was decreased in patients compared to controls. Negative correlation was found between IL-10 levels and the percentages of Tr1 cells. Changes in the investigated subsets of regulatory cells in pSS may contribute to the development and progression of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical and Experimental Immunology. - 157 : 3 (2009), p. 343-349. -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Nakken, Britt Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM011983
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:The immunoregulatory role of vitamins A, D and E in patients with primary Sjögren's syndrome / Szodoray P., Horvath I. F., Papp G., Barath S., Gyimesi E., Csathy L., Kappelmayer J., Sipka S., Duttaroy A. K., Nakken B., Zeher M.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology. - 49 : 2 (2010), p. 211-217. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Duttaroy, Asim K. Nakken, Britt Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1