CCL

Összesen 37 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM024858
Első szerző:Balogh Lajos
Cím:18FDG PET/CT imaging in oncological animal patients feasibility and radiotoxicological aspects, clinical experiences (P546) / L. Balogh, Z. Pöstényi, V. Haász, A. Polyak, T. Márián, I. Garai, L. Galuska, L. Balkay., Gy. Trencsényi, J. Szabó, J. Thuroczy, R. Török, G. Jánoki, G. A. Jánoki
Dátum:2011
ISSN:1619-7070
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 38 : Suppl. 2 (2011), p. S389. -
További szerzők:Pöstényi Zita Haász Veronika Polyák András Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Balkay László (1963-) (biofizikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Szabó Jenő (belgyógyász, endocrinologus) Thuróczy Julianna Török R. Jánoki Gergely Jánoki Győző
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM019523
Első szerző:Balogh Lajos
Cím:PET/CT imaging in dogs and cats : tumor target scale and unusual uptake / L. Balogh, Z. Pöstényi, V. Haász, A. Polyák, T. Márián, I. Garai, L. Galuska, L. Balkay, Gy. Trencsényi, T. Nagy, J. Trencsényi, Gy. Jánoki, G. Jánoki, R. Török, J. Thuróczy
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Nuclear medicine review. Central & Eastern Europe. - 14 : Suppl. A. (2011), A10. p. -
További szerzők:Pöstényi Zita Haász Veronika Polyák András Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Balkay László (1963-) (biofizikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Trencsényi J. Jánoki Győző Jánoki Gergely Török R. Thuróczy Julianna
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM052928
Első szerző:Balogh L.
Cím:Using multiple xenografts to multiply the data getting from a single nude mouse (018) / L. Balogh, G. Andocs, D. Mathe, V. Haasz, Z. Pöstényi, A. Polyak, G. Trencsényi, T. Márián, L. Balkay, I. Garai, J. Varga, P. Tátrai, K. Németh, F. Uher, G. Jánoki, Cs. Török, J. Thuroczy, G. A. Jánoki
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear Medicine Review. Central and Eastern Europe. - 16 : Suppl. A (2013), p. A9-A10. -
További szerzők:Andocs G. Máthé Domokos Haász Veronika Pöstényi Zita Polyák András Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Balkay László (1963-) (biofizikus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Varga József (1955-) (fizikus) Tátrai Péter Németh Katalin Uher Ferenc Jánoki Gergely Török Cs. Thuróczy Julianna Jánoki Győző
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM052927
Első szerző:Balogh L.
Cím:Safety aspects of whole body hybrid imaging and therapeutical radiopharmaceutical applications in dogs (017) / L. Balogh, V. Haasz, Z. Pöstényi, A. Polyak, G. Trencsényi, T. Márián, L. Balkay, I. Garai, J. Varga, R. P. Joba, M. Barra, K. Bus, L. Jorgov, G. Dabasi, G. Jánoki, Cs. Török, J. Thuroczy, G. A. Jánoki
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear Medicine Review. Central and Eastern Europe. - 16 : Suppl. A (2013), p. A9. -
További szerzők:Haász Veronika Pöstényi Zita Polyák András Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Balkay László (1963-) (biofizikus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Varga József (1955-) (fizikus) Joba R. P. Barra Magdolna Bus, K. Jorgov, L. Dabasi Gabriella Jánoki Gergely Török Cs. Thuróczy Julianna Jánoki Győző
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM106800
035-os BibID:(WoS)000916972400001 (Scopus)85146808735
Első szerző:Csíkos Csaba
Cím:In Vivo Preclinical Assessment of the VEGF Targeting Potential of the Newly Synthesized [52Mn]Mn-DOTAGA-Bevacizumab Using Experimental Cervix Carcinoma Mouse Model / Csaba Csikos, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Ibolya Kálmán-Szabó, Judit P. Szabó, Minh Toan Ngo, Zoltán Szoboszlai, Dezső Szikra, Zoárd Tibor Krasznai, György Trencsényi, Ildikó Garai
Dátum:2023
ISSN:2075-4418
Megjegyzések:Among humanized monoclonal antibodies, bevacizumab specifically binds to vascular endothelial growth factor A (VEGF-A). VEGF-A is an overexpressed biomarker in cervix carcinoma and is involved in the development and maintenance of tumor-associated neo-angiogenesis. The non-invasive positron emission tomography using radiolabeled target-specific antibodies (immuno-PET) provides the longitudinal and quantitative assessment of tumor target expression. Due to antibodies having a long-circulating time, radioactive metal ions (e.g., 52Mn) with longer half-lives are the best candidates for isotope conjugation. The aim of our preclinical study was to assess the biodistribution and tumor-targeting potential of 52Mn-labeled DOTAGA-bevacizumab. The VEGF-A targeting potential of the new immuno-PET ligand was assessed by using the VEGF-A expressing KB-3-1 (human cervix carcinoma) tumor-bearing CB17 SCID mouse model and in vivo PET/MRI imaging. Due to the high and specific accumulation found in the subcutaneously located experimental cervix carcinoma tumors, [52Mn]Mn-DOTAGA-bevacizumab is a promising PET probe for the detection of VEGF-A positive gynecological tumors, for patient selection, and monitoring the efficacy of therapies targeting angiogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
52Mn
bevacizumab
cervix carcinoma
positron emission tomography
VEGF
Megjelenés:Diagnostics. - 13 : 2 (2023), p. 236-. -
További szerzők:Vágner Adrienn Nagy Gábor Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Ngo, Minh Toan Szoboszlai Zoltán (1980-) (fizikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K119552
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
KDP-2021
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM085751
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:Preclinical analysis of melanoma with ga-68 labeled procainamide derivatives / Dénes Noémi, Trencsényi György, Nagy Gábor, Kis Adrienn, Vida András, Farkas Flóra, Péliné Szabó Judit, Kovács Tünde, Berényi Ervin László, Garai Ildikó, Bay Péter, Hunyadi János, Kertész István
Dátum:2017
ISSN:1506-9680 1644-4345
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Nuclear Medicine Review. - 21 : 2 (2017), p. 116. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Farkas Flóra Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM073275
035-os BibID:(WoS)000455019402221
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:Application of 68Ga-NODAGA and 68Ga-HBED-CC conjugated procainamide derivates for preclinical melanoma modeling / Dénes N., Trencsényi G., Nagy G., Kis A., Vida A., Péli-Szabó J., Farkas F., Kovács T., Bai P., Berényi E., Garai I., Hunyadi J., Kertész I.
Dátum:2017
ISSN:1619-7070
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 44 : S2 (2017), p. S630-S631. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Farkas Flóra Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Hunyadi János Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM084618
035-os BibID:(WoS)000391802400674
Első szerző:Galgóczi Eszter
Cím:Effect of cholesterol rich diet on tumor growth in tumor-bearing rat models / E. Galgóczi, G. Trencsényi, A. Farkas, G. Nagy, D. Szikra, M. Emri, I. Garai, P. Kertai
Dátum:2016
ISSN:1619-7070 1619-7089
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 43 : Suppl. 1 (2016), p. S481. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Farkas Antal (1968-) (urológus, onkológus) Nagy Gyula Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Kertai Pál (1927-2016) (népegészségügyi szakember)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM110298
035-os BibID:(cikkazonosító)115374 (Scopus)85151306977 (WoS)000972385900001
Első szerző:Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:In Vivo evaluation of newly synthesized 213Bi-conjugated alpha-melanocyte stimulating hormone (α-MSH) peptide analogues in melanocortin-1 receptor (MC1-R) positive experimental melanoma model / Kálmán-Szabó Ibolya, Képes Zita, Fekete Anikó, Vágner Adrienn, Nagy Gábor, Szücs Dániel, Gyuricza Barbara, Arató Viktória, Varga József, Kárpáti Levente, Garai Ildikó, Mándity István, Bruchertseifer Frank, Elek János, Szikra Dezső, Trencsényi György
Dátum:2023
ISSN:0731-7085
Megjegyzések:Given the rising pervasiveness of melanocortin-1 receptor (MC1-R) positive melanoma malignum (MM) and pertinent metastases, radiolabelled receptor-affine alpha-melanocyte stimulating hormone-analogue (?-MSH analogue) imaging probes would be of crucial importance in timely tumor diagnostic assessment. Herein we aimed at investigating the biodistribution and the MM targeting potential of newly synthesized 213Bi-conjugated MC1-R specific peptide-based radioligands with the establishment of MC1-R overexpressing MM preclinical model. DOTA-conjugated NAP, -HOLD, -FOLD, -and MARSamide were labelled with 213Bi. Ex vivo biodistribution studies were conducted post-administration of 3.81?0.32 MBq [213Bi]Bi-DOTA conjugated derivatives into twenty B16-F10 tumor-bearing C57BL/6J and healthy mice. Organ Level Internal Dose Assessment (OLINDA) and IDAC-Dose were used to calculate translational data-based absorbed radiation dose in human organs. Moderate or low %ID/g uptake of [213Bi]Bi-DOTA conjugated NAP, -HOLD, -and MARSamide and significantly increased [213Bi]Bi-DOTA-FOLDamide accumulation was observed in the thoracic and abdominal organs (p?0.01). High [213Bi]Bi-DOTA-NAP (%ID/g:3.76?0.96), -and FOLDamide (%ID/g:3.28?0.95) tumor tracer activity confirmed their MC1-R-affinity. The bladder wall received the highest radiation absorbed dose followed by the kidneys (bladder wall: 1.95*10-2 and 8.97*10-2 mSv/MBq; kidneys: 7.47*10-3 vs. 5.88*10-2 mSv/MBq measured by IDAC and OLINDA; respectively) indicating the suitability of the NAPamide derivative for clinical use. These novel [213Bi]Bi-DOTA-linked peptide probes displaying meaningful MC1-R affinity could be promising molecular probes in MM imaging.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Alpha-melanocyte stimulating hormone-analogue (α-MSH analogue)
[213Bi]Bi-DOTA-FOLDamide
[213Bi]Bi-DOTA-HOLDamide
[213Bi]Bi-DOTA-MARSamide
[213BiBi-DOTA-NAPamide, Melanocortin-1 receptor (MC1-R)
Megjelenés:Journal Of Pharmaceutical And Biomedical Analysis. - 229 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Varga József (1955-) (fizikus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Mándity István M. Bruchertseifer, Frank Elek János (1974) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the source of the national research, development and innovation fund
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
139484
OTKA
TKP2021-EGA-31
Egyéb
RRF-2.3.1-21-2022-00015
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM104375
035-os BibID:(cikkazonosító)13060 (WOS)000881332000001 (Scopus)85141644328
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:In Vivo Assessments of Mesoblastic Nephroma (Ne/De) and Myelomonoblastic Leukaemia (My1/De) Tumour Development in Hypercholesterolemia Rat Models / Zita Képes, Alexandra Barkóczi, Judit P. Szabó, Ibolya Kálmán-Szabó, Viktória Arató, Ildikó Garai, Péter Árkosy, István Jószai, Ádám Deák, István Kertész, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Given the rising prevalence of lipid metabolic disorders and malignant diseases, we aimed to establish an in vivo hypercholesterinaemic tumour-bearing rat model for the induction and assessment of these conditions. A normal standard CRLT/N, 2 (baseline),- or 4 (2 + 2, pretreated)-week-long butter and cholesterol rich (BCR) diet was applied to mesoblastic nephroma (Ne/De) and myelomonoblastic leukaemia (My1/De) tumour-bearing and healthy control Long-Evans and Fischer 344 rats. The beginning of chow administration started in parallel with tumour induction and the 2 weeks of pre-transplantation in the baseline and pretreated groups, respectively. Fourteen days post-inoculation, the measurement of lipid parameters and [F-18]F-FDG PET/MRI examinations was executed. The comparable lipid status of baseline healthy and tumorous rats proves that regardless of tumour presence, BCR-based hypercholesterolemia was achieved. A higher tumour mass among pretreated tumorous animals was found when compared to the control groups (p < 0.05, p < 0.01). Further, a visually greater [F-18]F-FDG accumulation was observed in pretreated BCR tumorous animals; however, the quantitative data (SUVmean: 9.86 +/- 0.98, 9.68 +/- 1.24; SUVmax: 19.63 +/- 1.20; 17.56 +/- 3.21 for Ne/De and My1/De, respectively) were not statistically significantly different from those of the CRLT/N tumorous rats (SUVmean: 8.40 +/- 1.42, 7.22 +/- 1.06 and SUVmax: 15.99 +/- 2.22, 12.46 +/- 1.96 for control Ne/De and My1/De, respectively). Our model seems to be appropriate for simultaneously investigating hypercholesterolemia and cancer in the same rat.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
butter and cholesterol-rich (BCR) diet
[18F]F-FDG PET/MRI
hypercholesterolemia
lipids
myelomonoblastic leukaemia (My1/De)
mesoblastic nephroma (Ne/De)
standardised uptake value (SUV)
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 21 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Barkóczi Alexandra Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Jószai István (1978-) (vegyész) Deák Ádám (1974-) (állatorvos) Kertész István (1966-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K119552
NKFIH
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:bibEBI00026275
035-os BibID:(scopus)85091219251 (wos)000580654300072
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo assessment of aminopeptidase N (APN/CD13) specificity of different 68 Ga-labelled NGR derivatives using PET/MRI imaging / Adrienn Kis, Noémi Dénes, Judit P. Szabó, Viktória Arató, István Jószai, Kata Nóra Enyedi, Szilvia Lakatos, Ildikó Garai, Gábor Mező, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2020
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Aminopeptidase N (APN/CD13) plays an important role in neoangiogenic process in malignancies. Our previous studies have already shown that 68Ga-labelled NOTA conjugated asparagine-glycine-arginine peptide (c [KNGRE]-NH2) specifically bind to APN/CD13 expressing tumors. The aim of this study was to evaluate and compare the APN/CD13 specificity of newly synthesized 68Ga-labelled NGR derivatives in vivo by PET/MRI imaging using hepatocellular carcinoma (He/De) and mesoblastic nephroma (Ne/De) tumor models. PET/MRI and ex vivo biodistribution studies were performed 11 ? 1 days after subcutaneous injection of tumor cells and 90 min after intravenous injection of 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG1) or 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG2). The APN/CD13 selectivity was confirmed by blocking experiments and the APN/CD13 expression was verified by immunohistochemistry. 68Ga-labelled c(NGR) derivatives were produced with high specific activity and radiochemical purity. In control animals, low radiotracer accumulation was found in abdominal and thoracic organs. Using tumor-bearing animals we found that the 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga- NODAGA-c(NGR), and 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG1) derivatives showed higher uptake in He/De and Ne/De tumors, than that of the accumulation of 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG2). APN/CD13 is a very promising target in PET imaging, however, the selection of the appropriate 68Ga-labelled NGR-based radiopharmaceutical is critical for the precise detection of tumor neo-angiogenesis and for monitoring the efficacy of anticancer therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 589 (2020), p. 1-11. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Jószai István (1978-) (vegyész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Tématerületi Kiválósági Program ED_18-1-2019-0028
Egyéb
NKFIH K119552
Egyéb
NVKP_16-1-2016-0036
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM087404
035-os BibID:(cikkazonosító)4952372 (WOS)000562881800004 (Scopus)85089974115
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo Imaging of Hypoxia and Neoangiogenesis in Experimental Syngeneic Hepatocellular Carcinoma Tumor Model Using Positron Emission Tomography / Adrienn Kis, Judit P. Szabó, Noémi Dénes, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Ildikó Garai, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Hajdu, Orsolya Matolay, Gábor Méhes, Gábor Mező, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2020
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Introduction. Hypoxia-induced alpha(nu)beta(3)integrin and aminopeptidase N (APN/CD13) receptor expression play an important role in tumor neoangiogenesis. APN/CD13-specific(68)Ga-NOTA-c(NGR),alpha(nu)beta(3)integrin-specific(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2), and hypoxia-specific(68)Ga-DOTA-nitroimidazole enable thein vivodetection of the neoangiogenic process and the hypoxic regions in the tumor mass using positron emission tomography (PET) imaging. The aim of this study was to evaluate whether(68)Ga-NOTA-c(NGR) and(68)Ga-DOTA-nitroimidazole allow thein vivononinvasive detection of the temporal changes of APN/CD13 expression and hypoxia in experimental He/De tumors using positron emission tomography.Materials and Methods.5x106hepatocellular carcinoma (He/De) cells were used for the induction of a subcutaneous tumor model in Fischer-344 rats. He/De tumor-bearing animals were anaesthetized, and 90 min after intravenous injection of10.2 +/- 1.1 MBq(68)Ga-NOTA-c(NGR) or(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2)(as angiogenesis tracers) or(68)Ga-DOTA-nitroimidazole (for hypoxia imaging), whole-body PET/MRI scans were performed.Results. Hypoxic regions and angiogenic markers (alpha(v)beta(3)integrin and APN/CD13) were determined using(68)Ga-NOTA-c(NGR),Ga-68-DOTA-nitroimidazole, and(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2)in subcutaneously growing He/De tumors in rats.Ga-68-NOTA-c(NGR) showed the strong APN/CD13 positivity of He/De tumorsin vivo, by which observation was confirmed by western blot analysis. By the qualitative analysis of PET images, heterogenous accumulation was found inside He/De tumors using all radiotracers. Significantly (p <= 0.01) higher SUVmean and SUVmax values were found in the radiotracer avid regions of the tumors than those of the nonavid areas using hypoxia and angiogenesis-specific radiopharmaceuticals. Furthermore, a strong correlation was found between the presence of angiogenic markers, the appearance of hypoxic regions, and the tumor volume using noninvasivein vivoPET imaging.Conclusion.Ga-68-DOTA-nitroimidazole and(68)Ga-NOTA-c(NGR) are suitable diagnostic radiotracers for the detection of the temporal changes of hypoxic areas and neoangiogenic molecule (CD13) expression, which vary during tumor growth in a hepatocellular carcinoma model.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
angiogenezis
Aminopeptidáz N
NGR
hypoxia
PET
Megjelenés:Biomed Research International. - 2020 (2020), p. 1-10. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Matolay Orsolya (1989-) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:Tématerületi Kiválósági Program ED_18-1-2019-0028
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.