Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM047194
Első szerző:	Furka Andrea (sebész)
Cím:	Adatok a ligamentum hepatoduodenale időleges leszorítása által kiváltott májenzim- és szövettani változások vizsgálatához kísérletes modellen = Data on liver enzyme and histological changes caused by intermittent clampings of the hepatoduodenal ligament in an experimental model / Furka Andrea, Németh Norbert, Pető Katalin, Szentkereszty Zsolt, Tóth László, Furka István, Mikó Irén, Sápy Péter
Dátum:	2013
ISSN:	0025-0295 1789-4301
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:	Magyar Sebészet. - 66 : 3 (2013), p. 166-170. -
További szerzők:	Németh Norbert (1975-) (kutatóorvos) Pető Katalin (1961-) (kutatóorvos) (Kísérletes orvostudomány) Szentkereszty Zsolt (1961-) (sebész) Tóth László (1971-) (patológus) Furka István (1935-2021) (sebész, urológus, kutatóorvos) Mikó Irén (1948-) (kutató sebész) Sápy Péter (1942-) (sebész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM093630
Első szerző:	Kovács Dávid Ágoston (sebész)
Cím:	Parathyroid carcinoma : rare endocrine disease / Dávid Ágoston Kovács, Roland Fedor, Mónika Andrási, Sándor Barna, László Tóth, Harjit Pal Bhattoa, Miklós Bodor, Ferenc Győry
Dátum:	2020
ISSN:	0025-0295 1789-4301
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk
Megjelenés:	Magyar Sebészet. - 73 : 1 (2020), p. 43-46. -
További szerzők:	Fedor Roland (1975-) (sebész) Andrási Mónika Barna Sándor (1982-) (kutató orvos) Tóth László (1971-) (patológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Győry Ferenc (1964-) (sebész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM093627
Első szerző:	Kovács Dávid Ágoston (sebész)
Cím:	A differenciálatlan pajzsmirigy-carcinoma szupportív kezelésének kihívásai 3 eset bemutatása kapcsán / Kovács Dávid, Fedor Roland, Andrási Mónika, Barna Sándor, Tóth László, Berta Eszter, Furka Andrea, Pászti Erika, Damjanovich László, Győry Ferenc
Dátum:	2019
ISSN:	0025-0295 1789-4301
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter folyóiratcikk
Megjelenés:	Magyar Sebészet. - 72 : 3 (2019), p. 135. -
További szerzők:	Fedor Roland (1975-) (sebész) Andrási Mónika Barna Sándor (1982-) (kutató orvos) Tóth László (1971-) (patológus) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász) Furka Andrea (1976-) (sebész) Pászti Erika (1976-) (orvos) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Győry Ferenc (1964-) (sebész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM003467
Első szerző:	Tanyi Miklós (sebész)
Cím:	A Herediter Nonpolipózis Kolorektális Karcinóma fenotipusának sokszínűsége : két, igazolt mutáció hordozó beteg családfa analízise / Tanyi Miklós, Kanyári Zsolt, Juhász Balázs, Lukács Géza, Olasz Judit, Kámory Enikő, Csuka Orsolya, Tóth László, Damjanovich László
Dátum:	2006
Megjegyzések:	A Herediter Nonpolipózis Kolorektális Karcinóma fenotípusos megjelenése jelentős eltéréseket mutat. Kivizsgálása az Amszterdam és Bethesda Kritériumok alkalmazását egyaránt igényli. A HNPCC klinikai diagnózisát több generációra kiterjedő családi anamnézis felvétel segítségével állapíthatjuk meg. A tumorszövet immunhisztokémiai és mikroszatellita instabilitási vizsgálata, valamint a DNS szekvenálás segítségével történő mutáció igazolása a felmerülő öröklődő hajlam meglétét tovább erősítheti. Betegek, módszer: A DEOEC Sebészeti Intézetében a fent említett protokoll alkalmazásával kiszűrt két családfa analízisét mutatjuk be. A 31 éves (l. beteg) vastagbél daganatban szenvedő férfibeteg családjában további három vastagbél-, egy gyomor-, egy emlő- és egy tüdődaganat fordult elő elsőfokú rokonok között. Ebben az esetben a hMSH2 gén két eltérését is igazoltuk (pontmutáció a 3. és 7. exonon), melyeket a családtagokban is megtaláltunk. A 7. exon mutációját először sikerült igazolnunk, nemzetközi adatbázisokban eddig nem volt fellelhető. A szinkron vastagbél daganatban szenvedő 25 éves beteg (2. beteg) vizsgálata során a hMLHl és a hMSH2 génekben egyaránt igazoltunk eltérést, melyeket a családtagokban is kimutattunk. A családban csak egy további vastagbél daganatos beteg található. Következtetés: Az Amszterdam Kritériumok egyedüli alkalmazásával számos HNPCC-ben szenvedő család felismerése nem történne meg. Az első szűrővizsgálatnál a Bethesda Kritériumok alkalmazására is szükség van a szegényes családi anamnézisű betegek felismerésére. Feltételezzük, hogy egy patogén mutáció és egy nem patogén polimorfizmus társulása egy adott személyben a vastagbél daganat egészen korai életkorban történő kialakulásához vezethet.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban HNPCC hMLH1 hMSH2 Amszterdam és Bethesda Kritériumok
Megjelenés:	Magyar Sebészet. - 59 : 6 (2006), p. 411-420. -
További szerzők:	Kanyári Zsolt (1964-) (orvos) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Lukács Géza (1941-) (sebész) Olasz Judit Kámory Enikő Csuka Orsolya Tóth László (1971-) (patológus) Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: