CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013162
Első szerző:Barta Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Intravenous pulse cyclophosphamide therapy in Crohn's disease and ulcerative colitis / Barta Z., Toth L., Szabo G. G., Szegedi G., Zeher M.
Dátum:2004
ISSN:0017-5749
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
pulse cyclophosphamide
Crohn's disease
ulcerative colitis
Megjelenés:Gut. - 53 : 7 (2004), p. 1058. -
További szerzők:Tóth László (1971-) (patológus) Szabó G. Gábor Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013143
Első szerző:Barta Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Collagenous colitis : constipation or diarrhoea? / Z. Barta, L. Toth, G. G. Szabo, G. Szegedi
Dátum:2003
ISSN:0017-5749
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
Microscopic colitis
Megjelenés:Gut. - 52 : 8 (2003), p. 1230. -
További szerzők:Tóth László (1971-) (patológus) Szabó G. Gábor Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM013177
Első szerző:Barta Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Hypokalemic myopathy in a patient with gluten-sensitive enteropathy and dermatitis herpetiformis Duhring : a case report / Zsolt Barta, Zsofia Miltenyi, Laszlo Toth, Arpad Illes
Dátum:2005
ISSN:1007-9327
Megjegyzések:The case of a 22-year-old patient with symptomatic hypokalemia caused by rhabdomyolysis is presented as a rarely reported complication of gluten-sensitive enteropathy (GSE) and dermatitis herpetiformis Duhring. The patient's myopathy ceased on potassium supplementation and her other complaints resolved while on gluten-free diet. Recovery was otherwise uneventful with a rapid decline in serum CPK level. At the time of her last follow-up a few months later, she was free of symptoms and CPK remained stable. Patients with GSE may present with hypokalemia in association with diarrhea and emesis, and if potassium loss is rapid, rhabdomyolysis may occur.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
hypokalemic
myopathy
Duhring
celiac
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology. - 11 : 13 (2005), p. 2039-2040. -
További szerzők:Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Tóth László (1971-) (patológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013174
Első szerző:Barta Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Infliximab and surgical therapy in a patient with severe crohn's disease : a case report / Zsolt Barta, Zsuzsa Ress, Zoltán Csiki, Katalin Dévényi, László Buris, László Tóth, Margit Zeher
Dátum:2005
Megjegyzések:The treatment with infliximab is highly effective in refractory and fistulising Crohn's disease. As Crohn's disease represents a major challenge for surgery and since the conservative therapeutical approach with anti-TNF antibodies always requires consideration of potential benefits and risks for the patient as well, the optimal treatment requires a close interdisciplinary approach. Case Report: Here we describe the case of a young male with a history of rapidly manifesting Crohn's disease (and unrecognized celiac disease) whose conflicting findings presented dilemma to use infliximab in consideration of its contraindications. After multilateral discussions with specialists and judicious revision of his results, the patient was treated successfully and minimal surgical intervention was needed instead of heroic surgery. A minority of patients with celiac disease who fail to respond to a gluten-free diet may require therapy with immunomodulating drugs. Our patient's remission was not induced by infliximab but with gluten-free diet. Conclusions: A 2-year follow-up demonstrated distinct improvement. Celiac disease poses a therapeutic challenge to clinicians and carefully selected patients may benefit from anti-TNF therapy although our experience does not strengthen this concept.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
infliximab
Crohn's disease
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Case Reports and Clinical Practice Review. - 6 : 1 (2005), p. 281-284. -
További szerzők:Ress Zsuzsa (1976-) (belgyógyász) Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Dévényi Katalin Buris László (1935-) (patológus, igazságügyi orvosszakértő) Tóth László (1971-) (patológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM013144
Első szerző:Barta Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Microscopic colitis : a retrospective study of clinical presentation in 53 patients / Zsolt Barta, Gabriella Mekkel, István Csípő, László Tóth, Szabolcs Szakáll, Gábor G. Szabó, Gyula Bakó, Gyula Szegedi, Margit Zeher
Dátum:2005
ISSN:1007-9327
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Microscopic colitis
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology. - 11 : 9 (2005), p. 1351-1355. -
További szerzők:Mekkel Gabriella Csípő István (1953-) (vegyész) Tóth László (1971-) (patológus) Szakáll Szabolcs Szabó G. Gábor Bakó Gyula (1951-) (belgyógyász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM013140
Első szerző:Barta Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Pulse cyclophosphamide therapy for inflammatory bowel disease / Barta Zsolt, Tóth László, Zeher Margit
Dátum:2006
ISSN:1007-9327
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
pulse cyclophosphamide
inflammatory bowel disease
Crohn
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology. - 12 : 8 (2006), p. 1278-1280. -
További szerzők:Tóth László (1971-) (patológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM013185
Első szerző:Mekkel Gabriella
Cím:Coeliakia és splenopulpoma együttes előfordulása anaemia hátterében / Mekkel Gabriella, Barta Zsolt, Kovács Judit, Tóth László, Buris László, Ress Zsuzsa, Gergely Lajos, Zeher Margit
Dátum:2005
Megjegyzések:A coeliakia a duodenum és a jejunum boholydestrukcióval járó gyulladásos betegsége. A következményesen kialakuló felszívódási zavar számtalan élettani folyamatot érint, az egyik leggyakrabban észlelt eltérés a vas-, illetve folsavhiányos anaemia. Ez a típusú anaemia diéta mellett, a nyálkahártya regenerálódásával párhuzamosan, szubsztitúció nélkül is rendez©odik. ESETISMERTETÉS: Jelen tanulmányban a szerzők olyan beteg esetét ismertetik, akinél az anaemia hátterében coeliakia igazolódott, de a vérkép, illetve a vasanyagcsere a gluténmentes diéta és a vaspótlás ellenére sem rendeződött. A további részletes vizsgálatok ritka kórképre, jóindulatú lépdaganatra derítettek fényt, amely szintén okozhat vérszegénységet. KÖVETKEZTETÉS: Az eset kapcsán a szerzők röviden összefoglalják a gluténszenzitív enteropathia és a splenopulpoma ismeretanyagát, és felhívják a figyelmet a coeliakiaszűrés hasznosságára, valamint a splenectomia szükségességére hasonló esetekben.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
celiac disease
splenopulpoma
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Lege Artis Medicinae. - 15 : 3 (2005), p. 210-213. -
További szerzők:Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kovács Judit (patológus) Tóth László (1971-) (patológus) Buris László (1935-) (patológus, igazságügyi orvosszakértő) Ress Zsuzsa (1976-) (belgyógyász) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM008179
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin-polimorfizmus : új genetikai kockázati tényező a coeliakia kialakulásában és klinikai megjelenési formáiban / Papp M., Nemes E., Földi I., Udvardy M., Harsfalvi J., Altorjay I., Máté I., Dinya T., Várvölgyi Cs., Barta Zs., Veres G., Lakatos P. L., Tumpek J., Tóth L., Szathmári E., Kapitány A., Gyetvai Á., Korponay-Szabó I.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
coeliakia
Haptoglobin
Genetikai rizikó
HLA-DQ
Génpolimorfizmus
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 59 : 5 (2008), p. 264-270. -
További szerzők:Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Máté István Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Várvölgyi Csaba (1958-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Tóth László (1971-) (patológus) Szathmári Erzsébet Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM006783
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin polymorphism : a novel genetic risk factor for celiac disease development and its clinical manifestations / Papp, M., Foldi, I., Nemes, E., Udvardy, M., Harsfalvi, J., Altorjay, I., Mate, I., Dinya, T., Varvolgyi, C., Barta, Z., Veres, G., Lakatos, P. L., Tumpek, J., Toth, L., Szathmari, E., Kapitany, A., Gyetvai, A., Korponay-Szabo, I. R.
Dátum:2008
ISSN:0009-9147
Megjegyzések:Haptoglobin (Hp) alpha-chain alleles 1 and 2 account for 3 phenotypes that may influence the course of inflammatory diseases via biologically important differences in their antioxidant, scavenging, and immunomodulatory properties. Hp1-1 genotype results in the production of small dimeric, Hp2-1 linear, and Hp2-2 cyclic polymeric haptoglobin molecules. We investigated the haptoglobin polymorphism in patients with celiac disease and its possible association to the presenting symptoms. METHODS: We studied 712 unrelated, biopsy-proven Hungarian celiac patients (357 children, 355 adults; severe malabsorption 32.9%, minor gastrointestinal symptoms 22.8%, iron deficiency anemia 9.4%, dermatitis herpetiformis 15.6%, silent disease 7.2%, other 12.1%) and 384 healthy subjects. We determined haptoglobin phenotypes by gel electrophoresis and assigned corresponding genotypes. RESULTS: Hp2-1 was associated with a significant risk for celiac disease (P = 0.0006, odds ratio [OR] 1.54, 95% CI 1.20-1.98; prevalence 56.9% in patients vs 46.1% in controls). It was also overrepresented among patients with mild symptoms (69.2%) or silent disease (72.5%). Hp2-2 was less frequent in patients than in controls (P = 0.0023), but patients having this phenotype were at an increased risk for severe malabsorption (OR 2.21, 95% CI 1.60-3.07) and accounted for 45.3% of all malabsorption cases. Celiac and dermatitis herpetiformis patients showed similar haptoglobin phenotype distributions. CONCLUSIONS: The haptoglobin polymorphism is associated with susceptibility to celiac disease and its clinical presentations. The predominant genotype in the celiac population was Hp2-1, but Hp2-2 predisposed to a more severe clinical course. The phenotype-dependent effect of haptoglobin may result from the molecule's structural and functional properties.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Chemistry. - 54 : 4 (2008), p. 697-704. -
További szerzők:Földi Ildikó (1981-) (orvos) Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Máté István Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Várvölgyi Csaba (1958-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Tóth László (1971-) (patológus) Szathmári Erzsébet Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM003475
Első szerző:Tanyi Miklós (sebész)
Cím:Pedigree and genetic analysis of a novel mutation carrier patient suffering from hereditary nonpolyposis colorectal cancer / Miklós Tanyi, Judith Olasz, Géza Lukács, Orsolya Csuka, László Tóth, Zoltán Szentirmay, Zsuzsa Ress, Zsolt Barta, János L. Tanyi, László Damjanovich
Dátum:2006
Megjegyzések:To screen a suspected Hungarian HNPCC family to find specific mutations and to evaluate their effect on the presentation of the disease. METHODS: The family was identified by applying the Amsterdam and Bethesda Criteria. Immunohistochemistry was performed, and DNA samples isolated from tumor tissue were evaluated for microsatellite instability. The identification of possible mutations was carried out by sequencing the hMLH1 and hMSH2 genes. RESULTS: Two different mutations were observed in the index patient and in his family members. The first mutation was located in exon 7, codon 422 of hMSH2, and caused a change from Glu to STOP codon. No other report of such a mutation has been published, as far as we could find in the international databases. The second mutation was found in exon 3 codon 127 of the hMSH2 gene, resulting in Asp-Ser substitution. The second mutation was already published, as a non-pathogenic allelic variation. CONCLUSION: The pedigree analysis suggested that the newly detected nonsense mutation in exon 7 of the hMSH2 gene might be responsible for the development of colon cancers. In family members where the exon 7 mutation is not coupled with this missense mutation, colon cancer appears after the age of 40. The association of these two mutations seems to decrease the age of manifestation of the disease into the early thirties.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
bethesda criteria
mutation
hMLH1
hMSH2
hereditary nonpolyposis colon cancer
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology. - 12 : 8 (2006), p. 1192-1197. -
További szerzők:Olasz Judith Lukács Géza (1941-) (sebész) Csuka Orsolya Tóth László (1971-) (patológus) Szentirmay Zoltán Ress Zsuzsa (1976-) (belgyógyász) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tanyi János L. Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Internet cím:elektronikus változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.