Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM078164
035-os BibID:	(PMID)30953675 (WoS)000464978100009 (Scopus)85063866299
Első szerző:	Márton Éva (biológus)
Cím:	Circulating epithelial-mesenchymal transition-associated miRNAs are promising biomarkers in ovarian cancer / Éva Márton, János Lukács, András Penyige, Eszter Janka, Lídia Hegedüs, Beáta Soltész, Gábor Méhes, Róbert Póka, Bálint Nagy, Melinda Szilágyi
Dátum:	2019
ISSN:	0168-1656
Megjegyzések:	Ovarian cancer is the fifth most common cause of cancer death among women that is mostly due to the difficulty of early diagnosis. Circulating miRNAs proved to be reliable biomarkers in various cancers. We screened 9 miRNAs, which are involved in epithelial-mesenchymal transition, in the plasma samples of patients with malignant (n=28) or non-malignant (n=12) ovarian tumors and disease-free healthy volunteers (n=60) by qRT-PCR. The expression levels of miR200a, miR200b, miR200c, miR141, miR429, miR203a, miR34b (p<0.001) and miR34a (p<0.01) were significantly higher in the malignant samples than in healthy controls. MiR203a, miR141 (p<0.01), miR200a and miR429 (p<0.05) levels were also higher in malignant compared to non-malignant samples. ROC-AUC was the highest in the case of miR200c: 0.861 (95%CI=0.776-0.947). Spearman's rank correlation analysis revealed positive correlation between the plasma levels of the studied miRNAs that was the highest between miR200b and miR200c (rs = 0.774; p<0.001). Target analysis also suggested tight interaction between these miRNAs in the regulation of cancer development. The agreement of diagnostic tests based on miRNA levels and the standard CA125 or HE4 was weak according to Cohen's kappa values. We conclude that miR200 family members, miR34b and miR203a might be promising complementary biomarkers in ovarian cancer.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk petefészekrák miRNS miR200 miR34 miR203 CA125 HE4
Megjelenés:	Journal of Biotechnology. - 297 (2019), p. 58-65. -
További szerzők:	Lukács János (1975-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Hegedüs Lídia Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Szilágyi Melinda (1984-) (biológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM090672
035-os BibID:	(cikkazonosító)144 (WoS)000610107000001 (Scopus)85108696869
Első szerző:	Molnár Szabolcs (szülész-nőgyógyász szakorvos)
Cím:	The Prognostic Relevance of Poly (ADP-Ribose) Polymerase Expression in Ovarian Cancer Tissue of Wild Type and BRCA-Mutation Carrier Patients / Molnár Szabolcs, Vida Beáta, Beke Lívia, Méhes Gábor, Póka Róbert
Dátum:	2021
ISSN:	2075-4418
Megjegyzések:	(1) Background: The mechanism of platinum resistance in ovarian cancer is not fully clar? ified, but the properly functioning DNA repair mechanism can counteract the effect of conventional anticancer treatment. The objective of our study was to evaluate the expression of an important DNA repair enzyme, the Poly (ADP?Ribose) Polymerase (PARP) expression in epithelial ovarian cancer (EOC) tissues depending on BRCA status and to assess its relationship with platinum re? sistance. (2) Methods: Immunostaining to highlight PARP protein expression was performed using a rabbit polyclonal anti?PARP antibody. The intensity and distribution of immunostaining were as? sessed by light. Somatic BRCA1 or BRCA2 mutation carriers were identified with bidirectional se? quencing of DNA from archived tumor tissue, if the test could not be performed due to technical reasons from tumor cells, the sequencing was done from peripheral blood cells to identify germline mutation carriers. The median progression?free survival (PFS) was generated for each semiquanti? tative group of PARP expression among chemotherapy?naive cases at the time of PARP immuno? histochemistry. (3) Results: In the overall population, negative PARP immunohistochemistry pre? dicted significant PFS (20.1 vs. 11.9 months, p = 0.001) and OS (49 vs. 114 months, p = 0.014) benefit. Genotype?stratified subgroup analysis in BRCA?negative cases confirmed the role of PARP positiv? ity indicating an unfavorable prognosis in the entire population (relapsed 73.91% vs. 92%; OR: 4.06; p = 0.04). In the cases of the subgroup carrying the BRCA mutation, the presence of PARP expression was not associated with less favorable relapse rates, but with marginal significance for overall sur? vival predicted a lower chance of survival (OS more than 32 months 72.73% vs. 35%; OR: 0.2; p = 0.05). (4) Conclusion: The BRCA wild type patients with strong expression of PARP enzymes before the first set of chemotherapy have a poor prognosis.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk ovarian cancer BRCA mutation PARP expression gynecological oncology platinum? based chemotherapy progression?free survival
Megjelenés:	Diagnostics. - 11 : 1 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:	Vida Beáta (1994-) (szülészet-nőgyógyászat) Beke Lívia Méhes Gábor (1966-) (patológus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM086692
035-os BibID:	(WOS)000543673200002 (Scopus)85087134958
Első szerző:	Molnár Szabolcs (szülész-nőgyógyász szakorvos)
Cím:	The Prognostic Value of PARP Expression in High-Grade Epithelial Ovarian Cancer / Szabolcs Molnár, Lívia Beke, Gábor Méhes, Róbert Póka
Dátum:	2020
ISSN:	1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:	In an attempt to clarify the prognostic relevance of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) expression, we analysed the clinical data of 86 high-grade epithelial ovarian cancer (EOC) cases in which PARP immunohistochemistry results were available. Immunostaining to highlight PARP protein expression was performed using a Leica Bond MAX Immunostainer (Leica Microsystems, Wetzlar, Germany). We applied a rabbit polyclonal anti-PARP antibody (ab6079 330, Abcam, Cambridge, UK) for the specific reaction. The intensity and distribution of immunostaining were assessed by light microscopy (Leica DM2500 microscope, DFC 420 camera, and Leica Application Suite V3 software; Leica) and evaluated with a four-grade (0? 3+) system. The median progression-free survival (PFS) was generated for each semiquantitative group of PARP expression among chemotherapy-naive cases at the time of PARP immunohistochemistry. Eighty-six cases were chemotherapy-naive at the time of PARP immunohistochemistry, and 41 cases showed no PARP expression. Forty-five cases showed intermediate or high PARP expression. The median PFS among patients in the PARP-negative group was 16 months (interquartile range; IQR 10.7? 35.9 months), and the median PFS of patients in the PARP-positive group was 12 months (IQR 6.1?21.8 months). The difference was significant according to the log-rank test (p = 0.01). The median overall survival (OS) of patients in the PARP-negative group was 65 months (IQR 43.6?110.8 months), and the median OS of patients in the PARP-positive group was 52 months (IQR 36.9? 66.7 months). The difference was significant according to the log-rank test (p = 0.028). Multiple comparisons confirmed that PARP expression results in a significant difference in PFS and OS achieved by first-line Taxol-carboplatin chemotherapy. The lack of PARP expression assessed by immunohistochemistry may predict improved PFS in ovarian cancer patients after adjuvant platinum-based chemotherapy.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk ovarian cancer PARP expression gynaecological oncology
Megjelenés:	Pathology & Oncology Research. - 26 : 4 (2020), p. 2549-2555. -
További szerzők:	Beke Lívia Méhes Gábor (1966-) (patológus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM078045
Első szerző:	Molnár Szabolcs (szülész-nőgyógyász szakorvos)
Cím:	Negative PARP immunohistochemistry as a predictor of platinum sensitivity in ovarian cancer / Szabolcs Molnár, Lívia Beke, Gábor Méhes, Róbert Póka
Dátum:	2019
ISSN:	0301-2115
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok konferenciacikk platinum sensitivity
Megjelenés:	European Journal of Obstetrics Gynecology and Reproductive Biology. - 234 (2019), p. e142. -
További szerzők:	Beke Lívia Méhes Gábor (1966-) (patológus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM070062
Első szerző:	Nagy Bence (pathológus)
Cím:	Nuclear [beta]-catenin positivity as a predictive marker of long-term survival in advanced epithelial ovarian cancer / Nagy Bence, Tóth László, Molnár Péter, Méhes Gábor, Thurzó László, Póka Róbert, Hernádi Zoltán
Dátum:	2017
ISSN:	0344-0338
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban ovarian cancer
Megjelenés:	Pathology Research And Practice. - 213 (2017), p. 915-921. -
További szerzők:	Tóth László (1971-) (patológus) Molnár Péter Pál (1951-) (pathológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Thurzó László Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM072789
035-os BibID:	(WoS)000423235202023
Első szerző:	Póka Róbert (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Cím:	Negative parp immunhistochemistry as a predictor of platinum sensitivity in ovarian cancer / R. Poka, S. Molnár, L. Baráth, J. Lukács, R. Lampé, Z. Krasznai, Z. Hernádi, G. Méhes
Dátum:	2017
ISSN:	1048-891X
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal of Gynecological Cancer. - 27 : Suppl. 4. (2017), p. 524. -
További szerzők:	Molnár Szabolcs (1987-) (szülész-nőgyógyász szakorvos) Baráth Lukács Lukács János (1975-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Lampé Rudolf (1983-) (szülész-nőgyógyász) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM075421
Első szerző:	Tóth László (patológus)
Cím:	Cell adhesion molecule profiles, proliferation activity and p53 expression in advanced epithelial ovarian cancer induced malignant ascites-Correlation of tissue microarray and cytology microarray / Laszlo Toth, Bence Nagy, Gabor Mehes, Eszter Laszlo, Peter Pal Molnar, Robert Poka, Zoltan Hernadi
Dátum:	2018
ISSN:	0344-0338
Megjegyzések:	Peritoneal dissemination accompanied by ascites formation is common in epithelial ovarian cancer (EOC). Adhesion molecules are crucial in metastatic spread and the latter involves epithelial-mesenchymal transition (EMT). This study aimed at: (1) clarifying whether E-cadherin and ?-catenin expression and proliferative activity in metastatic ovarian cancer are inter-related; (2) Identifying possible correlations between cell adhesion molecular expression profiles, the proliferative activity and p53 expression of tumor cells and tumor grade and stage; (3) testing the cytology microarray (CMA) technique in analyzing metastasis formation. MATERIAL AND METHODS: Both tumorous and ascitic samples from 27 EOC patients were examined by using tissue microarray (TMA) and cytology microarray (CMA), respectively. CMA blocks were constructed using cores from each cell block of the ascitic specimens. Expression of E-cadherin, ?-catenin, Ki-67 and p53 was immunohistochemically detected both in TMA and CMA blocks. RESULTS: E-cadherin expression was higher in ascitic cells than in primary tumor cells (p?=?.294). ?-catenin expression was significantly lower in ascitic cells than in primary tumor cells (p?=?.006). Expression of Ki-67 was lower and expression of p53 was higher in primary tumors than in ascitic cells, for p53 the difference was significant (p?=?.001). Both Ki-67 and p53 expression elevated significantly in high-grade primary tumor cells and in ascites cells (p?=?.039, and p?=?.004, respectively). CONCLUSION: Epithelial-mesenchymal transition- mesenchymal-epithelial transition is suggested as the best descriptive term for our IHC observations which accompany increased proliferative activity of ascitic cells. The CMA method is an adequate and reliable method for the analysis of ascitic tumor cells disseminating from ovarian malignancies.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Ovarian cancer Ascites E-cadherin- β-catenin Proliferative activity Cytology microarray (CMA)
Megjelenés:	Pathology Research And Practice. - 214 : 7 (2018), p. 978-985. -
További szerzők:	Nagy Bence (1982-) (pathológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) László Eszter Molnár Péter Pál (1951-) (pathológus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:

BIBFORM071998

Első szerző:

Vida Beáta (szülészet-nőgyógyászat)

Cím:

PARP immunhisztokémia és germinális BrCa-státusz összefüggésének vizsgálata petefészekrákos esetekben / Vida B., Baráth L., Kappelmayer J., Méhes G., Póka R.

Dátum:

2017

Megjelenés:

Utánközlés / Másodközlés

Megjegyzések:

Vida Beáta: PARP immunhisztokémia és germinális BRCA státusz összefüggésének vizsgálata petefészekrákos esetekben

Tárgyszavak:

Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
PARP

Megjelenés:

Onkológia & Hematológia. - 5 : 7 (2017), p. 282-287. -

További szerzők:

Baráth Lukács Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)

Internet cím:

Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat

Lásd még:

Utánközlés (1)

Borító:

Saját polcon:

001-es BibID:

BIBFORM070814

Első szerző:

Vida Beáta (szülészet-nőgyógyászat)

Cím:

PARP immunhisztokémia és germinális BRCA státusz összefüggésének vizsgálata petefészekrákos esetekben / Vida Beáta, Baráth Lukács, Kappelmayer János, Méhes Gábor, Póka Róbert

Dátum:

2017

Megjegyzések:

Vida Beáta: PARP immunhisztokémia és germinális BrCa-státusz összefüggésének vizsgálata petefészekrákos esetekben

Tárgyszavak:

Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
PARP
BRCA
Petefészekrák

Megjelenés:

Magyar Nőorvosok Lapja. - 80 (2017), p. 242-246. -

További szerzők:

Baráth Lukács Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)

Internet cím:

Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat

Lásd még:

Egyéb kapcsolat (1)

Borító:

Saját polcon: