CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM035802
Első szerző:Dull Katalin (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Aurora Kinase B Expression in Breast Carcinoma : cell Kinetic and Genetic Aspects / Hegyi Katalin, Egervári Kristóf, Sándor Zsuzsa, Méhes Gábor
Dátum:2012
ISSN:1015-2008
Megjegyzések:Background: Mitotic deregulations may contribute significantly to cell division errors and the development of aggressive tumor cells. The mitotic kinase Aurora B is essential for chromosome segregation. Its gene is located at 17p13 in close proximity to the TP53 gene. Although the frequent alteration of this locus is well known, the information about the AURKB status and protein expression is limited. Methods: 50 breast carcinoma cases were evaluated for 17p13 status and chromosome 17 ploidy by FISH and for Aurora B protein by immunohistochemistry. Results: Aurora B protein expression showed a strong correlation with cell proliferation (regression coefficient = 0.77). Therefore, the Aurora B/MIB-1 index was used as a measure of expression, which showed a wide range (1-35%, mean 0.32, SD ± 0.28). A gain in the 17p13 chromosome locus could not be shown while a deletion was stated in 10/50 cases including a subset with TP53 and AURKB codeletion in 6/10 cases. The loss of TP53/AURKB loci strongly correlated with aneusomy (p < 0.0001). Conclusion: Elevated Aurora B expression frequently occurs due to an increased cell proliferation rate in breast carcinoma. Codeletion of TP53 and AURKB at 17p13 indicates a concerted mechanism leading to the survival of cell clones with deficient mitotic kinase function which could contribute to the formation of aneuploid cells and an aggressive tumor phenotype.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pathobiology. - 79 : 6 (2012), p. 314-322. -
További szerzők:Egervári Kristóf (1983-) (patológus) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM036898
Első szerző:Emri Eszter (Ph.D hallgató)
Cím:A metallothionein-expresszió melanomában : tumorbiológiával és immunválasszal összefüggést mutató független biomarker / Emri Eszter, Emri Gabriella, Egervári Kristóf, Beke Lívia, Rózsa Dávid, Mikó Edit, Boros Gábor, Nagy Georgina, Várvölgyi Tünde, Veress Imre, Méhes Gábor, Remenyik Éva
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
immunválasz
tumorbiológia
melanoma
metallothionein-expresszió
Egészség- és Környezettudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle. - 87 : 6 (2011), p. 188. -
További szerzők:Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Egervári Kristóf (1983-) (patológus) Beke Lívia Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató) Mikó Edit (1980-) (biológus) Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Várvölgyi Tünde (1984-) (bőrgyógyász) Veres Imre (1963-) (bőrgyógyász) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az UV fény DNS károsító hatásának in vitro vizsgálata
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM036879
Első szerző:Emri Eszter (Ph.D hallgató)
Cím:Immunohistochemical characterization of metallothionein-expression in primary cutaneous malignant melanoma (667) / Eszter Emri, Gabriella Emri, Kristóf Egervari, Lívia Beke, Tünde Várvölgyi, Gábor Méhes, Irén Horkay, Éva Remenyik
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
primary cutaneous malignant melanoma
metallothionein-expression
melanoma
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 131 : Suppl 2 (2011), p. S112. -
További szerzők:Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Egervári Kristóf (1983-) (patológus) Beke Lívia Várvölgyi Tünde (1984-) (bőrgyógyász) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.21/B-09/KONV-2010-007
TÁMOP
Az UV fény DNS károsító hatásának in vitro vizsgálata
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM036824
Első szerző:Emri Eszter (Ph.D hallgató)
Cím:Correlation among metallothionein expression, intratumoural macrophage infiltration and the risk of metastasis in human cutaneous malignant melanoma / E. Emri, K. Egervari, T. Varvölgyi, D. Rozsa, E. Miko, B. Dezső, I. Veres, G. Mehes, G. Emri, E. Remenyik
Dátum:2013
ISSN:0926-9959
Megjegyzések:Background: The formation of metastases and the efficacy of systemic therapies in cutaneous malignant melanoma (CMM) depend on the characteristics of the tumour cells and the host immune response. Aberrant expression of metallothionein (MT) has been observed in several types of cancers with poor prognoses. Objective: To perform an immunohistochemical study on primary CMM comparing the MT expression of tumours without metastases (n = 23) to that of samples with haematogenous metastases (n = 23) and to examine the correlation between MT staining and immunological markers relevant in CMM progression. Methods: The immunohistochemical labelling of different tumour sections was analysed using tissue microarrays for the evaluation of the suitability of this method in future studies. Results: Our results suggest that MT overexpression is significantly more frequent in primary CMM with haematogenous metastases (P = 0.018) and that the overexpression is independent of the Breslow tumour thickness (R = 0.102, P = 0.501). Interestingly, MT overexpression of the tumour cells was correlated with the presence of tumour-infiltrating CD68(+) macrophages (P = 0.003), a known predictive factor for melanoma progression, thereby suggesting a role for MT in the development of a defective host immune response. Furthermore, the presence of CD163(+) macrophages infiltrating the tumours correlated with metastasis formation (P < 0.001), whereas the presence CD1a(+) dendritic cells surrounding the tumours was associated with a lower risk of haematogenous spread (P = 0.003). Conclusion: Our results demonstrate that MT may represent a suitable prognostic factor that can characterize the metastasising ability of CMM and the tumour-promoting host immune response.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Journal of The European Academy of Dermatology and Venereology. - 27 : 3 (2013), p. e320-e327. -
További szerzők:Egervári Kristóf (1983-) (patológus) Várvölgyi Tünde (1984-) (bőrgyógyász) Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató) Mikó Edit (1980-) (biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Veres Imre (1963-) (bőrgyógyász) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az UV fény DNS károsító hatásának in vitro vizsgálata
K68401
OTKA
TÁMOP-4.2.2.-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1