CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM019465
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Mutáns nucleophosmin fehérje kimutatása akut myeloid leukaemiában : az NPMc+ AML biológiai és klinikai jellemzői / Bedekovics Judit, Rejtő László, Telek Béla, Udvardy Miklós, Újfalusi Anikó, Oláh Éva, Hevessy Zsuzsa, Kappelmayer János, Kajtár Béla, Méhes Gábor
Dátum:2009
Megjegyzések:A nucleophosmin gén (NPM1) 12-es exonjának mutációja, jelenlegi ismereteink szerint, a leggyakoribb genetikai eltérés akut myeloid leukaemiában. Az eddigi beszámolók alapján kimutatásával a betegség sajátos biológiájú és kedvező lefolyású formája határozható meg, amely a leukaemiák WHO-osztályozásában 2008-tól külön csoportként kerül említésre. A mutáció hatására megváltozik a kódolt fehérje sejten belüli eloszlása, és az NPM fehérje a sejtmag helyett a citoplazmában halmozódik fel (NPMc+). Ez a jelenség, amely a kizárólag mutáns géntermék kapcsán fi gyelhető meg, szövettani vizsgálat keretében immunhisztokémiával is kimutatható. Jelen tanulmányunkban hazai körülmények között először vizsgáltuk az NPM-mutáció előfordulását felnőttkori AML-ben immunhisztokémia módszerével. A 2005 és 2008 között diagnosztizált összesen 41 eset részletes kiértékelése során 6 esetben (14,6%) észleltünk citoplazmikus reakciót, valamennyi de novo jelentkező és jellegzetes citogenetikai eltérést nem mutató AML-esetek közül került ki (6/23, 26,1%), egy kivételével nőbetegekben. A blasztsejtek alacsony CD34-, c-kit- és HLA-DRexpressziója alapján a NPMc+ AML a nem érintett esetektől jól elkülöníthetőnek bizonyult, ezek a markáns jellegzetességek az eddig közölt külföldi adatokkal teljes mértékben megegyeznek. Tapasztalataink alapján az NPM-mutáció immunhisztokémiai vizsgálata egyszerűen beépíthető a hétköznapi hematológiai diagnosztikai gyakorlatba.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 150 : 22 (2009), p. 1031-1035. -
További szerzők:Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kajtár Béla (1977-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM035797
Első szerző:Kajtár Béla (patológus)
Cím:Multiplex konstitucionális kromoszómatranszlokációk egy Philadelphia-kromoszóma-pozitív krónikus myeloid leukaemiás betegben : esetismertetés és családvizsgálat / Kajtár Béla, Deák Linda, Kalász Veronika, Pajor László, Molnár Lenke, Méhes Gábor
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
CML
chromosome
familial
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. - 44 : 3-4 (2011), p. 131-136. -
További szerzők:Deák Linda Kalász Veronika Pajor László (patológus) Molnár Lenke Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019675
Első szerző:Kajtár Béla (patológus)
Cím:A krónikus myeloid leukaemia citogenetikai és molekuláris monitorozása / Kajtár Béla, Méhes Gábor, Jáksó Pál, Kereskai László, Iványi János László, Losonczy Hajna, Egyed Miklós, Tóth Péter, Tóth Antal, Gasztonyi Zoltán, Dömötör Mária, Pajor László
Dátum:2006
Megjegyzések:A krónikus myeloid leukaemia patogenezisében központi szerepet játszik a t(9;22) átrendeződés, melynek eredményeképpen kóros tirozinkináz aktivitású fúziós fehérje keletkezik. E fehérje szelektív gátlása imatinib meziláttal hatékony terápiás lehetőség, a betegek többségében hematológiai és citogenetikai választ vált ki. A betegség nyomon követésének fő feladata a terápia hatékonyságának meghatározása; azoknak a betegeknek a kiemelése, akik várható túlélése javítható a terápia változtatásával. A krónikus myeloid leukaemia genetikai monitorozására három módszer terjedt el a gyakorlatban. A kariotipizálás segítségével a csontvelői osztódó sejtek vizsgálhatók. Fluoreszcens in situ hibridizációval a mintában lévő valamennyi sejt citogenetikai vizsgálata elvégezhető. A valós idejű kvantitatív polimeráz láncreakció segítségével a citogenetikai vizsgálatok érzékenységét messze meghaladó tartományban is vizsgálható a residualis leukaemia. A fenti módszerekkel nyert eredmények értelmezéséhez szükséges a módszerek jellemzőinek, előnyeinek és hátrányainak ismerete. Jelen tanulmány a fenti három módszer legfontosabb jellemzőit mutatja be irodalmi, illetve a szerzők által észlelt 197 beteg összesen 1165 vizsgálati anyagából nyert adatok alapján.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 147 : 21 (2006), p. 963-970. -
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus) Jáksó Pál Kereskai László Iványi János Losonczy Hajna Egyed Miklós Tóth Péter Tóth Antal (hematológus) Gasztonyi Zoltán Dömötör Mária Pajor László (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM019441
Első szerző:Kajtár Béla (patológus)
Cím:Multiple constitutional chromosome translocations of familial nature in Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia : a report on a unique case / Béla Kajtár, Linda Deák, Veronika Kalász, László Pajor, Lenke Molnár, Gábor Méhes
Dátum:2005
Megjegyzések:A case of Philadelphia chromosome-positive (Ph(+)) chronic myeloid leukemia (CML) featuring 2 additional balanced translocations, t(2;5) and t(6;12), as well as a robertsonian translocation, t(13;14), was diagnosed by routine bone marrow karyotyping. The breakpoints did not involve previously described CML-related chromosomal regions in any of the 3 translocations. Despite the patient's partial response following imatinib therapy, all Ph(-) bone marrow metaphases persistently had the 3 additional chromosomal changes. Moreover, stimulated peripheral B-lymphocytes from the patient also showed the same chromosomal changes, suggesting that we had found a complex constitutional chromosome aberration unrelated to the leukemia. Peripheral blood karyotype analyses of 6 of the 7 closest relatives from 3 generations demonstrated at least 1 of these aberrations, although in different combinations. Standard bone marrow or peripheral blood karyotyping of hematologic disorders may uncover otherwise symptomless, unrelated constitutional changes together with disease-specific chromosome aberrations.A triple constitutional chromosome aberration combined with a hematologic disorder has not been described until now. In addition, multiple constitutional aberrations persisting through at least 3 generations seem to be extremely rare. At present, no direct evidence exists to support a causative relationship between the familial translocations and leukemogenesis
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:International Journal of Hematology. - 82 : 4 (2005), p. 347-350. -
További szerzők:Deák Linda Kalász Veronika Pajor László (patológus) Molnár Lenke Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM019439
Első szerző:Kajtár Béla (patológus)
Cím:Automated fluorescent in situ hybridization (FISH) analysis of t(9;22)(q34;q11) in interphase nuclei / Béla Kajtár, Gábor Méhes, Thomas Lörch, Linda Deák, Marika Kneifné, Donát Alpár, László Pajor
Dátum:2006
Megjegyzések:BACKGROUND: For chronic myeloid leukemia, the FISH detection of t(9;22)(q34;q11) in interphase nuclei of peripheral leukocytes is an alternative method to bone marrow karyotyping for monitoring treatment. With automation, several drawbacks of manual analysis may be circumvented. In this article, the capabilities of a commercially available automated image acquisition and analysis system were determined by detecting t(9;22)(q34;q11) in interphase nuclei of peripheral leukocytes. METHODS: Three peripheral blood samples of normal adults, 21 samples of CML patients, and one sample of a t(9;22)(q34;q11) positive cell-line were used. RESULTS: Single nuclei with correctly detected signals amounted to 99.6% of nuclei analyzed after exclusion of overlapping nuclei and nuclei with incorrect signal detection. A cut-off value of 0.84 mum was defined to discriminate between translocation positive and negative nuclei based on the shortest distance between signals. Using this value, the false positive rate of the automated analysis for negative samples was 7.0%, whereas that of the manual analysis was 5.8%. Automated and manual results showed strong correlation (R(2) = 0.985), the mean difference of results was only 3.7%. CONCLUSIONS: A reliable and objective automated analysis of large numbers of cells is possible, avoiding interobserver variability and producing statistically more accurate results than manual evaluation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cytometry. Part A. - 69 : 6 (2006), p. 506-514. -
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus) Lörch, Thomas Deák Linda Kneif Mária Alpár Donát Pajor László (patológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM002430
Első szerző:Kajtár Béla (patológus)
Cím:Prognosztikai faktorok komplex vizsgálata krónikus lymphocytás leukémiában / Kajtár Béla, Jáksó Pál, Kereskai László, Lacza Ágnes, Méhes Gábor, Bodnár Mária Anna, Dombi J. Péter, Gasztonyi Zoltán, Egyed Miklós, Iványi János László, Kovács Gábor, Marton Éva, Palaczki Aranka, Petz Sándor, Tóth Péter, Sziládi Erzsébet, Losonczy Hajna, Pajor László
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 148 : 16 (2007), p. 737-743. -
További szerzők:Jáksó Pál Kereskai László Lacza Ágnes Méhes Gábor (1966-) (patológus) Bodnár Mária Anna Dombi J. Péter Gasztonyi Zoltán Egyed Miklós Iványi János Kovács Gábor (Pécs) Marton Éva Palaczki Aranka Petz Sándor Tóth Péter Sziládi Erzsébet Losonczy Hajna Pajor László (patológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM019691
Első szerző:Kovács Gábor (Pécs)
Cím:Új prognosztikai faktorok vizsgálata krónikus lymphoid leukaemiában / Kovács Gábor, Molnár Lenke, Dávid Marianna, Nagy Ágnes, Szomor Árpád, Pajor László, Méhes Gábor, Kajtár Béla, Jaksó Pál, Lacza Ágnes, Magyarlaki Tamás, Losonczy Hajna
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Hematológia - Transzfuziológia. - 38 : 4 (2005), p. 218-223. -
További szerzők:Molnár Lenke Dávid Mariann Nagy Ágnes (belgyógyász) Szomor Árpád Pajor László (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kajtár Béla (1977-) (patológus) Jáksó Pál Lacza Ágnes Magyarlaki Tamás Losonczy Hajna
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM010995
Első szerző:Kovács György (programtervező matematikus, fizikus)
Cím:Fast detection of chromosome metaphases in digitalized microscopic slides / György Kovács, Béla Kajtár, Gábor Méhes, Attila Fazekas
Dátum:2009
ISBN:978-953-184-135-1
Tárgyszavak:Műszaki tudományok Informatikai tudományok tanulmány, értekezés
Megjelenés:Proceedings of 6th International Symposium on Image and Signal Processing and Analysis, 2009. ISPA 2009.16-18 September, 2009, Salzburg, Austria / szerk. Peter Zinterhof. - p. 444-448. -
További szerzők:Kajtár Béla (1977-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Fazekas Attila (1968-) (matematikus, informatikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM035878
Első szerző:Losonczy Hajna
Cím:Influence of favourable and unfavourable genetic prognostic markers and CD38 expression in chronis lymphocytic leukaemia on treatment free interval and overal survival. Single center experience between 2002-2006 / H. Losonczy, G. Kovács, B. Kajtár, G. Méhes, L. Molnár, M. Dávid, Á. Nagy, Á. Szomor, T. Szendrei, L. Potó, L. Pajor
Dátum:2007
ISSN:0268-960X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Blood Reviews. - 21 : 1 (2007), p. 140. -
További szerzők:Kovács Gábor (Pécs) Kajtár Béla (1977-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Molnár L. Dávid Mariann Nagy Ágnes (belgyógyász) Szomor Árpád Szendrei Tamás Pótó László Pajor László (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM049511
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Immunohistochemical demonstration of NPMc+ acute myeloid leukemia : biological and clinical features related to cytoplasmic nucleophosmin expression / Méhes G., Bedekovics J., Rejtő L., Hevessy Z., Kappelmayer J., Ujfalusi A., Kajtár B., Udvardy M.
Dátum:2009
ISSN:0945-6317
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Virchows Archiv. - 455 : Suppl. 1 (2009), p. S260-S261. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kajtár Béla (1977-) (patológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM035851
035-os BibID:WOS:000186537100875
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Quantification of leukemic cells with the Philadelphia-translocation : automated FISH spot evaluation / Méhes G., Deák L., Pajor L., Losonczy H., Kajtár B.
Dátum:2003
ISSN:0006-4971
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Blood. - 102 : 11 (2003), p. 216B. -
További szerzők:Deák László Pajor László (patológus) Losonczy Hajna Kajtár Béla (1977-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM019437
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Karyotype complexity and VH gene status in B-cell chronic lymphocytic leukemia / Gábor Méhes, Gábor Kovács, Béla Kajtár, Ágnes Lacza, Alinda Várnai, Hajna Losonczy, László Pajor
Dátum:2006
Megjegyzések:B-cell chronic lymphocytic leukemia-related genomic changes were analyzed by karyotyping, fluorescence in situ hybridization, and V(H) gene sequencing in a prospective clinical evaluation. The V(H) mutational status correlated with high-risk cytogenetic aberrations while no such relation could be demonstrated for specific VH gene usage (V(3-21) and V(1-69)). Complex karyotypes were highly indicative of disease progression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Haematologica 91 : 10 (2006), p. 1430-1431. -
További szerzők:Kovács Gábor (Pécs) Kajtár Béla (1977-) (patológus) Lacza Ágnes Várnai Alinda Losonczy Hajna Pajor László (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Kiadói változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.