CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM019675
Első szerző:Kajtár Béla (patológus)
Cím:A krónikus myeloid leukaemia citogenetikai és molekuláris monitorozása / Kajtár Béla, Méhes Gábor, Jáksó Pál, Kereskai László, Iványi János László, Losonczy Hajna, Egyed Miklós, Tóth Péter, Tóth Antal, Gasztonyi Zoltán, Dömötör Mária, Pajor László
Dátum:2006
Megjegyzések:A krónikus myeloid leukaemia patogenezisében központi szerepet játszik a t(9;22) átrendeződés, melynek eredményeképpen kóros tirozinkináz aktivitású fúziós fehérje keletkezik. E fehérje szelektív gátlása imatinib meziláttal hatékony terápiás lehetőség, a betegek többségében hematológiai és citogenetikai választ vált ki. A betegség nyomon követésének fő feladata a terápia hatékonyságának meghatározása; azoknak a betegeknek a kiemelése, akik várható túlélése javítható a terápia változtatásával. A krónikus myeloid leukaemia genetikai monitorozására három módszer terjedt el a gyakorlatban. A kariotipizálás segítségével a csontvelői osztódó sejtek vizsgálhatók. Fluoreszcens in situ hibridizációval a mintában lévő valamennyi sejt citogenetikai vizsgálata elvégezhető. A valós idejű kvantitatív polimeráz láncreakció segítségével a citogenetikai vizsgálatok érzékenységét messze meghaladó tartományban is vizsgálható a residualis leukaemia. A fenti módszerekkel nyert eredmények értelmezéséhez szükséges a módszerek jellemzőinek, előnyeinek és hátrányainak ismerete. Jelen tanulmány a fenti három módszer legfontosabb jellemzőit mutatja be irodalmi, illetve a szerzők által észlelt 197 beteg összesen 1165 vizsgálati anyagából nyert adatok alapján.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 147 : 21 (2006), p. 963-970. -
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus) Jáksó Pál Kereskai László Iványi János Losonczy Hajna Egyed Miklós Tóth Péter Tóth Antal (hematológus) Gasztonyi Zoltán Dömötör Mária Pajor László (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM002430
Első szerző:Kajtár Béla (patológus)
Cím:Prognosztikai faktorok komplex vizsgálata krónikus lymphocytás leukémiában / Kajtár Béla, Jáksó Pál, Kereskai László, Lacza Ágnes, Méhes Gábor, Bodnár Mária Anna, Dombi J. Péter, Gasztonyi Zoltán, Egyed Miklós, Iványi János László, Kovács Gábor, Marton Éva, Palaczki Aranka, Petz Sándor, Tóth Péter, Sziládi Erzsébet, Losonczy Hajna, Pajor László
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 148 : 16 (2007), p. 737-743. -
További szerzők:Jáksó Pál Kereskai László Lacza Ágnes Méhes Gábor (1966-) (patológus) Bodnár Mária Anna Dombi J. Péter Gasztonyi Zoltán Egyed Miklós Iványi János Kovács Gábor (Pécs) Marton Éva Palaczki Aranka Petz Sándor Tóth Péter Sziládi Erzsébet Losonczy Hajna Pajor László (patológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019691
Első szerző:Kovács Gábor (Pécs)
Cím:Új prognosztikai faktorok vizsgálata krónikus lymphoid leukaemiában / Kovács Gábor, Molnár Lenke, Dávid Marianna, Nagy Ágnes, Szomor Árpád, Pajor László, Méhes Gábor, Kajtár Béla, Jaksó Pál, Lacza Ágnes, Magyarlaki Tamás, Losonczy Hajna
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Hematológia - Transzfuziológia. - 38 : 4 (2005), p. 218-223. -
További szerzők:Molnár Lenke Dávid Mariann Nagy Ágnes (belgyógyász) Szomor Árpád Pajor László (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kajtár Béla (1977-) (patológus) Jáksó Pál Lacza Ágnes Magyarlaki Tamás Losonczy Hajna
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM019682
Első szerző:Lacza Ágnes
Cím:A t(12;21) incidenciája és megoszlása a gyermekkori akut lymphoblastos leukaemia prognosztikai csoportjaiban / Lacza Ágnes, Jáksó Pál, Kereskai László, Szuhai Károly, Méhes Gábor, Pajor László
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap 141 : 27 (2000), p. 1495-1500. -
További szerzők:Jáksó Pál Kereskai László Szuhai Károly Méhes Gábor (1966-) (patológus) Pajor László (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM019462
Első szerző:Pajor László (patológus)
Cím:Combined metaphase, interphase cytogenetic, and flow cytometric analysis of DNA content of pediatric acute lymphoblastic leukemia / L. Pajor, K. Szuhai, G. Méhes, G. Kosztolányi, P. Jaksó, G. Lendvai, I. Szanyi, P. Kajtár
Dátum:1998
ISSN:0196-4763
Megjegyzések:Eleven pediatric acute lymphoid leukemia patients were investigated for chromosomal aneuploidy by interphase cytogenetics using chromosome specific (peri)centromeric probes for all the somatic and sex chromosomes. Results were compared with metaphase cytogenetic and flow cytometric derived DNA aneuploidy data. Experiments performed on normal human cells using chromosome specific (peri)centromeric probes indicated that disomy could be recognized in a range of 89.1+/-2.7% (12.9)-96.8+/-0.2% (0.9) for the somatic chromosomes and in 98.1+/-0.4% (1.3) for the sex chromosomes. Using the cutoff level of the mean false monosomy and trisomy in the control cells +2 S.D., chromosome loss or gain for the somatic chromosomes could be revealed beyond a clonal ratio of 3.6-13.2% and 1.1-6.8%, respectively. The same value for the sex chromosomes was 3.5% and 0%, respectively. In 5 of 11 patients the leukemic cells proved to be diploid with all three methods at both gross DNA and chromosome levels. Interphase cytogenetics revealed chromosome loss or gain in all of the remaining six patients, however, the metaphase analysis indicated numerical aberration in only two patients. In one of them only the increased chromosome number could have been detected without identifying the chromosomes involved and in the other one the two methods indicated trisomy for a different chromosome. Flow cytometric data showed aneuploidy in three of the six aneuploid leukemia patients. The results suggest that interphase cytogenetics might be more accurate compared with flow cytometry and metaphase analysis to reveal aneuploidy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cytometry. - 34 : 2 (1998), p. 87-94. -
További szerzők:Szuhai Károly Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kosztolányi György Jáksó Pál Lendvai Gábor Szanyi István Kajtár Pál
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM019457
Első szerző:Tornóczky Tamás
Cím:Solid and papillary epithelial neoplasm arising in heterotopic pancreatic tissue of the mesocolon / T. Tornóczky, E. Kálmán, P. Jaksó, G. Méhes, L. Pajor, G. G. Kajtár, I. Battyány, S. Davidovics, M. Sohail, T. Krausz
Dátum:2001
Megjegyzések:AIM: Solid and papillary epithelial neoplasm (SPEN) is an uncommon pancreatic tumour. Very rarely it has also been described outside the pancreas, usually arising from heterotopic pancreatic tissue. This report summarises all the published extrapancreatic SPENs and documents the sixth such case arising from heterotopic pancreatic tissue of the transverse mesocolon in a 15 year old girl. METHODS/RESULTS: Histological and immunohistochemical examination revealed typical papillary and solid areas composed of columnar, cuboidal, and round cells, which were focally positive for vimentin, cytokeratin, neurone specific enolase, carcinoembryonic antigen, alpha1-antitrypsin, alpha1-antichymotrypsin, and negative for neuroendocrine markers (neurofilament, PGP 9.5, chromogranin A, synaptophysin, and S100), p53, and oestrogen and progesterone receptors. Electron microscopy showed scant zymogen but no neurosecretory granules. In agreement with the flow cytometric result s of diploidy, comparative genomic hybridisation (CGH) did not reveal loss or gain of genetic material, and the in situ hybridisation analysis of the RB1 and p53 genes revealed no abnormality in the 13q and 17p arms. CONCLUSIONS: Immunohistochemical and electron microscopic data support exocrine differentiation. The CGH and the flow cytometric results suggest a subtle, yet unknown genetic change, rather than a large genetic alteration. RB1 and p53 in situ hybridisation ruled out the role of deletion at these sites in the pathogenesis of SPEN. Interestingly, review of the published and the present heterotopic pancreatic SPENs identified the mesocolon as the most common anatomical site (four of six), despite the very rare occurrence of ectopic pancreatic tissue at this site.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Clinical Pathology. - 54 : 3 (2001), p. 241-245. -
További szerzők:Kálmán Endre Jáksó Pál Méhes Gábor (1966-) (patológus) Pajor László (patológus) Kajtár G. G. Battyány I. Davidovics S. Sohail, M. Krausz, T.
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.