CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM113529
035-os BibID:(Scopus)85161580863 (WOS)001002920800001
Első szerző:Nagy Ákos
Cím:Parallel testing of liquid biopsy (ctDNA) and tissue biopsy samples reveals a higher frequency of mutations in follicular lymphoma / Nagy Ákos, Bátai Bence, Kiss Laura, Gróf Stefánia, Király Péter Attila, Jóna Ádám, Demeter Judit, Sánta Hermina, Bátai Árpád, Pettendi Piroska, Szendrei Tamás, Plander Márk, Körösmezey Gábor, Alizadeh Hussain, Kajtár Béla, Méhes Gábor, Krenács László, Timár Botond, Csomor Judit, Tóth Erika, Schneider Tamás, Mikala Gábor, Matolcsy András, Alpár Donát, Masszi András, Bödör Csaba
Dátum:2023
ISSN:0954-6820
Megjegyzések:Background: Recent genomic studies revealed enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) gain-of-function mutations, representing novel therapeutic targets in follicular lymphoma (FL) in around one quarter of patients. However, these analyses relied on single-site tissue biopsies and did not investigate the spatial heterogeneity and temporal dynamics of these alterations. Objectives: We aimed to perform a systematic analysis of EZH2 mutations using paired tissue (tumor biopsies [TB]) and liquid biopsies (LB) collected prior to treatment within the framework of a nationwide multicentric study. Methods: Pretreatment LB and TB samples were collected from 123 patients. Among these, 114 had paired TB and LB, with 39 patients characterized with paired diagnostic and relapse samples available. The EZH2 mutation status and allele burden were assessed using an in-house-designed, highly sensitive multiplex droplet digital PCR assay. Results: EZH2 mutation frequency was found to be 41.5% in the entire cohort. In patients with paired TB and LB samples, EZH2 mutations were identified in 37.8% of the patients with mutations exclusively found in 5.3% and 7.9% of TB and LB samples, respectively. EZH2 mutation status switch was documented in 35.9% of the patients with paired diagnostic and relapse samples. We also found that EZH2 wild-type clones may infiltrate the bone marrow more frequently compared to the EZH2 mutant ones. Conclusion: The in-depth spatio-temporal analysis identified EZH2 mutations in a considerably higher proportion of patients than previously reported. This expands the subset of FL patients who most likely would benefit from EZH2 inhibitor therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ctDNA
ddPCR
EZH2
follicular lymphoma
liquid biopsy
tazemetostat
Megjelenés:Journal Of Internal Medicine. - [Epub ahead of print] (2023). -
További szerzők:Bátai Bence Kiss Laura Gróf Stefánia Király Péter Attila Jóna Ádám (1985-) (orvos) Demeter Judit Sánta Hermina Bátai Árpád Pettendi Piroska Szendrei Tamás Plander Márk Körösmezey Gábor Alizadeh, Hussain Kajtár Béla (1977-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Krenács László Timár Botond Csomor Judit Tóth Erika Schneider Tamás (onkológus) Mikala Gábor Matolcsy András Alpár Donát Masszi András Bödör Csaba
Pályázati támogatás:NKFIH KDP-1022882
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-21-3-II-SE24
Egyéb
ÚNKP-22-5-SE-7
Egyéb
K21-137948
Egyéb
FK20_134253
Egyéb
TKP2021-EGA-24
Egyéb
TKP2021-NVA-15
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM019461
Első szerző:Pajor László (patológus)
Cím:Phenotypic and genotypic analyses of blastic cell population suggest that pure B-lymphoblastic leukemia may arise from myelodysplastic syndrome / László Pajor, András Matolcsy, János A. Vass, Gábor Méhes, Éva Marton, Ferenc Szabó, János L. Iványi
Dátum:1998
Megjegyzések:The case history of a 70-year-old man with myelodysplastic syndrome terminated into acute leukemia in 22 months is presented. The leukemic cells exhibited multifocal acid phosphatase positivity and expressed TdT, CD45, CD34 and HLA-DR but not myeloid, monocytic or megakaryocytic differentiation antigenes. The genotypic analysis revealed clonal immunoglobulin heavy chain gene rearrangement. These phenotypic and genotypic analyses of the blastic cell population suggest that myelodysplastic syndrome may transform to pure acute lymphoblastic leukemia of B-cell origin.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Leukemia research. - 22 : 1 (1998), p. 13-17. -
További szerzők:Matolcsy András Vass A. János Méhes Gábor (1966-) (patológus) Marton Éva Szabó Ferenc (hematológus) Iványi János
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019687
Első szerző:Pajor László (patológus)
Cím:Tiszta B-sejtes akut lymphoid leukaemiába transzformálódó myelodysplasticus szindróma esete / Pajor László, Méhes Gábor, Marton Éva, Matolcsy András, Kónya Tibor, Szabó Ferenc, Iványi János László
Dátum:1997
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 138 : 25 (1997), p. 1643-1646. -
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus) Marton Éva Matolcsy András Kónya Tibor Szabó Ferenc (hematológus) Iványi János
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1