CCL

Összesen 39 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM112825
035-os BibID:(scopus)85147895385 (cikkazonosító)2581 (wos)000929746800001
Első szerző:Bádon Emese Sarolta (orvos)
Cím:Carbonic Anhydrase IX Expression and Treatment Response Measured in Rectal Adenocarcinoma Following Neoadjuvant Chemo-Radiotherapy / Bádon Emese Sarolta, Beke Lívia, Mokánszki Attila, András Csilla, Méhes Gábor
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The overexpression of the pH regulator carbonic anhydrase IX (CAIX) due to hypoxic/metabolic stress was reported in various tumors as an adverse prognostic feature. Our retrospective study aimed to investigate the general pattern and dynamics of CAIX expression in rectal adenocar- cinoma following preoperative neoadjuvant therapy (NAT) in matched initial biopsy and surgical resection samples. A total of 40/55 (72.72%) of the post-treatment samples showed partial CAIX expression, frequently in the proximity of hypoxic tumor areas. CAIX expression showed a significant increase in post-treatment tumors (mean% 21.8 ? 24.9 SD vs. 39.4 ? 29.4 SD, p < 0.0001), that was not obvious in untreated tumors (mean% 15.0 ? 21.3 SD vs. 20 ? 23.02, p = 0.073). CAIXhigh phenotype was associated with mutant KRAS status and lack of pathological regression (WHO Tumor Regression Grade 4 and 5). However, the adverse effect of CAIX on overall or progression-free survival could not be statistically confirmed. In conclusion, the dynamic upregulation of CAIX expression is a general feature of rectal adenocarcinoma following neoadjuvant chemo-radiotherapy indicating therapy-induced metabolic reprogramming and cellular adaptation. A synergism of the CAIX-associated regulatory pathways and the mutant KRAS oncogenic signaling most likely contributes to therapy resistance and survival of residual cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 3 (2023), p. 1-16. -
További szerzők:Beke Lívia Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM076544
035-os BibID:(PMID)30499814
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Programmed Death-ligand 1 (PD-L1) Expression in Thymic Epithelial Tumors / Bedekovics Judit, Beke Livia, Mokanszki Attila, Szilagyi Szabolcs, Mehes Gabor
Dátum:2020
ISSN:1541-2016 1533-4058
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. - 28 : 1 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Beke Lívia Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM069058
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Mitotic Index Determined by Phosphohistone H3 Immunohistochemistry for Precise Grading in Follicular Lymphoma / Bedekovics Judit, Irsai Gábor, Hegyi Katalin, Beke Lívia, Krenács László, Gergely Lajos, Méhes Gábor
Dátum:2018
Megjegyzések:The World Health Organization classification recommends follicular lymphoma (FL) grading (G1-3) by considering centroblast number, while also suggesting its influence on disease outcome. As centroblast counting and other proliferation markers have limitations, we looked for more specific measures of cellular activity in FL. Phosphorylated histone H3 (pHH3) was widely applied for the objective detection of mitotic activity in different tumors. The aim was to evaluate the utility of pHH3 protein in FL grading and compare its value with the classical features of cell proliferation. Representative samples from 48 FL patients and 9 samples with follicular hyperplasia were examined. Hematoxylin-eosin-based mitosis index (HE-MI), number of mitotic figures based on anti-pHH3 immunohistochemical staining (pHH3-MI), and percentage of Ki-67-positive cells [proliferation index (PI)] were determined and compared with centroblast-based histologic grade. PHH3-MI showed significant correlation with HE-MI (r=0.85, P<0.0001) and PI (r=0.84, P<0.0001). All 3 cell proliferation parameters showed significant correlation with histologic grade: HE-MI versus grade, r=0.85 (P<0.0001); PI versus grade, r=0.74 (P<0.0001); pHH3-MI versus grade, r=0.80 (P<0.0001). PHH3-MI showed continuous increase with the histologic grade. The pHH3-MI value was distinctive between the G2 and the G1 FL groups (P<0.0001) and was increased in G3 FL compared with that in the G2 FL group (P=0.0020). In conclusion, easy-to-perform mitotic counting following phosphohistone H3 immunohistochemistry (pHH3-MI) correlates well with centroblast-based grading. PHH3 immunohistochemistry offers a reliable quantification tool supporting lymphoma grading and can be recommended as an additional parameter for the precise subcategorization of FL cases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
follikuláris lymphoma
Phosphohistone H3
Megjelenés:Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. - 26 : 8 (2018), p. 579-585. -
További szerzők:Irsai Gábor Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Beke Lívia Krenács László Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM054868
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Image analysis of platelet derived growth factor receptor-beta (PDGFRβ) expression to determine the grade and dynamics of myelofibrosis in bone marrow biopsy samples / Judit Bedekovics, Szilvia Szeghalmy, Lívia Beke, Attila Fazekas, Gábor Méhes
Dátum:2014
ISSN:1552-4949
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hálózatok modellezése és analízise
bone marrow
myelofibrosis
PDGFRβ
Megjelenés:Cytometry. Part B, Clinical Cytometry. - 86 : 5 (2014), p. 319-328. -
További szerzők:Szeghalmy Szilvia (1984-) (programtervező matematikus) Beke Lívia Fazekas Attila (1968-) (matematikus, informatikus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Patológia Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0001
TÁMOP
Hálózatok modellezése és hatékonyságvizsgálatai
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM048313
035-os BibID:PMID:23748876
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Platelet derived growth factor receptor-beta (PDGFRβ) expression is limited to activated stromal cells in the bone marrow and shows a strong correlation with the grade of myelofibrosis / Judit Bedekovics, Attila Kiss, Lívia Beke, Katalin Károlyi, Gábor Méhes
Dátum:2013
ISSN:0945-6317
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PDGFR
myelofibrosis
bone marrow
stromal activation
Megjelenés:Virchows Archiv. - 463 : 1 (2013), p. 57-65. -
További szerzők:Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Beke Lívia Károlyi Katalin Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Patológia Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM102997
035-os BibID:(cikkazonosító)1610498 (WOS)000840851800001 (Scopus)85136045135
Első szerző:Chang Chien, Yi-Che (pathológus)
Cím:Anastomosing Haemangioma : report of Three Cases With Molecular and Immunohistochemical Studies and Comparison With Well-Differentiated Angiosarcoma / Chang Chien Yi-Che, Beke Livia, Méhes Gábor, Mokánszki Attila
Dátum:2022
ISSN:1219-4956 1532-2807
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 28 : 6 (2022), p. 1-6. -
További szerzők:Beke Lívia Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM083074
035-os BibID:(WoS)000513129500035 (Scopus)85078408254
Első szerző:Chang Chien, Yi-Che (pathológus)
Cím:First Glance of Molecular Profile of Atypical Cellular Angiofibroma/Cellular Angiofibroma with Sarcomatous Transformation by Next Generation Sequencing / Yi-Che Chang Chien, Attila Mokánszki, Hsuan-Ying Huang, Raimundo Geronimo Silva Jr., Chien-Chin Chen, Lívia Beke, Anikó Mónus, Gábor Méhes
Dátum:2020
ISSN:2075-4418
Megjegyzések:Cellular angiofibroma is a rare benign mesenchymal neoplasm most commonly occurring in the vulvovaginal region in women and the inguinoscrotal region in men with specific genetic deletion involved in the RB1 gene in chromosome 13q14 region. Atypical cellular angiofibroma and cellular angiofibroma with sarcomatous transformation are recently described variants showing worrisome morphological features and strong, di use p16 expression. Nevertheless, the molecular profile of these tumor entities is largely unknown. We carried out a next generation sequencing (NGS) study from six cases of atypical cellular angiofibroma and cellular angiofibroma with sarcomatous transformation. We were able to identify oncogenic TP53 gene mutations (33%) which may contribute to pathogenesis also resulting in p16 overexpression. In addition, RB1 gene alterations generally present were identified. Since it is a recently described and rare entity, the whole molecular signaling pathway is still largely obscured and the analysis of larger cohorts is needed to elucidate this issue.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Diagnostics. - 1 : 10 (2020), p. 1-8. -
További szerzők:Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Huang, Hsuan-Ying Silva Jr., Raimundo Geronimo Chen, Chien-Chin Beke Lívia Mónus Anikó Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM108774
035-os BibID:(cikkazonosító)102629 (WoS)000944336500001 (Scopus)85147884917
Első szerző:Combi Zsolt
Cím:Hydrogen sulfide as an anti-calcification stratagem in human aortic valve : altered biogenesis and mitochondrial metabolism of H2S lead to H2S deficiency in calcific aortic valve disease / Zsolt Combi, László Potor, Péter Nagy, Katalin Éva Sikura, Tamás Ditrói, Eszter Petra Jurányi, Klaudia Galambos, Tamás Szerafin, Péter Gergely, Matthew Whiteman, Roberta Torregrossa, Yuchao Ding, Lívia Beke, Zoltán Hendrik, Gábor Méhes, György Balla, József Balla
Dátum:2023
ISSN:2213-2317
Megjegyzések:Hydrogen sulfide (H2S) was previously revealed to inhibit osteoblastic differentiation of valvular interstitial cells (VICs), a pathological feature in calcific aortic valve disease (CAVD). This study aimed to explore the metabolic control of H2S levels in human aortic valves. Lower levels of bioavailable H2S and higher levels of interleukin-1? (IL-1?) and tumor necrosis factor-? (TNF-?) were detected in aortic valves of CAVD patients compared to healthy individuals, accompanied by higher expression of cystathionine ?-lyase (CSE) and same expression of cystathionine ?-synthase (CBS). Increased biogenesis of H2S by CSE was found in the aortic valves of CAVD patients which is supported by increased production of lanthionine. In accordance, healthy human aortic VICs mimic human pathology under calcifying conditions, as elevated CSE expression is associated with low levels of H2S. The expression of mitochondrial enzymes involved in H2S catabolism including sulfide quinone oxidoreductase (SQR), the key enzyme in mitochondrial H2S oxidation, persulfide dioxygenase (ETHE1), sulfite oxidase (SO) and thiosulfate sulfurtransferase (TST) were up-regulated in calcific aortic valve tissues, and a similar expression pattern was observed in response to high phosphate levels in VICs. AP39, a mitochondria-targeting H2S donor, rescued VICs from an osteoblastic phenotype switch and reduced the expression of IL-1? and TNF-? in VICs. Both pro-inflammatory cytokines aggravated calcification and osteoblastic differentiation of VICs derived from the calcific aortic valves. In contrast, IL-1? and TNF-? provided an early and transient inhibition of VICs calcification and osteoblastic differentiation in healthy cells and that effect was lost as H2S levels decreased. The benefit was mediated via CSE induction and H2S generation. We conclude that decreased levels of bioavailable H2S in human calcific aortic valves result from an increased H2S metabolism that facilitates the development of CAVD. CSE/H2S represent a pathway that reverses the action of calcifying stimu
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Arteriosclerosis
Chronic kidney disease
Hydrogen sulfide
Mitochondrial H(2)S catabolism
Phosphate
Valvular inflammation
Vascular calcification
Érelmeszesedés
Krónikus vesebetegség
Hidrogén-szulfid
Mitokondriális H(2)S katabolizmus
Foszfát
Valvuláris gyulladás
Vaszkuláris meszesedés
Megjelenés:Redox Biology. - 60 (2023), p. 1-19. -
További szerzők:Potor László Nagy Péter (1976-) (vegyész) Sikura Katalin Éva (1985-) (biológus) Ditrói Tamás (1989-) (vegyész) Jurányi Eszter Petra Galambos Klaudia (1995-) (biológus) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Gergely Péter (1974-) (igazságügyi orvosszakértő) Whiteman, Matthew Torregrossa, Roberta Ding, Yuchao (1995-) (Ph.D. hallgató) Beke Lívia Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043 (IRONHEARTH)
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006 (LIVE LONGER)
EFOP
TKP2020-NKA-04
Egyéb
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM069059
035-os BibID:(WOS)000399000200024 (Scopus)84991055970
Első szerző:Dócs Ottó
Cím:Mutant KRAS Status Is Associated with Increased KRAS Copy Number Imbalance : a Potential Mechanism of Molecular Heterogeneity / Dócs Ottó, Hegyi Katalin, Mokánszky Attila, Mónusné Anikó, Beke Lívia, András Csilla, Bedekovics Judit, Méhes Gábor
Dátum:2017
ISSN:1219-4956
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
molekuláris heterogenitás
KRAS
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 23 : 2 (2017), p. 417-423. -
További szerzők:Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó Beke Lívia András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2. A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM066520
Első szerző:Dócs Ottó
Cím:MiR-92a potentially modulates survival of metastatic colorectal carcinoma patients via PTEN signalization / Dócs O., Gyöngyösi A., Fazakas F., Beke L., Bálint Bálint L., András Cs., Horváth Zs., Méhes G.
Dátum:2014
ISSN:0945-6317
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Virchows Archiv 465 (2014), p. 321. -
További szerzők:Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Beke Lívia Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM063345
Első szerző:Dull Katalin (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Mitotic Kinase Aurora B is Frequently Overexpressed in Aggressive B-Cell Lymphoma / Katalin Hegyi, Judit Bedekovics, Ottó Dócs, Gábor Irsai, Lajos Gergely, Lívia Beke, Gábor Méhes
Dátum:2015
Megjegyzések:Introduction: Aurora B is a mitotic kinase responsible for the proper organization of chromosomes andscheduling during cell division. This study aimed to examine the alterations in Aurora B expression inrelation with major up- and downstream cell kinetic proteins (survivin, phospho-histone H3, Ki-67) inaggressive B-cell lymphoma. The potential cytogenetic background of kinase overexpression was alsostudied.Study design: Fifty patients with aggressive B-cell lymphoma were recruited to the study. Reactivelymph node samples were used as non-neoplastic control. Protein expression was studied byimmunohistochemistry, AURKB gene locus at 17p13.1 and chromosome 17 copy numbers weredetermined by fluorescence in situ hybridization.Results: We observed that Aurora B expression is strongly influenced by overall cell proliferationcapacity. Cell cycle related Aurora B overexpression was determined by the Aurora B/MIB-1 index (AMI)and was stated in 13 cases (26.0%). Kinase overexpression (AMI>0.5) in aggressive lymphoma wasassociated with induced mitotic activity determined by phospho-histone H3 labelling. Copy numberchanges of AURKB locus (17p13.1) did not influence kinase expression. High AMI was not associatedwith significant chromosome 17 copy number alterations in this setting.Conclusions: Aurora B is overexpressed in a significant portion of aggressive B-cell lymphoma. SinceAurora B expression is strongly dependent on the cell proliferation rate, total proliferative capacityshould be considered in a quantitative assay. As a consequence of kinase upregulation the mitoticprocess is potentially accelerated disabling proper repair function at the G2/M checkpoint and enablingincomplete chromosomal segregation and movements leading to a more aggressive phenotype indiffuse B-cell lymphoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
aggressive B-cell lymphoma
Aurora B
kinase deregulation
genetic instability
Megjelenés:World Journal of Pathology. - 4 : 4 (2015), p. 14-24. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Dócs Ottó Irsai Gábor Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Beke Lívia Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM036898
Első szerző:Emri Eszter (Ph.D hallgató)
Cím:A metallothionein-expresszió melanomában : tumorbiológiával és immunválasszal összefüggést mutató független biomarker / Emri Eszter, Emri Gabriella, Egervári Kristóf, Beke Lívia, Rózsa Dávid, Mikó Edit, Boros Gábor, Nagy Georgina, Várvölgyi Tünde, Veress Imre, Méhes Gábor, Remenyik Éva
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
immunválasz
tumorbiológia
melanoma
metallothionein-expresszió
Egészség- és Környezettudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle. - 87 : 6 (2011), p. 188. -
További szerzők:Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Egervári Kristóf (1983-) (patológus) Beke Lívia Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató) Mikó Edit (1980-) (biológus) Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Várvölgyi Tünde (1984-) (bőrgyógyász) Veres Imre (1963-) (bőrgyógyász) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az UV fény DNS károsító hatásának in vitro vizsgálata
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4