CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM064066
Első szerző:Jóna Ádám (orvos)
Cím:Rapidly progressing refractory Hodgkin lymphoma : a case report and a possible explanation / Ádám Jóna, Gábor Irsai, Sándor Barna, Gábor Méhes, Árpád Illés, László Váróczy
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Case Reports in Medicine 2016 (2016), p. 1-4. -
További szerzők:Irsai Gábor Barna Sándor (1982-) (kutató orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM079258
Első szerző:Matolay Orsolya
Cím:Tracking the cluster of differentiation 30 and carbonic anhydrase IX enzyme expression pattern in classical Hodgkin lymphoma cases / Orsolya Matolay, Gábor Méhes, Lívia Beke, Marianna Czenke, Ádám Jóna, Zsófia Miltényi, Árpád Illés, Judit Bedekovics
Dátum:2019
ISBN:978-83-7637-488-8
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:15th Warsaw International Medical Congress Abstract Book. - p. 228-229
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus) Beke Lívia Czenke Marianna Jóna Ádám (1985-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM076942
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Hypoxia related carbonic anhydrase IX expression is associated with unfavourable response to first-line therapy in classical Hodgkin's lymphoma / Gábor Méhes, Orsolya Matolay, Lívia Beke, Marianna Czenke, Ádám Jóna, Zsófia Miltényi, Árpád Illés, Judit Bedekovics
Dátum:2019
ISSN:0309-0167 1365-2559
Megjegyzések:The present study evaluates the impact of hypoxia related carbonic anhydrase IX and XII isoenzyme expression as a basic adaptive mechanism to neutralize intracellular acidosis in classical Hodgkin's lymphoma (cHL). METHODS: 81 primary biopsies and 15 relapsed tissue samples diagnosed with cHL were analyzed for necrosis, CAIX and CAXII expression and cell proliferation to compare hypoxia related histological and functional data with survival characteristics. RESULTS: Variable, but highly selective cell membrane CAIX expression could be demonstrated in Hodgkin-Reed-Sternberg (HRS) cells in 39/81 samples (48.1%) while virtually no staining presented in their microenvironment. In contrast, CAXII expression in HRS-cells could be demonstrated in only 18/77 samples (23.4%) with significant stromal positivity (50/77, 64.9%). The CAIX+ phenotype was strongly associated with lymphocyte depletion (4/4, 100%) and nodular sclerosis (29/51, 56.9%) subtypes. CAIX/Ki-67 dual immunohistochemistry demonstrated suppressed cell proliferation in CAIX+ compared to CAIX- HRS-cells (p<0.001). 72 months progression free survival (PFS) was significantly lower for the CAIX+ group (0.192) compared with the CAIX- group (0.771)(p<0.001) while the overall survival (OS) did not differ (p=0.097). CONCLUSION: Hypoxic stress related adaptation - highlighted by CAIX expression - results in cellular quiescence in HRS-cells potentially contributing to the short term failure of the standard chemotherapy in cHL.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hodgkin's lymphoma
adaptation
cell cycle
hypoxia
resistance
survival
Megjelenés:Histopathology. - 74 : 5 (2019), p. 699-708. -
További szerzők:Matolay Orsolya (1989-) Beke Lívia Czenke Marianna Jóna Ádám (1985-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM113529
035-os BibID:(Scopus)85161580863 (WOS)001002920800001
Első szerző:Nagy Ákos
Cím:Parallel testing of liquid biopsy (ctDNA) and tissue biopsy samples reveals a higher frequency of mutations in follicular lymphoma / Nagy Ákos, Bátai Bence, Kiss Laura, Gróf Stefánia, Király Péter Attila, Jóna Ádám, Demeter Judit, Sánta Hermina, Bátai Árpád, Pettendi Piroska, Szendrei Tamás, Plander Márk, Körösmezey Gábor, Alizadeh Hussain, Kajtár Béla, Méhes Gábor, Krenács László, Timár Botond, Csomor Judit, Tóth Erika, Schneider Tamás, Mikala Gábor, Matolcsy András, Alpár Donát, Masszi András, Bödör Csaba
Dátum:2023
ISSN:0954-6820
Megjegyzések:Background: Recent genomic studies revealed enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) gain-of-function mutations, representing novel therapeutic targets in follicular lymphoma (FL) in around one quarter of patients. However, these analyses relied on single-site tissue biopsies and did not investigate the spatial heterogeneity and temporal dynamics of these alterations. Objectives: We aimed to perform a systematic analysis of EZH2 mutations using paired tissue (tumor biopsies [TB]) and liquid biopsies (LB) collected prior to treatment within the framework of a nationwide multicentric study. Methods: Pretreatment LB and TB samples were collected from 123 patients. Among these, 114 had paired TB and LB, with 39 patients characterized with paired diagnostic and relapse samples available. The EZH2 mutation status and allele burden were assessed using an in-house-designed, highly sensitive multiplex droplet digital PCR assay. Results: EZH2 mutation frequency was found to be 41.5% in the entire cohort. In patients with paired TB and LB samples, EZH2 mutations were identified in 37.8% of the patients with mutations exclusively found in 5.3% and 7.9% of TB and LB samples, respectively. EZH2 mutation status switch was documented in 35.9% of the patients with paired diagnostic and relapse samples. We also found that EZH2 wild-type clones may infiltrate the bone marrow more frequently compared to the EZH2 mutant ones. Conclusion: The in-depth spatio-temporal analysis identified EZH2 mutations in a considerably higher proportion of patients than previously reported. This expands the subset of FL patients who most likely would benefit from EZH2 inhibitor therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ctDNA
ddPCR
EZH2
follicular lymphoma
liquid biopsy
tazemetostat
Megjelenés:Journal Of Internal Medicine. - 294 : 3 (2023), p. 295-313. -
További szerzők:Bátai Bence Kiss Laura Gróf Stefánia Király Péter Attila Jóna Ádám (1985-) (orvos) Demeter Judit Sánta Hermina Bátai Árpád Pettendi Piroska Szendrei Tamás Plander Márk Körösmezey Gábor Alizadeh, Hussain Kajtár Béla (1977-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Krenács László Timár Botond Csomor Judit Tóth Erika Schneider Tamás (onkológus) Mikala Gábor Matolcsy András Alpár Donát Masszi András Bödör Csaba
Pályázati támogatás:NKFIH KDP-1022882
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-21-3-II-SE24
Egyéb
ÚNKP-22-5-SE-7
Egyéb
K21-137948
Egyéb
FK20_134253
Egyéb
TKP2021-EGA-24
Egyéb
TKP2021-NVA-15
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1