CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM019463
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:In situ fluorescent visualization of nucleolar organizer region-associated proteins with a thiol reagent / Gábor Méhes, Endre Kálmán, László Pajor
Dátum:1993
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Histochemistry and Cytochemistry. - 41 : 9 (1993), p. 1413-1417. -
További szerzők:Kálmán Endre Pajor László (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM112821
035-os BibID:(scopus)85146484408 (wos)000830998200001
Első szerző:Pesti Adrián
Cím:SARS-CoV-2-fehérjék kimutatása immunhisztokémiai módszerrel emberi szövetekben / Pesti Adrián, Gyömörei Csaba, Juhász Péter, Kálmán Endre, Kiss András, Kuthi Levente, Lotz Gábor, Méhes Gábor, Schaff Zsuzsa, Tiszlavicz László
Dátum:2022
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:Bevezetés: A SARS-CoV-2 (súlyos akut légzőszervi szindrómát előidéző koronavírus) okozta COVID?19 világszerte sajnálatosan nagy halálozással jár. A fertőzés kimutatása elsősorban polimeráz-láncreakcióval (PCR) történik élőben vagy a halál után, amely azonban nem ad információt arról, hogy a vírus mely sejtekben, szövetekben van jelen. A SARS-CoV-2 tüske- és nukleokapszid-proteinjeinek, valamint a vírus-ribonukleinsavnak (RNS) az in situ kimutatása igazolhatja a vírus jelenlétét, valamint adatot szolgáltathat annak direkt vagy indirekt sejtpusztulást okozó mechanizmusáról. Jelenleg számos SARS-CoV-2-tüske- és -nukleokapszid fehérjeellenes antitest van kereskedelmi forgalomban, melyek eltérő eredménnyel képesek a megfelelő antigének kimutatására. Célkitűzés: A jelen munka célja a megfelelő, megbízhatóan működő antitest kiválasztása volt. Módszer: COVID?19-ben elhunyt 3 egyén formalinfixált, paraffinba ágyazott, SARS-CoV-2-PCR-pozitív tüdejének anyagai, valamint fertőzött placenta anonim módon jelölt mintái kerültek vizsgálatra, megfelelő negatív kontrollal. Az immunhisztokémiai reakciók intenzitását és specificitását hasonlították össze négy hazai orvostudományi egyetemi patológiai intézet részvételével, különböző antitesteket és hígításokat alkalmazva. Az elvégzett immunhisztokémiai reakciók szkennelt, kódolt metszeteken kerültek értékelésre, majd az eredmények összesítése után statisztikai elemzésre. Eredmények: A vizsgálatok alapján meghatározhatók voltak azon antitestek, amelyek a jelölt hígításban és módszerrel megfelelő intenzitású, megbízható eredményt adtak. Következtetés: A vizsgálat alapot ad arra, hogy a SARS-CoV-2 egyes komponensei biopsziás/sebészi anyagban és az elhunytak szöveteiben nagy pontossággal és reprodukálható módon kimutathatók legyenek a COVID?19-ben megbetegedett, elhunyt egyének élőben vagy halál után eltávolított szöveteiben, sejtjeiben.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 163 : 25 (2022), p. 975-983. -
További szerzők:Gyömörei Csaba Juhász Péter (1987-) Kálmán Endre Kiss András Kuthi Levente Lotz Gábor Méhes Gábor (1966-) (patológus) Schaff Zsuzsa Tiszlavicz László
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019457
Első szerző:Tornóczky Tamás
Cím:Solid and papillary epithelial neoplasm arising in heterotopic pancreatic tissue of the mesocolon / T. Tornóczky, E. Kálmán, P. Jaksó, G. Méhes, L. Pajor, G. G. Kajtár, I. Battyány, S. Davidovics, M. Sohail, T. Krausz
Dátum:2001
Megjegyzések:AIM: Solid and papillary epithelial neoplasm (SPEN) is an uncommon pancreatic tumour. Very rarely it has also been described outside the pancreas, usually arising from heterotopic pancreatic tissue. This report summarises all the published extrapancreatic SPENs and documents the sixth such case arising from heterotopic pancreatic tissue of the transverse mesocolon in a 15 year old girl. METHODS/RESULTS: Histological and immunohistochemical examination revealed typical papillary and solid areas composed of columnar, cuboidal, and round cells, which were focally positive for vimentin, cytokeratin, neurone specific enolase, carcinoembryonic antigen, alpha1-antitrypsin, alpha1-antichymotrypsin, and negative for neuroendocrine markers (neurofilament, PGP 9.5, chromogranin A, synaptophysin, and S100), p53, and oestrogen and progesterone receptors. Electron microscopy showed scant zymogen but no neurosecretory granules. In agreement with the flow cytometric result s of diploidy, comparative genomic hybridisation (CGH) did not reveal loss or gain of genetic material, and the in situ hybridisation analysis of the RB1 and p53 genes revealed no abnormality in the 13q and 17p arms. CONCLUSIONS: Immunohistochemical and electron microscopic data support exocrine differentiation. The CGH and the flow cytometric results suggest a subtle, yet unknown genetic change, rather than a large genetic alteration. RB1 and p53 in situ hybridisation ruled out the role of deletion at these sites in the pathogenesis of SPEN. Interestingly, review of the published and the present heterotopic pancreatic SPENs identified the mesocolon as the most common anatomical site (four of six), despite the very rare occurrence of ectopic pancreatic tissue at this site.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Clinical Pathology. - 54 : 3 (2001), p. 241-245. -
További szerzők:Kálmán Endre Jáksó Pál Méhes Gábor (1966-) (patológus) Pajor László (patológus) Kajtár G. G. Battyány I. Davidovics S. Sohail, M. Krausz, T.
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1