Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM035797
Első szerző:	Kajtár Béla (patológus)
Cím:	Multiplex konstitucionális kromoszómatranszlokációk egy Philadelphia-kromoszóma-pozitív krónikus myeloid leukaemiás betegben : esetismertetés és családvizsgálat / Kajtár Béla, Deák Linda, Kalász Veronika, Pajor László, Molnár Lenke, Méhes Gábor
Dátum:	2011
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány CML chromosome familial egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Hematológia-Transzfuziológia. - 44 : 3-4 (2011), p. 131-136. -
További szerzők:	Deák Linda Kalász Veronika Pajor László (patológus) Molnár Lenke Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM019441
Első szerző:	Kajtár Béla (patológus)
Cím:	Multiple constitutional chromosome translocations of familial nature in Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia : a report on a unique case / Béla Kajtár, Linda Deák, Veronika Kalász, László Pajor, Lenke Molnár, Gábor Méhes
Dátum:	2005
Megjegyzések:	A case of Philadelphia chromosome-positive (Ph(+)) chronic myeloid leukemia (CML) featuring 2 additional balanced translocations, t(2;5) and t(6;12), as well as a robertsonian translocation, t(13;14), was diagnosed by routine bone marrow karyotyping. The breakpoints did not involve previously described CML-related chromosomal regions in any of the 3 translocations. Despite the patient's partial response following imatinib therapy, all Ph(-) bone marrow metaphases persistently had the 3 additional chromosomal changes. Moreover, stimulated peripheral B-lymphocytes from the patient also showed the same chromosomal changes, suggesting that we had found a complex constitutional chromosome aberration unrelated to the leukemia. Peripheral blood karyotype analyses of 6 of the 7 closest relatives from 3 generations demonstrated at least 1 of these aberrations, although in different combinations. Standard bone marrow or peripheral blood karyotyping of hematologic disorders may uncover otherwise symptomless, unrelated constitutional changes together with disease-specific chromosome aberrations.A triple constitutional chromosome aberration combined with a hematologic disorder has not been described until now. In addition, multiple constitutional aberrations persisting through at least 3 generations seem to be extremely rare. At present, no direct evidence exists to support a causative relationship between the familial translocations and leukemogenesis
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	International Journal of Hematology. - 82 : 4 (2005), p. 347-350. -
További szerzők:	Deák Linda Kalász Veronika Pajor László (patológus) Molnár Lenke Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM019439
Első szerző:	Kajtár Béla (patológus)
Cím:	Automated fluorescent in situ hybridization (FISH) analysis of t(9;22)(q34;q11) in interphase nuclei / Béla Kajtár, Gábor Méhes, Thomas Lörch, Linda Deák, Marika Kneifné, Donát Alpár, László Pajor
Dátum:	2006
Megjegyzések:	BACKGROUND: For chronic myeloid leukemia, the FISH detection of t(9;22)(q34;q11) in interphase nuclei of peripheral leukocytes is an alternative method to bone marrow karyotyping for monitoring treatment. With automation, several drawbacks of manual analysis may be circumvented. In this article, the capabilities of a commercially available automated image acquisition and analysis system were determined by detecting t(9;22)(q34;q11) in interphase nuclei of peripheral leukocytes. METHODS: Three peripheral blood samples of normal adults, 21 samples of CML patients, and one sample of a t(9;22)(q34;q11) positive cell-line were used. RESULTS: Single nuclei with correctly detected signals amounted to 99.6% of nuclei analyzed after exclusion of overlapping nuclei and nuclei with incorrect signal detection. A cut-off value of 0.84 mum was defined to discriminate between translocation positive and negative nuclei based on the shortest distance between signals. Using this value, the false positive rate of the automated analysis for negative samples was 7.0%, whereas that of the manual analysis was 5.8%. Automated and manual results showed strong correlation (R(2) = 0.985), the mean difference of results was only 3.7%. CONCLUSIONS: A reliable and objective automated analysis of large numbers of cells is possible, avoiding interobserver variability and producing statistically more accurate results than manual evaluation.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Cytometry. Part A. - 69 : 6 (2006), p. 506-514. -
További szerzők:	Méhes Gábor (1966-) (patológus) Lörch, Thomas Deák Linda Kneif Mária Alpár Donát Pajor László (patológus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: