CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM069058
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Mitotic Index Determined by Phosphohistone H3 Immunohistochemistry for Precise Grading in Follicular Lymphoma / Bedekovics Judit, Irsai Gábor, Hegyi Katalin, Beke Lívia, Krenács László, Gergely Lajos, Méhes Gábor
Dátum:2018
Megjegyzések:The World Health Organization classification recommends follicular lymphoma (FL) grading (G1-3) by considering centroblast number, while also suggesting its influence on disease outcome. As centroblast counting and other proliferation markers have limitations, we looked for more specific measures of cellular activity in FL. Phosphorylated histone H3 (pHH3) was widely applied for the objective detection of mitotic activity in different tumors. The aim was to evaluate the utility of pHH3 protein in FL grading and compare its value with the classical features of cell proliferation. Representative samples from 48 FL patients and 9 samples with follicular hyperplasia were examined. Hematoxylin-eosin-based mitosis index (HE-MI), number of mitotic figures based on anti-pHH3 immunohistochemical staining (pHH3-MI), and percentage of Ki-67-positive cells [proliferation index (PI)] were determined and compared with centroblast-based histologic grade. PHH3-MI showed significant correlation with HE-MI (r=0.85, P<0.0001) and PI (r=0.84, P<0.0001). All 3 cell proliferation parameters showed significant correlation with histologic grade: HE-MI versus grade, r=0.85 (P<0.0001); PI versus grade, r=0.74 (P<0.0001); pHH3-MI versus grade, r=0.80 (P<0.0001). PHH3-MI showed continuous increase with the histologic grade. The pHH3-MI value was distinctive between the G2 and the G1 FL groups (P<0.0001) and was increased in G3 FL compared with that in the G2 FL group (P=0.0020). In conclusion, easy-to-perform mitotic counting following phosphohistone H3 immunohistochemistry (pHH3-MI) correlates well with centroblast-based grading. PHH3 immunohistochemistry offers a reliable quantification tool supporting lymphoma grading and can be recommended as an additional parameter for the precise subcategorization of FL cases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
follikuláris lymphoma
Phosphohistone H3
Megjelenés:Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. - 26 : 8 (2018), p. 579-585. -
További szerzők:Irsai Gábor Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Beke Lívia Krenács László Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM063345
Első szerző:Dull Katalin (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Mitotic Kinase Aurora B is Frequently Overexpressed in Aggressive B-Cell Lymphoma / Katalin Hegyi, Judit Bedekovics, Ottó Dócs, Gábor Irsai, Lajos Gergely, Lívia Beke, Gábor Méhes
Dátum:2015
Megjegyzések:Introduction: Aurora B is a mitotic kinase responsible for the proper organization of chromosomes andscheduling during cell division. This study aimed to examine the alterations in Aurora B expression inrelation with major up- and downstream cell kinetic proteins (survivin, phospho-histone H3, Ki-67) inaggressive B-cell lymphoma. The potential cytogenetic background of kinase overexpression was alsostudied.Study design: Fifty patients with aggressive B-cell lymphoma were recruited to the study. Reactivelymph node samples were used as non-neoplastic control. Protein expression was studied byimmunohistochemistry, AURKB gene locus at 17p13.1 and chromosome 17 copy numbers weredetermined by fluorescence in situ hybridization.Results: We observed that Aurora B expression is strongly influenced by overall cell proliferationcapacity. Cell cycle related Aurora B overexpression was determined by the Aurora B/MIB-1 index (AMI)and was stated in 13 cases (26.0%). Kinase overexpression (AMI>0.5) in aggressive lymphoma wasassociated with induced mitotic activity determined by phospho-histone H3 labelling. Copy numberchanges of AURKB locus (17p13.1) did not influence kinase expression. High AMI was not associatedwith significant chromosome 17 copy number alterations in this setting.Conclusions: Aurora B is overexpressed in a significant portion of aggressive B-cell lymphoma. SinceAurora B expression is strongly dependent on the cell proliferation rate, total proliferative capacityshould be considered in a quantitative assay. As a consequence of kinase upregulation the mitoticprocess is potentially accelerated disabling proper repair function at the G2/M checkpoint and enablingincomplete chromosomal segregation and movements leading to a more aggressive phenotype indiffuse B-cell lymphoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
aggressive B-cell lymphoma
Aurora B
kinase deregulation
genetic instability
Megjelenés:World Journal of Pathology. - 4 : 4 (2015), p. 14-24. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Dócs Ottó Irsai Gábor Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Beke Lívia Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM057466
Első szerző:Irsai Gábor
Cím:A BRAF V6O0E mutációjának vizsgálata gyermekkori Langerhans-sejtes histiocytosisban / Irsai Gábor, Fazekas Ferenc, Bedekovics Judit, Rózsa Tímea, Kiss Csongor, Méhes Gábor
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. Supplementum. - 46 : Suppl. 1 (2013), p. 66. -
További szerzők:Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Rózsa Tímea (1985-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM039488
Első szerző:Irsai Gábor
Cím:A modern immuhisztokémiai eljárások, a klinikus és a patológus közti rendszeres konzultáció jelentősége hosszan kezelt, többször visszaeső lymphomában / Irsai Gábor, Illés Árpád, Méhes Gábor, Gergely Lajos
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. - 45 : Suppl. 1 (2012), p. 19. -
További szerzők:Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM035799
Első szerző:Irsai Gábor
Cím:A modern immunhisztokémiai eljárások, a klinikus és a patológus közti rendszeres konzultáció jelentősége hosszan kezelt, többször visszaeső lymphomában / Irsai Gábor, Illés Árpád, Méhes Gábor, Gergely Lajos
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
CML
chromosome
familial
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia 45 : Suppl. 1 (2012), p. 19. -
További szerzők:Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM034972
Első szerző:Irsai Gábor
Cím:Szisztémás cytomegalovirus-fertőzés és szövődményei terápiarefrakter klasszikus Hodgkin-lymphomában / Irsai Gábor, Tampu-Kiss Tatjana, Dezső Balázs, Miltényi Zsófia, Illés Árpád, Méhes Gábor
Dátum:2012
ISSN:0030-6002
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 153 : 19 (2012), p. 751-755. -
További szerzők:Tampu-Kiss Tatjana Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM064066
Első szerző:Jóna Ádám (orvos)
Cím:Rapidly progressing refractory Hodgkin lymphoma : a case report and a possible explanation / Ádám Jóna, Gábor Irsai, Sándor Barna, Gábor Méhes, Árpád Illés, László Váróczy
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Case Reports in Medicine 2016 (2016), p. 1-4. -
További szerzők:Irsai Gábor Barna Sándor (1982-) (kutató orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM057471
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:BRAF V6O0E mutáció gyakorisága és prognosztikai szerepe gyermekkori Langerhans-sejtes histiocytosisban : vizsgálatok allélspecifikus PCR/direkt szekvenálással és immunhisztokémiával / Méhes Gábor, Irsai Gábor, Bedekovics Judit, Beke Lívia, Fazekas Ferenc, Rózsa Tímea, Kiss Csongor
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. Supplementum. - 47 : Suppl. 1 (2014), p. 31-32. -
További szerzők:Irsai Gábor Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Beke Lívia Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Rózsa Tímea (1985-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM054869
035-os BibID:PMID: 25118810
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Activating BRAF V600E mutation in aggressive pediatric Langerhans cell histiocytosis : demonstration by Allele-specific PCR/Direct sequencing and immunohistochemistry / Gábor Méhes, Gábor Irsai, Judit Bedekovics, Lívia Beke, Ferenc Fazakas, Tímea Rózsa, Csongor Kiss
Dátum:2014
ISSN:0147-5185
Megjegyzések:Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare neoplastic disease originating from cells characterized by antigen-presenting Langerhans cell phenotype. The clinical spectrum of LCH is highly variable including localized and disseminated forms mostly occurring in children. Recently, about 60% of LCHs were reported to carry the activating BRAF mutation V600E. In our retrospective study, we evaluated the occurrence and prognostic impact of the V600E mutation in formaldehyde-fixed, paraffin-embedded samples from 15 pediatric LCH cases treated at our institution. Allele-specific polymerase chain reaction (PCR) and direct sequencing were used to demonstrate the presence of V600E mutation, and immunohistochemistry (IHC) using the mutant protein-specific VE1 antibody clone was performed to confirm mutant BRAF protein expression. Eight of 15 (53.3%) cases proved to be BRAF mutants by any of the methods applied, with a single case showing a discrepancy (PCR negative/IHC positive). Four of the BRAF-mutant cases (50.0%) showed refractory disease and progressed to death within 43 months, whereas the remaining mutant cases were stable and responded well to therapy. Wild-type BRAF cases (7/15, 46.6%) with generally comparable initial presentation were all treated successfully. In conclusion, activating V600E BRAF mutation can be frequently demonstrated in pediatric LCH by both allele-specific PCR and IHC. Unfavorable risk cases potentially also responding to BRAF-inhibitory therapy can be identified by mutation testing using archival formaldehyde-fixed, paraffin-embedded tumor samples.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The American Journal of Surgical Pathology. - 38 : 12 (2014), p. 1644-1648. -
További szerzők:Irsai Gábor Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Beke Lívia Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Rózsa Tímea (1985-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Patológia Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM054565
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Activating B-Raf V600E mutation in aggressive pediatric Langerhans cell histiocytosis : demonstration by Allele-specific PCR/Direct sequencing and immunohistochemistry / G. Mehes, G. Irsai, J. Bedekovics, L. Beke, F. Fazakas, T. Rózsa, C. Kiss
Dátum:2014
ISSN:0945-6317
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Virchows Archiv. - 465 : Suppl. 1 (2014), p. 325. -
További szerzők:Irsai Gábor Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Beke Lívia Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Rózsa Tímea (1985-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM049519
Első szerző:Pósfai Éva
Cím:Evaluation of Significance of Lymphocyte Subpopulations and Non-specific Serologic Markers in B-cell Non-Hodgkin's Lymphoma Patients / Éva Pósfai, Gábor Irsai, Árpád Illés, Gábor Méhes, Imelda Marton, Csaba Molnár, István Csípő, Sándor Baráth, Lajos Gergely
Dátum:2014
ISSN:1219-4956 1532-2807
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 20 : 3 (2014), p. 649-654. -
További szerzők:Irsai Gábor Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Marton Imelda Molnár Csaba (1979-) (pathológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Patológia Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1