CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM112824
035-os BibID:(scopus)85146088525 (cikkazonosító)101891 (wos)000923306100001
Első szerző:Bádon Emese Sarolta (orvos)
Cím:Clonal diversity in KRAS mutant colorectal adenocarcinoma under treatment : Monitoring of cfDNA using reverse hybridization and DNA sequencing platforms / Bádon Emese Sarolta, Mokánszki Attila, Mónus Anikó, András Csilla, Méhes Gábor
Dátum:2023
ISSN:0890-8508
Megjegyzések:Biological heterogeneity is a key feature of malignancies that significantly contributes to disease progression and therapy resistance. Residual/relapsed tumor foci may represent genetically divergent subclones, which remain uncovered as repeated and multiple tumor sampling is usually limited. The analysis of circulating free DNA (cfDNA) from the peripheral blood plasma (also called a liquid biopsy, LB) is a new achievement that provides an effective tool for follow-up monitoring of cancer-related genetic status. The present study highlights the phenomenon of mutational variability observed in patients with metastatic KRAS mutant colorectal cancer (mCRC) during treatment with bevacizumab in combination in a longitudinal fashion. The prospective study included 490 mCRC patients evaluated between 2020 and 2022 in our institution. Out of the 211 KRAS mutant cases (43.06%) 12 tumors were identified with multiple KRAS gene variants (5.68%). Detailed follow-up investigations were possible in 3 of these patients including the genotyping of the primary and available metastatic tumors, and the peripheral blood cfDNA. cfDNA was collected from three different time points before and between cycles of combined treatment with bevacizumab chemotherapy. KRAS gene variants were identified using reverse-hybridization strips, and next-generation sequencing (NGS), and confirmed by conventional Sanger sequencing. Interestingly, surgery and multiple treatment cycles reorganized the mutational profiles in the selected cases. The effect of the treatments resulted either in the overrepresentation of one of the pre-existing gene variants or in the appearance of new KRAS variants absent in the primary sample, according to the plasma cfDNA findings. Besides the KRAS variants demonstrated by targeted analysis, NGS mutational profiling identified some additional pathogenic variants from the cfDNA samples (including NRAS and MET alterations). In conclusion, plasma cfDNA sampling enables the monitoring of mutational heterogeneity and subclonal dynamics of the actual metastatic tumor mass in mCRC. The pattern of molecular profile potentially reflects a differential drug response determining further progression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular And Cellular Probes. - 67 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM094400
Első szerző:Bádon Emese Sarolta (orvos)
Cím:Multiplex szinkron vastagbél adenocarcinoma molekuláris vizsgálata és követése új generációs szekvenálás segítségével : esettanulmány / Bádon Emese Sarolta, Mokánszki Attila, Mónus Anikó, András Csilla, Damjanovich László, Méhes Gábor
Dátum:2020
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 6 : Suppl. 2 (2020), p. 37-38. -
További szerzők:Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM086566
Első szerző:Bádon Emese Sarolta (orvos)
Cím:Új generációs szekvenálás pajzsmirigy carcinomában / Bádon Emese Sarolta, Méhes Gábor, Mokánszki Attila, Molnár Csaba, Mónus Anikó
Dátum:2020
ISBN:978-963-318-856-9
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:XII. Sántha Kálmán Tudományos Kerekasztal : absztraktkötet 2019/2020 / szerk. Matolay Orsolya, Fábián Zsófia Andrea. - p. 30. -
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Molnár Csaba (1979-) (pathológus) Mónus Anikó
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM086468
035-os BibID:(cikkazonosító)E407 (WoS)000554635700001 (Scopus)85086871434
Első szerző:Bádon Emese Sarolta (orvos)
Cím:Quadruplicate Synchronous Adenocarcinoma of the Colon With Distant Metastases-Long-Term Molecular Follow-Up by KRAS and TP53 Mutational Profiling / Emese Sarolta Bádon, Attila Mokánszki, Anikó Mónus, Csilla András, László Damjanovich, Gábor Méhes
Dátum:2020
ISSN:2075-4418
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Diagnostics. - 10 : 6 (2020), p. 1-13. -
További szerzők:Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM083074
035-os BibID:(WoS)000513129500035 (Scopus)85078408254
Első szerző:Chang Chien, Yi-Che (pathológus)
Cím:First Glance of Molecular Profile of Atypical Cellular Angiofibroma/Cellular Angiofibroma with Sarcomatous Transformation by Next Generation Sequencing / Yi-Che Chang Chien, Attila Mokánszki, Hsuan-Ying Huang, Raimundo Geronimo Silva Jr., Chien-Chin Chen, Lívia Beke, Anikó Mónus, Gábor Méhes
Dátum:2020
ISSN:2075-4418
Megjegyzések:Cellular angiofibroma is a rare benign mesenchymal neoplasm most commonly occurring in the vulvovaginal region in women and the inguinoscrotal region in men with specific genetic deletion involved in the RB1 gene in chromosome 13q14 region. Atypical cellular angiofibroma and cellular angiofibroma with sarcomatous transformation are recently described variants showing worrisome morphological features and strong, di use p16 expression. Nevertheless, the molecular profile of these tumor entities is largely unknown. We carried out a next generation sequencing (NGS) study from six cases of atypical cellular angiofibroma and cellular angiofibroma with sarcomatous transformation. We were able to identify oncogenic TP53 gene mutations (33%) which may contribute to pathogenesis also resulting in p16 overexpression. In addition, RB1 gene alterations generally present were identified. Since it is a recently described and rare entity, the whole molecular signaling pathway is still largely obscured and the analysis of larger cohorts is needed to elucidate this issue.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Diagnostics. - 1 : 10 (2020), p. 1-8. -
További szerzők:Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Huang, Hsuan-Ying Silva Jr., Raimundo Geronimo Chen, Chien-Chin Beke Lívia Mónus Anikó Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM069059
035-os BibID:(WOS)000399000200024 (Scopus)84991055970
Első szerző:Dócs Ottó
Cím:Mutant KRAS Status Is Associated with Increased KRAS Copy Number Imbalance : a Potential Mechanism of Molecular Heterogeneity / Dócs Ottó, Hegyi Katalin, Mokánszky Attila, Mónusné Anikó, Beke Lívia, András Csilla, Bedekovics Judit, Méhes Gábor
Dátum:2017
ISSN:1219-4956
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
molekuláris heterogenitás
KRAS
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 23 : 2 (2017), p. 417-423. -
További szerzők:Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó Beke Lívia András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2. A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM043412
035-os BibID:PMID:23455187
Első szerző:Dull Katalin (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:One-Day FISH Approach for the High-Speed Determination of HER2 Gene Copy Status in Breast Carcinoma / Katalin Hegyi, Charlotte Lønborg, Anikó Mónus, Gábor Méhes
Dátum:2013
ISSN:1062-3345
Megjegyzések:Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a commonly used method to detect chromosomal aberrations, for example, to assess human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) gene status in breast carcinoma. The classical FISH approach requires overnight incubation for proper hybridization result. Tissue morphologic features are varying because of aggressive pretreatment and application of high temperatures. To eliminate some of the methodological problems, a new 1-day FISH method was recently introduced. The aim of our study was to evaluate the utility of the Instant Quality FISH with the conventional FISH kit from the same provider (Dako pharmDx) for determination of HER2 status. We performed in situ hybridization on the same 40 invasive breast carcinoma samples with both probe kits, and HER2/CEN17 and chromosome 17/cell nucleus ratios were calculated. FISH signal stability was also tested by the reassessment of the slides after 2 months storage. The accordance regarding HER2 gene amplification status between the 2 FISH kits tested was 100%. There was an excellent correlation between HER2/CEN17 ratios with a concordance correlation coefficient of 0.958 and correlation coefficient (R) of 0.959. The 1-day HER2 Instant Quality FISH diagnostic kit points with fast and stable reaction showing the same result in the diagnostic practice when compared with the conventional overnight FISH method.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. - 21 : 6 (2013), p. 567-571. -
További szerzők:Lonborg, Charlotte Mónus Anikó Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM093280
035-os BibID:(cikkazonosító)613071 (WOS)000639339300001 (Scopus)85104126986
Első szerző:Mokánszki Attila (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Cím:Cell-free DNA From Pleural Effusion Samples : is It Right for Molecular Testing in Lung Adenocarcinoma? / Attila Mokánszki, Emese Sarolta Bádon, Anikó Mónus, László Tóth, Nóra Bittner, Gábor Méhes
Dátum:2021
ISSN:1219-4956 1532-2807
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 27 (2021), p. 1-7. -
További szerzők:Bádon Emese Sarolta (1991-) (orvos) Mónus Anikó Tóth László (1971-) (patológus) Bittner Nóra (1963-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM083015
035-os BibID:(WoS)000513129500033 (Scopus)85078461475
Első szerző:Molnár Csaba (pathológus)
Cím:High Genetic Diversity and No Evidence of Clonal Relation in Synchronous Thyroid Carcinomas Associated with Hashimoto's Thyroiditis : a Next-Generation Sequencing Analysis / Molnár Csaba, Bádon Emese Sarolta, Mokánszki Attila, Mónus Anikó, Beke Lívia, Győry Ferenc, Nagy Endre, Méhes Gábor
Dátum:2020
ISSN:2075-4418
Megjegyzések:The close association between pre-existing Hashimoto's thyroiditis and thyroid cancer is well established. The simultaneous occurrence of multiple neoplastic foci within the same organ suggests a common genotoxic effect potentially contributing to carcinogenesis, the nature of which is still not clear. Next-generation sequencing (NGS) provides a potent tool to demonstrate and compare the mutational profile of the independent neoplastic foci. Our collection of 47 cases with thyroid carcinoma and Hashimoto's thyroiditis included 14 with at least two tumorous foci. Detailed histological analysis highlighted differences in histomorphology, immunoprofile, and biological characteristics. Further, a 67-gene NGS panel was applied to demonstrate the mutational diversity of the synchronic tumors. Significant differences could be detected with a wide spectrum of pathogenic gene variants involved (ranging between 5 and 18, cutoff >5.0 variant allele frequencies (VAF)). Identical gene variants represented in both synchronous tumors of the same thyroid gland were found in only two cases (BRAF and JAK3 genes). An additional set of major driver mutations was identified at variable allele frequencies in a highly individual setup suggesting a clear clonal independence. The different BRAF statuses in coincident thyroid carcinoma foci within the same organ outline a special challenge for molecular follow-up and therapeutic decision-making.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Diagnostics. - 10 : 1 (2020), p. 1-11. -
További szerzők:Bádon Emese Sarolta (1991-) (orvos) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó Beke Lívia Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.