Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM092257
035-os BibID:	(cikkazonosító)6642973 (WOS)000631875000006 (Scopus)85103189686
Első szerző:	Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:	In Vivo Molecular Imaging of the Efficacy of Aminopeptidase N (APN/CD13) Receptor Inhibitor Treatment on Experimental Tumors Using 68Ga-NODAGA-c(NGR) Peptide / Adrienn Kis, Noémi Dénes, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Lívia Beke, Orsolya Matolay, Kata Nóra Enyedi, Gábor Méhes, Gábor Mező, Péter Bai, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:	2021
ISSN:	2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:	Introduction. The aminopeptidase N (APN/CD13) receptor plays an important role in the neoangiogenic process and metastatic tumor cell invasion. Clinical and preclinical studies reported that bestatin and actinonin are cytotoxic to APN/CD13-positive tumors and metastases due to their APN/CD13-specific inhibitor properties. Our previous studies have already shown that Ga-68-labeled NGR peptides bind specifically to APN/CD13 expressing tumor cells. The APN/CD13 specificity of Ga-68-NGR radiopharmaceuticals enables the following of the efficacy of antiangiogenic therapy with APN/CD13-specific inhibitors using positron emission tomography (PET). The aim of this in vivo study was to assess the antitumor effect of bestatin and actinonin treatment in subcutaneous transplanted HT1080 and B16-F10 tumor-bearing animal models using Ga-68-NODAGA-c(NGR). Materials and Methods. Three days after the inoculation of HT1080 and B16-F10 cells, mice were treated with intraperitoneal injection of bestatin (15 mg/kg) or actinonin (5 mg/kg) for 7 days. On the 5th and 10th day, in vivo PET scans and ex vivo biodistribution studies were performed 90 min after intravenous injection of 5.5 +/- 0.2 MBq(68)Ga-NODAGA-c(NGR). Results. Control-untreated HT1080 and B16-F10 tumors were clearly visualized by the APN/CD13-specific Ga-68-NODAGA-c(NGR) radiopharmaceutical. The western blot analysis also confirmed the strong APN/CDI3 positivity in the investigated tumors. We found significantly (p <= 0.05) lower radiopharmaceutical uptake after bestatin treatment and higher radiotracer accumulation in the actinonin-treated HT1080 tumors. In contrast, significantly lower (p <= 0.01) Ga-68-NODAGA-c(NGR) accumulation was observed in both bestatin- and actinonin-treated B16-F10 melanoma tumors compared to the untreated-control tumors. Bestatin inhibited tumor growth and Ga-68-NODAGA-c(NGR) uptake in both tumor models. Conclusion. The bestatin treatment is suitable for suppressing the neoangiogenic process and APN/CD13 expression of experimental HT1080 and B16-F10 tumors; furthermore, Ga-68-NODAGA-c(NGR) is an applicable radiotracer for the in vivo monitoring of the efficacy of the APN/CD13 inhibition-based anticancer therapies.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	BioMed Research International. - 2021 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:	Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Beke Lívia Matolay Orsolya (1989-) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	NKFIH K119552 NKFIH NVKP_16-1-2016-0036 Egyéb EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM105615
035-os BibID:	(cikkazonosító)122462 (WOS)000896947200001 (Scopus)85143502754
Első szerző:	Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:	In vivo assessment of tumor targeting potential of 68Ga-labelled randomly methylated beta-cyclodextrin (RAMEB) and 2-hydroxypropyl-[béta]-cyclodextrin (HPβCD) using positron emission tomography / Judit P. Szabó, Katalin Csige, Ibolya Kálmán-Szabó, Viktória Arató, Gábor Opposits, István Jószai, István Kertész, Zita Képes, Gábor Méhes, Ferenc Fenyvesi, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:	2023
ISSN:	0378-5173
Megjegyzések:	Cyclodextrin derivates (CyDs) can form complexes with cyclooxygenase-2 induced tumor promoting prostaglandin E2 (PGE2). Based on our previous observations, 68Ga-labelled CyDs may represent promising radiopharmaceuticals in the positron emission tomography (PET) diagnostics of PGE2 positive tumors. We aimed at evaluating the tumor-targeting potential of 68Ga-NODAGA conjugated randomly methylated beta-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-RAMEB) and 2-hydroxypropyl-?-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-HP?CD) using in vivo PET imaging with experimental tumor models. Tumor radiopharmaceutical uptake was assessed applying PET and gamma counter in vivo and ex vivo respectively, following the administration of 18FDG, 68Ga-NODAGA-RAMEB or 68Ga-NODAGA-HP?CD via the lateral tail vein to the subsequent tumor-bearing animals: HT1080, A20, PancTu-1, BxPC3, B16-F10, Ne/De and He/De. All investigated tumors were identifiable with both 68Ga-labelled CyDs; however, in vivo results, in correlation with the ex vivo data, revealed that the PGE2 positive BxPC3, A20, Ne/De and He/De tumors presented the highest accumulation. In case of HT1080, A20, B16-F10 tumors significant differences were encountered between the accumulations of both 68Ga-labelled radiopharmaceuticals of the same tumor. Subcutaneously and the orthotopically transplanted Ne/De tumors differed significantly (p?0.01) regarding tracer uptake. 68Ga-labelled CyDs may open a novel field in the PET diagnostics of PGE2 positive primary tumors and metastases.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk 68Ga cyclodextrin Positron Emission Tomography prostaglandin E2
Megjelenés:	International Journal Of Pharmaceutics. - 630 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:	Csige Katalin Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	FK124634 Egyéb BO/328/21 Egyéb BO/00365/15 Egyéb BO/00290/16 Egyéb TKP2020-NKA-04 Egyéb EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: