CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM092257
035-os BibID:(cikkazonosító)6642973 (WOS)000631875000006 (Scopus)85103189686
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In Vivo Molecular Imaging of the Efficacy of Aminopeptidase N (APN/CD13) Receptor Inhibitor Treatment on Experimental Tumors Using 68Ga-NODAGA-c(NGR) Peptide / Adrienn Kis, Noémi Dénes, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Lívia Beke, Orsolya Matolay, Kata Nóra Enyedi, Gábor Méhes, Gábor Mező, Péter Bai, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2021
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Introduction. The aminopeptidase N (APN/CD13) receptor plays an important role in the neoangiogenic process and metastatic tumor cell invasion. Clinical and preclinical studies reported that bestatin and actinonin are cytotoxic to APN/CD13-positive tumors and metastases due to their APN/CD13-specific inhibitor properties. Our previous studies have already shown that Ga-68-labeled NGR peptides bind specifically to APN/CD13 expressing tumor cells. The APN/CD13 specificity of Ga-68-NGR radiopharmaceuticals enables the following of the efficacy of antiangiogenic therapy with APN/CD13-specific inhibitors using positron emission tomography (PET). The aim of this in vivo study was to assess the antitumor effect of bestatin and actinonin treatment in subcutaneous transplanted HT1080 and B16-F10 tumor-bearing animal models using Ga-68-NODAGA-c(NGR). Materials and Methods. Three days after the inoculation of HT1080 and B16-F10 cells, mice were treated with intraperitoneal injection of bestatin (15 mg/kg) or actinonin (5 mg/kg) for 7 days. On the 5th and 10th day, in vivo PET scans and ex vivo biodistribution studies were performed 90 min after intravenous injection of 5.5 +/- 0.2 MBq(68)Ga-NODAGA-c(NGR). Results. Control-untreated HT1080 and B16-F10 tumors were clearly visualized by the APN/CD13-specific Ga-68-NODAGA-c(NGR) radiopharmaceutical. The western blot analysis also confirmed the strong APN/CDI3 positivity in the investigated tumors. We found significantly (p <= 0.05) lower radiopharmaceutical uptake after bestatin treatment and higher radiotracer accumulation in the actinonin-treated HT1080 tumors. In contrast, significantly lower (p <= 0.01) Ga-68-NODAGA-c(NGR) accumulation was observed in both bestatin- and actinonin-treated B16-F10 melanoma tumors compared to the untreated-control tumors. Bestatin inhibited tumor growth and Ga-68-NODAGA-c(NGR) uptake in both tumor models. Conclusion. The bestatin treatment is suitable for suppressing the neoangiogenic process and APN/CD13 expression of experimental HT1080 and B16-F10 tumors; furthermore, Ga-68-NODAGA-c(NGR) is an applicable radiotracer for the in vivo monitoring of the efficacy of the APN/CD13 inhibition-based anticancer therapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:BioMed Research International. - 2021 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Beke Lívia Matolay Orsolya (1989-) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K119552
NKFIH
NVKP_16-1-2016-0036
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM087404
035-os BibID:(cikkazonosító)4952372 (WOS)000562881800004 (Scopus)85089974115
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo Imaging of Hypoxia and Neoangiogenesis in Experimental Syngeneic Hepatocellular Carcinoma Tumor Model Using Positron Emission Tomography / Adrienn Kis, Judit P. Szabó, Noémi Dénes, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Ildikó Garai, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Hajdu, Orsolya Matolay, Gábor Méhes, Gábor Mező, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2020
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Introduction. Hypoxia-induced alpha(nu)beta(3)integrin and aminopeptidase N (APN/CD13) receptor expression play an important role in tumor neoangiogenesis. APN/CD13-specific(68)Ga-NOTA-c(NGR),alpha(nu)beta(3)integrin-specific(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2), and hypoxia-specific(68)Ga-DOTA-nitroimidazole enable thein vivodetection of the neoangiogenic process and the hypoxic regions in the tumor mass using positron emission tomography (PET) imaging. The aim of this study was to evaluate whether(68)Ga-NOTA-c(NGR) and(68)Ga-DOTA-nitroimidazole allow thein vivononinvasive detection of the temporal changes of APN/CD13 expression and hypoxia in experimental He/De tumors using positron emission tomography.Materials and Methods.5x106hepatocellular carcinoma (He/De) cells were used for the induction of a subcutaneous tumor model in Fischer-344 rats. He/De tumor-bearing animals were anaesthetized, and 90 min after intravenous injection of10.2 +/- 1.1 MBq(68)Ga-NOTA-c(NGR) or(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2)(as angiogenesis tracers) or(68)Ga-DOTA-nitroimidazole (for hypoxia imaging), whole-body PET/MRI scans were performed.Results. Hypoxic regions and angiogenic markers (alpha(v)beta(3)integrin and APN/CD13) were determined using(68)Ga-NOTA-c(NGR),Ga-68-DOTA-nitroimidazole, and(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2)in subcutaneously growing He/De tumors in rats.Ga-68-NOTA-c(NGR) showed the strong APN/CD13 positivity of He/De tumorsin vivo, by which observation was confirmed by western blot analysis. By the qualitative analysis of PET images, heterogenous accumulation was found inside He/De tumors using all radiotracers. Significantly (p <= 0.01) higher SUVmean and SUVmax values were found in the radiotracer avid regions of the tumors than those of the nonavid areas using hypoxia and angiogenesis-specific radiopharmaceuticals. Furthermore, a strong correlation was found between the presence of angiogenic markers, the appearance of hypoxic regions, and the tumor volume using noninvasivein vivoPET imaging.Conclusion.Ga-68-DOTA-nitroimidazole and(68)Ga-NOTA-c(NGR) are suitable diagnostic radiotracers for the detection of the temporal changes of hypoxic areas and neoangiogenic molecule (CD13) expression, which vary during tumor growth in a hepatocellular carcinoma model.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
angiogenezis
Aminopeptidáz N
NGR
hypoxia
PET
Megjelenés:Biomed Research International. - 2020 (2020), p. 1-10. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Matolay Orsolya (1989-) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:Tématerületi Kiválósági Program ED_18-1-2019-0028
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM102059
035-os BibID:(Scopus)85107651768
Első szerző:Matolay Orsolya
Cím:A szénsavanhidráz IX szerepe a malignus daganatok progressziójában - lehetséges terápiás célpont? / Orsolya Matolay, Sarolta Emese Bádon, Lídia Balázs, Péter Juhász, Tamás Csonka, Gábor Méhes
Dátum:2021
ISSN:0025-0244
Megjegyzések:Insufficient tissue perfusion in malignancies results in hypoxic areas, favoring neoplastic progression. Tumor cells under hypoxia undergo an adaptive program by activating alternative metabolic pathways, which is regulated by hypoxia inducible factor-1 (HIF1) in order to overcome microenvironmental changes. The expression of carbonic anhydrase IX (CAIX) is a prominent protective mechanism against intracellular acidosis occurring in cancer cells suffering from hypoxia. Due to the activity of CAIX, the restored intracellular pH (pHi) supports tumor cell proliferation and migration, while the compensatory extracellular acidosis contributes to immunoprotection and to chemo- and radioresistance. In vitro and animal model experiments showed that the chemotherapeutic efficiency could be significantly improved by the selective inhibition of CAIX, thus, its adjuvant therapeutic potential is under active investigation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
tumormetabolizmus
metabolikus profil
CAIX
karboanhidráz
szénsavanhidráz
pH
Megjelenés:Magyar Onkologia. - 65 : 2 (2021), p. 157-166. -
További szerzők:Bádon Emese Sarolta (1991-) (orvos) Balázs Lídia Juhász Péter (1987-) Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-20-3-II-DE-488
Egyéb
ÚNKP-20-3-II-DE-502
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM082167
035-os BibID:(cikkazonosító)1277 (WOS)000501306800001 (Scopus)85076690831
Első szerző:Matolay Orsolya
Cím:Sustain, Adapt, and Overcome : hypoxia Associated Changes in the Progression of Lymphatic Neoplasia / Matolay Orsolya, Méhes Gábor
Dátum:2019
ISSN:2234-943X
Megjegyzések:Irregular perfusion and related tissue hypoxia is a common feature of solid tumors the role of which in the survival and progression cancer has been gradually recognized. Adaptation and selection mechanisms in hypoxic areas in solid tumors are regulated by Hypoxia Inducible transcriptional factor 1 (HIF1) and other hypoxia mediators and are associated with aggressive clinical behavior in a large spectrum of malignancies. Aggressive forms of lymphatic neoplasias present with solid tumor-like features, also including rapid cell growth, necrosis and angiogenesis, the clinical potential of which is still underestimated. While the role of regional hypoxia in normal B-cell maturation and malignant transformation is becoming evident, the impact of tissue hypoxia on their behavior is not well-understood. Compared to some of the common solid cancer types data for some of the key regulators, such as HIF1 and HIF2, and for their downstream effectors are available in a limited fashion. In the current review we aim to overview the physiological aspects of major hypoxia pathways during B-cell maturation and adaptation-related changes reported in lymphatic neoplasia covering important targets, such as carbonic anhydrases IX and XII (CAIX, CAXII), glucose transporter 1 (GLUT-1) and vascular endothelial growth factor (VEGF). In conclusion, experimental and clinical results direct to important but currently unexploited role of hypoxia-driven resistance mechanisms especially in aggressive forms of B-cell neoplasia.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Oncology. - 9 (2019), p. 1-7. -
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM080284
035-os BibID:(cikkazonosító)3463 (scopus)85070018670 (wos)000480449300087
Első szerző:Matolay Orsolya
Cím:Quantitative Analysis of Carbonic Anhydrase IX Uncovers Hypoxia-Related Functional Differences in Classical Hodgkin Lymphoma Subtypes / Orsolya Matolay, Lívia Beke, Andrea Gyurkovics, Mónika Francz, Gabriella Varjasi, László Rejtő, Árpád Illés, Judit Bedekovics, Gábor Méhes
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 20 : 14 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:Beke Lívia Gyurkovics Andrea Francz Mónika (1964-) (patológus) Varjasi Gabriella Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM079260
Első szerző:Matolay Orsolya
Cím:Tracking the CD30 and the carbonic anhydrase IX enzyme expression pattern in classical Hodgkin's lymphoma / Orsolya Matolay, Lívia Beke, Andrea Gyurkovics, Mónika Francz, Emese Sarolta Bádon, Judit Bedekovics, Gábor Méhes
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Tavaszi Szél Konferencia 2019 Absztraktkötet / Szerk. Németh Katalin. - p. 557. -
További szerzők:Beke Lívia Gyurkovics Andrea Francz Mónika (1964-) (patológus) Bádon Emese Sarolta (1991-) (orvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM079258
Első szerző:Matolay Orsolya
Cím:Tracking the cluster of differentiation 30 and carbonic anhydrase IX enzyme expression pattern in classical Hodgkin lymphoma cases / Orsolya Matolay, Gábor Méhes, Lívia Beke, Marianna Czenke, Ádám Jóna, Zsófia Miltényi, Árpád Illés, Judit Bedekovics
Dátum:2019
ISBN:978-83-7637-488-8
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:15th Warsaw International Medical Congress Abstract Book. - p. 228-229
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus) Beke Lívia Czenke Marianna Jóna Ádám (1985-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM087100
035-os BibID:(cikkazonosító)5001 (scopus)85087913216 (wos)000556772900001
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Carbonic Anhydrase Inhibitor Acetazolamide Enhances CHOP Treatment Response and Stimulates Effector T-Cell Infiltration in A20/BalbC Murine B-Cell Lymphoma / Gábor Méhes, Orsolya Matolay, Lívia Beke, Marianna Czenke, Róbert Pórszász, Edit Mikó, Péter Bai, Ervin Berényi, György Trencsényi
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 21 : 14 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Matolay Orsolya (1989-) Beke Lívia Czenke Marianna Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Mikó Edit (1980-) (biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K123975
OTKA
NKFIH FK128387
OTKA
NKFIH PD124110
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
NKFIH-1150-6/2019
OTKA
ÚNKP-19-4-DE-79
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM076942
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Hypoxia related carbonic anhydrase IX expression is associated with unfavourable response to first-line therapy in classical Hodgkin's lymphoma / Gábor Méhes, Orsolya Matolay, Lívia Beke, Marianna Czenke, Ádám Jóna, Zsófia Miltényi, Árpád Illés, Judit Bedekovics
Dátum:2019
ISSN:0309-0167 1365-2559
Megjegyzések:The present study evaluates the impact of hypoxia related carbonic anhydrase IX and XII isoenzyme expression as a basic adaptive mechanism to neutralize intracellular acidosis in classical Hodgkin's lymphoma (cHL). METHODS: 81 primary biopsies and 15 relapsed tissue samples diagnosed with cHL were analyzed for necrosis, CAIX and CAXII expression and cell proliferation to compare hypoxia related histological and functional data with survival characteristics. RESULTS: Variable, but highly selective cell membrane CAIX expression could be demonstrated in Hodgkin-Reed-Sternberg (HRS) cells in 39/81 samples (48.1%) while virtually no staining presented in their microenvironment. In contrast, CAXII expression in HRS-cells could be demonstrated in only 18/77 samples (23.4%) with significant stromal positivity (50/77, 64.9%). The CAIX+ phenotype was strongly associated with lymphocyte depletion (4/4, 100%) and nodular sclerosis (29/51, 56.9%) subtypes. CAIX/Ki-67 dual immunohistochemistry demonstrated suppressed cell proliferation in CAIX+ compared to CAIX- HRS-cells (p<0.001). 72 months progression free survival (PFS) was significantly lower for the CAIX+ group (0.192) compared with the CAIX- group (0.771)(p<0.001) while the overall survival (OS) did not differ (p=0.097). CONCLUSION: Hypoxic stress related adaptation - highlighted by CAIX expression - results in cellular quiescence in HRS-cells potentially contributing to the short term failure of the standard chemotherapy in cHL.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hodgkin's lymphoma
adaptation
cell cycle
hypoxia
resistance
survival
Megjelenés:Histopathology. - 74 : 5 (2019), p. 699-708. -
További szerzők:Matolay Orsolya (1989-) Beke Lívia Czenke Marianna Jóna Ádám (1985-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM079593
Első szerző:Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:Kísérletes daganatok karboanhidráz IX (CA-IX) expressziójának in vivo vizsgálata / Péliné Szabó Judit, Kis Adrienn, Nagy Tamás, Dénes Noémi, Halmi Krisztina Joséphine, Matolay Orsolya, Méhes Gábor, Kertész István, Trencsényi György
Dátum:2019
Megjegyzések:BEVEZETÉS: A karboanhidráz IX (CA-IX) egy a sejtmembránban található enzim, amely fiziológiásan a gasztrointesztinális traktusokban fordul elő, de több daganatos sejten is kifejeződik és hipoxiás körülmények hatására aktiválódik. A CA-IX vizsgálatával prognosztikus információk nyerhetőek, mivel overexpressziója negatívan befolyásolja a betegek túlélési esélyeit. A kis molekulatömegű CA-IX inhibitor-molekulák radiojelzést követően alkalmasak a CA-IX pozitív tumorok in vivo monitorozásában. A szakirodalomban különösen az aminoetil-benzolszulfonamid (AEBSA) típusú molekulák terjedtek el, ezeket konjugálták különböző makrociklusos kelátorokkal, illetve mono-, dimer- és trimer formában jelölték őket gallium-68-cal. Vizsgálataink során az AEBSA-t szobahőmérsékletű komplexképzést lehetővé tevő NODAGA típusú kelátorral konjugáltuk és viselkedését in vivo daganatos állatmodellen vizsgáltuk. MÓDSZEREK: A 4-(2-aminoetil)benzolszulfonamid-ot (AEBSA) NODAGA-NHS észterrel kapcsoltunk vizes pufferben. A terméket félpreparatív RP-HPLC-n tisztítottuk és a szerkezetét MS-sel azonosítottuk. A formulázást SPE-s oszlopon végeztük. A radiokémiai tisztaságot analitikai RP-HPLC-vel ellenőriztük. Az in vitro stabilitás vizsgálatát egér szérumban végeztük. A logP meghatározásához oktanol/PBS kirázásos módszert alkalmaztunk. Kontroll (n=5) és A20 (egér limfóma) tumort szubkután hordozó Balb/C (n=10) egerekkel PET (MiniPET) és ex vivo biodisztribúciós vizsgálatokat végeztünk kb. 10 MBq Ga-68-NODAGA-AEBSA, illetve F-18-FDG intravénás beadása után. EREDMÉNYEK: Optimalizációs jelölésekkel pH=4-es tartományban meghatároztuk azt a koncentrációtartományt, ahol a Ga-68-al történő komplexképzés 95oC-on, 5 perc alatt robusztus módon megy végbe, és az elegy radiokémiai tisztasága meghaladja a 95%-ot. MiniPET és ex vivo biodisztribúciós vizsgálatok alapján megállapítottuk, hogy a Ga-68-NODAGA-AEBSA a veséken keresztül ürül ki az állatok szervezetéből, egyéb hasüregi és mellkasi szervekben jelentősen nem dúsul. A CA-IX pozitív A20 tumorok 90 min inkubálás után viszonylag alacsony 0,08?0,01 SUVmean és 0,20?0,03 SUVmax értékkel halmozzák a radiotracert, azonban az izomhoz (háttér) viszonyítva a felvétel 3-4-szeres; szemben a F-18-FDG-vel, ahol ez az arány alacsonyabb, 2-3-szoros volt. KÖVETKEZTETÉS: Az általunk újonnan szintetizált Ga-68-NODAGA-AEBSA alkalmas radiotracer a tumorok CA-IX pozitivitásának igazolására, amely prognosztikai, illetve terápiát meghatározó jelentőséggel bírhat.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:MONT XXI. Kongesszus: absztraktgyűjtemény. - Debrecen : Magyar Orvostudományi Nukleáris Társaság, 2019. - p. 39
További szerzők:Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Halmi Krisztina Joséphine Matolay Orsolya (1989-) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM079263
Első szerző:Tárkányi Nóra
Cím:Hypoxia asszociált faktorok expressziós dinamikájának vizsgálata neuroblastomában digitális patológiai módszerekkel / Tárkányi Nóra, Matolay Orsolya, Méhes Gábor
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Tavaszi Szél Konferencia 2019 Absztraktkötet / Szerk. Németh Katalin. - p. 584. -
További szerzők:Matolay Orsolya (1989-) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM079259
035-os BibID:(absztrakt azonosító)216
Első szerző:Tárkányi Nóra
Cím:The clinical significance of hypoxia associated factors in neuroblastoma / Nóra Tárkányi, Orsolya Matolay, Gábor Méhes
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:15th Warsaw International Medical Congress : Abstract Book 9th - 12th May, 2019 Warsaw, Poland / ed. by The Students' Scientific Association of the Medical University of Warsaw. - p. 174. -
További szerzők:Matolay Orsolya (1989-) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.