CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM112825
035-os BibID:(scopus)85147895385 (cikkazonosító)2581 (wos)000929746800001
Első szerző:Bádon Emese Sarolta (orvos)
Cím:Carbonic Anhydrase IX Expression and Treatment Response Measured in Rectal Adenocarcinoma Following Neoadjuvant Chemo-Radiotherapy / Bádon Emese Sarolta, Beke Lívia, Mokánszki Attila, András Csilla, Méhes Gábor
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The overexpression of the pH regulator carbonic anhydrase IX (CAIX) due to hypoxic/metabolic stress was reported in various tumors as an adverse prognostic feature. Our retrospective study aimed to investigate the general pattern and dynamics of CAIX expression in rectal adenocar- cinoma following preoperative neoadjuvant therapy (NAT) in matched initial biopsy and surgical resection samples. A total of 40/55 (72.72%) of the post-treatment samples showed partial CAIX expression, frequently in the proximity of hypoxic tumor areas. CAIX expression showed a significant increase in post-treatment tumors (mean% 21.8 ? 24.9 SD vs. 39.4 ? 29.4 SD, p < 0.0001), that was not obvious in untreated tumors (mean% 15.0 ? 21.3 SD vs. 20 ? 23.02, p = 0.073). CAIXhigh phenotype was associated with mutant KRAS status and lack of pathological regression (WHO Tumor Regression Grade 4 and 5). However, the adverse effect of CAIX on overall or progression-free survival could not be statistically confirmed. In conclusion, the dynamic upregulation of CAIX expression is a general feature of rectal adenocarcinoma following neoadjuvant chemo-radiotherapy indicating therapy-induced metabolic reprogramming and cellular adaptation. A synergism of the CAIX-associated regulatory pathways and the mutant KRAS oncogenic signaling most likely contributes to therapy resistance and survival of residual cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 3 (2023), p. 1-16. -
További szerzők:Beke Lívia Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM112824
035-os BibID:(scopus)85146088525 (cikkazonosító)101891 (wos)000923306100001
Első szerző:Bádon Emese Sarolta (orvos)
Cím:Clonal diversity in KRAS mutant colorectal adenocarcinoma under treatment : Monitoring of cfDNA using reverse hybridization and DNA sequencing platforms / Bádon Emese Sarolta, Mokánszki Attila, Mónus Anikó, András Csilla, Méhes Gábor
Dátum:2023
ISSN:0890-8508
Megjegyzések:Biological heterogeneity is a key feature of malignancies that significantly contributes to disease progression and therapy resistance. Residual/relapsed tumor foci may represent genetically divergent subclones, which remain uncovered as repeated and multiple tumor sampling is usually limited. The analysis of circulating free DNA (cfDNA) from the peripheral blood plasma (also called a liquid biopsy, LB) is a new achievement that provides an effective tool for follow-up monitoring of cancer-related genetic status. The present study highlights the phenomenon of mutational variability observed in patients with metastatic KRAS mutant colorectal cancer (mCRC) during treatment with bevacizumab in combination in a longitudinal fashion. The prospective study included 490 mCRC patients evaluated between 2020 and 2022 in our institution. Out of the 211 KRAS mutant cases (43.06%) 12 tumors were identified with multiple KRAS gene variants (5.68%). Detailed follow-up investigations were possible in 3 of these patients including the genotyping of the primary and available metastatic tumors, and the peripheral blood cfDNA. cfDNA was collected from three different time points before and between cycles of combined treatment with bevacizumab chemotherapy. KRAS gene variants were identified using reverse-hybridization strips, and next-generation sequencing (NGS), and confirmed by conventional Sanger sequencing. Interestingly, surgery and multiple treatment cycles reorganized the mutational profiles in the selected cases. The effect of the treatments resulted either in the overrepresentation of one of the pre-existing gene variants or in the appearance of new KRAS variants absent in the primary sample, according to the plasma cfDNA findings. Besides the KRAS variants demonstrated by targeted analysis, NGS mutational profiling identified some additional pathogenic variants from the cfDNA samples (including NRAS and MET alterations). In conclusion, plasma cfDNA sampling enables the monitoring of mutational heterogeneity and subclonal dynamics of the actual metastatic tumor mass in mCRC. The pattern of molecular profile potentially reflects a differential drug response determining further progression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular And Cellular Probes. - 67 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM094400
Első szerző:Bádon Emese Sarolta (orvos)
Cím:Multiplex szinkron vastagbél adenocarcinoma molekuláris vizsgálata és követése új generációs szekvenálás segítségével : esettanulmány / Bádon Emese Sarolta, Mokánszki Attila, Mónus Anikó, András Csilla, Damjanovich László, Méhes Gábor
Dátum:2020
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 6 : Suppl. 2 (2020), p. 37-38. -
További szerzők:Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM086566
Első szerző:Bádon Emese Sarolta (orvos)
Cím:Új generációs szekvenálás pajzsmirigy carcinomában / Bádon Emese Sarolta, Méhes Gábor, Mokánszki Attila, Molnár Csaba, Mónus Anikó
Dátum:2020
ISBN:978-963-318-856-9
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:XII. Sántha Kálmán Tudományos Kerekasztal : absztraktkötet 2019/2020 / szerk. Matolay Orsolya, Fábián Zsófia Andrea. - p. 30. -
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Molnár Csaba (1979-) (pathológus) Mónus Anikó
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM086468
035-os BibID:(cikkazonosító)E407 (WoS)000554635700001 (Scopus)85086871434
Első szerző:Bádon Emese Sarolta (orvos)
Cím:Quadruplicate Synchronous Adenocarcinoma of the Colon With Distant Metastases-Long-Term Molecular Follow-Up by KRAS and TP53 Mutational Profiling / Emese Sarolta Bádon, Attila Mokánszki, Anikó Mónus, Csilla András, László Damjanovich, Gábor Méhes
Dátum:2020
ISSN:2075-4418
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Diagnostics. - 10 : 6 (2020), p. 1-13. -
További szerzők:Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM102059
035-os BibID:(Scopus)85107651768
Első szerző:Matolay Orsolya
Cím:A szénsavanhidráz IX szerepe a malignus daganatok progressziójában - lehetséges terápiás célpont? / Orsolya Matolay, Sarolta Emese Bádon, Lídia Balázs, Péter Juhász, Tamás Csonka, Gábor Méhes
Dátum:2021
ISSN:0025-0244
Megjegyzések:Insufficient tissue perfusion in malignancies results in hypoxic areas, favoring neoplastic progression. Tumor cells under hypoxia undergo an adaptive program by activating alternative metabolic pathways, which is regulated by hypoxia inducible factor-1 (HIF1) in order to overcome microenvironmental changes. The expression of carbonic anhydrase IX (CAIX) is a prominent protective mechanism against intracellular acidosis occurring in cancer cells suffering from hypoxia. Due to the activity of CAIX, the restored intracellular pH (pHi) supports tumor cell proliferation and migration, while the compensatory extracellular acidosis contributes to immunoprotection and to chemo- and radioresistance. In vitro and animal model experiments showed that the chemotherapeutic efficiency could be significantly improved by the selective inhibition of CAIX, thus, its adjuvant therapeutic potential is under active investigation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
tumormetabolizmus
metabolikus profil
CAIX
karboanhidráz
szénsavanhidráz
pH
Megjelenés:Magyar Onkologia. - 65 : 2 (2021), p. 157-166. -
További szerzők:Bádon Emese Sarolta (1991-) (orvos) Balázs Lídia Juhász Péter (1987-) Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-20-3-II-DE-488
Egyéb
ÚNKP-20-3-II-DE-502
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM079260
Első szerző:Matolay Orsolya
Cím:Tracking the CD30 and the carbonic anhydrase IX enzyme expression pattern in classical Hodgkin's lymphoma / Orsolya Matolay, Lívia Beke, Andrea Gyurkovics, Mónika Francz, Emese Sarolta Bádon, Judit Bedekovics, Gábor Méhes
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Tavaszi Szél Konferencia 2019 Absztraktkötet / Szerk. Németh Katalin. - p. 557. -
További szerzők:Beke Lívia Gyurkovics Andrea Francz Mónika (1964-) (patológus) Bádon Emese Sarolta (1991-) (orvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM093280
035-os BibID:(cikkazonosító)613071 (WOS)000639339300001 (Scopus)85104126986
Első szerző:Mokánszki Attila (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Cím:Cell-free DNA From Pleural Effusion Samples : is It Right for Molecular Testing in Lung Adenocarcinoma? / Attila Mokánszki, Emese Sarolta Bádon, Anikó Mónus, László Tóth, Nóra Bittner, Gábor Méhes
Dátum:2021
ISSN:1219-4956 1532-2807
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 27 (2021), p. 1-7. -
További szerzők:Bádon Emese Sarolta (1991-) (orvos) Mónus Anikó Tóth László (1971-) (patológus) Bittner Nóra (1963-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM090242
035-os BibID:(cikkazonosító)28 (WoS)000610128400001 (Scopus)85108842730
Első szerző:Mokánszki Attila (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Cím:Novel RB1 and MET Gene Mutations in a Case with Bilateral Retinoblastoma Followed by Multiple Metastatic Osteosarcoma / Mokánszki Attila, Chang Chien Yi-Che, Mótyán János András, Juhász Péter, Bádon Emese Sarolta, Madar László, Szegedi István, Kiss Csongor, Méhes Gábor
Dátum:2021
ISSN:2075-4418
Megjegyzések:Retinoblastoma (Rb) is a malignant tumor of the developing retina that affects children before the age of five years in association with inherited or early germline mutations of the RB1 gene. The genetic predisposition is also a driver for other primary malignancies, which have become the leading cause of death in retinoblastoma survivors. Other malignancies can occur as a consequence of radiotherapy. We describe a patient with retinoblastoma in which we detected a novel RB1 c.2548C > T, p.(Gln850Ter) and a synchronous MET c.3029C > T, p.(Thr1010Ile) mutation as well. After presenting with bilateral retinoblastoma, the patient developed at least four different manifestations of two independent osteosarcomas. Our goal was to identify all germline and somatic genetic alterations in available tissue samples from different time periods and to reconstruct their clonal relations using next generation sequencing (NGS). We also used structural and functional prediction of the mutant RB and MET proteins to find interactions between the defected proteins with potential causative role in the development of this unique form of retinoblastoma. Both histopathology and NGS findings supported the independent nature of a chondroblastic osteosarcoma of the irradiated facial bone followed by an osteoblastic sarcoma of the leg (tibia).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
retinoblastoma
next-generation sequencing
ngs
somatic mutations
MET gene
RB1 gene
osteosarcoma
Megjelenés:Diagnostics. - 11 : 1 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:Chang Chien, Yi-Che (1975-) (pathológus) Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Juhász Péter (1987-) Bádon Emese Sarolta (1991-) (orvos) Madar László (1972-) (klinikai laboratóriumi kutató) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00039
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM083015
035-os BibID:(WoS)000513129500033 (Scopus)85078461475
Első szerző:Molnár Csaba (pathológus)
Cím:High Genetic Diversity and No Evidence of Clonal Relation in Synchronous Thyroid Carcinomas Associated with Hashimoto's Thyroiditis : a Next-Generation Sequencing Analysis / Molnár Csaba, Bádon Emese Sarolta, Mokánszki Attila, Mónus Anikó, Beke Lívia, Győry Ferenc, Nagy Endre, Méhes Gábor
Dátum:2020
ISSN:2075-4418
Megjegyzések:The close association between pre-existing Hashimoto's thyroiditis and thyroid cancer is well established. The simultaneous occurrence of multiple neoplastic foci within the same organ suggests a common genotoxic effect potentially contributing to carcinogenesis, the nature of which is still not clear. Next-generation sequencing (NGS) provides a potent tool to demonstrate and compare the mutational profile of the independent neoplastic foci. Our collection of 47 cases with thyroid carcinoma and Hashimoto's thyroiditis included 14 with at least two tumorous foci. Detailed histological analysis highlighted differences in histomorphology, immunoprofile, and biological characteristics. Further, a 67-gene NGS panel was applied to demonstrate the mutational diversity of the synchronic tumors. Significant differences could be detected with a wide spectrum of pathogenic gene variants involved (ranging between 5 and 18, cutoff >5.0 variant allele frequencies (VAF)). Identical gene variants represented in both synchronous tumors of the same thyroid gland were found in only two cases (BRAF and JAK3 genes). An additional set of major driver mutations was identified at variable allele frequencies in a highly individual setup suggesting a clear clonal independence. The different BRAF statuses in coincident thyroid carcinoma foci within the same organ outline a special challenge for molecular follow-up and therapeutic decision-making.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Diagnostics. - 10 : 1 (2020), p. 1-11. -
További szerzők:Bádon Emese Sarolta (1991-) (orvos) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó Beke Lívia Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.