CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM120196
035-os BibID:(Scopus)85189985181
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Exploring p53 protein expression and its link to TP53 mutation in myelodysplasia-related malignancies - Interpretive challenges and potential field of applications / Judit Bedekovics, Kristóf Madarász, Attila Mokánszki, Sarolta Molnár, Ágnes Mester, Zsófia Miltényi, Gábor Méhes
Dátum:2024
ISSN:0309-0167
Megjegyzések:Aims: TP53 alterations have a significant prognostic effect in myeloid neoplasms. Our objective was to investigate the TP53 gene mutation status, p53 protein expression and their relationship in dysplasia-related myeloid neoplasms with varying levels of myeloblast counts. Methods and results: A total of 76 bone marrow biopsy samples with different blast counts were analysed. Total and strong (3+) p53 expression was determined. Dual immunohistochemical staining was performed to determine the cell population associated with p53 expression. NGS analysis was performed using the Accel-Amplicon Comprehensive TP53 panel. Both p53 expression and TP53 VAF showed a significant correlation with the myeloblast ratio (P?<?0.0001); however, p53 expression was also present in other cell lineages. The VAF value exhibited a significant correlation with p53 expression. A high specificity (0.9800) was observed for TP53 mutation using the ??10% strong (3+) p53 cut-off value, although the sensitivity (0.4231) was low. Conclusions: Strong (3+) p53 expression using a ??10% cut-off value accurately predicts TP53 mutation but does not reveal the allelic state. The p53 expression is significantly influenced by myeloblast count, and histological interpretation should consider the presence of intermixed non-neoplastic marrow cells with varying physiological p53 expression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
bone marrow
myeloblast
myelodysplasia
p53 expression
TP53 mutation
Megjelenés:Histopathology. - [Epub ahead of print] (2024). -
További szerzők:Madarász Kristóf (1996-) (biológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Deliné Molnár Sarolta (1990-) (patológus) Mester Ágnes Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM034972
Első szerző:Irsai Gábor
Cím:Szisztémás cytomegalovirus-fertőzés és szövődményei terápiarefrakter klasszikus Hodgkin-lymphomában / Irsai Gábor, Tampu-Kiss Tatjana, Dezső Balázs, Miltényi Zsófia, Illés Árpád, Méhes Gábor
Dátum:2012
ISSN:0030-6002
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 153 : 19 (2012), p. 751-755. -
További szerzők:Tampu-Kiss Tatjana Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM061227
Első szerző:Kenyeres Anna
Cím:Four malignancies : one patient / Kenyeres A., Kovács G., Barna S., Bedekovics J., Méhes G., Illés A., Miltényi Z.
Dátum:2014
Megjegyzések:Introduction: Cancer survivors have an increased risk of developing further malignancies. Their development is affected by many facilitating factors, and they can occur metachronously or synchronously with the other neoplasms. Case Report: Our patient was an elderly man, who developed four primary malignancies. He had intraepithelial neoplasia of the prostate at the age of 70. Five years later, he presented with Kaposi sarcoma of skin. At 84 years of age he developed synchronous stadium IV peripheral T-cell lymphoma and adenocarcinoma of the colon. Discussion: There are different studies and theories about correlation between occurrence of lymphoid malignancies and other tumors, and it is likely that malignancies of lymphoid cells are high risk factors for developing second neoplasms.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
Multiple primary neoplasms
T-cell lymphoma
Gastrointestinal adenocarcinoma
PET/CT
Megjelenés:Annals of hematology & oncology. - 1 : 3 (2014), p. 1-3. -
További szerzők:Kovács György (1982-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Barna Sándor (1982-) (kutató orvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM104619
035-os BibID:(cikkazonosító)3475 (WoS)000883850300001 (Scopus)85141641121
Első szerző:Madarász Kristóf (biológus)
Cím:Deep Molecular and In Silico Protein Analysis of p53 Alteration in Myelodysplastic Neoplasia and Acute Myeloid Leukemia / Madarász Kristóf, Mótyán János András, Bedekovics Judit, Miltényi Zsófia, Ujfalusi Anikó, Méhes Gábor, Mokánszki Attila
Dátum:2022
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Background: Mutation of the TP53 gene is one of the major drivers of myelodysplastic neoplasias (MDS) and acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes (AML-MR). TP53 mutations present in these hematopoietic malignancies form a distinct molecular genetic cluster with a worse prognosis than without the alteration. However, besides well-characterized hot-spot variants, a significant proportion of TP53 alterations are of uncertain clinical significance. Methods: To enlighten so far unknown aspects, bone-marrow samples from altogether 77 patients are analyzed retrospectively with the diagnosis of AML-MR (26 cases), MDS-IB (12 cases), and MDS-LB (39 cases) according to WHO 2022 guidelines. Next-generation sequencing results are correlated with histological, cytogenetic, and survival data. Results: Twenty out of the 30 TP53 mutation types detected by NGS are not categorized in current public databases; thus, their clinical significance remained mysterious. Because of the interpretation difficulties and the absence of clinical correlations, pathogenicity is established based on in silico approaches. The 12 pathogenicity classification systems, as well as protein stability, protein?DNA, protein?protein interaction, and post-translational modification analyses are applied. We found statistically significant differences between AML/MDS groups considering p53 pathogenicity, protein structural changes, and overall survival. The largest number of abnormalities with the most severe consequences are found in AML-MR cases. Conclusions: These molecular and in silico protein data further support that MDS with increased-blast (MDS-IB) is an intermediate group between AML-MR and MDS with low-blast (MDS-LB) patients, which frequently progresses to AML and is therefore considered a pre-leukemic condition.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
in silico bioinformatic analysis
next-generation sequencing (NGS)
p53 protein
TP53 gene
acute myeloid leukemia (AML)
myelodysplastic neoplasias (MDS)
Megjelenés:Cells. - 11 : 21 (2022), p. 1-23. -
További szerzők:Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM079258
Első szerző:Matolay Orsolya
Cím:Tracking the cluster of differentiation 30 and carbonic anhydrase IX enzyme expression pattern in classical Hodgkin lymphoma cases / Orsolya Matolay, Gábor Méhes, Lívia Beke, Marianna Czenke, Ádám Jóna, Zsófia Miltényi, Árpád Illés, Judit Bedekovics
Dátum:2019
ISBN:978-83-7637-488-8
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:15th Warsaw International Medical Congress Abstract Book. - p. 228-229
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus) Beke Lívia Czenke Marianna Jóna Ádám (1985-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM076942
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Hypoxia related carbonic anhydrase IX expression is associated with unfavourable response to first-line therapy in classical Hodgkin's lymphoma / Gábor Méhes, Orsolya Matolay, Lívia Beke, Marianna Czenke, Ádám Jóna, Zsófia Miltényi, Árpád Illés, Judit Bedekovics
Dátum:2019
ISSN:0309-0167 1365-2559
Megjegyzések:The present study evaluates the impact of hypoxia related carbonic anhydrase IX and XII isoenzyme expression as a basic adaptive mechanism to neutralize intracellular acidosis in classical Hodgkin's lymphoma (cHL). METHODS: 81 primary biopsies and 15 relapsed tissue samples diagnosed with cHL were analyzed for necrosis, CAIX and CAXII expression and cell proliferation to compare hypoxia related histological and functional data with survival characteristics. RESULTS: Variable, but highly selective cell membrane CAIX expression could be demonstrated in Hodgkin-Reed-Sternberg (HRS) cells in 39/81 samples (48.1%) while virtually no staining presented in their microenvironment. In contrast, CAXII expression in HRS-cells could be demonstrated in only 18/77 samples (23.4%) with significant stromal positivity (50/77, 64.9%). The CAIX+ phenotype was strongly associated with lymphocyte depletion (4/4, 100%) and nodular sclerosis (29/51, 56.9%) subtypes. CAIX/Ki-67 dual immunohistochemistry demonstrated suppressed cell proliferation in CAIX+ compared to CAIX- HRS-cells (p<0.001). 72 months progression free survival (PFS) was significantly lower for the CAIX+ group (0.192) compared with the CAIX- group (0.771)(p<0.001) while the overall survival (OS) did not differ (p=0.097). CONCLUSION: Hypoxic stress related adaptation - highlighted by CAIX expression - results in cellular quiescence in HRS-cells potentially contributing to the short term failure of the standard chemotherapy in cHL.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hodgkin's lymphoma
adaptation
cell cycle
hypoxia
resistance
survival
Megjelenés:Histopathology. - 74 : 5 (2019), p. 699-708. -
További szerzők:Matolay Orsolya (1989-) Beke Lívia Czenke Marianna Jóna Ádám (1985-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM068016
Első szerző:Páyer Edit
Cím:Diagnostic and Therapeutic Difficulties in Diffuse Large B-cell Lymphoma Arising From HHV8 Positive Castleman Disease / Edit Payer, Zsofia Miltenyi, Zsofia Simon, Ferenc Magyari, Sandor Barna, Gabor Mehes, Arpad Illes
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Hematology 1 : 2-3 (2012), p. 65-69. -
További szerzők:Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Simon Zsófia (1977-) (belgyógyász, haematológus) Magyari Ferenc (1985-) (belgyógyász, hematológus) Barna Sándor (1982-) (kutató orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM029440
Első szerző:Páyer Edit
Cím:Uncommon late relapse of angioimmunoblastic T-Cell lymphoma after 16-year remission period / Edit Páyer, Zsófia Miltényi, Zsófia Simon, Lajos Szabados, Katalin Hegyi, Gábor Méhes, Árpád Illés
Dátum:2012
ISSN:1219-4956
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 18 : 3 (2012), p. 737-741. -
További szerzők:Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Simon Zsófia (1977-) (belgyógyász, haematológus) Szabados Lajos (1977-) (orvos) Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:ETT 200/2009
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM093197
035-os BibID:(cikkazonosító)625529 (WOS)000639342400001 (Scopus)85103998806
Első szerző:Simon Zsófia (belgyógyász, haematológus)
Cím:Transition Between Diffuse Large B-Cell Lymphoma and Classical Hodgkin Lymphoma- Our Histopathological and Clinical Experience With Patients With Intermediate Lymphoma / Zsófia Simon, Bálint Virga, László Pinczés, Gábor Méhes, Zsófia Miltényi, Sándor Barna, Roxána Szabó, Árpád Illés
Dátum:2021
ISSN:1219-4956 1532-2807
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 27 (2021), p. 1-7. -
További szerzők:Virga Bálint Pinczés László Imre (1990-) (általános orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Barna Sándor (1982-) (kutató orvos) Szabó Roxána Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.