CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM070761
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Survey of KI, WU, MW and STL polyomavirus in cancerous and non-cancerous lung tissues / Eszter Csoma, László Bidiga, Gábor Méhes, Melinda Katona, Lajos Gergely
Dátum:2018
ISSN:1015-2008
Megjegyzések:BACKGROUND/AIMS: The pathogenesis of the human polyomavirus (PyV) KI, WU, MW, and STL has not been elucidated yet. Respiratory transmission is suggested, but the site of the replication, tissue, and cell tropism is not clarified. KIPyV and WUPyV DNA and/or antigen were detected in normal lung tissues previously by others. In fact, a KIPyV DNA sequence was found in lung cancer samples. Up to date, there is no publication about the DNA prevalence of MWPyV and STLPyV neither in normal nor in cancerous lung tissues. The aim of the present study was to examine the DNA prevalence of these polyomaviruses in cancerous and non-cancerous lung tissue samples, in order to study the possible site for viral replication and/or persistence, and the potential association of these viruses with lung carcinogenesis as well. METHODS: 100 cancerous and 47 non-cancerous, formalin-fixed paraffin-embedded lung tissue samples were studied for KIPyV, WUPyV, MWPyV, and STLPyV by real-time PCR. RESULTS AND CONCLUSION: Neither of the viruses was found in samples from small-cell, non-small-cell (adenocarcinoma, squamous-cell carcinoma and large-cell neuroendocrine lung cancer), mixed-type and non-differentiated lung carcinoma, and non-cancerous lung tissues (from patients with pneumonia, emphysema and fibrosis).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
polyomavirus
lung
cancer
Megjelenés:Pathobiology 85 : 3 (2018), p. 179-185. -
További szerzők:Bidiga László (1977-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Katona Melinda (1992-) (molekuláris biológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:109108
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/ 2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM064019
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:No Evidence of Human Polyomavirus 9, WU and KI DNA in Kidney and Urinary Bladder Tumour Tissue Samples / Eszter Csoma, László Bidiga, Gábor Méhes, Lajos Gergely
Dátum:2016
ISSN:1015-2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
polyomavirus
KIPyV
WUPyV
HPyV9
urinary tract
tumour
Megjelenés:Pathobiology 83 : 5 (2016), p. 252-257. -
További szerzők:Bidiga László (1977-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:OTKA-PD109108
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM008929
Első szerző:Kis Andrea (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Epstein-Barr virus prevalence in oral squamous cell cancer and in potentially malignant oral disorders in an eastern Hungarian population / Kis Andrea, Fehér Enikő, Gáll Tamás, Tar Ildikó, Boda Róbert, D. Tóth Etelka, Méhes Gábor, Gergely Lajos, Szarka Krisztina
Dátum:2009
Megjegyzések:We tested 65, 44, and 116 patients with oral squamous cell cancer (OSCC), oral leukoplakia (OL), and oral lichen planus (OLP) against 68 age-matched controls for the presence of Epstein-Barr virus (EBV). Apparently healthy mucosa was simultaneously sampled and examined in all patients. Paraffin-embedded tissue sections of all EBV-positive patients with OSCC were examined for latent membrane protein-1 (LMP-1) expression (demonstrable in most EBV-associated malignancies) using immunohistochemistry. The prevalence of EBV in the controls and in OSCC, OL, and OLP lesions was 19.1%, 73.8%, 29.5%, and 46.6%, respectively, and 66.2%, 22.7%, and 31.9% in the healthy mucosa of patients, respectively. The prevalence of EBV in OSCC patients was significantly higher than in controls or in respective samples of the other two patient groups both in the lesion and in the healthy mucosa. Comparisons including only patients with EBV-negative lesions yielded similar results. Lesions of patients with OLP, but not of patients with OL, differed significantly from controls in EBV prevalence. In OSCC, LMP-1 expression was not detected, and EBV carriage was not significantly associated with any risk factors and did not influence the outcome. Although a high prevalence of EBV was found in OSCC, comparable carriage rates on healthy mucosa of patients indicated that an aetiological role of EBV is unlikely.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Epstein-Barr virus
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
aetiology
Megjelenés:European Journal of Oral Sciences. - 117 : 5 (2009), p. 536-540. -
További szerzők:Fehér Enikő (1981-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Boda Róbert (1978-) (fogszakorvos) D. Tóth Etelka (1975-) (fogszakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1