Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM067888
035-os BibID:	(WOS)000398027800021 (Scopus)85011660166
Első szerző:	Fürjes Gergely
Cím:	Comparative distribution of somatostatin and thrittene bioactive peptides in the central nervous system of rat measured by radioimmunoassay / G. Fürjes, B. Lelesz, G. K. Tóth, A. Arday, Z. Szilvássy, A. Varga, E. Berényi, J. Németh
Dátum:	2017
ISSN:	0236-5731
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal Of Radioanalytical And Nuclear Chemistry. - 311 (2017), p. 1741-1749. -
További szerzők:	Lelesz Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Tóth Gábor K. Arday A. Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Varga Angelika (1977-) (biológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus)
Pályázati támogatás:	KTIA_NAP_13-2-2014-0005 Egyéb AGR-PIAC-13-1-2013-0008 Egyéb TÁMOP-4.2.1.C-14/1/KONV-2015-0004 TÁMOP TÁMOP-4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016 TÁMOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM042635
Első szerző:	Fürjes Gergely
Cím:	Thrittene radioimmunoassay : description and application of a novel method / G. Fürjes, G. K. Tóth, B. Peitl, R. Pórszász, B. Lelesz, R. Sári, A. Tóth, Z. Szilvássy, J. Németh
Dátum:	2012
Megjegyzések:	In the present paper the development andapplication of a novel thrittene radioimmunoassay (RIA)are described. 125I-labeling of Tyr(0)-thrittene was performedby the iodogen-method and the mono-iodinatedpeptide, as RIA tracer, was separated by reversed-phasehigh performance liquid chromatography (HPLC). TheRIA results show that the antiserum used in the radioimmunoassayturned to be C-terminal specific, without significantaffinity to other members of the somatostatinpeptide hormone family. Detection limit of the assay was0.2 fmol/ml. This highly specific and sensitive thritteneRIA was used to investigate the distribution of thrittene inthe rat gastrointestinal tract and other tissue samples. Differentareas of the gastrointestinal tract and other tissueswere removed from rats and after extraction the sampleswere processed for thrittene radioimmunoassay. Highestconcentrations were found in the duodenum samplesfollowed by jejunum and ileum, however, all the examinedtissues contained highly enough thrittene for themeasurement.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:	Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 292 : 1 (2012), p. 113-118. -
További szerzők:	Tóth Gábor K. Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Lelesz Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Sári Réka (farmakológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus)
Pályázati támogatás:	75965 OTKA
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM066175
035-os BibID:	(WOS)000388629900045 (Scopus)84979299083
Első szerző:	Lelesz Beáta (molekuláris biológus)
Cím:	Radioanalytical methods for the measurement of melanin concentrating hormone (MCH) and detection its receptor in rat tissues / B. Lelesz, Z. Szilvássy, G. K. Tóth, A. Tóth, A. Enyedi, E. Felszeghy, A. Varga, B. Juhász, J. Németh
Dátum:	2016
ISSN:	0236-5731
Megjegyzések:	n the present paper the development and application of a novel melanin concentrating hormone radioimmunoassay and receptor-binding assay are described. 125I-labeling of melanin concentrating hormone (MCH) was performed by iodogen and the mono-iodinated peptide was separated by reversed-phase high performance liquid chromatography. Detection limit of the MCH specific assay was 0.2 fmol/ml. As a practical application of the novel radioimmunoassay, we measured the MCH concentration in different rat organs. High MCH concentrations were detected in the small intestine, pancreas, kidney, liver, trachea, hypothalamus and spinal cord. 125I-MCH was also suitable for RBA to demonstrate the presence of MCH receptors in the rat brain.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Central nervous system (CNS) Gastrointestinal tract (GIT) Melanin concentrating hormone (MCH) Radioimmunoassay (RIA) iodination Receptor-binding assay (RBA)
Megjelenés:	Journal Of Radioanalytical And Nuclear Chemistry. - 310 : 3 (2016), p. 1325-1333. -
További szerzők:	Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Tóth Gábor K. Tóth A. (orvos) Enyedi Attila (1975-) (sebész) Felszeghy Enikő Noémi (1970-) (gyermekgyógyász) Varga Angelika (1977-) (biológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM078047
Első szerző:	Sárszegi Zsolt
Cím:	Examination of Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP) as a Potential Biomarker in Heart Failure Patients / Zsolt Sarszegi, Dora Szabo, Balazs Gaszner, Attila Konyi, Dora Reglodi, Jozsef Nemeth, Beata Lelesz, Beata Polgar, Adel Jungling, Andrea Tamas
Dátum:	2019
ISSN:	0895-8696 1559-1166
Megjegyzések:	Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) is a pleiotropic and multifunctional neuropeptide having neurotrophic, neuroprotective, and general cytoprotective actions in a variety of tissues based on its anti-apoptotic, anti-inflammatory, and antioxidant effects. Several studies have demonstrated its cardioprotective effects in vitro and in various animal models. However, few data are available on the presence of PACAP in human cardiac tissues and its role in the pathomechanism and progression of different cardiac disorders, particularly heart failure. Earlier, our research group has shown PAC1 receptor immunoreactivity in human heart tissue samples and we have found significantly elevated PACAP27- and PACAP38-like immunoreactivity in ischemic cardiac samples compared to valvular abnormalities with radioimmunoassay. In the last few years, numerous studies examined the presence and the changes of PACAP levels in different human tissue samples and biological fluids to show alterations in different physiological and pathological conditions. Therefore, the aim of the present study was to measure the alterations of blood PACAP levels in chronic heart failure caused by primary dilated cardiomyopathy or ischemic cardiomyopathy and to examine the possible relationship between serum levels of PACAP, N-terminal prohormone of brain natriuretic peptide (NT-proBNP), and systolic left ventricular function, the most reliable biomarkers of heart failure. In the group of mild heart failure patients, a significant strong negative correlation was detected. Furthermore, in moderate heart failure, we found a significant moderate negative correlation between PACAP and NT-proBNP levels only in ischemic subgroup. Positive correlation was found between serum PACAP level and ejection fraction only in patientswith heart failure due to ischemic cardiomyopathy but not in patients with primary dilated cardiomyopathy. In summary, remarkable differences were observed between the ischemic and non-ischemic heart failure suggesting that PACAP might play an important role in the pathomechanism and progression of ischemic heart failure and it might be a potential biomarker of cardiac diseases in the future.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Dilated cardiomyopathy Heart failure NT-proBNP PACAP
Megjelenés:	Journal of Molecular Neuroscience. - 68 : 3 (2019), p. 368-376. -
További szerzők:	Szabó Dóra Gaszner Balázs (Neuroanatómia) Kónyi Attila Reglődi Dóra (Idegtudományok) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Lelesz Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Polgár Beáta Jungling Adél Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs)
Pályázati támogatás:	K119759 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00050 OTKA EFOP-3.6.1-16-2016-00004 EFOP EFOP-3.6.2-16-2017-00009 EFOP EFOP-3.6.2-16-2017-00008 EFOP TAMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP UNKP-16-4-IV New National Excellence Program of the Ministry of Human Capacities UNKP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: