CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103462
035-os BibID:(WOS)000509601300004 (Scopus)85075468402
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:The use of the macrocyclic chelator DOTA in radiochemical separations / Zsolt Baranyai, Gyula Tircsó, Frank Rösch
Dátum:2020
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:Radiometals play an important role in the diagnosis of physiological processes in vivo by means of imaging technologies, but also increasingly contribute to the treatment of diseases. The by far dominant way to apply the advantages of nuclear transformations of radiometals is the use of radiometal-ligand complexes. In this context, it turns out that DOTA (and its derivatives) currently is the most potent chelator. This article reviews the physico-chemical properties of DOTA and its [*M(DOTA)](-) complexes, which made the DOTA moiety the dominant chelator for theranostics in radiopharmaceutical chemistry and nuclear medicine. Interestingly, and beyond nuclear medicine applications, the physico-chemical properties of [*M(DOTA)] complexes open access to unique radiochemical separation strategies, which for decades appeared to be impossible not only within conventional chemistry, but also within modern radiochemistry. We will discuss three groups of such separations: i) the radiochemical separation of two chemically very similar elements such as two neighbor lanthanides, ii) the radiochemical separation of two isotopes of the same element, and even iii) the radiochemical separation of two nuclear levels of one and the same isotope.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
DOTA
Thermodynamics
Kinetics
Radiolanthanides
Chemical separation
Hot atom chemistry
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - 2020 : 1 , p. 36-56. -
További szerzők:Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Rösch, Frank (1955-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH-K-120224
Egyéb
NKFIH- K-128201
Egyéb
ÚNKP18-4
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM067453
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium and NMR Relaxometric Studies on the s-Triazine-Based Heptadentate Ligand PTDITA Showing High Selectivity for Gd3+ Ions / Zsolt Baranyai, Lorenzo Tei, Giovanni B. Giovenzana, Ferenc K. Kálmán, Mauro Botta
Dátum:2012
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:A complete potentiometric and NMR relaxometric solution study on the heptadentate 2,2·,2ı,2·ı-[(6-piperidinyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dihydrazin-2-yl-1-ylidene]tetraacetic acid (PTDITA) ligand has been carried out. This ligand is based on the 1,3,5-triazine ring with two hydrazine-N,N-diacetate groups in positions 2 and 4 and a piperidine moiety in position 6. The introduction of the triazine ring into the ligand backbone is expected to modify its flexibility and then to affect the stability of the corresponding complexes with transition-metal and lanthanide ions. Thermodynamic stabilities have been determined by pH potentiometry, UV spectrophotometry, and 1H NMR spectroscopy for formation of the complexes with Mg2+, Ca2+, Cu2+, Zn2+, La3+, Gd3+, and Lu3+ ions. PTDITA shows a good binding affinity for Gd3+ (logK = 18.49, pGd = 18.6) and an optimal selectivity for Gd3+ over the endogenous Ca2+, Zn2+, and Cu2+ (Ksel = 6.78 ? 107), which is 3 orders of magnitude higher that that reported for Gd(DTPA) (Ksel = 2.85 ? 104). This is mainly due to the lower stability of the CuII- and ZnII(PTDITA) complexes compared to the corresponding DTPA complexes, which suggests an important role of the triazine ring on the selectivity for the Gd3+ ion. The relaxometric properties of Gd(PTDITA) have been investigated in aqueous solution by measuring the 1H relaxivity as a function of the pH, temperature, and magnetic field strength (nuclear magnetic relaxation dispersion profile). Variable-temperature 17O NMR data have provided direct information on the kinetic parameters for exchange of the coordinated water molecules. A simultaneous fit of the data suggests that the high relaxivity value (r1 = 10.2 mM?1 s?1) is a result of the presence of two inner-sphere water molecules along with the occurrence of relatively slow rotation and electronic relaxation. The water residence lifetime, 298?M = 299 ns, is quite comparable to that of clinically approved magnetic resonance imaging contrast agents. The displacement of the inner-sphere water molecules by bidentate endogeneous anions (citrate, phosphate, and carbonate) has also been evaluated by 1H relaxometry. In general, the binding interaction is markedly weak, and only in the case of citrate, a ca. 35% decrease in relaxivity was observed in the presence of 60 equiv of the anion. Phosphate and carbonate also interact with the paramagnetic ion, likely as monodentate ligands, but formation of the ternary complex is accompanied by a modest increase of r1 due to the contribution of second-sphere water molecules.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Heptadentate Ligand
Equilibrium
NMR Relaxometry
gadolinium
Molekulatudomány
Megjelenés:Inorganic Chemistry 51 : 4 (2012), p. 2597-2607. -
További szerzők:Tei, Lorenzo Giovenzana, Giovanni Battista Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:OTKA-83253
OTKA
EU FP6 European Imaging Laboratories
Egyéb
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kémiai vizsgálatok az orvosi képalkotó diagnosztikában használt fémkomplexek fejlesztésére
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM047932
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium, Kinetic and Structural Studies of AAZTA Complexes with Ga3+, In3+ and Cu2+ / Zsolt Baranyai, Fulvio Uggeri, Alessandro Maiocchi, Giovanni B. Giovenzana, Camilla Cavallotti, Anett Takács, Imre Tóth, István Bányai, Attila Bényei, Ernő Brücher, Silvio Aime
Dátum:2013
Megjegyzések:A detailed study of the structures, thermodynamic stabilities and kinetics of the dissociation of Ga3+, In3+ and Cu2+ complexes formed with the heptadentate ligand AAZTA is reported. The stability constants (logKML) of the AAZTA complexes of Ga3+, In3+ and Cu2+ are 22.18, 29.58 and 22.27, respectively, which suggests that the seven-membered-ring skeleton is suited to the accommodation of these metal ions. The solid-state structure of Cu(H2AAZTA)]?H2O shows a distorted octahedral coordination. The equatorial coordination sites of Cu2+ are occupied by one of the ring N atoms, a water O atom, one of the carboxylate O atoms and the N atom of the iminodiacetate moiety. The other ring N atom and thecarboxylate O atom of the iminodiacetate moiety coordinate to the Cu2+ in the axial positions. In the pH range 4.5?8.5, Ga3+ is present in the form of the highly stable [Ga(AAZTA)OH]2? (log ?GaLH?1 = 17.69) The exchange reactions of [Ga(AAZTA)OH]2? with Cu2+ and transferrin are very slow and mainly occur through the spontaneous dissociation of the complex close to physiological conditions. The half-life for the dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? is t1/2 = 23 h at pH = 7.5 and 25 ?C in 0.025 M NaHCO3 and 0.15 M NaCl. The high conditional stability, fast formation and sufficiently slow dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? represent promising properties for the complexation and diagnostic applications of radioactive Ga isotopes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Gallium
Indium
Copper
Complexation
Thermodynamics
Kinetics
Radiopharmaceuticals
Imaging agents
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2013 : 1 (2013), p. 147-162. -
További szerzők:Uggeri, Fulvio Maiocchi, Alessandro (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista Cavallotti, Camilla Takács Anett Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio
Pályázati támogatás:K-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
EU COST (TD1004) "Theragnostics Imaging and Therapy" Action Program.
Egyéb
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM016454
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium Studies on the Gd3+, Cu2+ and Zn2+ Complexes of BOPTA, DTPA and DTPA-BMA Ligands: Kinetics of Metal-Exchange Reactions of Gd(BOPTA) (2-) / Zsolt Baranyai, Zoltán Pálinkás, Fulvio Uggeri, Ernő Brücher
Dátum:2010
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The stability and protonation constants of the complexes formed between the ligand BOPTA [H(5)BOPTA: 4-carboxy-5,8,11-tris(carboxymethyl)-1-phenyl-2-oxa-5,8,11-triazatrideca n-13-oic acid] and Gd3+, Cu2+, and Zn2+ have been determined by pH potentiometry (Gd3+, Zn2+) and spectrophotometry (Cu2+) at 25 degrees C and at constant ionic strength maintained by 0.15 M NaCl. For comparison, the stability and protonation constants of the complexes of Gd3+, Cu2+, and Zn2+ formed with DTPA and DTPA-BMA {H(5)DTPA: diethylenetriamine-N,N,N',N '',N ''-pentaacetic acid, H(3)DTPA-BMA: 2,2'-[(carboxymethyl)imino]bis[ethylenebis(methylcarbamoyl-methyl)imino] diacetic acid} have also been determined under similar conditions. The stability constants (log K-ML) of the complexes of BOPTA and DTPA are very similar, but in 0.15 m NaCl the protonation constants of the ligands (log K-j(H)) and the log K-ML values are lower than those obtained in 0.1 M KCl or Me4NCl by 0.3-0.9 log K units. The order of selectivity of the ligands for Gd3+ over Zn2+ is BOPTA > DTPA > DTPA-BMA. The complex [Cu(DTPA-BMA)](-) deprotonates in the pH range 7-10 with the dissociation of an amide NH group and the coordination of the amide N atom. The kinetics of the exchange/transmetallation reactions between the complex [Gd(BOPTA)](2-) and the metal ions Cu2+, Zn2+, and Eu3+ have been studied by spectrophotometry (Cu2+, Eu3+) and relaxometry (Zn2+) in the pH range 3.3-6 at 25 degrees C in 0.15 m NaCl. The reactions with Cu2+ and Zn2+ occur predominantly with direct attack of the metal ions on the [Gd(BOPTA)](2-) complex. The kinetic activity of Eu3+ is lower, and in the exchange reactions with Eu3+ the proton-assisted dissociation of [Gd(BOPTA)](2-) (which is followed by fast reaction between the free ligand and Eu3+) could be also investigated. The rate constants, characterizing the proton-assisted dissociation of [Gd(BOPTA)](2-) and the exchange reactions occurring with the direct attack of Cu2+, Zn2+, and Eu3+ on the complex, are lower by about 30-90% than the rate constants obtained earlier for similar transmetallation reactions of [Gd(DTPA)](2-). The half-time for the dissociation of [Gd(BOPTA)](2-) at pH 7.4 and at 25 degrees C in the presence of 1 x 10(-5) m Zn2+ and 1 x 10(-5) M Cu2+ is 169 h.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Lanthanides
Thermodynamics
Kinetics
Reaction mechanisms
mri contrast agents
diethylenetriaminepentaacetic acid
stability
ions
dissociation
dimeglumine
constants
biodistribution
thermodynamics
gadopentetate
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - 13 (2010), p. 1948-1956. -
További szerzők:Pálinkás Zoltán (1984-) (vegyész) Uggeri, Fulvio Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002545
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Kinetics of the Formation of [Ln(DOTAM)]3+ Complexes / Zsolt Baranyai, István Bányai, Ernő Brücher, Róbert Király, Enzo Terreno
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Macrocyclic ligands
Lanthanides
Kinetics
Reaction mechanisms
Megjelenés:European Journal Inorganic Chemistry. - 23 (2007), p. 3639-3645. -
További szerzők:Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Terreno, Enzo Bányai István (1953-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM120545
035-os BibID:(WoS)000302861900019 (Scopus)84859904566
Első szerző:Forgács Attila (vegyész)
Cím:Influence of gem-Dimethyl Substitution on the Stability, Kinetics and Relaxometric Properties of PDTA Complexes / Attila Forgács, Giovanni B. Giovenzana, Mauro Botta, Erno Brücher, Imre Tóth, Zsolt Baranyai
Dátum:2012
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The protonation constants of DMPDTA (H4DMPDTA = 2,2-dimethylpropylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid) and the stability and protonation constants of its Ln3+ and some divalent metal complexes have been determined by pH potentiometry and spectrophotometry (Cu2+) and compared with the corresponding properties of the complexes formed with PDTA (H4PDTA = propylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid). The log?K2H value of DMPDTA is lower by 1.5 logK units than that of PDTA. The stability constants (log?KML) of the Ln3+ complexes formed with DMPDTA are lower by 1.01.5 logK units than those of PDTA. The kinetics of the transmetallation reactions of Gd(DMPDTA) and Gd(PDTA) with Cu2+ and Eu3+ have been studied by spectrophotometry. The reactions with Cu2+ and Eu3+ occur predominantly by spontaneous and proton-assisted dissociation of the Gd(DMPDTA) and Gd(PDTA) complexes. The rates of the metal-exchange reactions of Gd(DMPDTA) are significantly lower than those of Gd(PDTA). The presence of the two methyl groups on the ligand backbone increases the kinetic inertness of Gd(DMPDTA) due to the higher conformational rigidity of DMPDTA. Temperature-dependent 17O NMR spectra and 1/T1 1H nuclear magnetic relaxation dispersion profiles of the Gd3+ complexes were measured and analyzed to obtain the parameters that influence the water exchange rate and rotational dynamics.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Lanthanides
Thermodynamics
Kinetics
Relaxation
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2012 : 12 (2012), p. 2074-2086. -
További szerzők:Giovenzana, Giovanni Battista Botta, Mauro Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K 84291
OTKA
TÁMOP4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP4.2.2./B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM081346
Első szerző:Forgács Attila (vegyész)
Cím:A Bisamide Derivative of [Mn(1,4-DO2A)] - Solution Thermodynamic, Kinetic, and NMR Relaxometric Studies / Attila Forgács, Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, Imre Tóth, László Zékány, Mauro Botta Mauro
Dátum:2016
ISSN:1434-1948
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Macrocyclic ligands
Manganese
Magnetic resonance imaging
Imaging agents
Kinetics
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2016 : 8 (2016), p. 1165-1174. -
További szerzők:Tei, Lorenzo Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:OTKA K-84291
OTKA
OTKA K-109029
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM107388
035-os BibID:(Wos)000674274600001 (Scopus)85112868977
Első szerző:Horváth Dávid (vegyész)
Cím:Towards 213 Bi alpha-therapeutics and beyond: unravelling the foundations of efficient Bi III complexation by DOTP / Dávid Horváth, Fabio Travagin, Nicol Guidolin, Federica Buonsanti, Gyula Tircsó, Imre Tóth, Frank Bruchertseifer, Alfred Morgenstern, Johannes Notni, Giovanni B. Giovenzana, Zsolt Baranyai
Dátum:2021
ISSN:2052-1553
Megjegyzések:Bismuth isotopes are attracting increasing attention for their potential applications in diagnostics and therapy. The emerging use of 213Bi in targeted alpha-therapy (TAT) is a particularly relevant example because it is available from radionuclide generators. A fast formation of stable BiIII-complexes is important for the safe and efficient preparation of labelled (bio)conjugates. Macrocyclic chelating agents are currently the best choice in terms of stability of the corresponding BiIII-complexes. In this work, a thorough study of the thermodynamics and kinetics of formation of BiIII-DOTP including radio-labelling and the comparison with the congener BiIII-DOTA is undertaken. The BiIII-DOTP complex is characterised by a fast formation kinetics (kBi(H2DOTP) = 0.33 s-1), an outstanding thermodynamic stability (log KBiDOTP = 38.67) and an impressive kinetic inertness (t1/2pH=3 = 47 600 h). The results clearly demonstrate that DOTP is a better chelating agent for BiIII both in terms of thermodynamic stability and in terms of kinetics of formation, with clear advantages in the radiolabelling of short-lived bismuth isotopes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 8 : 16 (2021), p. 3893-3904. -
További szerzők:Travagin, Fabio Guidolin, Nicol Buonsanti, Federica Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bruchertseifer, Frank Morgenstern, Alfred Notni, Johannes Giovenzana, Giovanni Battista Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-128201
OTKA
K-120224
OTKA
K-134694
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM006198
Első szerző:Kálmán Ferenc K. (vegyész)
Cím:Synthesis, potentiometric, kinetic, and NMR studies of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-bis(acetic acid)-4,10-bis(methylenephosphonic acid) (DO2A2P) and its complexes with Ca(II), Cu(II), Zn(II) and lanthanide(III) ions / Kalman, F. K., Baranyai, Z., Toth, I., Banyai, I., Kiraly, R., Brucher, E., Aime, S., Sun, X., Sherry, A. D., Kovacs, Z.
Dátum:2008
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:A cyclen-based ligand containing trans-acetate and trans-methylenephosphonate pendant groups, H(6)DO2A2P, was synthesized and its protonation constants (12.6, 11.43, 5.95, 6.15, 2.88, and 2.77) were determined by pH-potentiometry and H-1 NMR spectroscopy. The first two protonations were shown to occur at the two macrocyclic ring N-CH2-PO32- nitrogens while the third and fourth protonations occur at the two phosphonate groups. In parallel with protonation of the two -PO32- groups, the protons from the NH+-CH2-PO32- are transferred to the N-CH2-COO- nitrogens. The stability constants of the Ca2+, Cu2+, and Zn2+ (ML, MHL, MH2L, and M2L) complexes were determined by direct pH-potentiometry. Lanthanide(III) ions (Ln(3+)) form similar species, but the formation of complexes is slow; so, "out-of-cell" pH-potentiometry (La3+, Eu3+, Gd3+, Y3+) and competitive spectrophotometry with Cu(II) ion (Lu3+) were used to determine the stability constants. By comparing the log K-ML values with those of the corresponding DOTA (H(4)DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) and DOTP (H8DOTP = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetramethylenephosphonic acid) complexes, the order DOTA < DO2A2P < DOTP was found for all the metal ion complexes examined here with the exception of the Ca2+ complexes, for which the order is reversed. The relaxivity of Gd(DO2A2P) decreases between pH 2 and 7 but remains constant in the pH range of 7 < pH < 12 (r(1) = 3.6 mM(-1) s(-1)). The linewiths of the O-17 NMR signals of water in the absence and presence of Gd(DO2A2P) (at pH = 3.45 and 8.5) between 274 and 350 K are practically the same, characteristic of a q = 0 complex. Detailed kinetic studies of the Ce3+ and Gd3+ complexes with DO2A2P showed that complex formation is slow and involves a high stability diprotonated intermediate Ln(H(2)DO2A2P)*. Rearrangement of the diprotonated intermediate into the final complex is an OH- assisted process but, unlike formation of Ln(DOTA) complexes, rearrangement of Ln(H(2)DO2A2P)* also takes place spontaneously likely as a result of transfer of one of the protons from a ring nitrogen to a phosphonate group. The order of the OH- assisted formation rates of complexes is DOTA > DO2A2P > DOTP while the order of the proton assisted dissociation rates of the Gd3+ complexes is reversed, DOTP > DO2A2P > DOTA. H-1 and C-13 NMR spectra of Eu(DO2A2P) and Lu(DO2A2P) were assigned using two-dimensional correlation spectroscopy (2D COSY), heteronuclear multiple quantum coherence (HMQC), heteronuclear chemical shift correlation (HETCOR), and exchange spectroscopy (EXSY) NMR methods. Two sets of H-1 NMR signals were observed for Eu(DO2A2P) characteristic of the presence of two coordination isomers in solution, a twisted square antiprism (TSAP) and a square antiprism (SAP), in the ratio of 93% and 7%, respectively. Line shape analysis of the H-1 NMR spectra of Lu(DO2A2P) gave lower activation parameters compared to La(DOTP) for interconversion between coordination isomers. This indicates that the Ln(DO2A2P) complexes are less rigid probably due to the different size and spatial requireents of the carboxylate and phosphonate groups.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 47 : 9 (2008), p. 3851-3862. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Király Róbert Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio Sun, Xiankai Sherry, A. Dean Kovács Zoltán
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM110923
035-os BibID:(WoS)000631626000011 (Scopus)85103100952
Első szerző:Lattuada, Luciano
Cím:Enhanced relaxivity of Gd III-complexes with HP-DO3A-like ligands upon the activation of the intramolecular catalysis of the prototropic exchange / Lattuada, Luciano; Horváth, Dávid; Colombo Serra, Sonia; Fringuello Mingo, Alberto; Minazzi, Paolo; Bényei, Attila; Forgács, Attila; Fedeli, Franco; Gianolio, Eliana; Aime, Silvio; Giovenzana, Giovanni B.; Baranyai, Zsolt
Dátum:2021
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 8 : 6 (2021), p. 1500-1510. -
További szerzők:Horváth Dávid (1991-) (vegyész) Colombo Serra, Sonia Fringuello Mingo, Alberto Minazzi, Paolo Bényei Attila (1962-) (vegyész) Forgács Attila (1988-) (vegyész) Fedeli, Franco Gianolio, Eliana Aime, Silvio Giovenzana, Giovanni Battista Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM110921
035-os BibID:(WoS)000779729900001 (Scopus)85129210944
Első szerző:Martinelli, Jonathan
Cím:The critical role of ligand topology: strikingly different properties of Gd(III) complexes with regioisomeric AAZTA derivatives / Martinelli, Jonathan; Boccalon, Mariangela; Horvath, David; Esteban-Gomez, David; Platas-Iglesias, Carlos; Baranyai, Zsolt; Tei, Lorenzo
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 10 (2022), p. 2271-2283. -
További szerzők:Boccalon, Mariangela Horváth Dávid (1991-) (vegyész) Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tei, Lorenzo
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM069373
Első szerző:Negri, Roberto
Cím:Lower denticity leading to higher stability : structural and solution studies of Ln(III)-OBETA complexes / Roberto Negri, Zsolt Baranyai, Lorenzo Tei, Giovanni B. Giovenzana, Carlos Platas-Iglesias, Attila C. Bényei, Judit Bodnár, Adrienn Vágner, Mauro Botta
Dátum:2014
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyensúly
kinetika
szerkezet
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 53 : 23 (2014), p. 12499-12511. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tei, Lorenzo Giovenzana, Giovanni Battista Platas-Iglesias, Carlos Bényei Attila (1962-) (vegyész) Bodnár Judit Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-109029
OTKA
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
OTKA-84291
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.