CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM083160
Első szerző:Artali, Roberto
Cím:Solution thermodynamics, computational and relaxometric studies of ditopic DO3A-based Mn(II) complexes / Roberto Artali, Zsolt Baranyai, Mauro Botta, Giovanni B. Giovenzana, Angelo Maspero, Roberto Negri, Giovanni Palmisano, Massimo Sisti, Stefano Tollari
Dátum:2015
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:Mn(II)-Complexes are experiencing a renewed interest as MRI contrast agents due to safety concerns related to the use of Gd(III)-chelates. While the preparation of oligomeric and polymeric Gd(III)-chelates is widely employed to multiply their efficiency, scarce examples of this strategy are reported for the corresponding Mn(II)-complexes. Two novel ditopic DO3A-based ligands were designed and synthesized and their Mn(II)-complexes evaluated in order to shed more light on the correlation of the paramagnetic properties of the resulting dinuclear complexes with their structural features. The stability of these complexes was assessed by potentiometric titration, while modelling was adopted to gain the structural features. A detailed relaxometric characterization provided a defined picture of the paramagnetic properties of these dinuclear chelates, paving the way for the design of Mn(II)-based multimeric MRI contrast agents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 39 : 1 (2015), p. 539-547. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Botta, Mauro Giovenzana, Giovanni Battista Maspero, Angelo Negri, Roberto Palmisano, Giovanni Sisti, Massimo Tollari, Stefano
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-109029
OTKA
OTKA-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM120540
035-os BibID:(Scopus)84897585052 (WoS)000331774600032
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Comprehensive Evaluation of the Physicochemical Properties of LnIII Complexes of Aminoethyl-DO3A as pH-Responsive T1-MRI Contrast Agents / Zsolt Baranyai, Gabriele A. Rolla, Roberto Negri, Attila Forgács, Giovanni B. Giovenzana, Lorenzo Tei
Dátum:2014
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:N-Substituted aminoethyl groups were attached to 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid (DO3A) with the aim to design pH-responsive Ln(III) complexes based on the pH-dependent on/off ligation of the amine nitrogen to the metal ion. The following ligands were synthesized: AE-DO3A (aminoethyl-DO3A), MAE-DO3A (N-methylaminoethyl-DO3A), DMAE-DO3A (N,N-dimethylaminoethyl-DO3A) and MEM-AE-DO3A (N-methoxyethyl-N-methylaminoethyl-DO3A). The physicochemical properties of the Ln(III) complexes were investigated for the evaluation of their potential applicability as magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents. In particular, a H-1 and (ONMR)-O-17 relaxometric study was carried out for these Gd-III complexes at two different pH values: at basic pH (pendant amino group coordinated to the metal centre) and at acidic pH (protonated amine, not interacting with the metal ion). Eu-III complexes allow one to estimate the number of inner-sphere water molecules through luminescence lifetime measurements and obtain some structural information through variable-temperature (VT) high-resolution (HNMR)-H-1 studies. Equilibria between differently hydrated species were found for most of the complexes at both acidic and basic pH. The thermodynamic stability of Ca-II, Zn-II, Cu-II and Ln(III) complexes and kinetics of formation and dissociation reactions of Ln(III) complexes of AE-DO3A and DMAE-DO3A were investigated showing stabilities comparable to currently approved Gd-III-based CAs. In detail, higher total basicity (sigma logK(i)(H)) and higher stability constants of Ln(III) complexes were found for AE-DO3A with respect to DMAE-DO3A (i.e., logK(Gd-AE-DO3A)=22.40 and logK(Gd-DMAE-DO3A)=20.56). The transmetallation reactions of Gd-III complexes are very slow (Gd-AE-DO3A: t(1/2)=2.7x10(4)h; Gd-DMAE-DO3A: 1.1x10(5)h at pH7.4 and 298K) and occur through proton-assisted dissociation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
contrast agents
lanthanides
macrocyclic ligands
NMR spectroscopy
thermodynamics
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 20 : 10 (2014), p. 2933-2944. -
További szerzők:Rolla, Gabriele A. Negri, Roberto Forgács Attila (1988-) (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista Tei, Lorenzo
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
Egyéb
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM067453
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium and NMR Relaxometric Studies on the s-Triazine-Based Heptadentate Ligand PTDITA Showing High Selectivity for Gd3+ Ions / Zsolt Baranyai, Lorenzo Tei, Giovanni B. Giovenzana, Ferenc K. Kálmán, Mauro Botta
Dátum:2012
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:A complete potentiometric and NMR relaxometric solution study on the heptadentate 2,2·,2ı,2·ı-[(6-piperidinyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dihydrazin-2-yl-1-ylidene]tetraacetic acid (PTDITA) ligand has been carried out. This ligand is based on the 1,3,5-triazine ring with two hydrazine-N,N-diacetate groups in positions 2 and 4 and a piperidine moiety in position 6. The introduction of the triazine ring into the ligand backbone is expected to modify its flexibility and then to affect the stability of the corresponding complexes with transition-metal and lanthanide ions. Thermodynamic stabilities have been determined by pH potentiometry, UV spectrophotometry, and 1H NMR spectroscopy for formation of the complexes with Mg2+, Ca2+, Cu2+, Zn2+, La3+, Gd3+, and Lu3+ ions. PTDITA shows a good binding affinity for Gd3+ (logK = 18.49, pGd = 18.6) and an optimal selectivity for Gd3+ over the endogenous Ca2+, Zn2+, and Cu2+ (Ksel = 6.78 ? 107), which is 3 orders of magnitude higher that that reported for Gd(DTPA) (Ksel = 2.85 ? 104). This is mainly due to the lower stability of the CuII- and ZnII(PTDITA) complexes compared to the corresponding DTPA complexes, which suggests an important role of the triazine ring on the selectivity for the Gd3+ ion. The relaxometric properties of Gd(PTDITA) have been investigated in aqueous solution by measuring the 1H relaxivity as a function of the pH, temperature, and magnetic field strength (nuclear magnetic relaxation dispersion profile). Variable-temperature 17O NMR data have provided direct information on the kinetic parameters for exchange of the coordinated water molecules. A simultaneous fit of the data suggests that the high relaxivity value (r1 = 10.2 mM?1 s?1) is a result of the presence of two inner-sphere water molecules along with the occurrence of relatively slow rotation and electronic relaxation. The water residence lifetime, 298?M = 299 ns, is quite comparable to that of clinically approved magnetic resonance imaging contrast agents. The displacement of the inner-sphere water molecules by bidentate endogeneous anions (citrate, phosphate, and carbonate) has also been evaluated by 1H relaxometry. In general, the binding interaction is markedly weak, and only in the case of citrate, a ca. 35% decrease in relaxivity was observed in the presence of 60 equiv of the anion. Phosphate and carbonate also interact with the paramagnetic ion, likely as monodentate ligands, but formation of the ternary complex is accompanied by a modest increase of r1 due to the contribution of second-sphere water molecules.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Heptadentate Ligand
Equilibrium
NMR Relaxometry
gadolinium
Molekulatudomány
Megjelenés:Inorganic Chemistry 51 : 4 (2012), p. 2597-2607. -
További szerzők:Tei, Lorenzo Giovenzana, Giovanni Battista Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:OTKA-83253
OTKA
EU FP6 European Imaging Laboratories
Egyéb
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kémiai vizsgálatok az orvosi képalkotó diagnosztikában használt fémkomplexek fejlesztésére
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM047932
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium, Kinetic and Structural Studies of AAZTA Complexes with Ga3+, In3+ and Cu2+ / Zsolt Baranyai, Fulvio Uggeri, Alessandro Maiocchi, Giovanni B. Giovenzana, Camilla Cavallotti, Anett Takács, Imre Tóth, István Bányai, Attila Bényei, Ernő Brücher, Silvio Aime
Dátum:2013
Megjegyzések:A detailed study of the structures, thermodynamic stabilities and kinetics of the dissociation of Ga3+, In3+ and Cu2+ complexes formed with the heptadentate ligand AAZTA is reported. The stability constants (logKML) of the AAZTA complexes of Ga3+, In3+ and Cu2+ are 22.18, 29.58 and 22.27, respectively, which suggests that the seven-membered-ring skeleton is suited to the accommodation of these metal ions. The solid-state structure of Cu(H2AAZTA)]?H2O shows a distorted octahedral coordination. The equatorial coordination sites of Cu2+ are occupied by one of the ring N atoms, a water O atom, one of the carboxylate O atoms and the N atom of the iminodiacetate moiety. The other ring N atom and thecarboxylate O atom of the iminodiacetate moiety coordinate to the Cu2+ in the axial positions. In the pH range 4.5?8.5, Ga3+ is present in the form of the highly stable [Ga(AAZTA)OH]2? (log ?GaLH?1 = 17.69) The exchange reactions of [Ga(AAZTA)OH]2? with Cu2+ and transferrin are very slow and mainly occur through the spontaneous dissociation of the complex close to physiological conditions. The half-life for the dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? is t1/2 = 23 h at pH = 7.5 and 25 ?C in 0.025 M NaHCO3 and 0.15 M NaCl. The high conditional stability, fast formation and sufficiently slow dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? represent promising properties for the complexation and diagnostic applications of radioactive Ga isotopes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Gallium
Indium
Copper
Complexation
Thermodynamics
Kinetics
Radiopharmaceuticals
Imaging agents
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2013 : 1 (2013), p. 147-162. -
További szerzők:Uggeri, Fulvio Maiocchi, Alessandro (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista Cavallotti, Camilla Takács Anett Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio
Pályázati támogatás:K-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
EU COST (TD1004) "Theragnostics Imaging and Therapy" Action Program.
Egyéb
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM008188
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium and kinetic properties of the lanthanoids(III) and varioous divalent metal complexes of the heptadentate ligand AAZTA / Zsolt Baranyai, Fulvio Uggeri, Giovanni B. Giovenzana, Attila Bényei, Ernő Brücher, Silvio Aime
Dátum:2009
Megjegyzések:The heptadentate ligand 1,4-bis(hydroxycarbonylmethyl)-6-[bis(hy-droxycarbonylmethyl)]amino-6-methyl-perhydro-1,4-diazepine (AAZTA) and its derivatives were recently reported to give stable complexes with Gd3+ with superior efficiency as MRI contrast agents. Nevertheless, only preliminary data are available on the coordination behavior of this interesting ligand. In this work, thermodynamic and kinetic stability data are determined for the formation of complexes with AAZTA and the lanthanoid metal ions, and other divalent metal ions of interest for this application. The AAZTA ligand binds the lanthanoid ions with logKML values of 17.53-21.85 with its affinity steadily increasing from La3+ to Lu3+, suggesting that the seven-membered skeleton is better suited to accommodate smaller metal ions. Even though the denticity is lower, the stability of the heavier lanthanoid complexes is comparable to those of the classical ligand diethylene-triaminepentaacetic acid (DTPA). The transmetalation reactions of [Gd-(AAZTA)] with Cu2+ and Eu3+ predominantly occur through proton-assisted dissociation of the complex. The role of the direct attack of Cu2+ or Eu3+ in the exchange reactions is limited, although the formation of dinuclear complexes decreases the proton-assisted dissociation. Near physiological conditions, [Gd(AAZTA)] is significantly more inert than [Gd(DTPA)]2-, allowing its potentially safe use as contrast agent in magnetic resonance imaging.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
kinetics
lanthanides
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 15 : 7 (2009), p. 1691-1705. -
További szerzők:Uggeri, Fulvio Giovenzana, Giovanni Battista Bényei Attila (1962-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM080106
035-os BibID:(WoS)000477146100001 (Scopus)85068937780
Első szerző:Farkas Edit (vegyész)
Cím:PIDAZTA: Structurally Constrained Chelators for the Efficient Formation of Stable Gallium-68 Complexes at Physiological pH / Edit Farkas, Adrienn Vágner, Roberto Negri, Luciano Lattuada, Imre Tóth, Valentina Colombo, David Esteban-Gómez, Carlos Platas-Iglesias, Johannes Notni, Zsolt Baranyai, Giovanni B. Giovenzana
Dátum:2019
ISSN:0947-6539 1521-3765
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 25 (2019), p. 1-13. -
További szerzők:Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Negri, Roberto Lattuada, Luciano Tóth Imre (1950-) (vegyész) Colombo, Valentina Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Notni, Johannes Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM120545
035-os BibID:(WoS)000302861900019 (Scopus)84859904566
Első szerző:Forgács Attila (vegyész)
Cím:Influence of gem-Dimethyl Substitution on the Stability, Kinetics and Relaxometric Properties of PDTA Complexes / Attila Forgács, Giovanni B. Giovenzana, Mauro Botta, Erno Brücher, Imre Tóth, Zsolt Baranyai
Dátum:2012
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The protonation constants of DMPDTA (H4DMPDTA = 2,2-dimethylpropylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid) and the stability and protonation constants of its Ln3+ and some divalent metal complexes have been determined by pH potentiometry and spectrophotometry (Cu2+) and compared with the corresponding properties of the complexes formed with PDTA (H4PDTA = propylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid). The log?K2H value of DMPDTA is lower by 1.5 logK units than that of PDTA. The stability constants (log?KML) of the Ln3+ complexes formed with DMPDTA are lower by 1.01.5 logK units than those of PDTA. The kinetics of the transmetallation reactions of Gd(DMPDTA) and Gd(PDTA) with Cu2+ and Eu3+ have been studied by spectrophotometry. The reactions with Cu2+ and Eu3+ occur predominantly by spontaneous and proton-assisted dissociation of the Gd(DMPDTA) and Gd(PDTA) complexes. The rates of the metal-exchange reactions of Gd(DMPDTA) are significantly lower than those of Gd(PDTA). The presence of the two methyl groups on the ligand backbone increases the kinetic inertness of Gd(DMPDTA) due to the higher conformational rigidity of DMPDTA. Temperature-dependent 17O NMR spectra and 1/T1 1H nuclear magnetic relaxation dispersion profiles of the Gd3+ complexes were measured and analyzed to obtain the parameters that influence the water exchange rate and rotational dynamics.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Lanthanides
Thermodynamics
Kinetics
Relaxation
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2012 : 12 (2012), p. 2074-2086. -
További szerzők:Giovenzana, Giovanni Battista Botta, Mauro Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K 84291
OTKA
TÁMOP4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP4.2.2./B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM069368
Első szerző:Giani, Arianna Maria
Cím:cis-IPDTA: an original polyaminopolycarboxylic chelating agent from isophoronediamine : Synthesis and thermodynamic characterization of metal complexes / Arianna Maria Giani, Adrienn Vágner, Roberto Negri, Zsolt Baranyai, Giovanni Battista Giovenzana
Dátum:2016
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
poliaminopolikarboxilát ligandum
izoforondiamin
protonálódási állandó
stabilitási állandók
fém komplexek
Megjelenés:Polyhedron 109 (2016), p. 115-119. -
További szerzők:Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Negri, Roberto Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista
Pályázati támogatás:OTKA-84291
OTKA
OTKA-109029
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM006196
Első szerző:Giovenzana, Giovanni Battista
Cím:NorDATA : an original ligand based on the norbornane skeleton : synthesis and thermodynamic characterization of metal complexes / Giovanni B. Giovenzana, Zsolt Baranyai, Silvio Aime, Camilla Cavallotti, Daniela Imperio, Giovanni Palmisano
Dátum:2008
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:An original diaminotetracarboxylic ligand based on the rigid bicyclic norbornane skeleton was synthesized in four steps. The stability of its metal complexes was measured in water by potentiometric titrn. and discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Polyaminocarboxylic ligand
Norbornane
Metal complexes
Protonation constants
Stability constants
Megjelenés:Polyhedron. - 27 : 18 (2008), p. 3683-3687. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Aime, Silvio Cavallotti, Camilla Imperio, Daniela Palmisano, Giovanni
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM107388
035-os BibID:(Wos)000674274600001 (Scopus)85112868977
Első szerző:Horváth Dávid (vegyész)
Cím:Towards 213 Bi alpha-therapeutics and beyond: unravelling the foundations of efficient Bi III complexation by DOTP / Dávid Horváth, Fabio Travagin, Nicol Guidolin, Federica Buonsanti, Gyula Tircsó, Imre Tóth, Frank Bruchertseifer, Alfred Morgenstern, Johannes Notni, Giovanni B. Giovenzana, Zsolt Baranyai
Dátum:2021
ISSN:2052-1553
Megjegyzések:Bismuth isotopes are attracting increasing attention for their potential applications in diagnostics and therapy. The emerging use of 213Bi in targeted alpha-therapy (TAT) is a particularly relevant example because it is available from radionuclide generators. A fast formation of stable BiIII-complexes is important for the safe and efficient preparation of labelled (bio)conjugates. Macrocyclic chelating agents are currently the best choice in terms of stability of the corresponding BiIII-complexes. In this work, a thorough study of the thermodynamics and kinetics of formation of BiIII-DOTP including radio-labelling and the comparison with the congener BiIII-DOTA is undertaken. The BiIII-DOTP complex is characterised by a fast formation kinetics (kBi(H2DOTP) = 0.33 s-1), an outstanding thermodynamic stability (log KBiDOTP = 38.67) and an impressive kinetic inertness (t1/2pH=3 = 47 600 h). The results clearly demonstrate that DOTP is a better chelating agent for BiIII both in terms of thermodynamic stability and in terms of kinetics of formation, with clear advantages in the radiolabelling of short-lived bismuth isotopes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 8 : 16 (2021), p. 3893-3904. -
További szerzők:Travagin, Fabio Guidolin, Nicol Buonsanti, Federica Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bruchertseifer, Frank Morgenstern, Alfred Notni, Johannes Giovenzana, Giovanni Battista Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-128201
OTKA
K-120224
OTKA
K-134694
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM103676
035-os BibID:(WOS)000861647800001 (Scopus)85139120995
Első szerző:Horváth Dávid (vegyész)
Cím:Boosting Bismuth(III) Complexation for Targeted [alfa]-Therapy (TAT) Applications with the Mesocyclic Chelating Agent AAZTA / Horváth Dávid, Vágner Adrienn, Szikra Dezső, Trencsényi György, Demitri Nicola, Guidolin Nicol, Maiocchi Alessandro, Ghiani Simona, Travagin Fabio, Giovenzana Giovanni Battista, Baranyai Zsolt
Dátum:2022
ISSN:1433-7851 1521-3773
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 61 : 43 (2022), p. 1-9. -
További szerzők:Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Demitri, Nicola Guidolin, Nicol Maiocchi, Alessandro (vegyész) Ghiani, Simona (vegyész) Travagin, Fabio Giovenzana, Giovanni Battista Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM110923
035-os BibID:(WoS)000631626000011 (Scopus)85103100952
Első szerző:Lattuada, Luciano
Cím:Enhanced relaxivity of Gd III-complexes with HP-DO3A-like ligands upon the activation of the intramolecular catalysis of the prototropic exchange / Lattuada, Luciano; Horváth, Dávid; Colombo Serra, Sonia; Fringuello Mingo, Alberto; Minazzi, Paolo; Bényei, Attila; Forgács, Attila; Fedeli, Franco; Gianolio, Eliana; Aime, Silvio; Giovenzana, Giovanni B.; Baranyai, Zsolt
Dátum:2021
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 8 : 6 (2021), p. 1500-1510. -
További szerzők:Horváth Dávid (1991-) (vegyész) Colombo Serra, Sonia Fringuello Mingo, Alberto Minazzi, Paolo Bényei Attila (1962-) (vegyész) Forgács Attila (1988-) (vegyész) Fedeli, Franco Gianolio, Eliana Aime, Silvio Giovenzana, Giovanni Battista Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.