CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM120540
035-os BibID:(Scopus)84897585052 (WoS)000331774600032
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Comprehensive Evaluation of the Physicochemical Properties of LnIII Complexes of Aminoethyl-DO3A as pH-Responsive T1-MRI Contrast Agents / Zsolt Baranyai, Gabriele A. Rolla, Roberto Negri, Attila Forgács, Giovanni B. Giovenzana, Lorenzo Tei
Dátum:2014
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:N-Substituted aminoethyl groups were attached to 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid (DO3A) with the aim to design pH-responsive Ln(III) complexes based on the pH-dependent on/off ligation of the amine nitrogen to the metal ion. The following ligands were synthesized: AE-DO3A (aminoethyl-DO3A), MAE-DO3A (N-methylaminoethyl-DO3A), DMAE-DO3A (N,N-dimethylaminoethyl-DO3A) and MEM-AE-DO3A (N-methoxyethyl-N-methylaminoethyl-DO3A). The physicochemical properties of the Ln(III) complexes were investigated for the evaluation of their potential applicability as magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents. In particular, a H-1 and (ONMR)-O-17 relaxometric study was carried out for these Gd-III complexes at two different pH values: at basic pH (pendant amino group coordinated to the metal centre) and at acidic pH (protonated amine, not interacting with the metal ion). Eu-III complexes allow one to estimate the number of inner-sphere water molecules through luminescence lifetime measurements and obtain some structural information through variable-temperature (VT) high-resolution (HNMR)-H-1 studies. Equilibria between differently hydrated species were found for most of the complexes at both acidic and basic pH. The thermodynamic stability of Ca-II, Zn-II, Cu-II and Ln(III) complexes and kinetics of formation and dissociation reactions of Ln(III) complexes of AE-DO3A and DMAE-DO3A were investigated showing stabilities comparable to currently approved Gd-III-based CAs. In detail, higher total basicity (sigma logK(i)(H)) and higher stability constants of Ln(III) complexes were found for AE-DO3A with respect to DMAE-DO3A (i.e., logK(Gd-AE-DO3A)=22.40 and logK(Gd-DMAE-DO3A)=20.56). The transmetallation reactions of Gd-III complexes are very slow (Gd-AE-DO3A: t(1/2)=2.7x10(4)h; Gd-DMAE-DO3A: 1.1x10(5)h at pH7.4 and 298K) and occur through proton-assisted dissociation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
contrast agents
lanthanides
macrocyclic ligands
NMR spectroscopy
thermodynamics
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 20 : 10 (2014), p. 2933-2944. -
További szerzők:Rolla, Gabriele A. Negri, Roberto Forgács Attila (1988-) (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista Tei, Lorenzo
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
Egyéb
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM110922
035-os BibID:(WoS)000678477700001 (Scopus)85113786688
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Defining the conditions for the development of the emerging class of Fe III-based MRI contrast agents / Baranyai, Zsolt; Carniato, Fabio; Nucera, Alessandro; Horváth, Dávid; Tei, Lorenzo; Platas-Iglesias, Carlos; Botta, Mauro
Dátum:2021
ISSN:2041-6520 2041-6539
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemical Science. - 12 : 33 (2021), p. 11138-11145. -
További szerzők:Carniato, Fabio Nucera, Alessandro Horváth Dávid (1991-) (vegyész) Tei, Lorenzo Platas-Iglesias, Carlos Botta, Mauro
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM067453
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium and NMR Relaxometric Studies on the s-Triazine-Based Heptadentate Ligand PTDITA Showing High Selectivity for Gd3+ Ions / Zsolt Baranyai, Lorenzo Tei, Giovanni B. Giovenzana, Ferenc K. Kálmán, Mauro Botta
Dátum:2012
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:A complete potentiometric and NMR relaxometric solution study on the heptadentate 2,2·,2ı,2·ı-[(6-piperidinyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dihydrazin-2-yl-1-ylidene]tetraacetic acid (PTDITA) ligand has been carried out. This ligand is based on the 1,3,5-triazine ring with two hydrazine-N,N-diacetate groups in positions 2 and 4 and a piperidine moiety in position 6. The introduction of the triazine ring into the ligand backbone is expected to modify its flexibility and then to affect the stability of the corresponding complexes with transition-metal and lanthanide ions. Thermodynamic stabilities have been determined by pH potentiometry, UV spectrophotometry, and 1H NMR spectroscopy for formation of the complexes with Mg2+, Ca2+, Cu2+, Zn2+, La3+, Gd3+, and Lu3+ ions. PTDITA shows a good binding affinity for Gd3+ (logK = 18.49, pGd = 18.6) and an optimal selectivity for Gd3+ over the endogenous Ca2+, Zn2+, and Cu2+ (Ksel = 6.78 ? 107), which is 3 orders of magnitude higher that that reported for Gd(DTPA) (Ksel = 2.85 ? 104). This is mainly due to the lower stability of the CuII- and ZnII(PTDITA) complexes compared to the corresponding DTPA complexes, which suggests an important role of the triazine ring on the selectivity for the Gd3+ ion. The relaxometric properties of Gd(PTDITA) have been investigated in aqueous solution by measuring the 1H relaxivity as a function of the pH, temperature, and magnetic field strength (nuclear magnetic relaxation dispersion profile). Variable-temperature 17O NMR data have provided direct information on the kinetic parameters for exchange of the coordinated water molecules. A simultaneous fit of the data suggests that the high relaxivity value (r1 = 10.2 mM?1 s?1) is a result of the presence of two inner-sphere water molecules along with the occurrence of relatively slow rotation and electronic relaxation. The water residence lifetime, 298?M = 299 ns, is quite comparable to that of clinically approved magnetic resonance imaging contrast agents. The displacement of the inner-sphere water molecules by bidentate endogeneous anions (citrate, phosphate, and carbonate) has also been evaluated by 1H relaxometry. In general, the binding interaction is markedly weak, and only in the case of citrate, a ca. 35% decrease in relaxivity was observed in the presence of 60 equiv of the anion. Phosphate and carbonate also interact with the paramagnetic ion, likely as monodentate ligands, but formation of the ternary complex is accompanied by a modest increase of r1 due to the contribution of second-sphere water molecules.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Heptadentate Ligand
Equilibrium
NMR Relaxometry
gadolinium
Molekulatudomány
Megjelenés:Inorganic Chemistry 51 : 4 (2012), p. 2597-2607. -
További szerzők:Tei, Lorenzo Giovenzana, Giovanni Battista Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:OTKA-83253
OTKA
EU FP6 European Imaging Laboratories
Egyéb
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kémiai vizsgálatok az orvosi képalkotó diagnosztikában használt fémkomplexek fejlesztésére
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM010507
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:A solution thermodynamic study of the Cu(II) and Zn(II) complexes of EBTA: X-ray crystal structure of the dimeric complex [Cu-2(EBTA)(H2O)(3)](2) / Zsolt Baranyai, Gabriella Bombieri, Fiorella Meneghetti, Lorenzo Tei, Mauro Botta
Dátum:2009
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:The copper(II) complex of the acyclic EBTA ligand (H(4)EBTA = 1,2-bis(2-aminoethoxy) benzene-N,N,N',N'-tetraacetic acid) has been prepared and characterized by X-ray analysis. The two copper ions of the dinuclear unit present the same distorted octahedral coordination polyhedra. The EBTA ligand is shared between two copper coordination centres, with the formation of centrosymmetric dimers, which are linked in a supramolecular tridimensional structure via additional interactions through the coordinated waters molecules with adjacent carboxylic oxygen atoms. The stability and protonation constants of EBTA with Cu(II) and Zn(II) ions indicate a higher stability of these complexes with respect to the corresponding complexes with the more flexible EGTA ligand (H(4)EGTA = ethyleneglycol-bis(2-aminoethylether)-N,N,N',N'-tetraacetic acid). On the other hand, the lower stability of [Gd(EBTA)] than [Gd(EGTA)] results in a decreased overall selectivity (lower K-sel) of EBTA towards Gd(III) and suggests that this complex may undergoes transmetallation reactions under physiological conditions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 362 : 7 (2009), p. 2259-2264. -
További szerzők:Bombieri, Gabriella Meneghetti, Fiorella Tei, Lorenzo Botta, Mauro
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM102964
035-os BibID:(Wos)000461868900028 (Scopus)85061908762
Első szerző:Ferrauto, Giuseppe
Cím:Modifying LnHPDO3A Chelates for Improved and CEST MRI Applications / Ferrauto Giuseppe, Delli Castelli Daniela, Leone Loredana, Botta Mauro, Aime Silvio, Baranyai Zsolt, Tei Lorenzo
Dátum:2019
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:The new ligand HPDO3MA [(R,R,R,R)-10-(2-hydroxypropyl)-alpha,alpha,alpha-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid] was designed to combine and optimize the chemical properties of the macrocyclic ligands HPDO3A and DOTMA. The presence of the methyl groups on the acetic pendant arms of HPDO3A is expected to rigidify the structure of the ligand and favor an increase of the kinetic inertness of the Ln complexes. H-1 NMR spectra of Eu(HPDO3MA) displayed the presence of two pairs of diastereoisomers: SAP (square antiprismatic) and TSAP (twisted square antiprismatic) isomers (56 and 44 %, respectively). In addition, H-1 and O-17 relaxometric NMR studies of Gd(HPDO3MA) showed approximately a 10 % increase in relaxivity and a faster water exchange rate with respect to Gd(HPDO3A). Moreover, a detailed chemical exchange saturation transfer (CEST) characterization of Yb(HPDO3MA) displayed a sensitivity about two times larger than that of Yb(HPDO3A) both in phantom and in cell labeling experiments. Finally, the kinetic inertness of Yb(HPDO3MA) was measured to be twice as high as that of Yb(HPDO3A), with a dissociation half-life at physiological pH of about 2500 years.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 25 : 16 (2019), p. 4184-4193. -
További szerzők:Castelli, Daniela Delli Leone, Loredana Botta, Mauro Aime, Silvio Tei, Lorenzo Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM081346
Első szerző:Forgács Attila (vegyész)
Cím:A Bisamide Derivative of [Mn(1,4-DO2A)] - Solution Thermodynamic, Kinetic, and NMR Relaxometric Studies / Attila Forgács, Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, Imre Tóth, László Zékány, Mauro Botta Mauro
Dátum:2016
ISSN:1434-1948
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Macrocyclic ligands
Manganese
Magnetic resonance imaging
Imaging agents
Kinetics
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2016 : 8 (2016), p. 1165-1174. -
További szerzők:Tei, Lorenzo Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:OTKA K-84291
OTKA
OTKA K-109029
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM067302
035-os BibID:(WoS)000388546800022 (Scopus)84993990174
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Physico-chemical properties of MnII complexes formed with cis- and trans-DO2A : thermodynamic, electrochemical and kinetic studies / Zoltán Garda, Attila Forgács, Quyen N. Do, Ferenc K. Kálmán, Sarolta Timári, Zsolt Baranyai, Lorenzo Tei, Imre Tóth, Zoltán Kovács, Gyula Tircsó
Dátum:2016
ISSN:0162-0134 1873-3344
Megjegyzések:Manganese (MnII) is a promising alternative to gadolinium (GdIII) as a magnetic resonance imaging (MRI) agent. Unlike gadolinium, this biogenic metal might be better tolerated by the body, reducing the risk of toxicity associated with dissociation of the complex. Herein we report detailed equilibrium and kinetic studies performed with MnII complexes of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4-diacetic acid (1,4-DO2A or cis-DO2A) and 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diacetic acid (1,7-DO2A or trans-DO2A). The protonation constants of the ligands as well as stability constants of their MnII complexes have been determined by pH-potentiometry. The stability constants of [Mn(cis-DO2A)] are slightly higher than those of [Mn(trans-DO2A)] (log KMnL = 15.68 and 15.22, respectively). Cyclic voltammetric (CV) experiments performed on [Mn(cis-DO2A)] and [Mn(trans-DO2A)] revealed quasireversible systems with a half-wave potential of + 636 and + 705 mV versus Ag/AgCl, respectively. These values indicate that the MnII ion in these complexes is more stabilized against the oxidation than in [Mn(EDTA)]2 ?. The kinetic inertness of the complexes has been studied in transmetallation reactions with CuII or ZnII ions. Kinetic measurements indicate that both MnII complexes primarily undergo acid catalyzed dissociation and positions of the acetate pendant arms do not influence kinetic inertness. The inertness of these complexes is comparable to that of [Mn(NOTA)]? (NOTA = 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid) and about twenty times lower than that of [Mn(DOTA)]2 ? (DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid). In conclusion, [Mn(cis-DO2A)] displays some very interesting features (thermodynamic and redox stability as well as kinetic inertness) which makes this complex a promising platform for the development of more efficient MnII complexes as alternatives to Gd-based MRI agents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Magnetic resonance imaging
Contrast agents (CAs)
Manganese
Thermodynamic stability
Inertness
Electrochemistry
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 163 (2016), p. 206-213. -
További szerzők:Forgács Attila (1988-) (vegyész) Do, Quyen N. (1975-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Timári Sarolta (1984-) (vegyész, kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tei, Lorenzo Tóth Imre (1950-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA-84291
OTKA
OTKA-109029
OTKA
TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
COST TD1004 Action "Theragnostics Imaging and Therapy: An Action to Develop Novel Nanosized Systems for Imaging-Guided Drug Delivery"
Egyéb
Bólyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM110921
035-os BibID:(WoS)000779729900001 (Scopus)85129210944
Első szerző:Martinelli, Jonathan
Cím:The critical role of ligand topology: strikingly different properties of Gd(III) complexes with regioisomeric AAZTA derivatives / Martinelli, Jonathan; Boccalon, Mariangela; Horvath, David; Esteban-Gomez, David; Platas-Iglesias, Carlos; Baranyai, Zsolt; Tei, Lorenzo
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 10 (2022), p. 2271-2283. -
További szerzők:Boccalon, Mariangela Horváth Dávid (1991-) (vegyész) Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tei, Lorenzo
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM108221
035-os BibID:(WoS)000948611900001 (Scopus)85149771051 (cikkazonosító)e202203798
Első szerző:Martinelli, Jonathan
Cím:AAZTA-like ligands bearing phenolate arms as efficient chelators for 68Ga labelling in vitro and in vivo / Martinelli Jonathan, Zapelli Leonardo Maria, Boccalon Mariangela, Vágner Adrienn, Nagy Gábor, Fekete Anikó, Szikra Dezső, Trencsényi György, Baranyai Zsolt, Tei Lorenzo
Dátum:2023
ISSN:0947-6539 1521-3765
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 29 : 21 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:Zapelli, Leonardo Maria Boccalon, Mariangela Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tei, Lorenzo
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM069373
Első szerző:Negri, Roberto
Cím:Lower denticity leading to higher stability : structural and solution studies of Ln(III)-OBETA complexes / Roberto Negri, Zsolt Baranyai, Lorenzo Tei, Giovanni B. Giovenzana, Carlos Platas-Iglesias, Attila C. Bényei, Judit Bodnár, Adrienn Vágner, Mauro Botta
Dátum:2014
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyensúly
kinetika
szerkezet
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 53 : 23 (2014), p. 12499-12511. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tei, Lorenzo Giovenzana, Giovanni Battista Platas-Iglesias, Carlos Bényei Attila (1962-) (vegyész) Bodnár Judit Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-109029
OTKA
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
OTKA-84291
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM069371
Első szerző:Tei, Lorenzo
Cím:Thermodynamic stability, kinetic inertness and relaxometric properties of monoamide derivatives of lanthanide(III) DOTA complexes / Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, Luca Gaino, Attila Forgács, Adrienn Vágner, Mauro Botta
Dátum:2015
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
termodinamika
relaxivitás
kinetika
Megjelenés:Dalton Transactions 44 : 12 (2015), p. 5467-5478. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Gaino, Luca Forgács Attila (1988-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-109029
OTKA
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM067454
Első szerző:Tei, Lorenzo
Cím:Solution properties of the Ln(III) complexes of a novel octadentate chelator with rigidified iminodiacetate arms / Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, Claudio Cassino, Marianna Fekete, Ferenc K. Kálmán, Mauro Botta
Dátum:2012
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:A novel octadentate ligand derived from the core structure of EGTA (ethyleneglycol-bis(2-aminoethylether)-N,N,N·,N·-tetraacetic acid) with two piperidine-cis-dicarboxylic acid moieties spaced by a triethylenedioxy chain (L1) has been synthesised with the aim to assess the effect of the structural rigidity on the thermodynamic and kinetic stabilities of its LnIII complexes. The stability constants of [Ln(L1)]? complexes show a weaker binding affinity for Ln3+ ions of L1 than EGTA. On the other hand, the selectivity of L1 for Ca2+ over Mg2+ is one of the highest ever reported. The kinetic inertness has been also investigated and faster rates of both acid catalysed and metal assisted decomplexation have been measured for [Gd(L1)]? as compared to [Gd(EGTA)]?. The 1H- and 13C NMR spectra of the diamagnetic La3+, Y3+ and Lu3+ complexes in aqueous media show pronounced stereochemical rigidity and the occurrence of a structural change across the lanthanide series. Finally, a complete 1H and 17O NMR relaxometric study indicates that [Gd(L1)]? possesses a nine-coordinate ground state with one inner coordination sphere water molecule characterized by a fast rate of exchange (298kex = 59 ? 106 s?1).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
lanthanide
octadentate chelator
rigidified iminodiacetate arms
thermodynamic stability
relaxometry
Megjelenés:Dalton Transactions 41 (2012), p. 12797-12806. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Cassino, Claudio Fekete Marianna Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:COST Action D38
Egyéb
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.