CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM083160
Első szerző:Artali, Roberto
Cím:Solution thermodynamics, computational and relaxometric studies of ditopic DO3A-based Mn(II) complexes / Roberto Artali, Zsolt Baranyai, Mauro Botta, Giovanni B. Giovenzana, Angelo Maspero, Roberto Negri, Giovanni Palmisano, Massimo Sisti, Stefano Tollari
Dátum:2015
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:Mn(II)-Complexes are experiencing a renewed interest as MRI contrast agents due to safety concerns related to the use of Gd(III)-chelates. While the preparation of oligomeric and polymeric Gd(III)-chelates is widely employed to multiply their efficiency, scarce examples of this strategy are reported for the corresponding Mn(II)-complexes. Two novel ditopic DO3A-based ligands were designed and synthesized and their Mn(II)-complexes evaluated in order to shed more light on the correlation of the paramagnetic properties of the resulting dinuclear complexes with their structural features. The stability of these complexes was assessed by potentiometric titration, while modelling was adopted to gain the structural features. A detailed relaxometric characterization provided a defined picture of the paramagnetic properties of these dinuclear chelates, paving the way for the design of Mn(II)-based multimeric MRI contrast agents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 39 : 1 (2015), p. 539-547. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Botta, Mauro Giovenzana, Giovanni Battista Maspero, Angelo Negri, Roberto Palmisano, Giovanni Sisti, Massimo Tollari, Stefano
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-109029
OTKA
OTKA-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM110922
035-os BibID:(WoS)000678477700001 (Scopus)85113786688
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Defining the conditions for the development of the emerging class of Fe III-based MRI contrast agents / Baranyai, Zsolt; Carniato, Fabio; Nucera, Alessandro; Horváth, Dávid; Tei, Lorenzo; Platas-Iglesias, Carlos; Botta, Mauro
Dátum:2021
ISSN:2041-6520 2041-6539
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemical Science. - 12 : 33 (2021), p. 11138-11145. -
További szerzők:Carniato, Fabio Nucera, Alessandro Horváth Dávid (1991-) (vegyész) Tei, Lorenzo Platas-Iglesias, Carlos Botta, Mauro
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM067453
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium and NMR Relaxometric Studies on the s-Triazine-Based Heptadentate Ligand PTDITA Showing High Selectivity for Gd3+ Ions / Zsolt Baranyai, Lorenzo Tei, Giovanni B. Giovenzana, Ferenc K. Kálmán, Mauro Botta
Dátum:2012
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:A complete potentiometric and NMR relaxometric solution study on the heptadentate 2,2·,2ı,2·ı-[(6-piperidinyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dihydrazin-2-yl-1-ylidene]tetraacetic acid (PTDITA) ligand has been carried out. This ligand is based on the 1,3,5-triazine ring with two hydrazine-N,N-diacetate groups in positions 2 and 4 and a piperidine moiety in position 6. The introduction of the triazine ring into the ligand backbone is expected to modify its flexibility and then to affect the stability of the corresponding complexes with transition-metal and lanthanide ions. Thermodynamic stabilities have been determined by pH potentiometry, UV spectrophotometry, and 1H NMR spectroscopy for formation of the complexes with Mg2+, Ca2+, Cu2+, Zn2+, La3+, Gd3+, and Lu3+ ions. PTDITA shows a good binding affinity for Gd3+ (logK = 18.49, pGd = 18.6) and an optimal selectivity for Gd3+ over the endogenous Ca2+, Zn2+, and Cu2+ (Ksel = 6.78 ? 107), which is 3 orders of magnitude higher that that reported for Gd(DTPA) (Ksel = 2.85 ? 104). This is mainly due to the lower stability of the CuII- and ZnII(PTDITA) complexes compared to the corresponding DTPA complexes, which suggests an important role of the triazine ring on the selectivity for the Gd3+ ion. The relaxometric properties of Gd(PTDITA) have been investigated in aqueous solution by measuring the 1H relaxivity as a function of the pH, temperature, and magnetic field strength (nuclear magnetic relaxation dispersion profile). Variable-temperature 17O NMR data have provided direct information on the kinetic parameters for exchange of the coordinated water molecules. A simultaneous fit of the data suggests that the high relaxivity value (r1 = 10.2 mM?1 s?1) is a result of the presence of two inner-sphere water molecules along with the occurrence of relatively slow rotation and electronic relaxation. The water residence lifetime, 298?M = 299 ns, is quite comparable to that of clinically approved magnetic resonance imaging contrast agents. The displacement of the inner-sphere water molecules by bidentate endogeneous anions (citrate, phosphate, and carbonate) has also been evaluated by 1H relaxometry. In general, the binding interaction is markedly weak, and only in the case of citrate, a ca. 35% decrease in relaxivity was observed in the presence of 60 equiv of the anion. Phosphate and carbonate also interact with the paramagnetic ion, likely as monodentate ligands, but formation of the ternary complex is accompanied by a modest increase of r1 due to the contribution of second-sphere water molecules.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Heptadentate Ligand
Equilibrium
NMR Relaxometry
gadolinium
Molekulatudomány
Megjelenés:Inorganic Chemistry 51 : 4 (2012), p. 2597-2607. -
További szerzők:Tei, Lorenzo Giovenzana, Giovanni Battista Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:OTKA-83253
OTKA
EU FP6 European Imaging Laboratories
Egyéb
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kémiai vizsgálatok az orvosi képalkotó diagnosztikában használt fémkomplexek fejlesztésére
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM010507
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:A solution thermodynamic study of the Cu(II) and Zn(II) complexes of EBTA: X-ray crystal structure of the dimeric complex [Cu-2(EBTA)(H2O)(3)](2) / Zsolt Baranyai, Gabriella Bombieri, Fiorella Meneghetti, Lorenzo Tei, Mauro Botta
Dátum:2009
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:The copper(II) complex of the acyclic EBTA ligand (H(4)EBTA = 1,2-bis(2-aminoethoxy) benzene-N,N,N',N'-tetraacetic acid) has been prepared and characterized by X-ray analysis. The two copper ions of the dinuclear unit present the same distorted octahedral coordination polyhedra. The EBTA ligand is shared between two copper coordination centres, with the formation of centrosymmetric dimers, which are linked in a supramolecular tridimensional structure via additional interactions through the coordinated waters molecules with adjacent carboxylic oxygen atoms. The stability and protonation constants of EBTA with Cu(II) and Zn(II) ions indicate a higher stability of these complexes with respect to the corresponding complexes with the more flexible EGTA ligand (H(4)EGTA = ethyleneglycol-bis(2-aminoethylether)-N,N,N',N'-tetraacetic acid). On the other hand, the lower stability of [Gd(EBTA)] than [Gd(EGTA)] results in a decreased overall selectivity (lower K-sel) of EBTA towards Gd(III) and suggests that this complex may undergoes transmetallation reactions under physiological conditions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 362 : 7 (2009), p. 2259-2264. -
További szerzők:Bombieri, Gabriella Meneghetti, Fiorella Tei, Lorenzo Botta, Mauro
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM102964
035-os BibID:(Wos)000461868900028 (Scopus)85061908762
Első szerző:Ferrauto, Giuseppe
Cím:Modifying LnHPDO3A Chelates for Improved and CEST MRI Applications / Ferrauto Giuseppe, Delli Castelli Daniela, Leone Loredana, Botta Mauro, Aime Silvio, Baranyai Zsolt, Tei Lorenzo
Dátum:2019
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:The new ligand HPDO3MA [(R,R,R,R)-10-(2-hydroxypropyl)-alpha,alpha,alpha-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid] was designed to combine and optimize the chemical properties of the macrocyclic ligands HPDO3A and DOTMA. The presence of the methyl groups on the acetic pendant arms of HPDO3A is expected to rigidify the structure of the ligand and favor an increase of the kinetic inertness of the Ln complexes. H-1 NMR spectra of Eu(HPDO3MA) displayed the presence of two pairs of diastereoisomers: SAP (square antiprismatic) and TSAP (twisted square antiprismatic) isomers (56 and 44 %, respectively). In addition, H-1 and O-17 relaxometric NMR studies of Gd(HPDO3MA) showed approximately a 10 % increase in relaxivity and a faster water exchange rate with respect to Gd(HPDO3A). Moreover, a detailed chemical exchange saturation transfer (CEST) characterization of Yb(HPDO3MA) displayed a sensitivity about two times larger than that of Yb(HPDO3A) both in phantom and in cell labeling experiments. Finally, the kinetic inertness of Yb(HPDO3MA) was measured to be twice as high as that of Yb(HPDO3A), with a dissociation half-life at physiological pH of about 2500 years.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 25 : 16 (2019), p. 4184-4193. -
További szerzők:Castelli, Daniela Delli Leone, Loredana Botta, Mauro Aime, Silvio Tei, Lorenzo Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM120545
035-os BibID:(WoS)000302861900019 (Scopus)84859904566
Első szerző:Forgács Attila (vegyész)
Cím:Influence of gem-Dimethyl Substitution on the Stability, Kinetics and Relaxometric Properties of PDTA Complexes / Attila Forgács, Giovanni B. Giovenzana, Mauro Botta, Erno Brücher, Imre Tóth, Zsolt Baranyai
Dátum:2012
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The protonation constants of DMPDTA (H4DMPDTA = 2,2-dimethylpropylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid) and the stability and protonation constants of its Ln3+ and some divalent metal complexes have been determined by pH potentiometry and spectrophotometry (Cu2+) and compared with the corresponding properties of the complexes formed with PDTA (H4PDTA = propylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid). The log?K2H value of DMPDTA is lower by 1.5 logK units than that of PDTA. The stability constants (log?KML) of the Ln3+ complexes formed with DMPDTA are lower by 1.01.5 logK units than those of PDTA. The kinetics of the transmetallation reactions of Gd(DMPDTA) and Gd(PDTA) with Cu2+ and Eu3+ have been studied by spectrophotometry. The reactions with Cu2+ and Eu3+ occur predominantly by spontaneous and proton-assisted dissociation of the Gd(DMPDTA) and Gd(PDTA) complexes. The rates of the metal-exchange reactions of Gd(DMPDTA) are significantly lower than those of Gd(PDTA). The presence of the two methyl groups on the ligand backbone increases the kinetic inertness of Gd(DMPDTA) due to the higher conformational rigidity of DMPDTA. Temperature-dependent 17O NMR spectra and 1/T1 1H nuclear magnetic relaxation dispersion profiles of the Gd3+ complexes were measured and analyzed to obtain the parameters that influence the water exchange rate and rotational dynamics.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Lanthanides
Thermodynamics
Kinetics
Relaxation
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2012 : 12 (2012), p. 2074-2086. -
További szerzők:Giovenzana, Giovanni Battista Botta, Mauro Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K 84291
OTKA
TÁMOP4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP4.2.2./B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM081346
Első szerző:Forgács Attila (vegyész)
Cím:A Bisamide Derivative of [Mn(1,4-DO2A)] - Solution Thermodynamic, Kinetic, and NMR Relaxometric Studies / Attila Forgács, Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, Imre Tóth, László Zékány, Mauro Botta Mauro
Dátum:2016
ISSN:1434-1948
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Macrocyclic ligands
Manganese
Magnetic resonance imaging
Imaging agents
Kinetics
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2016 : 8 (2016), p. 1165-1174. -
További szerzők:Tei, Lorenzo Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:OTKA K-84291
OTKA
OTKA K-109029
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM069373
Első szerző:Negri, Roberto
Cím:Lower denticity leading to higher stability : structural and solution studies of Ln(III)-OBETA complexes / Roberto Negri, Zsolt Baranyai, Lorenzo Tei, Giovanni B. Giovenzana, Carlos Platas-Iglesias, Attila C. Bényei, Judit Bodnár, Adrienn Vágner, Mauro Botta
Dátum:2014
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyensúly
kinetika
szerkezet
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 53 : 23 (2014), p. 12499-12511. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tei, Lorenzo Giovenzana, Giovanni Battista Platas-Iglesias, Carlos Bényei Attila (1962-) (vegyész) Bodnár Judit Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-109029
OTKA
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
OTKA-84291
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM047940
Első szerző:Placidi, Matteo P.
Cím:Aryl-Phosphonate Lanthanide Complexes and Their Fluorinated Derivatives : Investigation of Their Unusual Relaxometric Behavior and Potential Application as Dual Frequency 1H/19F MRI Probes / Matteo P. Placidi, Mauro Botta, Ferenc K. Kálmán, Gisela E. Hagberg, Zsolt Baranyai, Andreas Krenzer, Alexandria K. Rogerson, Imre Tóth, Nikos K. Logothetis, Goran Angelovski
Dátum:2013
ISSN:0947-6539
Megjegyzések:A series of low molecular weight lanthanide complexes were developed that have high 1H longitudinal relaxivities (r1) and the potential to be used as dual frequency 1H and 19FMRprobes. Their behavior was investigated in more detail through relaxometry, pH-potentiometry, luminescence, andmultinuclear NMR spectroscopy. Fitting of the 1H NMRD and 17O NMR profiles demonstrated a very short water residence lifetime (<10 ns) and an appreciable second sphere effect. At lower field strengths (20 MHz), two of the complexes displayed a peak in r1 (21.7 and 16.3 mm 1 s 1) caused by anagglomeration, that can be disrupted through the addition of phosphate anions. NMR spectroscopy revealed that at least two species are present in solution interconverting through an intramolecular binding process. Two complexes provided a suitable signal in 19F NMR spectroscopy and through the selection of optimized imaging parameters,phantom images were obtained in a MRI scanner at concentrations as low as 1 mm. The developed probescould be visualized through both 1H and 19F MRI, showing their capability to function as dual frequency MRI contrastagents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fluorine
gadolinium
imaging agents
NMR spectroscopy
relaxivity
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 19 : 35 (2013), p. 11644-11660. -
További szerzők:Botta, Mauro Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Hagberg, Gisela E. Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Krenzer, Andreas Rogerson, Alexandria K. Tóth Imre (1950-) (vegyész) Logothetis, Nikos K. Angelovski, Goran
Pályázati támogatás:PD-83253
OTKA
K-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
COST TD1004 "Theranostics Imaging and Therapy: An Action To Develop Novel Nanosized Systems For Imaging-Guided Drug Delivery"
Egyéb
COST CM1006 "EUFEN: European F-Element Network"
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM069371
Első szerző:Tei, Lorenzo
Cím:Thermodynamic stability, kinetic inertness and relaxometric properties of monoamide derivatives of lanthanide(III) DOTA complexes / Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, Luca Gaino, Attila Forgács, Adrienn Vágner, Mauro Botta
Dátum:2015
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
termodinamika
relaxivitás
kinetika
Megjelenés:Dalton Transactions 44 : 12 (2015), p. 5467-5478. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Gaino, Luca Forgács Attila (1988-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-109029
OTKA
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM067454
Első szerző:Tei, Lorenzo
Cím:Solution properties of the Ln(III) complexes of a novel octadentate chelator with rigidified iminodiacetate arms / Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, Claudio Cassino, Marianna Fekete, Ferenc K. Kálmán, Mauro Botta
Dátum:2012
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:A novel octadentate ligand derived from the core structure of EGTA (ethyleneglycol-bis(2-aminoethylether)-N,N,N·,N·-tetraacetic acid) with two piperidine-cis-dicarboxylic acid moieties spaced by a triethylenedioxy chain (L1) has been synthesised with the aim to assess the effect of the structural rigidity on the thermodynamic and kinetic stabilities of its LnIII complexes. The stability constants of [Ln(L1)]? complexes show a weaker binding affinity for Ln3+ ions of L1 than EGTA. On the other hand, the selectivity of L1 for Ca2+ over Mg2+ is one of the highest ever reported. The kinetic inertness has been also investigated and faster rates of both acid catalysed and metal assisted decomplexation have been measured for [Gd(L1)]? as compared to [Gd(EGTA)]?. The 1H- and 13C NMR spectra of the diamagnetic La3+, Y3+ and Lu3+ complexes in aqueous media show pronounced stereochemical rigidity and the occurrence of a structural change across the lanthanide series. Finally, a complete 1H and 17O NMR relaxometric study indicates that [Gd(L1)]? possesses a nine-coordinate ground state with one inner coordination sphere water molecule characterized by a fast rate of exchange (298kex = 59 ? 106 s?1).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
lanthanide
octadentate chelator
rigidified iminodiacetate arms
thermodynamic stability
relaxometry
Megjelenés:Dalton Transactions 41 (2012), p. 12797-12806. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Cassino, Claudio Fekete Marianna Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:COST Action D38
Egyéb
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM016489
Első szerző:Tei, Lorenzo
Cím:Dramatic Increase of Selectivity for Heavy Lanthanide(III) Cations by Tuning the Flexibility of Polydentate Chelators / Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, Ernő Brücher, Claudio Cassino, Fabio Demicheli, Norberto Masciocchi, Giovanni B. Giovenzana, Mauro Botta
Dátum:2010
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
aqueous-solution
magnetic-resonance
contrast agents
metal-ions
complexes
derivatives
ligand
acid
equilibrium
recognition
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 49 : 2 (2010), p. 616-625. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Cassino, Claudio Demicheli, Fabio Masciocchi, Norberto Giovenzana, Giovanni Battista Botta, Mauro
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.