Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM067207
Első szerző:	Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:	A shortcut to high-affinity Ga-68 and Cu-64 radiopharmaceuticals : one-pot click chemistry trimerisation on the TRAP platform / Zsolt Baranyai, Dominik Reich, Adrienn Vágner, Martina Weineisen, Imre Tóth, Hans-Jürgen Wester, Johannes Notni
Dátum:	2015
ISSN:	1477-9226
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 44 : 24 (2015), p. 11137-11146. -
További szerzők:	Reich, Dominik Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Weineisen, Martina Tóth Imre (1950-) (vegyész) Wester, Hans J. Notni, Johannes
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM080106
035-os BibID:	(WoS)000477146100001 (Scopus)85068937780
Első szerző:	Farkas Edit (vegyész)
Cím:	PIDAZTA: Structurally Constrained Chelators for the Efficient Formation of Stable Gallium-68 Complexes at Physiological pH / Edit Farkas, Adrienn Vágner, Roberto Negri, Luciano Lattuada, Imre Tóth, Valentina Colombo, David Esteban-Gómez, Carlos Platas-Iglesias, Johannes Notni, Zsolt Baranyai, Giovanni B. Giovenzana
Dátum:	2019
ISSN:	0947-6539 1521-3765
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Chemistry-A European Journal. - 25 (2019), p. 1-13. -
További szerzők:	Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Negri, Roberto Lattuada, Luciano Tóth Imre (1950-) (vegyész) Colombo, Valentina Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Notni, Johannes Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM107388
035-os BibID:	(Wos)000674274600001 (Scopus)85112868977
Első szerző:	Horváth Dávid (vegyész)
Cím:	Towards 213 Bi alpha-therapeutics and beyond: unravelling the foundations of efficient Bi III complexation by DOTP / Dávid Horváth, Fabio Travagin, Nicol Guidolin, Federica Buonsanti, Gyula Tircsó, Imre Tóth, Frank Bruchertseifer, Alfred Morgenstern, Johannes Notni, Giovanni B. Giovenzana, Zsolt Baranyai
Dátum:	2021
ISSN:	2052-1553
Megjegyzések:	Bismuth isotopes are attracting increasing attention for their potential applications in diagnostics and therapy. The emerging use of 213Bi in targeted alpha-therapy (TAT) is a particularly relevant example because it is available from radionuclide generators. A fast formation of stable BiIII-complexes is important for the safe and efficient preparation of labelled (bio)conjugates. Macrocyclic chelating agents are currently the best choice in terms of stability of the corresponding BiIII-complexes. In this work, a thorough study of the thermodynamics and kinetics of formation of BiIII-DOTP including radio-labelling and the comparison with the congener BiIII-DOTA is undertaken. The BiIII-DOTP complex is characterised by a fast formation kinetics (kBi(H2DOTP) = 0.33 s-1), an outstanding thermodynamic stability (log KBiDOTP = 38.67) and an impressive kinetic inertness (t1/2pH=3 = 47 600 h). The results clearly demonstrate that DOTP is a better chelating agent for BiIII both in terms of thermodynamic stability and in terms of kinetics of formation, with clear advantages in the radiolabelling of short-lived bismuth isotopes.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Inorganic Chemistry Frontiers. - 8 : 16 (2021), p. 3893-3904. -
További szerzők:	Travagin, Fabio Guidolin, Nicol Buonsanti, Federica Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bruchertseifer, Frank Morgenstern, Alfred Notni, Johannes Giovenzana, Giovanni Battista Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K-128201 OTKA K-120224 OTKA K-134694 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM078703
Első szerző:	Vágner Adrienn (vegyész, kémikus)
Cím:	Equilibrium Thermodynamics, Formation, and Dissociation Kinetics of Trivalent Iron and Gallium Complexes of Triazacyclononane-Triphosphinate (TRAP) Chelators: Unraveling the Foundations of Highly Selective Ga-68 Labeling / Adrienn Vágner, Attila Forgács, Ernő Brücher, Imre Tóth, Alessandro Maiocchi, Alexander Wurzer, Hans-Jürgen Wester, Johannes Notni, Zsolt Baranyai
Dátum:	2018
ISSN:	2296-2646
Megjegyzések:	In order to rationalize the influence of FeIII contamination on labeling with the 68Ga eluted from 68Ge/68Ga-generator, a detailed investigation was carried out on the equilibrium properties, formation and dissociation kinetics of GaIII- and FeIII - complexes of 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-tris(methylene[2-carboxyethylphosphinic acid]) (H6TRAP). The stability and protonation constants of the [Fe(TRAP)]3? complex were determined by pH-potentiometry and spectrophotometry by following the competition reaction between the TRAP ligand and benzhydroxamic acid (0.15 M NaNO3, 25?C). The formation rates of [Fe(TRAP)] and [Ga(TRAP)] complexes were determined by spectrophotometry and 31P-NMR spectroscopy in the pH range 4.5? 6.5 in the presence of 5?40 fold HxTRAP(x?6) excess (x = 1 and 2, 0.15 M NaNO3, 25?C). The kinetic inertness of [Fe(TRAP)]3? and [Ga(TRAP)]3? was examined by the trans-chelation reactions with 10 to 20-fold excess of HxHBED(x?4) ligand by spectrophotometry at 25?C in 0.15 M NaCl (x = 0,1 and 2). The stability constant of [Fe(TRAP)]3? (logKFeL = 26.7) is very similar to that of [Ga(TRAP)]3? (logKGaL = 26.2). The rates of ligand exchange reaction of [Fe(TRAP)]3? and [Ga(TRAP)]3? with HxHBED(x?4) are similar. The reactions take place quite slowly via spontaneous dissociation of [M(TRAP)]3?, [M(TRAP)OH]4? and [M(TRAP)(OH)2] 5? species. Dissociation half-lives (t1/2) of [Fe(TRAP)]3? and [Ga(TRAP)]3? complexes are 1.1 ? 105 and 1.4 ? 105 h at pH = 7.4 and 25?C. The formation reactions of [Fe(TRAP)]3? and [Ga(TRAP)]3? are also slow due to the formation of the unusually stable monoprotonated [?M(HTRAP)]2? intermediates [?logKGa(HL) = 10.4 and ?logKFe(HL) = 9.9], which are much more stable than the [?Ga(HNOTA)]+ intermediate [?logKGa(HL) = 4.2]. Deprotonation and transformation of the monoprotonated [?(HTRAP)]2? intermediates into the final complex occur via OH?-assisted reactions. Rate constants (kOH) characterizing the OH?-driven deprotonation and transformation of [? Ga(HTRAP)]2? and [?Fe(HTRAP)]2? intermediates are 1.4 ? 105 M?1 s-1 and 3.4 ? 104 ?1s?1, respectively. In conclusion, the equilibrium and kinetic properties of [Fe(TRAP)] and [Ga(TRAP)] complexes are remarkably similar due to the close physico-chemical properties of FeIII and GaIII-ions. However, a slightly faster formation of [Ga(TRAP)] over [Fe(TRAP)] provides a rationale for a previously observed, selective complexation of 68GaIII in presence of excess FeIII.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban chelates gallium iron thermodynamics kinetics reaction mechanism positron emission tomography
Megjelenés:	Frontiers in Chemistry. - 6 (2018), p. 1-12. -
További szerzők:	Forgács Attila (1988-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Maiocchi, Alessandro (vegyész) Wurzer, Alexander Wester, Hans J. Notni, Johannes Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: