CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM120540
035-os BibID:(Scopus)84897585052 (WoS)000331774600032
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Comprehensive Evaluation of the Physicochemical Properties of LnIII Complexes of Aminoethyl-DO3A as pH-Responsive T1-MRI Contrast Agents / Zsolt Baranyai, Gabriele A. Rolla, Roberto Negri, Attila Forgács, Giovanni B. Giovenzana, Lorenzo Tei
Dátum:2014
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:N-Substituted aminoethyl groups were attached to 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid (DO3A) with the aim to design pH-responsive Ln(III) complexes based on the pH-dependent on/off ligation of the amine nitrogen to the metal ion. The following ligands were synthesized: AE-DO3A (aminoethyl-DO3A), MAE-DO3A (N-methylaminoethyl-DO3A), DMAE-DO3A (N,N-dimethylaminoethyl-DO3A) and MEM-AE-DO3A (N-methoxyethyl-N-methylaminoethyl-DO3A). The physicochemical properties of the Ln(III) complexes were investigated for the evaluation of their potential applicability as magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents. In particular, a H-1 and (ONMR)-O-17 relaxometric study was carried out for these Gd-III complexes at two different pH values: at basic pH (pendant amino group coordinated to the metal centre) and at acidic pH (protonated amine, not interacting with the metal ion). Eu-III complexes allow one to estimate the number of inner-sphere water molecules through luminescence lifetime measurements and obtain some structural information through variable-temperature (VT) high-resolution (HNMR)-H-1 studies. Equilibria between differently hydrated species were found for most of the complexes at both acidic and basic pH. The thermodynamic stability of Ca-II, Zn-II, Cu-II and Ln(III) complexes and kinetics of formation and dissociation reactions of Ln(III) complexes of AE-DO3A and DMAE-DO3A were investigated showing stabilities comparable to currently approved Gd-III-based CAs. In detail, higher total basicity (sigma logK(i)(H)) and higher stability constants of Ln(III) complexes were found for AE-DO3A with respect to DMAE-DO3A (i.e., logK(Gd-AE-DO3A)=22.40 and logK(Gd-DMAE-DO3A)=20.56). The transmetallation reactions of Gd-III complexes are very slow (Gd-AE-DO3A: t(1/2)=2.7x10(4)h; Gd-DMAE-DO3A: 1.1x10(5)h at pH7.4 and 298K) and occur through proton-assisted dissociation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
contrast agents
lanthanides
macrocyclic ligands
NMR spectroscopy
thermodynamics
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 20 : 10 (2014), p. 2933-2944. -
További szerzők:Rolla, Gabriele A. Negri, Roberto Forgács Attila (1988-) (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista Tei, Lorenzo
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
Egyéb
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM120545
035-os BibID:(WoS)000302861900019 (Scopus)84859904566
Első szerző:Forgács Attila (vegyész)
Cím:Influence of gem-Dimethyl Substitution on the Stability, Kinetics and Relaxometric Properties of PDTA Complexes / Attila Forgács, Giovanni B. Giovenzana, Mauro Botta, Erno Brücher, Imre Tóth, Zsolt Baranyai
Dátum:2012
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The protonation constants of DMPDTA (H4DMPDTA = 2,2-dimethylpropylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid) and the stability and protonation constants of its Ln3+ and some divalent metal complexes have been determined by pH potentiometry and spectrophotometry (Cu2+) and compared with the corresponding properties of the complexes formed with PDTA (H4PDTA = propylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid). The log?K2H value of DMPDTA is lower by 1.5 logK units than that of PDTA. The stability constants (log?KML) of the Ln3+ complexes formed with DMPDTA are lower by 1.01.5 logK units than those of PDTA. The kinetics of the transmetallation reactions of Gd(DMPDTA) and Gd(PDTA) with Cu2+ and Eu3+ have been studied by spectrophotometry. The reactions with Cu2+ and Eu3+ occur predominantly by spontaneous and proton-assisted dissociation of the Gd(DMPDTA) and Gd(PDTA) complexes. The rates of the metal-exchange reactions of Gd(DMPDTA) are significantly lower than those of Gd(PDTA). The presence of the two methyl groups on the ligand backbone increases the kinetic inertness of Gd(DMPDTA) due to the higher conformational rigidity of DMPDTA. Temperature-dependent 17O NMR spectra and 1/T1 1H nuclear magnetic relaxation dispersion profiles of the Gd3+ complexes were measured and analyzed to obtain the parameters that influence the water exchange rate and rotational dynamics.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Lanthanides
Thermodynamics
Kinetics
Relaxation
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2012 : 12 (2012), p. 2074-2086. -
További szerzők:Giovenzana, Giovanni Battista Botta, Mauro Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K 84291
OTKA
TÁMOP4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP4.2.2./B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM081346
Első szerző:Forgács Attila (vegyész)
Cím:A Bisamide Derivative of [Mn(1,4-DO2A)] - Solution Thermodynamic, Kinetic, and NMR Relaxometric Studies / Attila Forgács, Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, Imre Tóth, László Zékány, Mauro Botta Mauro
Dátum:2016
ISSN:1434-1948
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Macrocyclic ligands
Manganese
Magnetic resonance imaging
Imaging agents
Kinetics
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2016 : 8 (2016), p. 1165-1174. -
További szerzők:Tei, Lorenzo Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:OTKA K-84291
OTKA
OTKA K-109029
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM067302
035-os BibID:(WoS)000388546800022 (Scopus)84993990174
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Physico-chemical properties of MnII complexes formed with cis- and trans-DO2A : thermodynamic, electrochemical and kinetic studies / Zoltán Garda, Attila Forgács, Quyen N. Do, Ferenc K. Kálmán, Sarolta Timári, Zsolt Baranyai, Lorenzo Tei, Imre Tóth, Zoltán Kovács, Gyula Tircsó
Dátum:2016
ISSN:0162-0134 1873-3344
Megjegyzések:Manganese (MnII) is a promising alternative to gadolinium (GdIII) as a magnetic resonance imaging (MRI) agent. Unlike gadolinium, this biogenic metal might be better tolerated by the body, reducing the risk of toxicity associated with dissociation of the complex. Herein we report detailed equilibrium and kinetic studies performed with MnII complexes of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4-diacetic acid (1,4-DO2A or cis-DO2A) and 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diacetic acid (1,7-DO2A or trans-DO2A). The protonation constants of the ligands as well as stability constants of their MnII complexes have been determined by pH-potentiometry. The stability constants of [Mn(cis-DO2A)] are slightly higher than those of [Mn(trans-DO2A)] (log KMnL = 15.68 and 15.22, respectively). Cyclic voltammetric (CV) experiments performed on [Mn(cis-DO2A)] and [Mn(trans-DO2A)] revealed quasireversible systems with a half-wave potential of + 636 and + 705 mV versus Ag/AgCl, respectively. These values indicate that the MnII ion in these complexes is more stabilized against the oxidation than in [Mn(EDTA)]2 ?. The kinetic inertness of the complexes has been studied in transmetallation reactions with CuII or ZnII ions. Kinetic measurements indicate that both MnII complexes primarily undergo acid catalyzed dissociation and positions of the acetate pendant arms do not influence kinetic inertness. The inertness of these complexes is comparable to that of [Mn(NOTA)]? (NOTA = 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid) and about twenty times lower than that of [Mn(DOTA)]2 ? (DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid). In conclusion, [Mn(cis-DO2A)] displays some very interesting features (thermodynamic and redox stability as well as kinetic inertness) which makes this complex a promising platform for the development of more efficient MnII complexes as alternatives to Gd-based MRI agents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Magnetic resonance imaging
Contrast agents (CAs)
Manganese
Thermodynamic stability
Inertness
Electrochemistry
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 163 (2016), p. 206-213. -
További szerzők:Forgács Attila (1988-) (vegyész) Do, Quyen N. (1975-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Timári Sarolta (1984-) (vegyész, kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tei, Lorenzo Tóth Imre (1950-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA-84291
OTKA
OTKA-109029
OTKA
TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
COST TD1004 Action "Theragnostics Imaging and Therapy: An Action to Develop Novel Nanosized Systems for Imaging-Guided Drug Delivery"
Egyéb
Bólyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM120527
035-os BibID:(Scopus)85098230327 (WoS)000602621300001
Első szerző:Kock, Flávio Vinicius Crizóstomo
Cím:[Gd(AAZTA)]- Derivatives with n-Alkyl Acid Side Chains Show Improved Properties for Their Application as MRI Contrast Agents** / Flávio Vinicius Crizóstomo Kock, Attila Forgács, Nicol Guidolin, Rachele Stefania, Adrienn V#gner, Eliana Gianolio, Silvio Aime, Zsolt Baranyai
Dátum:2021
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:Herein, the synthesis and an extensive characterization of two novel Gd(AAZTA) (AAZTA=6-amino-6-methylperhydro-1,4-diazepine tetra acetic acid) derivatives functionalized with short (C-2 and C-4) n-alkyl acid functions are reported. The carboxylate functionality is the site for further conjugations for the design of more specific contrast agents (CAs). Interestingly, it has been found that the synthesized complexes display enhanced properties for use as MRI contrast agents on their own. The stability constants determined by using potentiometric titration and UV/Vis spectrophotometry were slightly higher than the one reported for the parent Gd(AAZTA) complex. This observation might be accounted for by the larger sigma-electron donation of the acyl substituents with respect to the one provided by the methyl group in the parent complex. As far as concerns the kinetic stability, transmetallation experiments with endogenous ions (e.g. Cu2+) implied that the Gd3+ ions present in these Gd(AAZTA) derivatives show somewhat smaller susceptibility to chemical exchange towards these ions at 25 degrees C, close to the physiological condition. The H-1 NMR spectra of the complexes with Eu-III and Yb-III displayed a set of signals consistent with half the number of methylene protons present on each ligand. The number of resonances was invariant over a large range of temperatures, suggesting the occurrence of a fast interconversion between structural isomers. The relaxivity values (298 K, 20 MHz) were consistent with q=2 being equal to 8.8 mm(-1) s(-1) for the C-2 derivative and 9.4 mm(-1) s(-1) for the C-4 one, that is, sensibly larger than the one reported for Gd(AAZTA) (7.1 mm(-1) s(-1)). Variable-temperature (VT)-T-2 O-17 NMR measurements showed, for both complexes, the presence of two populations of coordinated water molecules, one in fast and one in slow exchange with the bulk water. As the high-resolution H-1 NMR spectra of the analogs with Eu-III and Yb-III did not show the occurrence of distinct isomers (as frequently observed in other macrocyclic lanthanide(III)-containing complexes), we surmised the presence of two fast-interconverting isomers in solution. The analysis of the O-17 NMR VT-T-2 profiles versus temperature allowed their relative molar fraction to be established as 35 % for the isomer with the fast exchanging water and 65 % for the isomer with the water molecules in slower exchange. Finally, H-1 NMRD profiles over an extended range of applied magnetic field strengths have been satisfactory fitted on the basis of the occurrence of the two interconverting species.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
contrast agents
kinetics
lanthanides
ligands
MRI
relaxation
thermodynamic
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 27 : 5 (2021), p. 1849-1859. -
További szerzők:Forgács Attila (1988-) (vegyész) Guidolin, Nicol Stefania, Rachele Vágner Adrienn Gianolio, Eliana Aime, Silvio Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM110923
035-os BibID:(WoS)000631626000011 (Scopus)85103100952
Első szerző:Lattuada, Luciano
Cím:Enhanced relaxivity of Gd III-complexes with HP-DO3A-like ligands upon the activation of the intramolecular catalysis of the prototropic exchange / Lattuada, Luciano; Horváth, Dávid; Colombo Serra, Sonia; Fringuello Mingo, Alberto; Minazzi, Paolo; Bényei, Attila; Forgács, Attila; Fedeli, Franco; Gianolio, Eliana; Aime, Silvio; Giovenzana, Giovanni B.; Baranyai, Zsolt
Dátum:2021
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 8 : 6 (2021), p. 1500-1510. -
További szerzők:Horváth Dávid (1991-) (vegyész) Colombo Serra, Sonia Fringuello Mingo, Alberto Minazzi, Paolo Bényei Attila (1962-) (vegyész) Forgács Attila (1988-) (vegyész) Fedeli, Franco Gianolio, Eliana Aime, Silvio Giovenzana, Giovanni Battista Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM069371
Első szerző:Tei, Lorenzo
Cím:Thermodynamic stability, kinetic inertness and relaxometric properties of monoamide derivatives of lanthanide(III) DOTA complexes / Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, Luca Gaino, Attila Forgács, Adrienn Vágner, Mauro Botta
Dátum:2015
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
termodinamika
relaxivitás
kinetika
Megjelenés:Dalton Transactions 44 : 12 (2015), p. 5467-5478. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Gaino, Luca Forgács Attila (1988-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-109029
OTKA
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM084939
035-os BibID:(cikkazonosító)1721979
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Tuning the physico-chemical properties of the Ln3+complexes formed with some cyclododecane derivatives by careful ligand design / Tircsó Gyula, Kálmán Ferenc Krisztián, Baranyai Zsolt, Forgács Attila, Molnár Enikő, Tóth Imre, Kovacs Zoltán
Dátum:2014
ISSN:0949-8257
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
kémia
biokémia és molekuláris biológia
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 19 : S1 (2014), p. S691. -
További szerzők:Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Forgács Attila (1988-) (vegyész) Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Kovács Zoltán
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
OTKA-84291
OTKA
PD-83253
Egyéb
TÉT_11-2-2012-0010
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM078703
Első szerző:Vágner Adrienn (vegyész, kémikus)
Cím:Equilibrium Thermodynamics, Formation, and Dissociation Kinetics of Trivalent Iron and Gallium Complexes of Triazacyclononane-Triphosphinate (TRAP) Chelators: Unraveling the Foundations of Highly Selective Ga-68 Labeling / Adrienn Vágner, Attila Forgács, Ernő Brücher, Imre Tóth, Alessandro Maiocchi, Alexander Wurzer, Hans-Jürgen Wester, Johannes Notni, Zsolt Baranyai
Dátum:2018
ISSN:2296-2646
Megjegyzések:In order to rationalize the influence of FeIII contamination on labeling with the 68Ga eluted from 68Ge/68Ga-generator, a detailed investigation was carried out on the equilibrium properties, formation and dissociation kinetics of GaIII- and FeIII - complexes of 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-tris(methylene[2-carboxyethylphosphinic acid]) (H6TRAP). The stability and protonation constants of the [Fe(TRAP)]3? complex were determined by pH-potentiometry and spectrophotometry by following the competition reaction between the TRAP ligand and benzhydroxamic acid (0.15 M NaNO3, 25?C). The formation rates of [Fe(TRAP)] and [Ga(TRAP)] complexes were determined by spectrophotometry and 31P-NMR spectroscopy in the pH range 4.5? 6.5 in the presence of 5?40 fold HxTRAP(x?6) excess (x = 1 and 2, 0.15 M NaNO3, 25?C). The kinetic inertness of [Fe(TRAP)]3? and [Ga(TRAP)]3? was examined by the trans-chelation reactions with 10 to 20-fold excess of HxHBED(x?4) ligand by spectrophotometry at 25?C in 0.15 M NaCl (x = 0,1 and 2). The stability constant of [Fe(TRAP)]3? (logKFeL = 26.7) is very similar to that of [Ga(TRAP)]3? (logKGaL = 26.2). The rates of ligand exchange reaction of [Fe(TRAP)]3? and [Ga(TRAP)]3? with HxHBED(x?4) are similar. The reactions take place quite slowly via spontaneous dissociation of [M(TRAP)]3?, [M(TRAP)OH]4? and [M(TRAP)(OH)2] 5? species. Dissociation half-lives (t1/2) of [Fe(TRAP)]3? and [Ga(TRAP)]3? complexes are 1.1 ? 105 and 1.4 ? 105 h at pH = 7.4 and 25?C. The formation reactions of [Fe(TRAP)]3? and [Ga(TRAP)]3? are also slow due to the formation of the unusually stable monoprotonated [?M(HTRAP)]2? intermediates [?logKGa(HL) = 10.4 and ?logKFe(HL) = 9.9], which are much more stable than the [?Ga(HNOTA)]+ intermediate [?logKGa(HL) = 4.2]. Deprotonation and transformation of the monoprotonated [?(HTRAP)]2? intermediates into the final complex occur via OH?-assisted reactions. Rate constants (kOH) characterizing the OH?-driven deprotonation and transformation of [? Ga(HTRAP)]2? and [?Fe(HTRAP)]2? intermediates are 1.4 ? 105 M?1 s-1 and 3.4 ? 104 ?1s?1, respectively. In conclusion, the equilibrium and kinetic properties of [Fe(TRAP)] and [Ga(TRAP)] complexes are remarkably similar due to the close physico-chemical properties of FeIII and GaIII-ions. However, a slightly faster formation of [Ga(TRAP)] over [Fe(TRAP)] provides a rationale for a previously observed, selective complexation of 68GaIII in presence of excess FeIII.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
chelates
gallium
iron
thermodynamics
kinetics
reaction mechanism
positron emission tomography
Megjelenés:Frontiers in Chemistry. - 6 (2018), p. 1-12. -
További szerzők:Forgács Attila (1988-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Maiocchi, Alessandro (vegyész) Wurzer, Alexander Wester, Hans J. Notni, Johannes Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.