Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM072832
035-os BibID:	(Cikkazonosító)1765 (WOS)000423430000013 (Scopus)85041329100
Első szerző:	Szabó Attila (molekuláris biológus, immunológus, filozófus)
Cím:	Immunomodulatory capacity of the serotonin receptor 5-HT2B in a subset of human dendritic cells / Szabo Attila, Gogolak Peter, Koncz Gabor, Foldvari Zsofia, Pazmandi Kitti, Miltner Noemi, Poliska Szilard, Bacsi Attila, Djurovic Srdjan, Rajnavolgyi Eva
Dátum:	2018
ISSN:	2045-2322
Megjegyzések:	Serotonin is a monoamine neurotransmitter that signals through a wide array of receptors (5-HT1-7) many of which are also involved in immune processes. Dendritic cells (DCs) are crucial players in immune defense by bridging innate and adaptive immune responses via their vast repertoire of pattern recognition receptors and antigen-presenting capability. Although serotonin is known to influence immunity at many levels, cell type-specific expression and function of its receptors remains poorly understood. Here we aimed to study 5-HT1-7 expression and function in CD1a- and CD1a+ human monocyte-derived DCs (moDCs). We found that the 5-HT2B receptor-subtype is solely expressed by the inflammatory CD1a+ moDC subset. Specific 5-HT2B activation potently inhibited TLR2, TLR3, and TLR7/8-induced proinflammatory cytokine and chemokine (TNF-?, IL-6, IL-8, IP-10, IL-12) but not type I interferon-? responses. 5-HT2B agonism also interfered with the polarization of CD1a+ moDC-primed CD4+ T cells towards inflammatory Th1 and Th17 effector lymphocytes. Here we report the subset-specific expression and immunomodulatory function of 5-HT2B in human moDCs. Our results expand the biological role of 5-HT2B which may act not only as a neurotransmitter receptor, but also as an important modulator of both innate and adaptive immune responses.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Scientific Reports. - 8 (2018), p. 1-12. -
További szerzők:	Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Földvári Zsófia Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Miltner Noémi (1990-) (molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Djurovic, Srdjan Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00050 GINOP PEOPLE-2013-COFUND FP7
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM046853
035-os BibID:	Article ID: e55264
Első szerző:	Szabó Attila (molekuláris biológus, immunológus, filozófus)
Cím:	The Two-Component Adjuvant IC31(R) Boosts Type I Interferon Production of Human Monocyte-Derived Dendritic Cells via Ligation of Endosomal TLRs / Attila Szabo, Peter Gogolak, Kitti Pazmandi, Katalin Kis-Toth, Karin Riedl, Benjamin Wizel, Karen Lingnau, Attila Bacsi, Bence Rethi, Eva Rajnavolgyi
Dátum:	2013
ISSN:	1932-6203
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Plos One. - 8 : 2 (2013), p. 1-13. -
További szerzők:	Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Kis-Tóth Katalin (1975-) (immunológus) Riedl, Karin Wizel, Benjamin Lingnau, Karen Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Réthi Bence (1973-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM037289
Első szerző:	Szabó Attila (molekuláris biológus, immunológus, filozófus)
Cím:	Temporally designed treatment of melanoma cells by ATRA and polyI:C results in enhanced chemokine and IFNb secretion controlled differently by TLR3 and MDA5 / Szabo Attila, Osman Rolah M., Bacskai Ildiko, Kumar Brahma V., Agod Zsofia, Lanyi Arpad, Gogolak Peter, Rajnavolgyi Eva
Dátum:	2012
ISSN:	0960-8931
Megjegyzések:	In the last three decades, the incidence of melanoma has increased worldwide and no effective treatment modalities have been developed yet. All-trans retinoic acid (ATRA) and polyinosinic:polycytidylic acid (polyI:C) are strong inducers of toll-like receptor 3 (TLR3) and MDA5 expression, and polyI:C-induced TLR3 and MDA5 signaling specifically causes cell death in melanoma cells in vitro. We addressed the question of whether ATRA pretreatment could enhance the efficacy of polyI:C and, if so, would ATRA have any additional effects on this process. We found that the combined treatment of human melanoma cells with ATRA and polyI:C strongly increased the expression of TLR3 and MDA5 in both WM35 and WM983A cells associated with significantly higher mRNA and secreted levels of interferon b (IFNb), CXCL1, CXCL8/IL-8, CXCL9, and CXCL10 than cells treated with either ATRA or polyI:C. Silencing of MDA5 by siRNA moderately affected IFNb secretion, whereas TLR3 knockdown interfered with both CXCL chemokine and IFNb production. Furthermore, the supernatants of ATRA + polyI:C-activated cultures increased the migration of both human monocyte-derived macrophages and CD1a + dendritic cells significantly as compared with the supernatants of cells treated with either ATRA or polyI:C, and this effect occurred in a TLR3-dependent manner. In conclusion, consecutive treatment with ATRA and polyI:C results in strong, TLR3/MDA5-mediated chemokine and IFN responses in cultured human melanoma cells, which triggers a functional migratory response in professional antigen-presenting cells. This novel mode of concomitant activation may represent a more efficient treatment option for future melanoma therapy.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Melanoma Research 22 : 5 (2012), p. 351-361. -
További szerzők:	Osman, Rolah M. Bacskai Ildikó (1985-) (immunológus) Kumar, Brahma V. Agod Zsófia Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban NK101538 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM034344
Első szerző:	Szabó Attila (molekuláris biológus, immunológus, filozófus)
Cím:	RLR-mediated production of interferon-beta by a human dendritic cell subset and its role in virus-specific immunity / Szabo, A., Bene, K., Gogolak, P., Rethi, B., Lanyi, A., Jankovich, I., Dezso, B., Rajnavolgyi, E.
Dátum:	2012
ISSN:	0741-5400
Megjegyzések:	Cytosolic RIG-I-like helicases (RLR) are PRRs involved in type I IFN production and antiviral immunity. This study focuses to the comparison of the expression, function, and signaling cascades associated to RLR in the previously identified CD14(-)DC-SIGN(+)PPARγ(low)CD1a(+) and CD14(low)DC-SIGN(+)PPARγ(high)CD1a(-) human moDC subsets. Our results revealed that the expression of RLR genes and proteins as well as the activity of the coupled signaling pathways are significantly higher in the CD1a(+) subset than in its phenotypically and functionally distinct counterpart. Specific activation of RLR in moDCs by poly(I:C) or influenza virus was shown to induce the secretion of IFN-beta via IRF3, whereas induction of proinflammatory cytokine responses were predominantly controlled by TLR3. The requirement of RLR-mediated signaling in CD1a(+) moDCs for priming naïve CD8(+) T lymphocytes and inducing influenza virus-specific cellular immune responses was confirmed by RIG-I/MDA5 silencing, which abrogated these functions. Our results demonstrate the subset-specific activation of RLR and the underlying mechanisms behind its cytokine secretion profile and identify CD1a(+) moDCs as an inflammatory subset with specialized functional activities. We also provide evidence that this migratory DC subset can be detected in human tonsil and reactive LNs.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Journal of Leukocyte Biology. - 92 : 1 (2012), p. 159-169. -
További szerzők:	Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Réthi Bence (1973-) (biológus, immunológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Jankovics István Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban Collaboration of signalling pathways in stem- and dendritic cell subsets NK 101538 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: