CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM071907
035-os BibID:(cikkazonosító)62 (WoS)000423384000001 (Scopus)85041107428
Első szerző:Agod Zsófia
Cím:Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family 5 Enhances Autophagy and Fine-Tunes Cytokine Response in Monocyte-Derived Dendritic Cells via Stabilization of Interferon Regulatory Factor 8 / Zsofia Agod, Kitti Pazmandi, Dora Bencze, Gyorgy Vereb, Tamas Biro, Attila Szabo, Eva Rajnavolgyi, Attila Bacsi, Pablo Engel, Arpad Lanyi
Dátum:2018
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:Signaling lymphocyte activation molecule family (SLAMF) receptors are essential regulators of innate and adaptive immune responses. The function of SLAMF5/CD84, a family member with almost ubiquitous expression within the hematopoietic lineage is poorly defined. In this paper we provide evidence that in human monocyte-derived dendritic cells (moDCs) SLAMF5 increases autophagy, a degradative pathway, which is highly active in dendritic cells (DCs) and plays a critical role in orchestration of the immune response. While investigating the underlying mechanism, we found that SLAMF5 inhibited proteolytic degradation of interferon regulatory factor 8 (IRF8) a master regulator of the autophagy process by a mechanism dependent on the E3 ubiquitin ligase tripartite motif-containing protein 21 (TRIM21). Furthermore, we demonstrate that SLAMF5 influences the ratio of CD1a+ cells in differentiating DCs and partakes in the regulation of IL?1?, IL?23 and IL?12 production in LPS/IFN??activated moDCs in a manner that is consistent with its effect on IRF8 stability. In summary, our experiments identified SLAMF5 as a novel cell surface receptor modulator of autophagy and revealed an unexpected link between the SLAMF and IRF8 signaling pathways, both implicated in multiple human pathologies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SLAMF5
Autophagy
Dendritic Cells
IRF8
TRIM21
IL?12p70
LPS/IFN?
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 9 (2018), p. 1-16. -
További szerzők:Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Bencze Dóra (1992-) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Engel, Pablo Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K 81676
Egyéb
NKFIH K 109444
Egyéb
Romanian Ministry of Education, Executive Agency For Higher Education, Research, Development and Innovation Funding, PNCDI II, project no. 119/2014
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
COST Action BM1404 Mye-EUNITER
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship from the Hungarian Academy of Sciences
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM055872
Első szerző:Csillag Anikó (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Pollen-induced oxidative stress activates dendritic cells / Csillag Anikó, Boldogh István, Pázmándi Kitti, Magyarics Zoltán, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2009
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Allergy and Clinical Immunology. - 123 (2009), p. S140. -
További szerzők:Boldogh István Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Magyarics Zoltán (1982-) (immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM014049
Első szerző:Csillag Anikó (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Pollen-Induced Oxidative Stress Influences Both Innate and Adaptive Immune Responses via Altering Dendritic Cell Functions / Csillag, A., Boldogh, I., Pazmandi, K., Magyarics, Z., Gogolak, P., Sur, S., Rajnavolgyi, E., Bacsi, A.
Dátum:2010
ISSN:0022-1767
Megjegyzések:It has been demonstrated that pollen grains contain NAD(P)H oxidases that induce oxidative stress in the airways, and this oxidative insult is critical for the development of allergic inflammation in sensitized mice. On the basis of this observation, we have examined whether pollen grain exposure triggers oxidative stress in dendritic cells (DCs), altering their functions. To test this hypothesis, human monocyte-derived DCs were treated with ragweed pollen grains. Our findings show that exposure to pollen grains induces an increase in the intracellular levels of reactive oxygen species in DCs. Our data also indicate that besides the NAD(P)H oxidases, other component(s) of pollen grains contributes to this phenomenon. Elevated levels of intracellular reactive oxygen species triggered the production of IL-8 as well as proinflammatory cytokines, such as TNF-alpha and IL-6. Treatment with pollen grains initiated the maturation of DCs, strongly upregulated the membrane expression of CD80, CD86, CD83, and HLA-DR, and caused only a slight increase in the expression of CD40. The pollen-treated DCs induced the development of naive T lymphocytes toward effector T cells with a mixed profile of cytokine production. Antioxidant inhibited both the phenotypic and functional changes of DCs, underlining the importance of oxidative stress in these processes. Collectively, these data show that pollen exposure-induced oxidative stress may contribute to local innate immunity and participate in the initiation of adaptive immune responses to pollen Ags.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Allergic Airway Inflammation
Exhaust Particle Chemicals
Tight Junctions
NADPH Oxidase
T-Cells
Maturation
Phytoprostanes
Proteins
Extracts
Gamma
Megjelenés:Journal of Immunology. - 184 : 5 (2010), p. 2377-2385. -
További szerzők:Boldogh István Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Magyarics Zoltán (1982-) (immunológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Sur, Sanjiv Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:NK 72937
OTKA
GVOP-3.1.1.-2004-05-0393/3.0
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM088738
035-os BibID:(cikkazonosító)572960 (WoS)000576009300001 (Scopus)85091480359
Első szerző:Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Regulation of RLR-Mediated Antiviral Responses of Human Dendritic Cells by mTOR / Fekete Tünde, Ágics Beatrix, Bencze Dóra, Bene Krisztián, Szántó Antónia, Tarr Tünde, Veréb Zoltán, Bácsi Attila, Pázmándi Kitti
Dátum:2020
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:To detect replicating viruses, dendritic cells (DCs) utilize cytoplasmic retinoic acid inducible gene-(RIG) I-like receptors (RLRs), which play an essential role in the subsequent activation of antiviral immune responses. In this study, we aimed to explore the role of the mammalian target of rapamycin (mTOR) in the regulation of RLR-triggered effector functions of human monocyte-derived DCs (moDCs) and plasmacytoid DCs (pDCs). Our results show that RLR stimulation increased the phosphorylation of the mTOR complex (mTORC) 1 and mTORC2 downstream targets p70S6 kinase and Akt, respectively, and this process was prevented by the mTORC1 inhibitor rapamycin as well as the dual mTORC1/C2 kinase inhibitor AZD8055 in both DC subtypes. Furthermore, inhibition of mTOR in moDCs impaired the RLR stimulation-triggered glycolytic switch, which was reflected by the inhibition of lactate production and downregulation of key glycolytic genes. Blockade of mTOR diminished the ability of RLR-stimulated moDCs and pDCs to secret type I interferons (IFNs) and pro-inflammatory cytokines, while it did not affect the phenotype of DCs. We also found that mTOR blockade decreased the phosphorylation of Tank-binding kinase 1 (TBK1), which mediates RLR-driven cytokine production. In addition, rapamycin abrogated the ability of both DC subtypes to promote the proliferation and differentiation of IFN-y and Granzyme B producing CD8 + T cells. Interestingly, AZD8055 was much weaker in its ability to decrease the T cell proliferation capacity of DCs and was unable to inhibit the DC-triggered production of IFN-y and Granyzme B by CD8 + T cells. Here we demonstrated for the first time that mTOR positively regulates the RLR-mediated antiviral activity of human DCs. Further, we show that only selective inhibition of mTORC1 but not dual mTORC1/C2 blockade suppresses effectively the T cell stimulatory capacity of DCs that should be considered in the development of new generation mTOR inhibitors and in the improvement of DC-based vaccines.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
RLR signaling
T cell stimulation
antiviral response
dendritic cell
mTOR
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 11 (2020), p. 1-20. -
További szerzők:Ágics Beatrix (1995-) Bencze Dóra (1992-) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
FK 128294
NKFIH
UNKP 19-4
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM076291
035-os BibID:(cikkazonosító)3070 (WoS)000454093300001 (Scopus)85059796010
Első szerző:Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Human Plasmacytoid and Monocyte-Derived Dendritic Cells Display Distinct Metabolic Profile Upon RIG-I Activation / Tünde Fekete, Máté I. Sütő, Dóra Bencze, Anett Mázló, Attila Szabo, Tamas Biro, Attila Bacsi, Kitti Pázmándi
Dátum:2018
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 9 (2018), p. 1-32. -
További szerzők:Sütő Máté István (1991-) (molekuláris biológus) Bencze Dóra (1992-) Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:NKFIH PD 115776
NKFIH
NKFIH PD 16 120887
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM075433
035-os BibID:(cikkazonosító)2314 (WoS)000446446200002 (Scopus)85055075977
Első szerző:Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Regulatory NLRs Control the RLR-Mediated Type I Interferon and Inflammatory Responses in Human Dendritic Cells / Tünde Fekete, Dora Bencze, Attila Szabo, Eszter Csoma, Tamas Biro, Attila Bacsi, Kitti Pazmandi
Dátum:2018
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:Unique members of the nucleotide-binding domain leucine-rich repeat (NLR) family have been found to regulate intracellular signaling pathways initiated by other families of pattern recognition receptors (PRR) such as Toll-like receptors (TLRs) and retinoic-acid inducible gene I (RIG-I)-like receptors (RLRs). Plasmacytoid dendritic cells (pDCs), the most powerful type I interferon (IFN) producing cells, preferentially employ endosomal TLRs to elicit antiviral IFN responses. By contrast, conventional DCs (cDCs) predominantly use cytosolic RLRs, which are constitutively expressed in them, to sense foreign nucleic acids. Previously we have reported that, though RIG-I is absent from resting pDCs, it is inducible upon TLR stimulation. In the recent study we investigated the regulatory ability of NLRs, namely NLRC5 and NLRX1 directly associated with the RLR-mediated signaling pathway in DC subtypes showing different RLR expression, particularly in pDCs, and monocyte-derived DCs (moDCs). Here we demonstrate that similarly to RLRs, NLRC5 is also inducible upon TLR9 stimulation, whereas NLRX1 is constitutively expressed in pDCs. Inhibition of NLRC5 and NLRX1 expression in pDCs augmented the RLR-stimulated expression of type I IFNs but did not affect the production of the pro-inflammatory cytokines TNF, IL-6, and the chemokine IL-8. Further we show that immature moDCs constantly express RLRs, NLRX1 and NLRC5 that are gradually upregulated during their differentiation. Similarly to pDCs, NLRX1 suppression increased the RLR-induced production of type I IFNs in moDCs. Interestingly, RLR stimulation of NLRX1-silenced moDCs leads to a significant increase in pro-inflammatory cytokine production and I?Bα degradation, suggesting increased NF-?B activity. On the contrary, NLRC5 does not seem to have any effect on the RLR-mediated cytokine responses in moDCs. In summary, our results indicate that NLRX1 negatively regulates the RLR-mediated type I IFN production both in pDCs and moDCs. Further we show that NLRX1 inhibits pro-inflammatory cytokine secretion in moDCs but not in pDCs following RLR stimulation. Interestingly, NLRC5 suppresses the RLR-induced type I IFN secretion in pDCs but does not appear to have any regulatory function on the RLR pathway in moDCs. Collectively, our work demonstrates that RLR-mediated innate immune responses are primarily regulated by NLRX1 and partly controlled by NLRC5 in human DCs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 9 (2018), p. 1-19. -
További szerzők:Bencze Dóra (1992-) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM068577
035-os BibID:(WoS)000412614700016 (Scopus)85018178830
Első szerző:Khasawneh, Ahmad
Cím:Myeloid but not plasmacytoid blood DCs possess Th1 polarizing and Th1/Th17 recruiting capacity in psoriasis / Khasawneh Ahmad, Baráth Sándor, Medgyesi Barbara, Béke Gabriella, Dajnoki Zsolt, Gáspár Krisztián, Jenei Adrienn, Pogácsás Lilla, Pázmándi Kitti, Gaál János, Bácsi Attila, Szegedi Andrea, Kapitány Anikó
Dátum:2017
ISSN:0165-2478
Megjegyzések:Psoriasis is a common inflammatory skin disease and dendritic cells (DCs) play crucial role in the development of skin inflammation. Although the characteristics of skin DCs in psoriasis are well defined, less is known about their peripheral blood precursors. Our aim was to characterize the phenotypic features as well as the cytokine and chemokine production of CD1c+ myeloid DCs (mDCs) and plasmacytoid DCs (pDCs) in the blood samples of psoriatic patients. Blood DCs were isolated by using a magnetic separation kit, and their intracytoplasmic cytokine production and CD83/CD86 maturation/activation marker expression were investigated by 8-colour flow cytometry. In CD1c+ mDCs the intracellular productions of Th1, Th2, Th17, Th22 and Treg polarizing cytokines were examined simultaneously, whereas in pDCs the amounts of IFN? as well as IL-12, IL-23 and IL-6 were investigated. The chemokine production of both DC populations was investigated by flow-cytometry and ELISA. According to our results psoriatic CD1c+ mDCs were in a premature state since their CD83/CD86 maturation/activation marker expression, IL-12 cytokine, CXCL9 and CCL20 chemokine production was significantly higher compared to control cells. On the other hand, blood pDCs neither produced any of the investigated cytokines and chemokines nor expressed CD83/CD86 maturation/activation markers. Our results indicate that in psoriasis not only skin but also blood mDCs perform Th1 polarizing and Th1/Th17 recruiting capacity, while pDCs function only in the skin milieu.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
psoriasis, dendritikus sejtek
Megjelenés:Immunology Letters. - 189 (2017), p. 109-113. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Retzlerné Medgyesi Barbara (1990-) (biotechnológus) Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Pogácsás Lilla Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:OTKA-112077
OTKA
OTKA-108421
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM055873
Első szerző:Magyarics Zoltán (immunológus)
Cím:Cytokine production and helicase expression of leukemic plasmacytoid dendritic cells / Magyarics Zoltán, Szabó Attila, Pázmándi Kitti, Gopcsa László, Bácsi Attila, Rajnavölgyi Éva
Dátum:2009
ISSN:0014-2980
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Immunology. - 39 (2009), p. S360. -
További szerzők:Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Gopcsa László Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM055879
Első szerző:Pázmándi Kitti Linda (molekuláris biológus, immunológus)
Cím:Reactive oxygen species generated by NAD(P)H oxidases in ragweed subpollen particles activate human dendritic cells / Pázmándi Kitti, Kumar Brahma V., Szabó Krisztina, Boldogh István, Szöőr Árpád, Vereb György, Veres Ágota, Lányi Árpád, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2012
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Immunology 137 (2012), p. 458. -
További szerzők:Kumar, Brahma V. Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Boldogh István Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Vereb György (1965-) (absztraktok, könyvfejezetek) Veres Ágota (laboráns) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM055880
Első szerző:Pázmándi Kitti Linda (molekuláris biológus, immunológus)
Cím:Antibodies against ROS-producing ragweed pollen proteins may prevent allergic sensitization / Kitti Pazmandi, Brahma Kumar, Istvan Boldogh, Adam Kemeny-Beke, Maria Szilasi, Eva Rajnavolgyi, Attila Bacsi
Dátum:2013
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Immunology 190 (2013), p. 1. -
További szerzők:Kumar, Brahma V. Boldogh István Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM056855
Első szerző:Szabó Attila (molekuláris biológus, immunológus, filozófus)
Cím:TLR ligands upregulate RIG-I expression in human plasmacytoid dendritic cells in a type I IFN-independent manner / Attila Szabo, Zoltan Magyarics, Kitti Pazmandi, Laszlo Gopcsa, Eva Rajnavolgyi, Attila Bacsi
Dátum:2014
ISSN:0818-9641
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunology and Cell Biology. - 92 : 8 (2014), p. 671-678. -
További szerzők:Magyarics Zoltán (1982-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Gopcsa László Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.