CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM118924
035-os BibID:(cikkazonosító)1581 (Scopus)85184721995 (WoS)001161185700001
Első szerző:Bácsi Attila (immunológus)
Cím:Radiation-Detoxified Form of Endotoxin Effectively Activates Th1 Responses and Attenuates Ragweed-Induced Th2-Type Airway Inflammation in Mice / Attila Bácsi, Beatrix Ágics, Kitti Pázmándi, Béla Kocsis, Viktor Sándor, Lóránd Bertók, Géza Bruckner, Sándor Sipka
Dátum:2024
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Urbanization with reduced microbial exposure is associated with an increased burden of asthma and atopic symptoms. Conversely, environmental exposure to endotoxins in childhood can protect against the development of allergies. Our study aimed to investigate whether the renaturation of the indoor environment with aerosolized radiation-detoxified lipopolysaccharide (RD-LPS) has a preventative effect against the development of ragweed-induced Th2-type airway inflammation. To explore this, cages of six-week-old BALB/c mice were treated daily with aerosolized native LPS (N-LPS) or RD-LPS. After a 10-week treatment period, mice were sensitized and challenged with ragweed pollen extract, and inflammatory cell infiltration into the airways was observed. As dendritic cells (DCs) play a crucial role in the polarization of T-cell responses, in our in vitro experiments, the effects of N-LPS and RD-LPS were compared on human monocyte-derived DCs (moDCs). Mice in RD-LPS-rich milieu developed significantly less allergic airway inflammation than mice in N-LPS-rich or common environments. The results of our in vitro experiments demonstrate that RD-LPS-exposed moDCs have a higher Th1-polarizing capacity than moDCs exposed to N-LPS. Consequently, we suppose that the aerosolized, non-toxic RD-LPS applied in early life for the renaturation of urban indoors may be suitable for the prevention of Th2-mediated allergies in childhood.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
endotoxin
lipopolysaccharide
radiation-detoxified
Th2-type airway inflammation
allergy
dendritic cells
ragweed
mice
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 3 (2024), p. 1-22. -
További szerzők:Ágics Beatrix (1995-) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Kocsis Béla Sándor Viktor Bertók Lóránd (1934-) (sugárbiológus, immunológus) Bruckner Géza Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM104903
035-os BibID:(cikkazonosító)10968 (scopus)85138417512 (wos)000858349100001
Első szerző:Bencze Dóra
Cím:Correlation between Type I Interferon Associated Factors and COVID-19 Severity / Bencze Dóra, Fekete Tünde, Pázmándi Kitti
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Antiviral type I interferons (IFN) produced in the early phase of viral infections effectively inhibit viral replication, prevent virus-mediated tissue damages and promote innate and adaptive immune responses that are all essential to the successful elimination of viruses. As professional type I IFN producing cells, plasmacytoid dendritic cells (pDC) have the ability to rapidly produce waste amounts of type I IFNs. Therefore, their low frequency, dysfunction or decreased capacity to produce type I IFNs might increase the risk of severe viral infections. In accordance with that, declined pDC numbers and delayed or inadequate type I IFN responses could be observed in patients with severe coronavirus disease (COVID-19) caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), as compared to individuals with mild or no symptoms. Thus, besides chronic diseases, all those conditions, which negatively affect the antiviral IFN responses lengthen the list of risk factors for severe COVID-19. In the current review, we would like to briefly discuss the role and dysregulation of pDC/type I IFN axis in COVID-19, and introduce those type I IFN-dependent factors, which account for an increased risk of COVID-19 severity and thus are responsible for the different magnitude of individual immune responses to SARS-CoV-2.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
plasmacytoid dendritic cell 1
type I interferon
COVID-19
SARS-CoV-2
antiviral response
risk factor
IFN signature
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 18 (2022), p. 1-26. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:NKFIH FK 128294
Egyéb
NKFIH PD 135193
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-21-05-DE-170
Egyéb
ÚNKP-21-3-II-DE-21
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship from the Hungarian Academy of Sciences (bo_122_19)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM104439
035-os BibID:(cikkazonosító)12154 (WOS)000876663300001 (Scopus)85140809511
Első szerző:Bencze Dóra
Cím:Interactions between the NLRP3-Dependent IL-1β and the Type I Interferon Pathways in Human Plasmacytoid Dendritic Cells / Bencze Dóra, Fekete Tünde, Pfliegler Walter, Szöőr Árpád, Csoma Eszter, Szántó Antónia, Tarr Tünde, Bácsi Attila, Kemény Lajos, Veréb Zoltán, Pázmándi Kitti
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 20 (2022), p. 1-34. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Kemény Lajos V. (bőrgyógyász Szeged) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:FK 128294
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-21-05-DE-170
Egyéb
ÚNKP-21-3-II-DE-21
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM096508
035-os BibID:(cikkazonosító)4190 (scopus)85104354708 (wos)000644300400001
Első szerző:Bencze Dóra
Cím:Type I Interferon Production of Plasmacytoid Dendritic Cells under Control / Bencze Dóra, Fekete Tünde, Pázmándi Kitti
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:One of the most powerful and multifaceted cytokines produced by immune cells are type I interferons (IFNs), the basal secretion of which contributes to the maintenance of immune homeostasis, while their activation-induced production is essential to effective immune responses. Although, each cell is capable of producing type I IFNs, plasmacytoid dendritic cells (pDCs) possess a unique ability to rapidly produce large amounts of them. Importantly, type I IFNs have a prominent role in the pathomechanism of various pDC-associated diseases. Deficiency in type I IFN production increases the risk of more severe viral infections and the development of certain allergic reactions, and supports tumor resistance; nevertheless, its overproduction promotes autoimmune reactions. Therefore, the tight regulation of type I IFN responses of pDCs is essential to maintain an adequate level of immune response without causing adverse effects. Here, our goal was to summarize those endogenous factors that can influence the type I IFN responses of pDCs, and thus might serve as possible therapeutic targets in pDC-associated diseases. Furthermore, we briefly discuss the current therapeutic approaches targeting the pDC-type I IFN axis in viral infections, cancer, autoimmunity, and allergy, together with their limitations defined by the Janus-faced nature of pDC-derived type I IFNs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
plasmacytoid dendritic cells
type I interferon
regulation
antiviral response
viral infection
cancer
autoimmunity
allergy
IFN gene signature
therapy
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 8 (2021), p. 1-47. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:FK 128294
OTKA
PD 135193
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-20-05-DE-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM092036
035-os BibID:(cikkazonosító)1316 (scopus)85099982357 (wos)000615305700001
Első szerző:Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Focusing on the Cell Type Specific Regulatory Actions of NLRX1 / Tünde Fekete, Dóra Bencze, Eduárd Bíró, Szilvia Benkő, Kitti Pázmándi
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Cells utilize a diverse repertoire of cell surface and intracellular receptors to detect exogenous or endogenous danger signals and even the changes of their microenvironment. However, some cytosolic NOD-like receptors (NLR), including NLRX1, serve more functions than just being general pattern recognition receptors. The dynamic translocation between the cytosol and the mitochondria allows NLRX1 to interact with many molecules and thereby to control multiple cellular functions. As a regulatory NLR, NLRX1 fine-tunes inflammatory signaling cascades, regulates mitochondriaassociated functions, and controls metabolism, autophagy and cell death. Nevertheless, literature data are inconsistent and often contradictory regarding its effects on individual cellular functions. One plausible explanation might be that the regulatory effects of NLRX1 are highly cell type specific and the features of NLRX1 mediated regulation might be determined by the unique functional activity or metabolic profile of the given cell type. Here we review the cell type specific actions of NLRX1 with a special focus on cells of the immune system. NLRX1 has already emerged as a potential therapeutic target in numerous immune-related diseases, thus we aim to highlight which regulatory properties of NLRX1 are manifested in disease-associated dominant immune cells that presumably offer promising therapeutic solutions to treat these disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 22 : 3 (2021), p. 1316. -
További szerzők:Bencze Dóra (1992-) Bíró Eduárd (1998-) (molekuláris biológus) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:OTKA-131844
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM104096
035-os BibID:(cikkazonosító)12209 (WOS)000872838600001 (Scopus)85140811679
Első szerző:Szabó Krisztina (Molekuláris biológus)
Cím:Altered Circulating Follicular T Helper Cell Subsets and Follicular T Regulatory Cells Are Indicators of a Derailed B Cell Response in Lupus, Which Could Be Modified by Targeting IL-21R / Szabó Krisztina, Jámbor Ilona, Pázmándi Kitti, Nagy Nikolett, Papp Gábor, Tarr Tünde
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Systemic lupus erythematosus (SLE) is characterized by the breakdown of self-tolerance, the production of high-affinity pathogenic autoantibodies and derailed B cell responses, which indicates the importance of central players, such as follicular T helper (TFH) subsets and follicular T regulatory (TFR) cells, in the pathomechanism of the disease. In this study, we aimed to analyze the distribution of the circulating counterparts of these cells and their association with disease characteristics and B cell disproportions in SLE. We found that the increased percentage of activated circulating TFH (cTFH) and cTFR cells was more pronounced in cutaneous lupus; however, among cTFH subsets, the frequency of cTFH17 cells was decreased in patients with lupus nephritis. Furthermore, the decreased proportion of cTFH17 cells was associated with low complement C4 levels and high disease activity scores. We also investigated whether the blocking of the IL-21 receptor (IL-21R) with an anti-IL-21R monoclonal antibody inhibits the B cell response, since IL-21 primarily produced by TFH cells potentially promotes humoral immunity. We observed that anti-IL-21R inhibited plasmablast generation and immunoglobulin production. Our study demonstrated that, besides cTFR/cTFH imbalance, cTFH17 cells play a crucial role in SLE pathogenesis, and modulating cTFH-B cell interaction through the IL-21/IL-21R pathway may be a promising therapeutic strategy to suppress the pathological B cell response.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
systemic lupus erythematosus
follicular T helper cell
follicular T regulatory cells
interleukin-21 receptor
B cell
chemokine receptor
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 20 (2022), p. 1-20. -
További szerzők:Jámbor Ilona (1985-) (orvosi biotechológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Nagy Nikolett (1989-) (belgyógyász) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Pályázati támogatás:K 124177
OTKA
PD 121327
OTKA
NTP-NFTÖ-21-B-0324
Egyéb
ÚNKP-21-05-DE-170
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.