CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM070379
Első szerző:Agod Zsófia
Cím:Regulation of type I interferon responses by mitochondria-derived reactive oxygen species in plasmacytoid dendritic cells / Zsofia Agod, Tünde Fekete, Marietta M. Budai, Aliz Varga, Attila Szabo, Hyelim Moon, István Boldogh, Tamás Biro, Árpád Lanyi, Attila Bacsi, Kitti Pazmandi
Dátum:2017
ISSN:2213-2317
Megjegyzések:Mitochondrial reactive oxygen species (mtROS) generated continuously under physiological conditions have recently emerged as critical players in the regulation of immune signaling pathways. In this study we have investigated the regulation of antiviral signaling by increased mtROS production in plasmacytoid dendritic cells (pDCs), which, as major producers of type I interferons (IFN), are the key coordinators of antiviral immunity. The early phase of type I IFN production in pDCs is mediated by endosomal Toll-like receptors (TLRs), whereas the late phase of IFN response can also be triggered by cytosolic retinoic acid-inducible gene-I (RIG-I), expression of which is induced upon TLR stimulation. Therefore, pDCs provide an ideal model to study the impact of elevated mtROS on the antiviral signaling pathways initiated by receptors with distinct subcellular localization. We found that elevated level of mtROS alone did not change the phenotype and the baseline cytokine profile of resting pDCs. Nevertheless increased mtROS levels in pDCs lowered the TLR9-induced secretion of pro-inflammatory mediators slightly, whereas reduced type I IFN production markedly via blocking phosphorylation of interferon regulatory factor 7 (IRF7), the key transcription factor of the TLR9 signaling pathway. The TLR9-induced expression of RIG-I in pDCs was also negatively regulated by enhanced mtROS production. On the contrary, elevated mtROS significantly augmented the RIG-I-stimulated expression of type I IFNs, as well as the expression of mitochondrial antiviral-signaling (MAVS) protein and the phosphorylation of Akt and IRF3 that are essential components of RIG-I signaling. Collectively, our data suggest that increased mtROS exert diverse immunoregulatory functions in pDCs both in the early and late phase of type I IFN responses depending on which type of viral sensing pathway is stimulated.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Plasmacytoid dendritic cell
Endosomal TLR signaling
Mitochondrial ROS
RIG-I signaling
Type I interferon
Megjelenés:Redox Biology. - 13 (2017), p. 633-645. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Budai Marietta Margit (1985-) (molekuláris biológus) Varga Alíz (1983-) (immunológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Moon, Hyelim Boldogh István Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:NKFIH PD 115776
Egyéb
NKFIH PD_16 120887
Egyéb
NKFIH K 125337
Egyéb
PNCDI II 119/2014
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM055872
Első szerző:Csillag Anikó (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Pollen-induced oxidative stress activates dendritic cells / Csillag Anikó, Boldogh István, Pázmándi Kitti, Magyarics Zoltán, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2009
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Allergy and Clinical Immunology. - 123 (2009), p. S140. -
További szerzők:Boldogh István Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Magyarics Zoltán (1982-) (immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM051530
Első szerző:Csillag Anikó (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Exposure to inhomogeneous static magnetic field beneficially affects allergic inflammation in a murine model / Anikó Csillag, Brahma V. Kumar, Krisztina Szabó, Mária Szilasi, Zsuzsa Papp, Magdolna E. Szilasi, Kitti Pázmándi, István Boldogh, Éva Rajnavölgyi, Attila Bácsi, János F. László
Dátum:2014
ISSN:1742-5689
Megjegyzések:Previous observations suggest that static magnetic field (SMF)-exposure acts on living organisms partly through reactive oxygen species (ROS) reactions. In this study, we aimed to define the impact of SMF-exposure on ragweed pollen extract (RWPE)-induced allergic inflammation closely associated with oxidative stress. Inhomogeneous SMF was generated with an apparatus validated previously providing a peak-to-peak magnetic induction of the dominant SMF component 389 mT by 39 T m-1 lateral gradient in the in vivo and in vitro experiments, and 192 mT by 19 T m-1 in the human study at the 3 mm target distance. Effects of SMF-exposure were studied in a murine model of allergic inflammation and also in human provoked skin allergy.We found that even a single 30-min exposure of mice to SMF immediately following intranasal RWPE challenge significantly lowered the increase in the total antioxidant capacity of the airways and decreased allergic inflammation. Repeated (on 3 consecutive days) or prolonged (60 min) exposure to SMF after RWPE challenge decreased the severity of allergic responses more efficiently than a single 30-min treatment. SMF-exposure did not alter ROS production by RWPE under cell-free conditions, while diminished RWPEinduced increase in the ROS levels in A549 epithelial cells. Results of the human skin prick tests indicated that SMF-exposure had no significant direct effect on provoked mast cell degranulation. The observed beneficial effects of SMF are likely owing to the mobilization of cellular ROS-eliminating mechanisms rather than direct modulation of ROS production by pollen NAD(P)H oxidases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
allergic inflammation
oxidative stress
pollen
static magnetic field
Doktori iskola
Megjelenés:Journal of The Royal Society Interface. - 11 : 95 (2014), p. 20140097-20140097. -
További szerzők:Kumar, Brahma V. Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Papp Zsuzsa Szilasi Magdolna Emma (1983-) (pulmonológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Boldogh István Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) László F. János (1956-) (fizikus)
Pályázati támogatás:NK 101538
OTKA
K 73347
OTKA
K 109595
OTKA
4.2.4.A/2-11-1-2012-001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola
4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM014049
Első szerző:Csillag Anikó (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Pollen-Induced Oxidative Stress Influences Both Innate and Adaptive Immune Responses via Altering Dendritic Cell Functions / Csillag, A., Boldogh, I., Pazmandi, K., Magyarics, Z., Gogolak, P., Sur, S., Rajnavolgyi, E., Bacsi, A.
Dátum:2010
ISSN:0022-1767
Megjegyzések:It has been demonstrated that pollen grains contain NAD(P)H oxidases that induce oxidative stress in the airways, and this oxidative insult is critical for the development of allergic inflammation in sensitized mice. On the basis of this observation, we have examined whether pollen grain exposure triggers oxidative stress in dendritic cells (DCs), altering their functions. To test this hypothesis, human monocyte-derived DCs were treated with ragweed pollen grains. Our findings show that exposure to pollen grains induces an increase in the intracellular levels of reactive oxygen species in DCs. Our data also indicate that besides the NAD(P)H oxidases, other component(s) of pollen grains contributes to this phenomenon. Elevated levels of intracellular reactive oxygen species triggered the production of IL-8 as well as proinflammatory cytokines, such as TNF-alpha and IL-6. Treatment with pollen grains initiated the maturation of DCs, strongly upregulated the membrane expression of CD80, CD86, CD83, and HLA-DR, and caused only a slight increase in the expression of CD40. The pollen-treated DCs induced the development of naive T lymphocytes toward effector T cells with a mixed profile of cytokine production. Antioxidant inhibited both the phenotypic and functional changes of DCs, underlining the importance of oxidative stress in these processes. Collectively, these data show that pollen exposure-induced oxidative stress may contribute to local innate immunity and participate in the initiation of adaptive immune responses to pollen Ags.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Allergic Airway Inflammation
Exhaust Particle Chemicals
Tight Junctions
NADPH Oxidase
T-Cells
Maturation
Phytoprostanes
Proteins
Extracts
Gamma
Megjelenés:Journal of Immunology. - 184 : 5 (2010), p. 2377-2385. -
További szerzők:Boldogh István Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Magyarics Zoltán (1982-) (immunológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Sur, Sanjiv Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:NK 72937
OTKA
GVOP-3.1.1.-2004-05-0393/3.0
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM080824
Első szerző:Pázmándi Kitti Linda (molekuláris biológus, immunológus)
Cím:Oxidized base 8-oxoguanine, a product of DNA repair processes, contributes to dendritic cell activation / Kitti Pázmándi, Máté Sütő, Tünde Fekete, Aliz Varga, Eszter Boldizsár, István Boldogh, Attila Bácsi
Dátum:2019
Megjegyzések:A growing body of evidence suggests that elevated levels of reactive oxygen species (ROS) in the airways caused by exposure to gas phase pollutants or particulate matter are able to activate dendritic cells (DCs); however, the exact mechanisms are still unclear. When present in excess, ROS can modify macromolecules including DNA. One of the most abundant DNA base lesions is 7,8-dihydro-8-oxoguanine (8-oxoG), which is repaired by the 8-oxoguanine DNA glycosylase 1 (OGG1)-initiated base excision repair (BER) (OGG1-BER) pathway. Studies have also demonstrated that in addition to its role in repairing oxidized purines, OGG1 has guanine nucleotide exchange factor activity when bound to 8-oxoG. In the present study, we tested the hypothesis that exposure to 8-oxoG, the specific product of OGG1-BER, induces functional changes of DCs. Supporting our hypothesis, transcriptome analysis revealed that in mouse lungs, out of 95 genes associated with DCs' function, 22 or 42 were significantly upregulated after a single or multiple intranasal 8-oxoG challenges, respectively. In a murine model of allergic airway inflammation, significantly increased serum levels of ovalbumin (OVA)-specific IgE antibodies were detected in mice sensitized via nasal challenges with OVA+8-oxoG compared to those challenged with OVA alone. Furthermore, exposure of primary human monocyte-derived DCs (moDC) to 8-oxoG base resulted in significantly enhanced expression of cell surface molecules (CD40, CD86, CD83, HLA-DQ) and augmented the secretion of pro-inflammatory mediators IL-6, TNF and IL-8, whereas it did not considerably influence the production of the anti-inflammatory cytokine IL-10. The stimulatory effects of 8-oxoG on human moDCs were abolished upon siRNA-mediated OGG1 depletion. Collectively, these data suggest that OGG1-BER-generated 8-oxoG base-driven cell signaling activates DCs, which may contribute to initiation of both the innate and adaptive immune responses under conditions of oxidative stress.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Free Radical Biology and Medicine. - 143 (2019), p. 209-220. -
További szerzők:Sütő Máté István (1991-) (molekuláris biológus) Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Varga Alíz (1983-) (immunológus) Boldizsár Eszter Boldogh István Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
NKFIH K 109595
OTKA
NKFIH K 125337
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM060944
Első szerző:Pázmándi Kitti Linda (molekuláris biológus, immunológus)
Cím:Oxidative modification enhances the immunostimulatory effects of extracellular mitochondrial DNA / K. Pázmándi, Zs. Agod, B. V. Kumar, A. Szabó, T. Fekete, V. Sógor, A. Veres, I. Boldogh, E. Rajnavölgyi, A. Lányi, A. Bácsi
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Clinical Investigation. - 45 : 2 (2015), p. 65. -
További szerzők:Agod Zsófia Kumar, Brahma V. Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Somogyi Viktória (1989-) (biotechnológus) Veres Ágota (laboráns) Boldogh István Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM060943
Első szerző:Pázmándi Kitti Linda (molekuláris biológus, immunológus)
Cím:Effect of native and oxidatively modified exogenous mitochondrial dna on the functions of human plasmacytoid dendritic cells / Kitti Linda Pázmándi, Viktória Sógor, István Boldogh, Éva Rajnavölgyi, Attila Bácsi
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 5 : 3 (2013), p. 38. -
További szerzők:Somogyi Viktória (1989-) (biotechnológus) Boldogh István Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM060942
Első szerző:Pázmándi Kitti Linda (molekuláris biológus, immunológus)
Cím:Parlagfű szubpollen partikulák NAD(P)H oxidáz enzimei által termelt reaktív oxigén gyökök hatásainak vizsgálata humán dendritikus sejteken / Pázmándi Kitti, Brahma V. Kumar, Szabó Krisztina, Boldogh István, Szöőr Árpád, Veréb György, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Immunológiai Szemle 4 : 3 (2012), p. 30. -
További szerzők:Kumar, Brahma V. Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Boldogh István Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Vereb György (1965-) (absztraktok, könyvfejezetek) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM055879
Első szerző:Pázmándi Kitti Linda (molekuláris biológus, immunológus)
Cím:Reactive oxygen species generated by NAD(P)H oxidases in ragweed subpollen particles activate human dendritic cells / Pázmándi Kitti, Kumar Brahma V., Szabó Krisztina, Boldogh István, Szöőr Árpád, Vereb György, Veres Ágota, Lányi Árpád, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2012
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Immunology 137 (2012), p. 458. -
További szerzők:Kumar, Brahma V. Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Boldogh István Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Vereb György (1965-) (absztraktok, könyvfejezetek) Veres Ágota (laboráns) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM055880
Első szerző:Pázmándi Kitti Linda (molekuláris biológus, immunológus)
Cím:Antibodies against ROS-producing ragweed pollen proteins may prevent allergic sensitization / Kitti Pazmandi, Brahma Kumar, Istvan Boldogh, Adam Kemeny-Beke, Maria Szilasi, Eva Rajnavolgyi, Attila Bacsi
Dátum:2013
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Immunology 190 (2013), p. 1. -
További szerzők:Kumar, Brahma V. Boldogh István Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM055554
Első szerző:Pázmándi Kitti Linda (molekuláris biológus, immunológus)
Cím:Oxidative modification enhances the immunostimulatory effects of extracellular mitochondrial DNA on plasmacytoid dendritic cells / Kitti Pazmandi, Zsofia Agod, Brahma V. Kumar, Attila Szabo, Tunde Fekete, Viktoria Sogor, Agota Veres, Istvan Boldogh, Eva Rajnavolgyi, Arpad Lanyi, Attila Bacsi
Dátum:2014
ISSN:0891-5849
Megjegyzések:Inflammation is associated with oxidative stress and characterized by elevated levels of damage-associated molecular pattern (DAMP) molecules released from injured or even living cells into the surrounding microenvironment. One of these endogenous danger signals is the extracellular mitochondrial DNA (mtDNA) containing evolutionary conserved unmethylated CpG repeats. Increased levels of reactive oxygen species (ROS) generated by recruited inflammatory cells modify mtDNA oxidatively resulting primarily in accumulation of 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG) lesions. In this study, we examined the impact of native and oxidatively modified mtDNAs on the phenotypic and functional properties of plasmacytoid dendritic cells (pDCs), which possess a fundamental role in the regulation of inflammation and T cell immunity. Treatment of human primary pDCs with native mtDNA up-regulated the expression of a co-stimulatory molecule (CD86), a specific maturation marker (CD83), and a main antigen-presenting molecule (HLA-DQ) on the cell surface, as well as increased TNF-? and IL-8 production from the cells. These effects were more apparent when pDCs were exposed to oxidatively modified mtDNA. Neither native nor oxidized mtDNA molecules were able to induce interferon (IFN)-? secretion from pDCs unless they formed a complex with human cathelicidin LL-37, an antimicrobial peptide. Interestingly, simultaneous administration of a Toll-like receptor (TLR)9 antagonist abrogated the effects of both native and oxidized mtDNAs on human pDCs. In a murine model, oxidized mtDNA also proved a more potent activator of pDCs compared to the native form, except for induction of IFN-? production. Collectively, we demonstrate here for the first time that elevated levels of 8-oxoG bases in the extracellular mtDNA induced by oxidative stress increase the immunostimulatory capacity of mtDNA on pDCs.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Plasmacytoid dendritic cells
Extracellular mitochondrial DNA
Oxidative stress
8-oxoguanine base
Inflammation
Megjelenés:Free Radical Biology and Medicine. - 77 (2014), p. 281-290. -
További szerzők:Agod Zsófia Kumar, Brahma V. Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Somogyi Viktória (1989-) (biotechnológus) Veres Ágota (laboráns) Boldogh István Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:K-109595
OTKA
TAMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM041944
Első szerző:Pázmándi Kitti Linda (molekuláris biológus, immunológus)
Cím:Ragweed subpollen particles of respirable size activate human dendritic cells / Pazmandi K., Kumar B. V., Szabo K., Boldogh I., Szoor A., Vereb G., Veres A., Lanyi A., Rajnavolgyi E., Bacsi A.
Dátum:2012
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Ragweed (Ambrosia artemisiifolia) pollen grains, which are generally considered too large to reach the lower respiratory tract, release subpollen particles (SPPs) of respirable size upon hydration. These SPPs contain allergenic proteins and functional NAD(P)H oxidases. In this study, we examined whether exposure to SPPs initiates the activation of human monocyte-derived dendritic cells (moDCs). We found that treatment with freshly isolated ragweed SPPs increased the intracellular levels of reactive oxygen species (ROS) in moDCs. Phagocytosis of SPPs by moDCs, as demonstrated by confocal laser-scanning microscopy, led to an up-regulation of the cell surface expression of CD40, CD80, CD86, and HLA-DQ and an increase in the production of IL-6, TNF-?, IL-8, and IL-10. Furthermore, SPP-treated moDCs had an increased capacity to stimulate the proliferation of naïve T cells. Co-culture of SPP-treated moDCs with allogeneic CD3(+) pan-T cells resulted in increased secretion of IFN-? and IL-17 by T cells of both allergic and non-allergic subjects, but induced the production of IL-4 exclusively from the T cells of allergic individuals. Addition of exogenous NADPH further increased, while heat-inactivation or pre-treatment with diphenyleneiodonium (DPI), an inhibitor of NADPH oxidases, strongly diminished, the ability of SPPs to induce phenotypic and functional changes in moDCs, indicating that these processes were mediated, at least partly, by the intrinsic NAD(P)H oxidase activity of SPPs. Collectively, our data suggest that inhaled ragweed SPPs are fully capable of activating dendritic cells (DCs) in the airways and SPPs' NAD(P)H oxidase activity is involved in initiation of adaptive immune responses against innocuous pollen proteins.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Molekuláris Medicina
Open Access
Megjelenés:Plos One. - 7 : 12 (2012), p. e52085. -
További szerzők:Kumar, Brahma V. Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Boldogh István Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Veres Ágota (laboráns) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az oxidatív DNS károsodások javítása és a gyulladás kialakulásának kapcsolata
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
Bolyai János Ösztöndíj
MTA
DE OEC Bridging Fund
Egyéb
K 73347
OTKA
NK 101538
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.