CCL

Összesen 34 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM071907
035-os BibID:(cikkazonosító)62 (WoS)000423384000001 (Scopus)85041107428
Első szerző:Agod Zsófia
Cím:Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family 5 Enhances Autophagy and Fine-Tunes Cytokine Response in Monocyte-Derived Dendritic Cells via Stabilization of Interferon Regulatory Factor 8 / Zsofia Agod, Kitti Pazmandi, Dora Bencze, Gyorgy Vereb, Tamas Biro, Attila Szabo, Eva Rajnavolgyi, Attila Bacsi, Pablo Engel, Arpad Lanyi
Dátum:2018
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:Signaling lymphocyte activation molecule family (SLAMF) receptors are essential regulators of innate and adaptive immune responses. The function of SLAMF5/CD84, a family member with almost ubiquitous expression within the hematopoietic lineage is poorly defined. In this paper we provide evidence that in human monocyte-derived dendritic cells (moDCs) SLAMF5 increases autophagy, a degradative pathway, which is highly active in dendritic cells (DCs) and plays a critical role in orchestration of the immune response. While investigating the underlying mechanism, we found that SLAMF5 inhibited proteolytic degradation of interferon regulatory factor 8 (IRF8) a master regulator of the autophagy process by a mechanism dependent on the E3 ubiquitin ligase tripartite motif-containing protein 21 (TRIM21). Furthermore, we demonstrate that SLAMF5 influences the ratio of CD1a+ cells in differentiating DCs and partakes in the regulation of IL?1?, IL?23 and IL?12 production in LPS/IFN??activated moDCs in a manner that is consistent with its effect on IRF8 stability. In summary, our experiments identified SLAMF5 as a novel cell surface receptor modulator of autophagy and revealed an unexpected link between the SLAMF and IRF8 signaling pathways, both implicated in multiple human pathologies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SLAMF5
Autophagy
Dendritic Cells
IRF8
TRIM21
IL?12p70
LPS/IFN?
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 9 (2018), p. 1-16. -
További szerzők:Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Bencze Dóra (1992-) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Engel, Pablo Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K 81676
Egyéb
NKFIH K 109444
Egyéb
Romanian Ministry of Education, Executive Agency For Higher Education, Research, Development and Innovation Funding, PNCDI II, project no. 119/2014
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
COST Action BM1404 Mye-EUNITER
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship from the Hungarian Academy of Sciences
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM070379
Első szerző:Agod Zsófia
Cím:Regulation of type I interferon responses by mitochondria-derived reactive oxygen species in plasmacytoid dendritic cells / Zsofia Agod, Tünde Fekete, Marietta M. Budai, Aliz Varga, Attila Szabo, Hyelim Moon, István Boldogh, Tamás Biro, Árpád Lanyi, Attila Bacsi, Kitti Pazmandi
Dátum:2017
ISSN:2213-2317
Megjegyzések:Mitochondrial reactive oxygen species (mtROS) generated continuously under physiological conditions have recently emerged as critical players in the regulation of immune signaling pathways. In this study we have investigated the regulation of antiviral signaling by increased mtROS production in plasmacytoid dendritic cells (pDCs), which, as major producers of type I interferons (IFN), are the key coordinators of antiviral immunity. The early phase of type I IFN production in pDCs is mediated by endosomal Toll-like receptors (TLRs), whereas the late phase of IFN response can also be triggered by cytosolic retinoic acid-inducible gene-I (RIG-I), expression of which is induced upon TLR stimulation. Therefore, pDCs provide an ideal model to study the impact of elevated mtROS on the antiviral signaling pathways initiated by receptors with distinct subcellular localization. We found that elevated level of mtROS alone did not change the phenotype and the baseline cytokine profile of resting pDCs. Nevertheless increased mtROS levels in pDCs lowered the TLR9-induced secretion of pro-inflammatory mediators slightly, whereas reduced type I IFN production markedly via blocking phosphorylation of interferon regulatory factor 7 (IRF7), the key transcription factor of the TLR9 signaling pathway. The TLR9-induced expression of RIG-I in pDCs was also negatively regulated by enhanced mtROS production. On the contrary, elevated mtROS significantly augmented the RIG-I-stimulated expression of type I IFNs, as well as the expression of mitochondrial antiviral-signaling (MAVS) protein and the phosphorylation of Akt and IRF3 that are essential components of RIG-I signaling. Collectively, our data suggest that increased mtROS exert diverse immunoregulatory functions in pDCs both in the early and late phase of type I IFN responses depending on which type of viral sensing pathway is stimulated.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Plasmacytoid dendritic cell
Endosomal TLR signaling
Mitochondrial ROS
RIG-I signaling
Type I interferon
Megjelenés:Redox Biology. - 13 (2017), p. 633-645. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Budai Marietta Margit (1985-) (molekuláris biológus) Varga Alíz (1983-) (immunológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Moon, Hyelim Boldogh István Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:NKFIH PD 115776
Egyéb
NKFIH PD_16 120887
Egyéb
NKFIH K 125337
Egyéb
PNCDI II 119/2014
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM118924
035-os BibID:(cikkazonosító)1581 (Scopus)85184721995 (WoS)001161185700001
Első szerző:Bácsi Attila (immunológus)
Cím:Radiation-Detoxified Form of Endotoxin Effectively Activates Th1 Responses and Attenuates Ragweed-Induced Th2-Type Airway Inflammation in Mice / Attila Bácsi, Beatrix Ágics, Kitti Pázmándi, Béla Kocsis, Viktor Sándor, Lóránd Bertók, Géza Bruckner, Sándor Sipka
Dátum:2024
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Urbanization with reduced microbial exposure is associated with an increased burden of asthma and atopic symptoms. Conversely, environmental exposure to endotoxins in childhood can protect against the development of allergies. Our study aimed to investigate whether the renaturation of the indoor environment with aerosolized radiation-detoxified lipopolysaccharide (RD-LPS) has a preventative effect against the development of ragweed-induced Th2-type airway inflammation. To explore this, cages of six-week-old BALB/c mice were treated daily with aerosolized native LPS (N-LPS) or RD-LPS. After a 10-week treatment period, mice were sensitized and challenged with ragweed pollen extract, and inflammatory cell infiltration into the airways was observed. As dendritic cells (DCs) play a crucial role in the polarization of T-cell responses, in our in vitro experiments, the effects of N-LPS and RD-LPS were compared on human monocyte-derived DCs (moDCs). Mice in RD-LPS-rich milieu developed significantly less allergic airway inflammation than mice in N-LPS-rich or common environments. The results of our in vitro experiments demonstrate that RD-LPS-exposed moDCs have a higher Th1-polarizing capacity than moDCs exposed to N-LPS. Consequently, we suppose that the aerosolized, non-toxic RD-LPS applied in early life for the renaturation of urban indoors may be suitable for the prevention of Th2-mediated allergies in childhood.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
endotoxin
lipopolysaccharide
radiation-detoxified
Th2-type airway inflammation
allergy
dendritic cells
ragweed
mice
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 3 (2024), p. 1-22. -
További szerzők:Ágics Beatrix (1995-) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Kocsis Béla Sándor Viktor Bertók Lóránd (1934-) (sugárbiológus, immunológus) Bruckner Géza Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM104439
035-os BibID:(cikkazonosító)12154 (WOS)000876663300001 (Scopus)85140809511
Első szerző:Bencze Dóra
Cím:Interactions between the NLRP3-Dependent IL-1β and the Type I Interferon Pathways in Human Plasmacytoid Dendritic Cells / Bencze Dóra, Fekete Tünde, Pfliegler Walter, Szöőr Árpád, Csoma Eszter, Szántó Antónia, Tarr Tünde, Bácsi Attila, Kemény Lajos, Veréb Zoltán, Pázmándi Kitti
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 20 (2022), p. 1-34. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Kemény Lajos V. (bőrgyógyász Szeged) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:FK 128294
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-21-05-DE-170
Egyéb
ÚNKP-21-3-II-DE-21
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM055872
Első szerző:Csillag Anikó (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Pollen-induced oxidative stress activates dendritic cells / Csillag Anikó, Boldogh István, Pázmándi Kitti, Magyarics Zoltán, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2009
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Allergy and Clinical Immunology. - 123 (2009), p. S140. -
További szerzők:Boldogh István Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Magyarics Zoltán (1982-) (immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM051530
Első szerző:Csillag Anikó (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Exposure to inhomogeneous static magnetic field beneficially affects allergic inflammation in a murine model / Anikó Csillag, Brahma V. Kumar, Krisztina Szabó, Mária Szilasi, Zsuzsa Papp, Magdolna E. Szilasi, Kitti Pázmándi, István Boldogh, Éva Rajnavölgyi, Attila Bácsi, János F. László
Dátum:2014
ISSN:1742-5689
Megjegyzések:Previous observations suggest that static magnetic field (SMF)-exposure acts on living organisms partly through reactive oxygen species (ROS) reactions. In this study, we aimed to define the impact of SMF-exposure on ragweed pollen extract (RWPE)-induced allergic inflammation closely associated with oxidative stress. Inhomogeneous SMF was generated with an apparatus validated previously providing a peak-to-peak magnetic induction of the dominant SMF component 389 mT by 39 T m-1 lateral gradient in the in vivo and in vitro experiments, and 192 mT by 19 T m-1 in the human study at the 3 mm target distance. Effects of SMF-exposure were studied in a murine model of allergic inflammation and also in human provoked skin allergy.We found that even a single 30-min exposure of mice to SMF immediately following intranasal RWPE challenge significantly lowered the increase in the total antioxidant capacity of the airways and decreased allergic inflammation. Repeated (on 3 consecutive days) or prolonged (60 min) exposure to SMF after RWPE challenge decreased the severity of allergic responses more efficiently than a single 30-min treatment. SMF-exposure did not alter ROS production by RWPE under cell-free conditions, while diminished RWPEinduced increase in the ROS levels in A549 epithelial cells. Results of the human skin prick tests indicated that SMF-exposure had no significant direct effect on provoked mast cell degranulation. The observed beneficial effects of SMF are likely owing to the mobilization of cellular ROS-eliminating mechanisms rather than direct modulation of ROS production by pollen NAD(P)H oxidases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
allergic inflammation
oxidative stress
pollen
static magnetic field
Doktori iskola
Megjelenés:Journal of The Royal Society Interface. - 11 : 95 (2014), p. 20140097-20140097. -
További szerzők:Kumar, Brahma V. Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Papp Zsuzsa Szilasi Magdolna Emma (1983-) (pulmonológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Boldogh István Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) László F. János (1956-) (fizikus)
Pályázati támogatás:NK 101538
OTKA
K 73347
OTKA
K 109595
OTKA
4.2.4.A/2-11-1-2012-001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola
4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM014049
Első szerző:Csillag Anikó (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Pollen-Induced Oxidative Stress Influences Both Innate and Adaptive Immune Responses via Altering Dendritic Cell Functions / Csillag, A., Boldogh, I., Pazmandi, K., Magyarics, Z., Gogolak, P., Sur, S., Rajnavolgyi, E., Bacsi, A.
Dátum:2010
ISSN:0022-1767
Megjegyzések:It has been demonstrated that pollen grains contain NAD(P)H oxidases that induce oxidative stress in the airways, and this oxidative insult is critical for the development of allergic inflammation in sensitized mice. On the basis of this observation, we have examined whether pollen grain exposure triggers oxidative stress in dendritic cells (DCs), altering their functions. To test this hypothesis, human monocyte-derived DCs were treated with ragweed pollen grains. Our findings show that exposure to pollen grains induces an increase in the intracellular levels of reactive oxygen species in DCs. Our data also indicate that besides the NAD(P)H oxidases, other component(s) of pollen grains contributes to this phenomenon. Elevated levels of intracellular reactive oxygen species triggered the production of IL-8 as well as proinflammatory cytokines, such as TNF-alpha and IL-6. Treatment with pollen grains initiated the maturation of DCs, strongly upregulated the membrane expression of CD80, CD86, CD83, and HLA-DR, and caused only a slight increase in the expression of CD40. The pollen-treated DCs induced the development of naive T lymphocytes toward effector T cells with a mixed profile of cytokine production. Antioxidant inhibited both the phenotypic and functional changes of DCs, underlining the importance of oxidative stress in these processes. Collectively, these data show that pollen exposure-induced oxidative stress may contribute to local innate immunity and participate in the initiation of adaptive immune responses to pollen Ags.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Allergic Airway Inflammation
Exhaust Particle Chemicals
Tight Junctions
NADPH Oxidase
T-Cells
Maturation
Phytoprostanes
Proteins
Extracts
Gamma
Megjelenés:Journal of Immunology. - 184 : 5 (2010), p. 2377-2385. -
További szerzők:Boldogh István Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Magyarics Zoltán (1982-) (immunológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Sur, Sanjiv Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:NK 72937
OTKA
GVOP-3.1.1.-2004-05-0393/3.0
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM088738
035-os BibID:(cikkazonosító)572960 (WoS)000576009300001 (Scopus)85091480359
Első szerző:Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Regulation of RLR-Mediated Antiviral Responses of Human Dendritic Cells by mTOR / Fekete Tünde, Ágics Beatrix, Bencze Dóra, Bene Krisztián, Szántó Antónia, Tarr Tünde, Veréb Zoltán, Bácsi Attila, Pázmándi Kitti
Dátum:2020
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:To detect replicating viruses, dendritic cells (DCs) utilize cytoplasmic retinoic acid inducible gene-(RIG) I-like receptors (RLRs), which play an essential role in the subsequent activation of antiviral immune responses. In this study, we aimed to explore the role of the mammalian target of rapamycin (mTOR) in the regulation of RLR-triggered effector functions of human monocyte-derived DCs (moDCs) and plasmacytoid DCs (pDCs). Our results show that RLR stimulation increased the phosphorylation of the mTOR complex (mTORC) 1 and mTORC2 downstream targets p70S6 kinase and Akt, respectively, and this process was prevented by the mTORC1 inhibitor rapamycin as well as the dual mTORC1/C2 kinase inhibitor AZD8055 in both DC subtypes. Furthermore, inhibition of mTOR in moDCs impaired the RLR stimulation-triggered glycolytic switch, which was reflected by the inhibition of lactate production and downregulation of key glycolytic genes. Blockade of mTOR diminished the ability of RLR-stimulated moDCs and pDCs to secret type I interferons (IFNs) and pro-inflammatory cytokines, while it did not affect the phenotype of DCs. We also found that mTOR blockade decreased the phosphorylation of Tank-binding kinase 1 (TBK1), which mediates RLR-driven cytokine production. In addition, rapamycin abrogated the ability of both DC subtypes to promote the proliferation and differentiation of IFN-y and Granzyme B producing CD8 + T cells. Interestingly, AZD8055 was much weaker in its ability to decrease the T cell proliferation capacity of DCs and was unable to inhibit the DC-triggered production of IFN-y and Granyzme B by CD8 + T cells. Here we demonstrated for the first time that mTOR positively regulates the RLR-mediated antiviral activity of human DCs. Further, we show that only selective inhibition of mTORC1 but not dual mTORC1/C2 blockade suppresses effectively the T cell stimulatory capacity of DCs that should be considered in the development of new generation mTOR inhibitors and in the improvement of DC-based vaccines.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
RLR signaling
T cell stimulation
antiviral response
dendritic cell
mTOR
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 11 (2020), p. 1-20. -
További szerzők:Ágics Beatrix (1995-) Bencze Dóra (1992-) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
FK 128294
NKFIH
UNKP 19-4
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM076291
035-os BibID:(cikkazonosító)3070 (WoS)000454093300001 (Scopus)85059796010
Első szerző:Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Human Plasmacytoid and Monocyte-Derived Dendritic Cells Display Distinct Metabolic Profile Upon RIG-I Activation / Tünde Fekete, Máté I. Sütő, Dóra Bencze, Anett Mázló, Attila Szabo, Tamas Biro, Attila Bacsi, Kitti Pázmándi
Dátum:2018
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 9 (2018), p. 1-32. -
További szerzők:Sütő Máté István (1991-) (molekuláris biológus) Bencze Dóra (1992-) Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:NKFIH PD 115776
NKFIH
NKFIH PD 16 120887
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM075433
035-os BibID:(cikkazonosító)2314 (WoS)000446446200002 (Scopus)85055075977
Első szerző:Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Regulatory NLRs Control the RLR-Mediated Type I Interferon and Inflammatory Responses in Human Dendritic Cells / Tünde Fekete, Dora Bencze, Attila Szabo, Eszter Csoma, Tamas Biro, Attila Bacsi, Kitti Pazmandi
Dátum:2018
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:Unique members of the nucleotide-binding domain leucine-rich repeat (NLR) family have been found to regulate intracellular signaling pathways initiated by other families of pattern recognition receptors (PRR) such as Toll-like receptors (TLRs) and retinoic-acid inducible gene I (RIG-I)-like receptors (RLRs). Plasmacytoid dendritic cells (pDCs), the most powerful type I interferon (IFN) producing cells, preferentially employ endosomal TLRs to elicit antiviral IFN responses. By contrast, conventional DCs (cDCs) predominantly use cytosolic RLRs, which are constitutively expressed in them, to sense foreign nucleic acids. Previously we have reported that, though RIG-I is absent from resting pDCs, it is inducible upon TLR stimulation. In the recent study we investigated the regulatory ability of NLRs, namely NLRC5 and NLRX1 directly associated with the RLR-mediated signaling pathway in DC subtypes showing different RLR expression, particularly in pDCs, and monocyte-derived DCs (moDCs). Here we demonstrate that similarly to RLRs, NLRC5 is also inducible upon TLR9 stimulation, whereas NLRX1 is constitutively expressed in pDCs. Inhibition of NLRC5 and NLRX1 expression in pDCs augmented the RLR-stimulated expression of type I IFNs but did not affect the production of the pro-inflammatory cytokines TNF, IL-6, and the chemokine IL-8. Further we show that immature moDCs constantly express RLRs, NLRX1 and NLRC5 that are gradually upregulated during their differentiation. Similarly to pDCs, NLRX1 suppression increased the RLR-induced production of type I IFNs in moDCs. Interestingly, RLR stimulation of NLRX1-silenced moDCs leads to a significant increase in pro-inflammatory cytokine production and I?Bα degradation, suggesting increased NF-?B activity. On the contrary, NLRC5 does not seem to have any effect on the RLR-mediated cytokine responses in moDCs. In summary, our results indicate that NLRX1 negatively regulates the RLR-mediated type I IFN production both in pDCs and moDCs. Further we show that NLRX1 inhibits pro-inflammatory cytokine secretion in moDCs but not in pDCs following RLR stimulation. Interestingly, NLRC5 suppresses the RLR-induced type I IFN secretion in pDCs but does not appear to have any regulatory function on the RLR pathway in moDCs. Collectively, our work demonstrates that RLR-mediated innate immune responses are primarily regulated by NLRX1 and partly controlled by NLRC5 in human DCs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 9 (2018), p. 1-19. -
További szerzők:Bencze Dóra (1992-) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM053804
Első szerző:Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:The antiviral immune response in human conventional dendritic cells is controlled by the mammalian target of rapamycin / Tünde Fekete, Kitti Pazmandi, Attila Szabo, Attila Bacsi, Gabor Koncz, Eva Rajnavölgyi
Dátum:2014
ISSN:0741-5400
Megjegyzések:Type I and III IFNs are crucial, soluble components of potent antiviral responses. It has been explored recently that mTOR is involved in the regulation of IFN-?/? production by pDCs, albeit its role in the induction of IFN responses in cDCs remained unrevealed. In this study, we demonstrate that the PI3K/mTOR pathway is indispensable for eliciting intact type I and III IFN responses in moDCs stimulated with polyI:C. The inhibition of mTOR functionality by rapamycin impairs the pIRF3 and also a few members of the MAPK family, suggesting that mTOR contributes to the activation of multiple signaling pathways in the presence of viral antigens. Furthermore, rapamycin-treated moDCs show decreased capacity to prime IFN-? secretion by naive CD8+ T-lymphocytes. As in moDCs, mTOR-mediated regulation is also essential for the production of type I and III IFNs in circulating CD1c+ DCs. To our best knowledge, these results demonstrate for the first time that mTOR has an impact on the functional activities of cDCs via modulating the outcome of IFN secretion.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dendritic cell
Megjelenés:Journal of Leukocyte Biology. - 96 (2014), p. 1-11. -
További szerzők:Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:4.2.2.A-11/1/KONV- 2012-0023 "VÉD-ELEM"
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM071084
035-os BibID:(WOS)000410115800356
Első szerző:Khasawneh, Ahmad
Cím:Myeloid but not plasmacytoid blood DCs possess Th1 polarizing and Th1/Th17 recruiting capacity in psoriasis / A. Khasawneh, S. Baráth, B. Medgyesi, G. Béke, Z. Dajnoki, K. Gáspár, A. Jenei, K. Pázmándi, A. Bácsi, A. Szegedi, A. Kapitány
Dátum:2017
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 137 (2017), p. S255. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Retzlerné Medgyesi Barbara (1990-) (biotechnológus) Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3