CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM112825
035-os BibID:(scopus)85147895385 (cikkazonosító)2581 (wos)000929746800001
Első szerző:Bádon Emese Sarolta (orvos)
Cím:Carbonic Anhydrase IX Expression and Treatment Response Measured in Rectal Adenocarcinoma Following Neoadjuvant Chemo-Radiotherapy / Bádon Emese Sarolta, Beke Lívia, Mokánszki Attila, András Csilla, Méhes Gábor
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The overexpression of the pH regulator carbonic anhydrase IX (CAIX) due to hypoxic/metabolic stress was reported in various tumors as an adverse prognostic feature. Our retrospective study aimed to investigate the general pattern and dynamics of CAIX expression in rectal adenocar- cinoma following preoperative neoadjuvant therapy (NAT) in matched initial biopsy and surgical resection samples. A total of 40/55 (72.72%) of the post-treatment samples showed partial CAIX expression, frequently in the proximity of hypoxic tumor areas. CAIX expression showed a significant increase in post-treatment tumors (mean% 21.8 ? 24.9 SD vs. 39.4 ? 29.4 SD, p < 0.0001), that was not obvious in untreated tumors (mean% 15.0 ? 21.3 SD vs. 20 ? 23.02, p = 0.073). CAIXhigh phenotype was associated with mutant KRAS status and lack of pathological regression (WHO Tumor Regression Grade 4 and 5). However, the adverse effect of CAIX on overall or progression-free survival could not be statistically confirmed. In conclusion, the dynamic upregulation of CAIX expression is a general feature of rectal adenocarcinoma following neoadjuvant chemo-radiotherapy indicating therapy-induced metabolic reprogramming and cellular adaptation. A synergism of the CAIX-associated regulatory pathways and the mutant KRAS oncogenic signaling most likely contributes to therapy resistance and survival of residual cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 3 (2023), p. 1-16. -
További szerzők:Beke Lívia Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM112824
035-os BibID:(scopus)85146088525 (cikkazonosító)101891 (wos)000923306100001
Első szerző:Bádon Emese Sarolta (orvos)
Cím:Clonal diversity in KRAS mutant colorectal adenocarcinoma under treatment : Monitoring of cfDNA using reverse hybridization and DNA sequencing platforms / Bádon Emese Sarolta, Mokánszki Attila, Mónus Anikó, András Csilla, Méhes Gábor
Dátum:2023
ISSN:0890-8508
Megjegyzések:Biological heterogeneity is a key feature of malignancies that significantly contributes to disease progression and therapy resistance. Residual/relapsed tumor foci may represent genetically divergent subclones, which remain uncovered as repeated and multiple tumor sampling is usually limited. The analysis of circulating free DNA (cfDNA) from the peripheral blood plasma (also called a liquid biopsy, LB) is a new achievement that provides an effective tool for follow-up monitoring of cancer-related genetic status. The present study highlights the phenomenon of mutational variability observed in patients with metastatic KRAS mutant colorectal cancer (mCRC) during treatment with bevacizumab in combination in a longitudinal fashion. The prospective study included 490 mCRC patients evaluated between 2020 and 2022 in our institution. Out of the 211 KRAS mutant cases (43.06%) 12 tumors were identified with multiple KRAS gene variants (5.68%). Detailed follow-up investigations were possible in 3 of these patients including the genotyping of the primary and available metastatic tumors, and the peripheral blood cfDNA. cfDNA was collected from three different time points before and between cycles of combined treatment with bevacizumab chemotherapy. KRAS gene variants were identified using reverse-hybridization strips, and next-generation sequencing (NGS), and confirmed by conventional Sanger sequencing. Interestingly, surgery and multiple treatment cycles reorganized the mutational profiles in the selected cases. The effect of the treatments resulted either in the overrepresentation of one of the pre-existing gene variants or in the appearance of new KRAS variants absent in the primary sample, according to the plasma cfDNA findings. Besides the KRAS variants demonstrated by targeted analysis, NGS mutational profiling identified some additional pathogenic variants from the cfDNA samples (including NRAS and MET alterations). In conclusion, plasma cfDNA sampling enables the monitoring of mutational heterogeneity and subclonal dynamics of the actual metastatic tumor mass in mCRC. The pattern of molecular profile potentially reflects a differential drug response determining further progression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular And Cellular Probes. - 67 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM094400
Első szerző:Bádon Emese Sarolta (orvos)
Cím:Multiplex szinkron vastagbél adenocarcinoma molekuláris vizsgálata és követése új generációs szekvenálás segítségével : esettanulmány / Bádon Emese Sarolta, Mokánszki Attila, Mónus Anikó, András Csilla, Damjanovich László, Méhes Gábor
Dátum:2020
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 6 : Suppl. 2 (2020), p. 37-38. -
További szerzők:Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM086468
035-os BibID:(cikkazonosító)E407 (WoS)000554635700001 (Scopus)85086871434
Első szerző:Bádon Emese Sarolta (orvos)
Cím:Quadruplicate Synchronous Adenocarcinoma of the Colon With Distant Metastases-Long-Term Molecular Follow-Up by KRAS and TP53 Mutational Profiling / Emese Sarolta Bádon, Attila Mokánszki, Anikó Mónus, Csilla András, László Damjanovich, Gábor Méhes
Dátum:2020
ISSN:2075-4418
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Diagnostics. - 10 : 6 (2020), p. 1-13. -
További szerzők:Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM108480
035-os BibID:(Scopus)85143917703 (WOS)000901523700002
Első szerző:Csoma Szilvia Lilla (Klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:A perifériás vérben keringő szabad DNS molekuláris vizsgálata epeúti malignitásokban / Csoma Szilvia Lilla, Bedekovics Judit, Veres Gergő, Árokszállási Anita, András Csilla, Méhes Gábor, Mokánszki Attila
Dátum:2022
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:Bevezetés: A perifériás vérben szabadon keringő tumoreredetű DNS-ek lehetővé teszik cholangiocarcinomákban a molekuláris genetikai eltérések tanulmányozását, akár a kemoterápiára adott válasz hatékony követését is. Célkitűzés: A liquid (`folyékony`) biopszia alkalmazása kedvező megoldás, hiszen a szövetinél sokkal egyszerűbben kivitelezhető, és elkerülhető az ismételt invazív szövettani mintavétel. A liquidbiopszia-alapú szekvenálás hatékonysága a tumor progressziójával és ezáltal a nagyobb mennyiségű szabad DNS felszabadulásával növekszik. Módszer: A jelen vizsgálatban klinikailag releváns pontmutációkat mutattunk ki epeúti tumorok mind szövettani, mind liquid biopsziás mintáiból. Eredmények: Újgenerációs szekvenálás alkalmazásával 33 betegből származó, szövettani és liquid biopszia során nyert DNS-mintákat analizáltunk 67 génes szolidtumor-panelt felhasználva. Megbeszélés: Dolgozatunkban egy minimálisan invazív vizsgálati megközelítést mutatunk be a cholangiocarcinoma és az epehólyag-daganat molekuláris genetikai eltéréseinek azonosítására. Következtetés: A szabad DNS diagnosztikai alkalmazása a tumorok térbeli heterogenitását tükrözi, ezáltal egy új megközelítés a precíziós onkológiai kezelésekben.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
folyóiratcikk
epeúti tumorok
liquid biopszia
újgenerációs szekvenálás
szabad DNS
cholangiocarcinoma
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 163 : 50 (2022), p. 1982-1991. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Veres Gergő (1990-) (radiográfus, biológus) Árokszállási Anita (1982-) (orvos) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM099883
035-os BibID:(cikkazonosító)233 (WoS)000751020400001 (Scopus)85122075701
Első szerző:Csoma Szilvia Lilla (Klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Circulating Cell-Free DNA-Based Comprehensive Molecular Analysis of Biliary Tract Cancers Using Next-Generation Sequencing / Csoma Szilvia Lilla, Bedekovics Judit, Veres Gergő, Árokszállási Anita, András Csilla, Méhes Gábor, Mokánszki Attila
Dátum:2022
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 14 : 1 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Veres Gergő (1990-) (radiográfus, biológus) Árokszállási Anita (1982-) (orvos) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM069059
035-os BibID:(WOS)000399000200024 (Scopus)84991055970
Első szerző:Dócs Ottó
Cím:Mutant KRAS Status Is Associated with Increased KRAS Copy Number Imbalance : a Potential Mechanism of Molecular Heterogeneity / Dócs Ottó, Hegyi Katalin, Mokánszky Attila, Mónusné Anikó, Beke Lívia, András Csilla, Bedekovics Judit, Méhes Gábor
Dátum:2017
ISSN:1219-4956
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
molekuláris heterogenitás
KRAS
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 23 : 2 (2017), p. 417-423. -
További szerzők:Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó Beke Lívia András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2. A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.