CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM048802
035-os BibID:PMID:24163303
Első szerző:Hunyadi János (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus)
Cím:Autologous Dendritic Cell Based Adoptive Immunotherapy of Patients with Colorectal Cancer : a phase I-II study / János Hunyadi, Csilla András, Imre Szabó, János Szántó, Kornélia Szluha, Sándor Sipka, Péter Kovács, Attila Kiss, Gyula Szegedi, István Altorjay, Péter Sápy, Péter Antal-Szalmás, László Tóth, György Fazekas, Éva Rajnavölgyi
Dátum:2014
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Dendritic cell-based active immunotherapies of cancer patients are aimed to provoke the proliferation and differentiation of tumor-specific CD4+ and CD8+ T-lymphocytes towards protective effector cells. Isolation and in vitro differentiation of circulating blood monocytes has been established a reasonable platform for adoptively transferred DC-based immunotherapies. In the present study the safety and tolerability of vaccination by autologous tumor cell lysates (oncolysate)- or carcinoembriogenic antigen (CEA)-loaded DCs in patients with colorectal cancer was investigated in a phase I-II trial. The study included 12 patients with histologically confirmed colorectal cancer (Dukes B2-C stages). Six of the patients received oncolysate-pulsed, whereas the other six received recombinant CEA-loaded autologous DCs. The potential of the tumor antigen-loaded DCs to provoke the patient's immune system was studied both in vivo and in vitro. The clinical outcome of the therapy evaluated after 7 years revealed that none of the six patients treated with oncolysate-loaded DCs showed relapse of colorectal cancer, whereas three out of the six patients treated with CEA-loaded DCs died because of tumor relapse. Immunization with both the oncolysate- and the CEA-loaded autologous DCs induced measurable immune responses, which could be detected in vivo by cutaneous reactions and in vitro by lymphocyte proliferation assay. Our results show that vaccination by autologous DCs loaded with autologous oncolysates containing various tumor antigens represents a well tolerated therapeutic modality in patients with colorectal cancer without any detectable adverse effects. Demonstration of the efficacy of such therapy needs further studies with increased number of patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 20 : 2 (2014), p. 357-365. -
További szerzők:András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Szabó Imre Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Szluha Kornélia (1955-) (radioterapeuta, radiológus, szülész-nőgyógyász, onkológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Sápy Péter (1942-) (sebész) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Tóth László (1971-) (patológus) Fazekas György Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM083035
Első szerző:Kóder Gergely (sebész)
Cím:Identification of Novel Pathogenic Sequence Variants of the Mismatch Repair Genes During Screening for Lynch Syndrome in a Single Centre of Eastern Hungary / Gergely Kóder, Judit Olasz, Janos L. Tanyi, Erin George, László Tóth, Péter Antal-Szalmás, Béla Nagy Jr., Tamás Bubán, Csilla András, Hilda Urbancsek, Miklós Laczik, Orsolya Csuka, László Damjanovich, Miklós Tanyi
Dátum:2020
ISSN:1941-6628 1941-6636
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Lynch syndrome
Megjelenés:Journal of Gastrointestinal Cancer. - 51 : 3 (2020), p. 1007-1015. -
További szerzők:Olasz Judit Tanyi János L. George, Erin Tóth László (1971-) (patológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Urbancsek Hilda (1966-) Laczik Miklós (1985-) (bioinformatikus/molekuláris biológus) Csuka Orsolya Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Tanyi Miklós (1968-) (sebész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM033820
Első szerző:Szántó János (onkológus szakorvos)
Cím:Secretory breast cancer in a 7.5-year old boy / Szántó, J., András, C., Tsakiris, I., Gomba, S., Szentirmay, Z., Bánlaki, S., Szilágyi, I., Kiss, C., Antall, P., Horváth, Á., Lengyel, L., Castiglione-Gertsch, M.
Dátum:2004
ISSN:0960-9776
Megjegyzések:Breast cancer is extremely rare in children, and consequently no consensus has been reached on the optimal treatment modalities. The medical history and treatment plan for a 7.5-year old male breast cancer patient is described. Radical mastectomy with sentinel node biopsy was performed in October 2002. As no malignant cells were detected in the sentinel node, and no BRCA1-2 mutations were detected, no further radio- or chemotherapy was performed. A "wait-and-see" policy was decided on. Further treatment will be given if this becomes necessary with the development of metastases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Breast 13 : 5 (2004), p. 439-442. -
További szerzők:András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Tsakiris, Ioannis (1976-) (orvos) Gomba Szabolcs (1933-2016) (pathológus) Szentirmay Zoltán Bánlaki Szidónia Szilágyi I. Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Horváth Ákos (1944-) (onkoradiológus) Lengyel L. Castiglione-Gertsch, Monica
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM040289
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Malignancies and soluble tumor antigens in rheumatic diseases / Szekanecz E., András C., Sándor Z., Antal-Szalmás P., Szántó J., Tamási L., Kiss E., Szekanecz Z.
Dátum:2006
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:Paraneoplastic symptoms, caused by a malignancy, but not directly related to invasion by the tumor or its metastases are the result of a wide variety of tumor-derived biologic mediators like hormones, peptides, antibodies, cytotoxic lymphocytes, autocrine and paracrine mediators. Recognition of paraneoplastic syndromes is important, as it may lead to an early diagnosis of cancer. There is some evidence that systemic inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis (RA), lupus, scleroderma or dermatomyositis may increase the risk for the development of malignancies, predominantly lymphoproliferative disorders. However, reports are somewhat controversial. Immunosuppressive and cytotoxic drugs used in antirheumatic therapy, such as methotrexate, cyclophosphamide, azathioprine or anti-TNF biologicals may also lead to the development of such tumors. Tumor-associated antigens may be produced by inflammatory cells and their production may be increased in RA and other autoimmune diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 6 : 1 (2006), p. 42-47. -
További szerzők:András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Tamási László Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM087926
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Eight pillars of oncorheumatology : Crossroads between malignancies and musculoskeletal diseases / Zoltán Szekanecz, Izabella Gomez, Boglárka Soós, Levente Bodoki, Szilvia Szamosi, Csilla András, Balázs Juhász, László Váróczy, Péter Antal-Szalmás, Péter Szodoray, Nóra Bittner, Péter Árkosy, Árpád Illés, Gabriella Szűcs, Katalin Dankó, Tamás Bender, László Tamási, Éva Szekanecz, Hungarian OncoRheumatology Network (HORN) initiative
Dátum:2020
ISSN:1568-9972
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 19 : 11 (2020), p. 1-12. -
További szerzők:Gomez Izabella (1981-) (orvos) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Bittner Nóra (1963-) (orvos) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bender Tamás Tamási László Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Hungarian OncoRheumatology Network (HORN) initiative
Pályázati támogatás:SROP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM086469
035-os BibID:(scopus)85087471854 (wos)000548275200002
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Onkoreumatológia : a daganatos és mozgásszervi kórképek összefüggései / Szekanecz Zoltán, Gomez Izabella, Soós Boglárka, Bodoki Levente, Szamosi Szilvia, András Csilla, Juhász Balázs, Váróczy László, Antal-Szalmás Péter, Szodoray Péter, Bittner Nóra, Árkosy Péter, Illés Árpád, Szűcs Gabriella, Dankó Katalin, Bender Tamás, Tamási László, Szekanecz Éva
Dátum:2020
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:Az onkoreumatológia a daganatképződés és a reumatológiai kórképek kapcsolatát jelenti. Számos összefüggés van a két orvosi szakterület között. Ezek egy része a reumatológiai kórképben szenvedő betegben jelentkező daganatokat, a másik fele pedig a daganatos betegen fellépő mozgásszervi jelenségeket foglalja magában. Az előbbi csoport keretében a reumatológiai betegségekben jelentkező szekunder tumorokat, a tumorasszociált antigének reumatológiai szerepét, a mozgásszervi betegségek kezelésére használt hagyományos és célzott terápiák esetleges onkogenitását és a korábban vagy jelenleg daganatos, mozgásszervi betegek fizioterápiáját tárgyaljuk. A másik nagy csoport magában foglalja a paraneoplasiás szindrómákat, az onkológiai kezelések (kemoterápia és immunterápia) lehetséges autoimmun-reumatológiai mellékhatásait, a hormondeprivatiós kezelés csonthatásait és a mozgásszervrendszer primer és szekunder daganatait
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 161 : 28 (2020), p. 1151-1165. -
További szerzők:Gomez Izabella (1981-) (orvos) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Bittner Nóra (1963-) (orvos) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bender Tamás Tamási László Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.24.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM056494
Első szerző:Tanyi Miklós (sebész)
Cím:MLH1 and MSH2 mutation screening in HNPCC families of Hungary - Two new MMR gene mutations / M. Tanyi, J. Olasz, J. L. Tanyi, L. Tóth, P. Antal-Szalmás, Z. Ress, T. Bubán, K. Palatka, C. András, H. Urbancsek, Z. Garami, O. Csuka, L. Damjanovich
Dátum:2014
Megjegyzések:Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer is an inherited disease with deleterious germline mutations in the DNA mismatch repair genes causing the development of colon cancer and other malignancies. This is the first study in Hungary screening the population of our colorectal cancer patients in order to identify the prevalence of the disease. METHODS: In families who met the Modified Amsterdam and Bethesda Criteria the removed tumor tissue was first examined by immunohistochemistry and microsatellite instability analysis. Those cases which showed high microsatellite instability underwent DNA sequencing and multiple ligation dependent probe amplification. RESULTS: Of the 1576 patients with colorectal cancer underwent screening for the modified Amsterdam and Bethesda criteria, 69 (4.4%) and 166 (10.5%) fulfilled the criteria respectively. 15 patients (31%) of the Amsterdam positive group and 19 patients from the Bethesda positive (18.1%) were MSI-H. There were 8 pathogenic mutations identified in 9 families (60%) in the Amsterdam positive group. 5 mutations were found in 5 families (26%) in the Bethesda positive group. 12 pathogenic mutations were identified, two of these are newly identified, and being published first in this work. These two new mutations were located on MLH1 (g.31276_35231del) and MSH2 (c.969_970delTC) genes. CONCLUSION: The prevalence of the mutations in the MLH1 and MSH2 genes was almost equal in our Hungarian colorectal cancer patients. One mutation in the MLH1 gene (c.143A > C; p.Q48P) was identified in three different families. Whether this mutation is the most frequent in the Hungarian population is still unidentified and warrant further investigation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Surgical Oncology . - 40 : 11 (2014), p. 1445-1452. -
További szerzők:Olasz J. (Budapest) Tanyi János L. Tóth László (1971-) (patológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Ress Zsuzsa (1976-) (belgyógyász) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Urbancsek Hilda (1966-) Garami Zoltán (1963-) (orvos) Csuka Orsolya Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM031252
Első szerző:Tanyi Miklós (sebész)
Cím:Q48P mutation in the hMLH1 gene associated with Lynch syndrome in three Hungarian families / Tanyi Miklós, Olasz Judit, Tanyi Janos L., Tóth László, Antal-Szalmás Péter, Bubán Tamás, András Csilla, Urbancsek Hilda, Garami Zoltán, Csuka Orsolya, Damjanovich László
Dátum:2012
ISSN:1389-9600
Megjegyzések:Lynch syndrome (Hereditary nonpolyposis colorectal cancer, HNPCC) is an inherited disease with variable phenotype causing the development of colon cancer and other malignancies. The basis of the disease is believed to be the mismatch repair gene mutations. Genetic screening has been performed among the patients who have undergone surgery for colon cancer at the University of Debrecen, Department of Surgery. Tumor samples of the screened patients were submitted to immunohistochemistry on hMLH1, hMSH2 and hMSH6 genes, microsatellite instability testing, followed by sequencing and multiple ligation dependent probe amplification. Three families were identified with the missense mutation c.143A>C (p.Q48P) of hMLH1 gene. In one of the families a segregation analysis of this particular variant was also accomplished. The segregation analysis revealed a clear correlation between the tumor cases and the occurrence of this mutation. However, none of the analyzed 100 healthy controls demonstrated the same aberration. There is only one published evidence in the literature about the presence of this rare variant in any population. The Gln to Pro switch in the ATPase domain, a conservative region of the hMLH1 gene, creates significant changes in the protein structure. These results indicate that this mutation is the abnormality responsible for the patients' phenotype and it is feasible that this particular aberration occurs more frequently among Hungarian Lynch syndrome patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Lynch syndrome
Hungarian
MMR
MSI
hMLH1
Megjelenés:Familial Cancer. - 11 : 3 (2012), p. 519-524. -
További szerzők:Olasz Judit Tanyi János L. Tóth László (1971-) (patológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Urbancsek Hilda (1966-) Garami Zoltán (1963-) (orvos) Csuka Orsolya Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM030852
Első szerző:Tanyi Miklós (sebész)
Cím:A new mutation in Muir-Torre syndrome associated with familiar transmission of different gastrointestinal adenocarcinomas / M. Tanyi, J. Olasz, G. Lukács, J. L. Tanyi, L. Tóth, P. Antal-Szalmás, Z. Ress, T. Bubán, C. András, L. Damjanovich
Dátum:2009
ISSN:0748-7983
Megjegyzések:Hereditary Nonpolyposis Colorectal Carcinoma (HNPCC) is the most frequent inherited disease which can lead to the development of tumors in the colon and other locations. Its genetic basis is related to the germline mutation of the Mismatch Repair (MMR) genes.Muir-Torre syndrome is considered one of the subtypes of this disease, in which the HNPCC tumor spectrum is frequently associated with sebaceous carcinoma of the skin or keratoacanthoma.A 57 years old male patient is presented with a mucinous carcinoma of the caecum and an adenocarcinoma of the pancreas head. A malignant sebaceous carcinoma was removed from his left neck area. His family history was significant for two cases of colon carcinoma,two cases of stomach cancer and a case of metacron endometrial and skin tumor as well. Both the colon carcinoma and the skin tumor proved to be microsatellite unstable. An Arg>Pro switch missense mutation was found in codon 265 of the hMLH1 gene. This errorwas found in 4 other members of his family.The detected genetic alteration was considered pathogenic and was not published yet in English literature. The significance of this particular case is the rare tumor association in a patient with Muir-Torre syndrome (MTS). In cases of sebaceous skin lesions, evaluation of family history is of utmost importance in the early detection of HNPCC and in the follow up care of family members with the particular mutation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hereditary nonpolyposis colorectal cancer
Muir-Torre syndrome
Mutation
hMLH1
hMSH2
Megjelenés:EJSO-European Journal of Surgical Oncology 35 : 10 (2009), p. 1128-1130. -
További szerzők:Olasz J. (Budapest) Lukács Géza (1941-) (sebész) Tanyi János L. Tóth László (1971-) (patológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Ress Zsuzsa (1976-) (belgyógyász) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.