CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM097685
035-os BibID:(cikkazonosító)30394
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Thermodynamic and structural characterization of the Copper(II) complexes of peptides containing both histidyl and aspartyl residues / Csilla Kállay, Zoltán Nagy, Katalin Várnagy, Gerasimos Malandrinos, Nick Hadjiliadis, Imre Sóvágó
Dátum:2007
ISSN:1565-3633
Megjegyzések:Terminally protected pentapeptides with 2 histidines (Ac-HHVGD-NH2 and Ac-HVGDH-NH2) and the terminally free peptides containing both internal aspartyl and C-terminal histidyl residues (FDAH and VIDAH) have been synthesized, and copper(II) complexes studied by potentiometric, UV-Vis, CD, and EPR spectroscopic techniques in solution. Both thermodynamic and spectroscopic data reveal that side chain donor atoms of aspartyl and histidyl residues have a significant contribution to the metal binding affinity of peptide molecules. In the case of terminally protected peptides, the role of the imidazole-N donor functions is reflected in the enhanced stability of the 3N and 4N coordinated copper(II) complexes. The amino and ?-carboxylate groups of FDAH and VIDAH create a very effective metal binding site with the (NH2, N?, ?-COO?) and (NH2, N?, N?, ?-COO?) coordination modes including the N-termini, while the histidine sites are available for the formation of the (Nim, N?, N?) binding mode resulting in the preference of dinuclear complex formation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Bioinorganic Chemistry And Applications. - 2007 (2007), p. 1-9. -
További szerzők:Nagy Zoltán (1974-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Malandrinos, Gerasimos Hadjiliadis, Nick Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T048352
OTKA
T042722
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM018801
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:The effect of point mutations on copper(II) complexes with peptide fragments encompassing the 106-114 region of human prion protein / Csilla Kállay, Ildikó Turi, Sarolta Timári, Zoltán Nagy, Daniele Sanna, Giuseppe Pappalardo, Paolo de Bona, Enrico Rizzarelli and Imre Sóvágó
Dátum:2010
ISSN:0026-9247
Megjegyzések:The tetrapeptides Ac-SKHM-NH2, Ac-TKHMNH2,Ac-MKHS-NH2, Ac-S(OMe)KHM-NH2, and Ac-MKHS(OMe)-NH2 and the nonapeptides Ac-KTNSKHMAG-NH2and Ac-KTNMKHSAG-NH2 were synthesized and theircopper(II) complexes were studied by potentiometric,UV?Vis, circular dichroism (CD), and electron paramagneticresonance (EPR) spectroscopic methods. Thesepeptides mimic the 109?112 and 106?114 residues of thesequence of human prion protein. The imidazole-N donoratoms of histidyl residues were found to be the primarymetal binding sites of all peptide fragments. This bindingmode provides a good possibility for the cooperative deprotonationand metal ion coordination of two amidefunctions preceding histidine. The (Nim,N-,N-)-bondedspecies predominate in the pH range 5.5?7.0 and the freecoordination sites of these species make possible the metalbinding of weakly coordinating side chains. Thecomparison of the potentiometric and spectroscopic resultsrevealed the stabilizing role of the oxygen donors of seryl,threonyl, or methoxyseryl residues of Ac-SKHM-NH2, Ac-TKHM-NH2, Ac-S(OMe)KHM-NH2, and Ac-KTNSKHMAG-NH2 containing the mutations in position 109. Theseinteractions were, however, not observed in the peptidescontaining the specific amino acids in other locations of thepeptide sequence.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Bioinorganic chemistry
Metal complexes
Peptides
Prion proteins
Megjelenés:Monatshefte Für Chemie. - 142 : 4 (2010), p. 411-419. -
További szerzők:Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Pappalardo, Giuseppe De Bona, Paolo Rizzarelli, Enrico Turi Ildikó (1985-) (vegyész) Timári Sarolta (1984-) (vegyész, kémia tanár) Nagy Zoltán (1974-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA
NKTH 77586
OTKA
72956
OTKA
PD 72321
TAMOP
4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
A fémionok szerepe a fehérjék konformációváltozásában
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1