CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM086028
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Potentiometric and spectroscopic studies on transition metal complexes of GlyLys(Gly) and Asp-?-Lys / Csilla Kállay, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó, Daniele Sanna, Giovanni Micera
Dátum:2002
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:Copper(II), nickel(II) and zinc(II) complexes of the peptides GlyLys(Gly) and Asp-epsilon-Lys, containing the amide functions at the c-amino groups of the lysyl residues were studied by potentiometric, UV-VIS and EPR spectroscopic methods. The stoichiometry of the major species formed in the copper(II)-GlyLys(Gly) system is [CuH-1L] and the EPR spectroscopic data indicate the existence of two isomeric forms of the complex. The nickel(II) and zinc(II)-GlyLys(Gly) systems have been characterised by the formation of stable [ML](+) complexes containing bis(NH2,CO) co-ordination and a macrochelate. Deprotonation and co-ordination of the amide groups were detected in the copper(II) and nickel(II) complexes. The co-ordination chemistry of Asp-epsilon-Lys is best described by the metal binding ability of the amino acid residues and it's high affinity for dimerisation. The stoichiometry of the dinuclear complexes can be given as [M2L2]. containing only amino acid binding sites. Deprotonation and co-ordination of the amide functions were suggested only in the copper(II)-containing systems, resulting in the formation of the [Cu2H-2L2](2-) dinuclear complex.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1 (2002), p. 92-98. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:T 034361
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM085231
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Copper(ii) complexes of amino acid derivatives of the bis(imidazol-2-yl)methyl residue / Csilla Kállay, Manuela Cattari, Daniele Sanna, Katalin Várnagy, Helga Süli-Vargha, Antal Csámpai, Imre Sóvágó, Giovanni Micera
Dátum:2004
ISSN:1144-0546 1369-9261
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 28 (2004), p. 727-734. -
További szerzők:Cattari, Manuela Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Süli-Vargha Helga Csámpai Antal Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:TS040685
OTKA
T042722
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM082444
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Copper(II) complexes of oligopeptides containing aspartyl and glutamyl residues : potentiometric and spectroscopic studies / Csilla Kállay, Katalin Várnagy, Giovanni Micera, Daniele Sanna, Imre Sóvágó
Dátum:2005
ISSN:0162-0134
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 99 : 7 (2005), p. 1514-1525. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Micera, Giovanni Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T034361
OTKA
OTKA TS04068
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM018804
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Copper(II) complexes of rat amylin fragments / Csilla Kállay, Ágnes Dávid, Sarolta Timári, Eszter Márta Nagy, Daniele Sanna, Eugenio Garribba, Giovanni Micera, Paolo De Bona, Giuseppe Pappalardo, Enrico Rizzarelli, Imre Sóvágó
Dátum:2011
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The fragments of rat amylin rIAPP(17-29) (Ac-VRSSNNLGPVLPP-NH2), rIAPP(17-22)(Ac-VRSSNN-NH2), rIAPP(19-22) (Ac-SSNN-NH2) and rIAPP(17?20) (Ac-VRSS-NH2) togetherwith the related mutant peptides (Ac-VASS-NH2 and Ac-VRAA-NH2) have been synthesized and theircopper(II) complexes studied by potentiometric, UV-Vis, CD and EPR spectroscopic methods. Despitethe lack of any common strongly coordinating donor functions some of these fragments are able tobind copper(II) ions in the physiological pH range. The longest fragment rat amylin(17-29) keeps oneequivalent copper(II) ion in solution in the whole pH range, while two other peptides Ac-VRSSNN-NH2and Ac-SSNN-NH2 are also able to interact with copper(II) ions in the slightly alkaline pH range.According to the spectral parameters of the complexes, the peptides can be classified into two differentcategories: (i) the tetrapeptides Ac-VRSS-NH2, Ac-VASS-NH2 and Ac-VRAA-NH2 can interact withcopper(II) only under strongly alkaline conditions (pH > 10.0) and the formation of only one specieswith four amide nitrogen coordination can be detected; (ii) the peptides Ac-VRSSNNLGPVLPP-NH2,Ac-VRSSNN-NH2 and Ac-SSNN-NH2 can form complexes above pH 6.0 with the majorstoichiometries [CuH-2L], [CuH-3L]- and [CuH-4L]2-. These data support that rIAPP(17?29) caninteract with copper(II) ions under physiological conditions and the SSNN tetrapeptide fragment canbe considered as the shortest sequence responsible for metal binding. Density functional theory (DFT)calculations provide some information on the possible coordination modes of Ac-SSNN-NH2 towardsthe copper(II) ion and suggest that for [CuH-2L], [CuH-3L]- and [CuH-4L]2-, the binding of two, threeand four deprotonated amide nitrogens, with NH- of the side chain of asparagine as anchoring group,is probable. Moreover, these data reveal that peptides can be effective metal binding ligands even in theabsence of anchoring groups, if more polar side chains are present in a specific sequence.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
amilin
amylin
copper,
complexes
Megjelenés:Dalton Transactions 40 : 38 (2011), p. 9711-9721. -
További szerzők:Dávid Ágnes (1988-) (vegyész, kémia-magyar nyelv és irodalom szakos tanár) Timári Sarolta (1984-) (vegyész, kémia tanár) Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Garribba, Eugenio Micera, Giovanni De Bona, Paolo Pappalardo, Giuseppe Rizzarelli, Enrico Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Hisztidintartalmú peptidek reaktivitása
OTKA
NKTH 77586
OTKA
PD 72321
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM084831
Első szerző:Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:Copper(II) complexes of N-terminal protected tri- and tetra-peptides containing histidine residues / Daniele Sanna, Giovanni Micera, Csilla Kállay, Viktória Rigó, Imre Sóvágó
Dátum:2004
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Copper(II) complexes of peptides containing two or three histidyl residues (Ac-HisGlyHis-OH, Ac-HisGlyHis-NHMe, Ac-HisHisGlyHis-OH and Ac-HisHisGlyHis-NHMe) have been studied by potentiometric, UV-Vis, EPR and CD spectroscopic measurements. The imidazole nitrogen atoms are described as the primary metal binding sites of all ligands resulting in the formation of various macrochelates in the pH range 4 to 7. The (Nim, N-, Nim)-co-ordinated [CuH-1L]0+ complexes were mainly detected in samples containing free carboxylates at the C-termini, whilst the [CuH-2L]-(0) complexes were the predominant species in slightly alkaline solution and their binding modes were described via 4N-co-ordination (Nim, N-, N-, Nim) in (7,5,6)-membered fused chelate rings. Deprotonation and co-ordination of the third amide nitrogens were detected above pH approximately 9 in all cases.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 2004 : 17 (2004), p. 2702-2707. -
További szerzők:Micera, Giovanni Kállay Csilla (1978-) (vegyész) Rigó Viktória Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T034361
OTKA
OTKA TS040685
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1