CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM106980
035-os BibID:(WoS)000643574200067 (Scopus)85100045839
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Complexation of Mn(II) by Rigid Pyclen Diacetates: Equilibrium, Kinetic, Relaxometric, Density Functional Theory, and Superoxide Dismutase Activity Studies / Zoltán Garda, Enikő Molnár, Nadège Hamon, José Luis Barriada, David Esteban-Gómez, Balázs Váradi, Viktória Nagy, Kristof Pota, Ferenc Krisztián Kálmán, Imre Tóth, Norbert Lihi, Carlos Platas-Iglesias, Éva Tóth, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report the Mn(II) complexes with two pyclen-based ligands (pyclen = 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene) functionalized with acetate pendant arms at either positions 3,6 (3,6-PC2A) or 3,9 (3,9-PC2A) of the macrocyclic fragment. The 3,6-PC2A ligand was synthesized in five steps from pyclen oxalate by protecting one of the secondary amine groups of pyclen using Alloc protecting chemistry. The complex with 3,9-PC2A is characterized by a higher thermodynamic stability [log K-MnL = 17.09(2)] than the 3,6-PC2A analogue [log K-MnL = 15.53(1); 0.15 M NaCl]. Both complexes contain a water molecule coordinated to the metal ion, which results in relatively high H-1 relaxivities (r(1p) = 2.72 and 2.91 mM(-1) s(-1) for the complexes with 3,6-PC2A and 3,9-PC2A, respectively, at 25 degrees C and 0.49 T). The coordinated water molecule displays fast exchange kinetics with the bulk in both cases; the rates (k(ex)(298)) are 140 x 10(6) and 126 x 10(6) s(-1) for [Mn(3,6-PC2A)(H2O)] and [Mn(3,9-PC2A)(H2O)], respectively. The two complexes were found to be remarkably inert with respect to their dissociation, with half-lives of 63 and 21 h, respectively, at pH = 7.4 in the presence of excess Cu(II). The r(1p) values recorded in blood serum remain constant at least over a period of 120 h. Cyclic voltammetry experiments show irreversible oxidation features shifted to higher potentials with respect to [Mn(EDTA)(H2O)](2-) (H(4)EDTA = ethylenediaminetetraacetic acid) and [Mn(PhDTA)(H2O)](2-) (H(4)PhDTA = phenylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid), indicating that the PC2A complexes reported here have a lower tendency to stabilize Mn(III). The superoxide dismutase activity of the Mn(II) complexes was tested using the xanthine/xanthine oxidase/p-nitro blue tetrazolium chloride assay at pH = 7.8. The Mn(II) complexes of 3,6-PC2A and 3,9-PC2A are capable of assisting decomposition of the superoxide anion radical. The kinetic rate constant of the complex of 3,9-PC2A is smaller by 1 order of magnitude than that of 3,6-PC2A.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 2 (2021), p. 1133-1148. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Hamon, Nadège Barriada, José Luis Esteban-Gómez, David Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Nagy Viktória Póta Kristóf Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K-120224
OTKA
128201
OTKA
134694
OTKA
PD-128326
OTKA
2019-2.1.11- 1179 TET-2019-00084
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM103530
035-os BibID:(WOS)000541873600033 (Scopus)85084399701
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Unexpected Trends in the Stability and Dissociation Kinetics of Lanthanide(III) Complexes with Cyclen-Based Ligands across the Lanthanide Series / Zoltán Garda, Viktoria Nagy, Aurora Rodríguez-Rodríguez, Rosa Pujales-Paradela, Véronique Patinec, Goran Angelovski, Éva Tóth, Ferenc K. Kálmán, David Esteban-Gómez, Raphaël Tripier, Carlos Platas-Iglesias, Gyula Tircsó
Dátum:2020
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report a detailed study of the thermodynamic stability and dissociation kinetics of lanthanide complexes with two ligands containing a cyclen unit, a methyl group, a picolinate arm, and two acetate pendant arms linked to two nitrogen atoms of the macrocycle in either cis (1,4-H(3)DO2APA) or trans (1,7-H(3)DO2APA) positions. The stability constants of the Gd3+ complexes with these two ligands are very similar, with log K-GdL values of 16.98 and 16.33 for the complexes of 1,4-H(3)DO2APA and 1,7-H(3)DO2APA, respectively. The stability constants of complexes with 1,4-H(3)DO2APA follow the usual trend, increasing from log K-LaL = 15.96 to log K-LuL = 19.21. However, the stability of [Ln(1,7-DO2APA)] complexes decreases from log K = 16.33 for Gd3+ to 14.24 for Lu3+. The acid-catalyzed dissociation rates of the Gd3+ complexes differ by a factor of similar to 15, with rate constants (k(1)) of 1.42 and 23.5 M(-1)s(-1) for [Gd(1,4-DO2APA)] and [Gd(1,7DO2APA)], respectively. This difference is magnified across the lanthanide series to reach a 5 orders of magnitude higher k(1) for [Yb(1,7-DO2APA)] (1475 M(-1)s(-1)) than for [Yb(1,4-DO2APA)] (5.79 x 10(-3)M(-1)s(-1)).The acid catalyzed mechanism involves the protonation of a carboxylate group, followed by a cascade of proton-transfer events that result in the protonation of a nitrogen atom of the cyclen unit. Density functional theory calculations suggest a correlation between the strength of the Ln-O-carboxylate bonds and the kinetic inertness of the complex, with stronger bonds providing more inert complexes. The H-1 NMR resonance of the coordinated water molecule in the [Yb(1,7-DO2APA)] complex at 176 ppm provides a sizable chemical exchange saturation transfer effect thanks to a slow water exchange rate of (15.9 +/- 1.6) x 10(3) s(-1).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 59 : 12 (2020), p. 8184-8195. -
További szerzők:Nagy Viktória Rodríguez-Rodríguez, Aurora Pujales-Paradela, Rosa Patinec, Véronique Angelovski, Goran Tóth Éva Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Esteban-Gómez, David Tripier, Raphaël Platas-Iglesias, Carlos Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
NKFIH-K-120224
Egyéb
NKFIH-K-128201
Egyéb
2019-2.1.11-TÉT-2019-00084
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM076230
035-os BibID:(WoS)000426495100007 (Scopus)85041620036
Első szerző:Le Fur, Mariane
Cím:A Coordination Chemistry Approach to Fine-Tune the Physicochemical Parameters of Lanthanide Complexes Relevant to Medical Applications / Mariane Le Fur, Enikő Molnár, Maryline Beyler, Ferenc K. Kálmán, Olivier Fougère, David Esteban-Gómez, Olivier Rousseaux, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:2018
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:The geometric features of two pyclen-based ligands possessing identical donor atoms but different site organization have a profound impact in their complexation properties toward lanthanide ions. The ligand containing two acetate groups and a picolinate arm arranged in a symmetrical fashion (L1) forms a Gd3+ complex being two orders of magnitude less stable than its dissymmetric analogue GdL2. Besides, GdL1 experiences a much faster dissociation following the acid-catalyzed mechanism than GdL2. On the contrary, GdL1 exhibits a lower exchange rate of the coordinated water molecule compared to GdL2. These very different properties are related to different strengths of the Gd-ligand bonds associated to steric effects, which hinder the coordination of a water molecule in GdL2 and the binding of acetate groups in GdL1.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 24 : 13 (2018), p. 3127-3131. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Beyler, Maryline Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Fougère, Olivier Esteban-Gómez, David Rousseaux, Olivier Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM057618
Első szerző:Molnár Enikő (vegyész)
Cím:Picolinate-Containing Macrocyclic Mn(II) Complexes as Potential MRI Contrast Agents / Enikő Molnar, Nathalie Camus, Veronique Patinec, Gabriele A. Rolla, Mauro Botta, Gyula Tircso, Ferenc K. Kalmán, Tamas Fodor, Raphael Tripier, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:2014
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:We report the synthesis of the ligand Hnompa (6-((1,4,7-triazacyclononan- 1-yl)methyl)picolinic acid) and a detailed characterization of the Mn2+ complexes formed by this ligand and the related ligands Hdompa (6-((1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1- yl)methyl)picolinic acid) and Htempa (6-((1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)- picolinic acid). These ligands form thermodynamically stable complexes in aqueous solution with stability constants of logKMnL = 10.28(1) (nompa), 14.48(1) (dompa), and 12.53(1) (tempa). A detailed study of the dissociation kinetics of these Mn2+ complexes indicates that the decomplexation reaction at about neutral pH occurs mainly following a spontaneous dissociation mechanism. The X-ray structure of [Mn2(nompa)2(H2O)2]- (ClO4)2 shows that the Mn2+ ion is seven-coordinate in the solid state, being directly bound to five donor atoms of the ligand, the oxygen atom of a coordinated water molecule and an oxygen atom of a neighboring nompa- ligand acting as a bridging bidentate carboxylate group (1 -carboxylate). Nuclear magnetic relaxation dispersion (1 H NMRD) profiles and 17O NMR chemical shifts and transverse relaxation rates of aqueous solutions of [Mn(nompa)]+ indicate that the Mn2+ ion is six-coordinate in solution by the pentadentate ligand and one innersphere water molecule. The analysis of the 1 H NMRD and 17O NMR data provides a very high water exchange rate of the innersphere water molecule (kex 298 = 2.8 x 109 s -1 ) and an unusually high value of the 17O hyperfine coupling constant of the coordinated water molecule (AO/ = 73.3 ± 0.6 rad s-1 ). DFT calculations performed on the [Mn(nompa)(H2O)]+ ·2H2O system (TPSSh model) provide a AO/ value in excellent agreement with the one obtained experimentally
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
MRI contrast agents
Mn(II) complexes
equilibrium
Kinetics
Structure
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 53 : 10 (2014), p. 5136-5149. -
További szerzők:Camus, Nathalie Patinec, Véronique Rolla, Gabriele A. Botta, Mauro Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Fodor Tamás (1987-) (vegyész) Tripier, Raphaël Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:Centro de Supercomputacion de Galicia (CESGA)
Egyéb
K-84291
OTKA
K-109029
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/ 1/KONV-2012-0043
TÁMOP
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences.
Egyéb
COST TD1004 "Theragnostics Imaging and Therapy: An Action to Develop Novel Nanosized Systems for Imaging-Guided Drug Delivery" Action.
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM107395
035-os BibID:(WoS)000620345400031 (Scopus)85100266428
Első szerző:Nizou, Gwladys
Cím:Pyclen-Based Ligands Bearing Pendant Picolinate Arms for Gadolinium Complexation / Gwladys Nizou, Enikő Molnar, Nadège Hamon, Ferenc Krisztián Kálmán, Olivier Fougère, Olivier Rousseaux, David Esteban-Gòmez, Carlos Platas-Iglesias, Maryline Beyler, Gyula Tircsó, Raphael Tripier
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ions
Ligands
Macrocycles
Molecules
Solution chemistry
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 4 (2021), p. 2390-2405. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Hamon, Nadège Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Fougère, Olivier Rousseaux, Olivier Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Beyler, Maryline Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tripier, Raphaël
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
K-120224
OTKA
K-128201
OTKA
FK-134551
OTKA
2019-2.1.11-TE? T-2019-00084
Egyéb
COST Action CA15209 European Network on NMR Relaxometry
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM067299
035-os BibID:(WoS)000371753500032 (Scopus)84960430930
Első szerző:Rodríguez-Rodríguez, Aurora
Cím:Complexation of Ln3+ Ions with Cyclam Dipicolinates: A Small Bridge that Makes Huge Differences in Structure, Equilibrium, and Kinetic Properties / Aurora Rodríguez-Rodríguez, Martín Regueiro-Figueroa, David Esteban-Gómez, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó, Ferenc Krisztián Kálmán, Attila Csaba Bényei, Imre Tóth, Andrés de Blas, Teresa Rodríguez-Blas, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:2016
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:The coordination properties toward the lanthanide ions of two macrocyclic ligands based on a cyclam platform containing picolinate pendant arms have been investigated. The synthesis of the ligands was achieved by using the well-known bis-aminal chemistry. One of the cyclam derivatives (cb-tedpa2?) is reinforced with a cross-bridge unit, which results in exceptionally inert [Ln(cb-tedpa)]+ complexes. The X-ray structures of the [La(cb-tedpa)Cl], [Gd(cb-tedpa)]+, and [Lu(Me2tedpa)]+ complexes indicate octadentate binding of the ligands to the metal ions. The analysis of the Yb3+-induced shifts in [Yb(Me2tedpa)]+ indicates that this complex presents a solution structure very similar to that observed in the solid state for the Lu3+ analogue. The X-ray structures of [La(H2Me2tedpa)2]3+ and [Yb(H2Me2tedpa)2]3+ complexes confirm the exocyclic coordination of the metal ions, which gives rise to coordination polymers with the metal coordination environment being fulfilled by oxygen atoms of the picolinate groups and water molecules. The X-ray structure of [Gd(Hcb-tedpa)2]+ also indicates exocyclic coordination that in this case results in a discrete structure with an eight-coordinated metal ion. The nonreinforced complexes [Ln(Me2tedpa)]+ were prepared and isolated as chloride salts in nonaqueous media. However, these complexes were found to undergo dissociation in aqueous solution, except in the case of the complexes with the smallest Ln3+ ions (Ln3+ = Yb3+ and Lu3+). A DFT investigation shows that the increased stability of the [Ln(Me2tedpa)]+ complexes in solution across the lanthanide series is the result of an increased binding energy of the ligand due to the increased charge density of the Ln3+ ion.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
lanthanide
complex
cross-bridged
equilibrium
kinetic
cyclam
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 55 : 5 (2016), p. 2227-2239. -
További szerzők:Regueiro-Figueroa, Martín Esteban-Gómez, David Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Blas, Andrès de Rodríguez-Blas, Teresa Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:OTKA-84291
OTKA
OTKA-109029
OTKA
COST CM1006 "European F-Element Network (EuFen)"
Egyéb
COST TD1004 "Theragnostics Imaging and Therapy: An Action to Develop Novel Nanosized Systems for Imaging- Guided Drug Delivery"
Egyéb
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.