Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM106978
035-os BibID:	(Wos)000690091200001 (Scopus)85113323387 (cikkazonosító)4956
Első szerző:	Garda Zoltán (vegyész)
Cím:	Complexes of Bifunctional DO3A-N-(alpha-amino)propinate Ligands with Mg(II), Ca(II), Cu(II), Zn(II), and Lanthanide(III) Ions: Thermodynamic Stability, Formation and Dissociation Kinetics, and Solution Dynamic NMR Studies / Zoltán Garda, Tamara Kócs, István Bányai, José A. Martins, Ferenc Krisztián Kálmán, Imre Tóth, Carlos F. G. C. Geraldes, Gyula Tircsó
Dátum:	2021
ISSN:	1420-3049
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecules. - 26 : 16 (2021), p. 1-26. -
További szerzők:	Kócs Tamara Bányai István (1953-) (vegyész) Martins, José A. Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Geraldes, Carlos Frederico de Gusmão Campos Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:	K-128201 OTKA K-134694 OTKA FK-134551 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM006198
Első szerző:	Kálmán Ferenc K. (vegyész)
Cím:	Synthesis, potentiometric, kinetic, and NMR studies of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-bis(acetic acid)-4,10-bis(methylenephosphonic acid) (DO2A2P) and its complexes with Ca(II), Cu(II), Zn(II) and lanthanide(III) ions / Kalman, F. K., Baranyai, Z., Toth, I., Banyai, I., Kiraly, R., Brucher, E., Aime, S., Sun, X., Sherry, A. D., Kovacs, Z.
Dátum:	2008
ISSN:	0020-1669
Megjegyzések:	A cyclen-based ligand containing trans-acetate and trans-methylenephosphonate pendant groups, H(6)DO2A2P, was synthesized and its protonation constants (12.6, 11.43, 5.95, 6.15, 2.88, and 2.77) were determined by pH-potentiometry and H-1 NMR spectroscopy. The first two protonations were shown to occur at the two macrocyclic ring N-CH2-PO32- nitrogens while the third and fourth protonations occur at the two phosphonate groups. In parallel with protonation of the two -PO32- groups, the protons from the NH+-CH2-PO32- are transferred to the N-CH2-COO- nitrogens. The stability constants of the Ca2+, Cu2+, and Zn2+ (ML, MHL, MH2L, and M2L) complexes were determined by direct pH-potentiometry. Lanthanide(III) ions (Ln(3+)) form similar species, but the formation of complexes is slow; so, "out-of-cell" pH-potentiometry (La3+, Eu3+, Gd3+, Y3+) and competitive spectrophotometry with Cu(II) ion (Lu3+) were used to determine the stability constants. By comparing the log K-ML values with those of the corresponding DOTA (H(4)DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) and DOTP (H8DOTP = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetramethylenephosphonic acid) complexes, the order DOTA < DO2A2P < DOTP was found for all the metal ion complexes examined here with the exception of the Ca2+ complexes, for which the order is reversed. The relaxivity of Gd(DO2A2P) decreases between pH 2 and 7 but remains constant in the pH range of 7 < pH < 12 (r(1) = 3.6 mM(-1) s(-1)). The linewiths of the O-17 NMR signals of water in the absence and presence of Gd(DO2A2P) (at pH = 3.45 and 8.5) between 274 and 350 K are practically the same, characteristic of a q = 0 complex. Detailed kinetic studies of the Ce3+ and Gd3+ complexes with DO2A2P showed that complex formation is slow and involves a high stability diprotonated intermediate Ln(H(2)DO2A2P). Rearrangement of the diprotonated intermediate into the final complex is an OH- assisted process but, unlike formation of Ln(DOTA) complexes, rearrangement of Ln(H(2)DO2A2P) also takes place spontaneously likely as a result of transfer of one of the protons from a ring nitrogen to a phosphonate group. The order of the OH- assisted formation rates of complexes is DOTA > DO2A2P > DOTP while the order of the proton assisted dissociation rates of the Gd3+ complexes is reversed, DOTP > DO2A2P > DOTA. H-1 and C-13 NMR spectra of Eu(DO2A2P) and Lu(DO2A2P) were assigned using two-dimensional correlation spectroscopy (2D COSY), heteronuclear multiple quantum coherence (HMQC), heteronuclear chemical shift correlation (HETCOR), and exchange spectroscopy (EXSY) NMR methods. Two sets of H-1 NMR signals were observed for Eu(DO2A2P) characteristic of the presence of two coordination isomers in solution, a twisted square antiprism (TSAP) and a square antiprism (SAP), in the ratio of 93% and 7%, respectively. Line shape analysis of the H-1 NMR spectra of Lu(DO2A2P) gave lower activation parameters compared to La(DOTP) for interconversion between coordination isomers. This indicates that the Ln(DO2A2P) complexes are less rigid probably due to the different size and spatial requireents of the carboxylate and phosphonate groups.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Inorganic Chemistry. - 47 : 9 (2008), p. 3851-3862. -
További szerzők:	Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Király Róbert Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio Sun, Xiankai Sherry, A. Dean Kovács Zoltán
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM099936
035-os BibID:	(WoS)000699833500049 (Scopus)85115013644
Első szerző:	Molnár Enikő (vegyész)
Cím:	Exploring Cyclic Aminopolycarboxylate Ligands for Sb(III) Complexation : PCTA and Its Derivatives as a Promising Solution / Tóth-Molnár Enikő, Lihi Norbert, Gál Gyula Tamás, Sourav De, Bombicz Petra, Bányai István, Szikra Dezső, Dénes Eleonóra, Tircsó Gyula, Tóth Imre, Kálmán Ferenc Krisztián
Dátum:	2021
ISSN:	0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Inorganic Chemistry. - 60 : 18 (2021), p. 14253-14262. -
További szerzők:	Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Gál Gyula Tamás De, Sourav (1993-) (chemist) Bombicz Petra Bányai István (1953-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Dénes Eleonóra Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM038091
Első szerző:	Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:	Lanthanide Complexes Formed with the Tri- and Tetraacetate Derivatives of Bis(aminomethyl)phosphinic Acid : Equilibrium, Kinetic and NMR Spectroscopic Studies / Gyula Tircsó, Ferenc K. Kálmán, Róbert Pál, István Bányai, Tamás R. Varga, Róbert Király, István Lázár, Laurent Québatte, André E. Merbach, Éva Tóth, Ernő Brücher
Dátum:	2012
ISSN:	1434-1948
Megjegyzések:	The lanthanide(III) complexes formed with the tri- and tetraacetate derivatives of bis(aminomethyl)phosphinic acid, L1 and L2, respectively, have been studied by pH potentiometry, spectrophotometry and 1H and 17O NMR spectroscopy. L1 forms [Ln(L1)]?, [Ln(L1)2]4?, protonated [Ln(HL1)] and Ln(H2L1)]+, and [Ln(L1)(OH)]2? hydroxido complexes. Heptadentate L2 forms [Ln(L2)]2? and protonated [Ln(HL2)]? and [Ln(H2L2)] complexes in solution and it shows a strong propensity to form [Ln2(L2)]+ dinuclear complexes, which has not been observed previously. The stability constants (log?KLnL) of the complexes increase in the order [Ln(L1)]? < [Ln(L2)]2? following the order of increasing number of acetate pendants attached to the bis(aminomethyl)phosphinic acid (BAP) backbone. Within the LnIII series, the log?KLnL values increase from La3+ to Gd3+ and remain practically constant for the heavier lanthanides. Despite the lower basicity, the ligands that contain a phosphinate group generally form similar (L1) or more stable (L2) Ln3+ complexes than the structurally similar N-benzylethylenediamine-N,N·,N·-triacetic acid (L3) and propylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid (L4), respectively. This indicates that the hard phosphinate group may be coordinated to the Ln3+ ions in the complexes, whereas the larger negative charge of the BAP derivatives may also have an extra stabilizing effect. The kinetic inertness of [Ln(L1)] and [Ln(L2)] is lower than that of similar [Ln(EDTA)]? (EDTA = ethylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid), but the rate constants that characterize the dissociation of [Ln(L2)]2? are at least two orders of magnitude lower than those obtained for [Ln(L4)]?. Variable-temperature 17O transverse and longitudinal relaxation rates and NMR spectroscopic chemical shifts have been measured to assess the water exchange and rotational dynamics of [Gd(L2)]. The chemical shifts evidenced monohydration of the complex. The water exchange rate, kex298 = (2.7???0.4)???107 s?1 is about ten times higher than that of [Ln(DTPA)]2? (DTPA = diethylenetriamine-N,N,N·,Nı,Nı-pentaacetic acid). The rotational correlation time, ?RO298 = 270???30 ps, is long considering the small size of the chelate, which points to aggregation in aqueous solution, in accordance with the high value of the proton relaxivity measured.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Lanthanides Imaging agents Kinetics Protonation constants Stability constants Water exchange rate Molekulatudomány
Megjelenés:	European Journal Of Inorganic Chemistry. - 12 (2012), p. 2062-2073. -
További szerzők:	Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Pál Róbert Bányai István (1953-) (vegyész) Varga Tamás Róbert (1967-) (kémia tanár) Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Québatte, Laurent Merbach, André E. Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése TÁMOP-4.2.2./B-10/1-2010-0024 TÁMOP K84291 OTKA PD83253 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: