CCL

Összesen 23 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103968
035-os BibID:(WoS)000700168000001 (Scopus)85117440520
Első szerző:Balogh Bettina Diána (vegyész)
Cím:Thermodynamics and structural characterization of the nickel(II) and zinc(II) complexes of various peptide fragments of tau protein / Balogh Bettina Diána, Szunyog Györgyi, Lukács Márton, Szakács Bence, Sóvágó Imre, Várnagy Katalin
Dátum:2021
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 50 : 40 (2021), p. 14411-14420. -
További szerzők:Szunyog Györgyi (1991-) (okleveles vegyész) Lukács Márton (1992-) (vegyész) Szakács Bence (1996-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM102980
035-os BibID:(Wos)000472449300031 (Scopus)85065536547
Első szerző:Csire Gizella (vegyész)
Cím:The ability of the NiSOD binding loop to chelate zinc( ii ): the role of the terminal amino group in the enzymatic functions / Csire Gizella, Kolozsi András, Gajda Tamás, Pappalardo Giuseppe, Várnagy Katalin, Sóvágó Imre, Fábián István, Lihi Norbert
Dátum:2019
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Equilibrium and detailed spectroscopic characterization of zinc(ii) complexes with NiSOD binding loop and their related model fragments are reported in the whole investigated pH-range. The zinc(ii) complexes of L1 (HCDLPCGVY-NH2), L2 (Ac-HCDLPCGVY-NH2) and L3 (HCDLACGVY-NH2) and the nickel(ii) and zinc(ii) complexes of L4 (HCDLPCG-NH2) were studied by pH-potentiometric and several spectroscopic methods. The results indicated that the macrochelate coordinated zinc(ii) complexes are dominant in a whole pH-range and the side chain donors of the peptides are involved in the metal binding. Therefore, the deprotonation and coordination of the peptide backbone occur only in a strongly alkaline solution. The acetylation of the peptide amino terminus (L2) significantly enhances the zinc(ii) binding ability compared to the corresponding nickel(ii) complexes. L2 complexes of zinc(ii) are 2 or 3 orders of magnitude more stable than the corresponding nickel(ii) complexes. This effect clearly shows the crucial role of the terminal amino group in the nickel binding for the NiSOD enzyme.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cadmium(II)
complexes
peptides
copper
nickel(II)
histidyl
Megjelenés:Dalton Transactions. - 48 : 18 (2019), p. 6217-6227. -
További szerzők:Gajda Tamás Kolozsi András Pappalardo, Giuseppe Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
NKFIH PD-128326
Egyéb
K-124983
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM069111
Első szerző:Dávid Ágnes (vegyész, kémia-magyar nyelv és irodalom szakos tanár)
Cím:Potentiometric and spectroscopic studies on the copper(II) complexes of rat amylin fragments. The anchoring ability of specific non-coordinating side chains / Ágnes Dávid, Csilla Kállay, Daniele Sanna, Norbert Lihi, Imre Sóvágó, Katalin Várnagy
Dátum:2015
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Munkám során a patkány amilin 17-22-es szakaszát modellező fragmensek és mutánsok Cu(II)-komplexeit vizsgáltam. Igazoltuk, hogy a terminális aminocsoport szerepe messze fölülmúlja az aszparagin oldallánc szerepét a fémion megkötésében. A CD-, UV- és ESR-spektroszkópiai adatok elemzésével alátámasztottuk, hogy az aszparagin-oldallánc még szabad N-terminus mellett is részt vesz a Cu(II)-ion koordinálásában.Bizonyítottuk, hogy az ?SSNN? domén még a terminális aminocsoport mellett is másodlagos kötőhelyként funkcionálhat.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
amylin
amilin
copper
rat
complexes
Megjelenés:Dalton Transactions 44 : 39 (2015), p. 17091-17099. -
További szerzők:Kállay Csilla (1978-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM108084
035-os BibID:(Wos)000412765000036 (Scopus)85031121346
Első szerző:Grenács Ágnes (vegyész, analitikus)
Cím:The influence of penicillamine/cysteine mutation on the metal complexes of peptides / Ágnes Grenács, Norbert Lihi, Imre Sóvágó, Katalin Várnagy
Dátum:2017
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 46 : 39 (2017), p. 13472-13481. -
További szerzők:Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-115480
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:bibKLT00005018
Első szerző:Jezowska-Bojczuk, Malgorzata (vegyész)
Cím:Co-ordination of copper(II) ions by propyl-alpha,beta-dehydroamino acids : comparative studies and general considerations / Malgorzata Jezowska-Bojczuk, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó, Grzegorz Pietrzynski, Marcin Dyba, Zbigniew Kubica, Barbara Rzeszotarska, Leszek Smelka, Henryk Kozlowski
Dátum:1996
ISSN:0300-9246 1364-5447
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1996 : 15 (1996), p. 3265-3268. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Pietrzynski, Grzegorz Dyba, Marcin Kubica, Zbigniew Rzeszotarska, Barbara Smelka, Leszek
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM016467
Első szerző:Józsa Éva (vegyész, kémia tanár)
Cím:Nickel(II) and mixed metal complexes of amyloid-beta N-terminus / Éva Józsa, Katalin Ősz, Csilla Kállay, Paolo de Bona, Chiara A. Damante, Giuseppe Pappalardo, Enrico Rizzarelli, Imre Sóvágó
Dátum:2010
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Nickel(II) complexes of A beta(1-16)Y10A and its smaller fragments including A beta(1-4), A beta(1-6), Ac-A beta(1-6) and Ac-A beta(8-16)Y10A have been studied by potentiometric, UV-Vis and circular dichroism spectroscopic measurements. The formation of mixed metal complexes and the distribution of metal ions among the possible coordination sites in the Cu(II)-Ni(II)-A beta(1-16)Y10A and Cu(II)-Ni(II)-Zn(II)-A beta(1-16)Y10A systems have also been evaluated. It was found that the hexadecapeptide and its fragments are effective nickel(II) binding ligands and complex formation processes of nickel(II) ions are quite similar to those of copper(II). Formation of mono-and di-nuclear complexes was detected in the nickel(II)-A beta(1-16)Y10A system suggesting the existence of two separated metal binding motifs: the N-terminus and internal histidyl residues. The preference for the coordination at the N-terminus was supported by the spectroscopic measurements but in equilibrium with the metal binding at the internal histidyl sites. Neither zinc(II) nor nickel(II) can, however, substitute copper(II) in the mixed metal complexes of A beta(1-16)Y10A, but both metal ions are able to alter the distribution of copper(II) ions among the various binding sites. Both N-terminus (amino and His6) and internal histidyl residues (His13 and His14) can work as dinuclear binding motifs, preferably accommodating copper(II) and zinc(II), respectively, while nickel(II) can occupy the remaining free coordination sites.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
prion protein
copper(ii) complexes
alzheimers-disease
peptide-fragments
a-beta
binding
coordination
ions
residues
tyrosine
Megjelenés:Dalton Transactions. - 39 : 30 (2010), p. 7046-7053. -
További szerzők:Ősz Katalin (1975-) (vegyész) Kállay Csilla (1978-) (vegyész) De Bona, Paolo Damante, Chiara A. Pappalardo, Giuseppe Rizzarelli, Enrico Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKTH-OTKA K 68482
OTKA
77586
OTKA
T 048352
OTKA
T048352
OTKA
77586
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM095291
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Copper(II) complexes of terminally protected pentapeptides containing three histidyl residues in alternating positions, Ac-His-Xaa-His-Yaa-His-NH2 / Csilla Kállay, Katalin Várnagy, Gerasimos Malandrinos, Nick Hadjiliadis, Daniele Sanna, Imre Sóvágó
Dátum:2006
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Copper(II) complexes of the pentapeptides Ac-HisAlaHisValHis-NH2, Ac-HisValHisAlaHis-NH2, Ac-HisProHisAlaHis-NH2, Ac-HisAlaHisProHis-NH2, Ac-HisGlyHisValHis-NH2 and Ac-HisValHisGlyHis-NH2 have been studied by potentiometric, UV-Vis, CD and EPR spectroscopic methods. It has been found that the pentapeptides are efficient ligands for the complexation with copper( II) and exhibit an outstanding versatility in the co-ordination geometry of complexes. The presence of three histidyl residues provides a high possibility for the formation of macrochelates via the exclusive binding of imidazole-N donor atoms. The macrochelation suppresses, but cannot preclude the deprotonation and metal ion co-ordination of amide functions and the species [CuH-2L] and [Cu2H-4L] predominate at physiological pH in equimolar solutions and in the presence of excess metal ions, respectively. It is also clear from the data that both C-terminal and internal histidyl residues can work as the anchoring sites for metal binding and subsequent amide deprotonation resulting in the formation of co-ordination isomers and dinuclear species in equimolar solutions and in the presence of excess metal ions, respectively. In more alkaline solutions ( pH similar to 10) a third amide function can be deprotonated and co-ordinated in the species [CuH-3L](-) with (N-, N-, N-, N-im) co-ordination. The dinuclear species [Cu2H-5L](-) and [Cu2H-6L](2-) containing hydroxide ions and/or imidazolato bridges are formed at high pH in the presence of excess of metal ions. The insertion of one proline into the sequence preceding histidyl residues hinders the deprotonation of amide functions at that site and the formation of only mononuclear complexes was observed with these peptides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 2006 : 38 (2006), p. 4545-4552. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Malandrinos, Gerasimos Hadjiliadis, Nick Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T 048352
OTKA
T 042722
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM086028
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Potentiometric and spectroscopic studies on transition metal complexes of GlyLys(Gly) and Asp-?-Lys / Csilla Kállay, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó, Daniele Sanna, Giovanni Micera
Dátum:2002
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:Copper(II), nickel(II) and zinc(II) complexes of the peptides GlyLys(Gly) and Asp-epsilon-Lys, containing the amide functions at the c-amino groups of the lysyl residues were studied by potentiometric, UV-VIS and EPR spectroscopic methods. The stoichiometry of the major species formed in the copper(II)-GlyLys(Gly) system is [CuH-1L] and the EPR spectroscopic data indicate the existence of two isomeric forms of the complex. The nickel(II) and zinc(II)-GlyLys(Gly) systems have been characterised by the formation of stable [ML](+) complexes containing bis(NH2,CO) co-ordination and a macrochelate. Deprotonation and co-ordination of the amide groups were detected in the copper(II) and nickel(II) complexes. The co-ordination chemistry of Asp-epsilon-Lys is best described by the metal binding ability of the amino acid residues and it's high affinity for dimerisation. The stoichiometry of the dinuclear complexes can be given as [M2L2]. containing only amino acid binding sites. Deprotonation and co-ordination of the amide functions were suggested only in the copper(II)-containing systems, resulting in the formation of the [Cu2H-2L2](2-) dinuclear complex.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1 (2002), p. 92-98. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:T 034361
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM018804
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Copper(II) complexes of rat amylin fragments / Csilla Kállay, Ágnes Dávid, Sarolta Timári, Eszter Márta Nagy, Daniele Sanna, Eugenio Garribba, Giovanni Micera, Paolo De Bona, Giuseppe Pappalardo, Enrico Rizzarelli, Imre Sóvágó
Dátum:2011
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The fragments of rat amylin rIAPP(17-29) (Ac-VRSSNNLGPVLPP-NH2), rIAPP(17-22)(Ac-VRSSNN-NH2), rIAPP(19-22) (Ac-SSNN-NH2) and rIAPP(17?20) (Ac-VRSS-NH2) togetherwith the related mutant peptides (Ac-VASS-NH2 and Ac-VRAA-NH2) have been synthesized and theircopper(II) complexes studied by potentiometric, UV-Vis, CD and EPR spectroscopic methods. Despitethe lack of any common strongly coordinating donor functions some of these fragments are able tobind copper(II) ions in the physiological pH range. The longest fragment rat amylin(17-29) keeps oneequivalent copper(II) ion in solution in the whole pH range, while two other peptides Ac-VRSSNN-NH2and Ac-SSNN-NH2 are also able to interact with copper(II) ions in the slightly alkaline pH range.According to the spectral parameters of the complexes, the peptides can be classified into two differentcategories: (i) the tetrapeptides Ac-VRSS-NH2, Ac-VASS-NH2 and Ac-VRAA-NH2 can interact withcopper(II) only under strongly alkaline conditions (pH > 10.0) and the formation of only one specieswith four amide nitrogen coordination can be detected; (ii) the peptides Ac-VRSSNNLGPVLPP-NH2,Ac-VRSSNN-NH2 and Ac-SSNN-NH2 can form complexes above pH 6.0 with the majorstoichiometries [CuH-2L], [CuH-3L]- and [CuH-4L]2-. These data support that rIAPP(17?29) caninteract with copper(II) ions under physiological conditions and the SSNN tetrapeptide fragment canbe considered as the shortest sequence responsible for metal binding. Density functional theory (DFT)calculations provide some information on the possible coordination modes of Ac-SSNN-NH2 towardsthe copper(II) ion and suggest that for [CuH-2L], [CuH-3L]- and [CuH-4L]2-, the binding of two, threeand four deprotonated amide nitrogens, with NH- of the side chain of asparagine as anchoring group,is probable. Moreover, these data reveal that peptides can be effective metal binding ligands even in theabsence of anchoring groups, if more polar side chains are present in a specific sequence.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
amilin
amylin
copper,
complexes
Megjelenés:Dalton Transactions 40 : 38 (2011), p. 9711-9721. -
További szerzők:Dávid Ágnes (1988-) (vegyész, kémia-magyar nyelv és irodalom szakos tanár) Timári Sarolta (1984-) (vegyész, kémia tanár) Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Garribba, Eugenio Micera, Giovanni De Bona, Paolo Pappalardo, Giuseppe Rizzarelli, Enrico Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Hisztidintartalmú peptidek reaktivitása
OTKA
NKTH 77586
OTKA
PD 72321
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM002676
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Zinc(II) binding ability of tri-, tetra- and penta-peptides containing two or three histidyl residues / Csilla Kállay, Katalin Ősz, Adrienn Dávid, Zita Valastyán, Gerasimos Malandrinos, Nick Hadjiliadis and Imre Sóvágó
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dalton transactions. - 36 (2007), p. 4040-4047. -
További szerzők:Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Dávid Adrienn Valastyán Zita Malandrinos, Gerasimos Hadjiliadis, Nick Ősz Katalin (1975-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:bibKLT00006982
Első szerző:Kiss Tamás
Cím:Complexation of aluminium(III) with several bi- and tridentate amino acids / T. Kiss, I. Sóvágó, I. Tóth, A. Lakatos, R. bertani, A. Tapparo, G. Bombi, R. B. Martin
Dátum:1997
Megjegyzések:Complex formation between AlIII Asn, Glu and Asp) and some model compounds (N-acetylaspartic acid, succinic acid, and 2-sulfanylsuccinic acid) was studied in aqueous solution by pH-potentiometric and multinuclear (1 and various bidentate and potentially tridentate amino acids (Gly, Ser, Thr, Gln, H, 13 C and 27 Al) NMR techniques. A weak interaction through the carboxylate function was unambiguously detected for all of these ligands. For Asp, however, which contains two carboxylates and a central amino donor, tridentate co-ordination is strongly suggested. Although its steric environment is similar to that of the amino function in Asp, binding of the thiolate sulfur of 2-sulfanylsuccinic acid could not be verified
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Chemical Society. Dalton transactions. - 11 (1997), p. 1967-1972. -
További szerzők:Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Lakatos Andrea Bertani, Roberta Tapparo, Andrea Bombi, Giorgio Martin, Bruce R.
Internet cím:DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM043103
Első szerző:Ősz Katalin (vegyész)
Cím:Transition metal complexes of bis(imidazol-2-yl) derivatives of dipeptides / Katalin Ősz, Katalin Várnagy, Helga Süli-Vargha, Daniele Sanna, Giovanni Micera, Imre Sóvágó
Dátum:2003
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dalton Transactions. - 2003 : 10 (2003), p. 2009-20126. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Süli-Vargha Helga Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.