CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibKLT00005018
Első szerző:Jezowska-Bojczuk, Malgorzata (vegyész)
Cím:Co-ordination of copper(II) ions by propyl-alpha,beta-dehydroamino acids : comparative studies and general considerations / Malgorzata Jezowska-Bojczuk, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó, Grzegorz Pietrzynski, Marcin Dyba, Zbigniew Kubica, Barbara Rzeszotarska, Leszek Smelka, Henryk Kozlowski
Dátum:1996
ISSN:0300-9246 1364-5447
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1996 : 15 (1996), p. 3265-3268. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Pietrzynski, Grzegorz Dyba, Marcin Kubica, Zbigniew Rzeszotarska, Barbara Smelka, Leszek
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM086028
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Potentiometric and spectroscopic studies on transition metal complexes of GlyLys(Gly) and Asp-?-Lys / Csilla Kállay, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó, Daniele Sanna, Giovanni Micera
Dátum:2002
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:Copper(II), nickel(II) and zinc(II) complexes of the peptides GlyLys(Gly) and Asp-epsilon-Lys, containing the amide functions at the c-amino groups of the lysyl residues were studied by potentiometric, UV-VIS and EPR spectroscopic methods. The stoichiometry of the major species formed in the copper(II)-GlyLys(Gly) system is [CuH-1L] and the EPR spectroscopic data indicate the existence of two isomeric forms of the complex. The nickel(II) and zinc(II)-GlyLys(Gly) systems have been characterised by the formation of stable [ML](+) complexes containing bis(NH2,CO) co-ordination and a macrochelate. Deprotonation and co-ordination of the amide groups were detected in the copper(II) and nickel(II) complexes. The co-ordination chemistry of Asp-epsilon-Lys is best described by the metal binding ability of the amino acid residues and it's high affinity for dimerisation. The stoichiometry of the dinuclear complexes can be given as [M2L2]. containing only amino acid binding sites. Deprotonation and co-ordination of the amide functions were suggested only in the copper(II)-containing systems, resulting in the formation of the [Cu2H-2L2](2-) dinuclear complex.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1 (2002), p. 92-98. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:T 034361
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:bibKLT00006982
Első szerző:Kiss Tamás
Cím:Complexation of aluminium(III) with several bi- and tridentate amino acids / T. Kiss, I. Sóvágó, I. Tóth, A. Lakatos, R. bertani, A. Tapparo, G. Bombi, R. B. Martin
Dátum:1997
Megjegyzések:Complex formation between AlIII Asn, Glu and Asp) and some model compounds (N-acetylaspartic acid, succinic acid, and 2-sulfanylsuccinic acid) was studied in aqueous solution by pH-potentiometric and multinuclear (1 and various bidentate and potentially tridentate amino acids (Gly, Ser, Thr, Gln, H, 13 C and 27 Al) NMR techniques. A weak interaction through the carboxylate function was unambiguously detected for all of these ligands. For Asp, however, which contains two carboxylates and a central amino donor, tridentate co-ordination is strongly suggested. Although its steric environment is similar to that of the amino function in Asp, binding of the thiolate sulfur of 2-sulfanylsuccinic acid could not be verified
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Chemical Society. Dalton transactions. - 11 (1997), p. 1967-1972. -
További szerzők:Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Lakatos Andrea Bertani, Roberta Tapparo, Andrea Bombi, Giorgio Martin, Bruce R.
Internet cím:DOI
Borító:

4.

001-es BibID:KLTEbibl000542
Első szerző:Radomska, Barbara
Cím:Tyrosinate and Lysinate as Bridging Residues in Copper(II) Dipeptide Complexes / Barbara Radomska, Imre Sovago, Tamas Kiss
Dátum:1990
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:A pH-metric study, together with some supporting spectroscopy (u.v.-visible, c.d., and e.s.r.), was made on copper(II) complexes of L-phenylalanyl-L-tyrosine, L-tyrosyl-L-phenylalanine, L-lysyl-L-tyrosine, and L-tyrosyl-L-lysine at 25 °C and l= 0.2 mol dm-3(KCl). It was established that in dilute aqueous solutions, besides metal-ligand co-ordination characteristic of simple dipeptides, there are interactions between copper(II) and the side-chain phenolate group of the tyrosine residue and/or the Î?-amino group of the lysine residue. In these dimeric species, both the lysine and the tyrosine moieties can behave as bridges between monomeric complexes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1990 : 1 (1990), p. 289-292. -
További szerzők:Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Kiss Tamás (1950-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:bibEBI00021959
Első szerző:Sóvágó Imre (vegyész)
Cím:Effects of mixed-ligand complex formation on deprotonation of amide groups in acid amides and peptides / Imre Sóvágó, Béla Harman, Arthur Gergely, Barbara Radomska
Dátum:1986
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:The stability constants of the parent complexes of the A ligands glycinamide, glycylglycinamide, and N-acetylhistidine with copper(II), and of the mixed complexes formed with the B ligands glycine, 2,3-diaminopropionic acid, tiron, histamine, L-histidine, and 2,2'-bipyridyl, have been determined from pH-metric measurements. It has been found that glycinamide forms mixed-ligand complexes of composition [CuAB] and [CuABH-1](charges omitted), and most favourably with histamine, L-histidine, or 2,2'-bipyridyl. In the glycylglycinamide complexes of type [CuABH-1] the B ligand is co-ordinated to a considerable extent via two equatorial sites, while the bonding in the complex [CuABH-2], similarly to the other dipeptides, is mainly axial-equatorial. In the parent complexes of copper(II) with N-acetylhistidine and with N-acetylhistamine, deprotonation and co-ordination of the amide group could not be detected. It has been found, however, that the presence of B ligands containing an aromatic N donor permits deprotonation of the amide groups in both N-acetylhistidine and N-acetylhistamine.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1986 : 2 (1986), p. 235-239. -
További szerzők:Herman Béla Gergely Arthur (1921-1986) (kémikus) Radomska, Barbara
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM089119
Első szerző:Várnagy Katalin (vegyész)
Cím:Equilibrium and structural studies on copper(II) complexes of tetra-, penta- and hexa-peptides containing histidyl residues at the C-termini / Katalin Várnagy, Julianna Szabó, Imre Sóvágó, Gerasimos Malandrinos, Nick Hadjiliadis, Daniele Sanna, Giovanni Micera
Dátum:2000
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:The stoichiometry, stability constants and solution structure of the complexes formed in the reaction of copper(II) with oligopeptides containing histidyl residues at the C-termini (Gly(3)His, Gly(4)His and Gly(5)His) have been determined by potentiometric, UV-VIS and EPR spectroscopic methods. The formation of the species [CuHL](2+), [CuL](+), [CuH-1L], [CuH-2L](-) and [CuH-3L](2-) was detected in all cases. Binding modes of the species [CuL](+), [CuH-1L] and [CuH-2L](-) were characterized by the metal ion co-ordination of the terminal amino group, carbonyl oxygen or one or two deprotonated amide nitrogens in joined five-membered chelates from the N-termini, while the fourth co-ordination site of the metal ion was occupied by nitrogen donors of imidazole in the form of a macrochelate. The stability of the macrochelate was decreased upon increasing the length of the peptide molecule. For the penta- and hexa-peptides the species [CuH-3L](2-) was characterized as a 4N-complex with equatorial co-ordination of the terminal amino group and subsequent three deprotonated amide nitrogens, with unco-ordinated imidazolyl residues, while a 5N-species was suggested to form for Gly(3)His with axial interaction of the imidazole-N donor atom. Copper(II) complexes of Gly(2)His and pentaglycine were also investigated for reliable comparison.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 2000 : 4 (2000), p. 467-472. -
További szerzők:Szabó Julianna (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Malandrinos, Gerasimos Hadjiliadis, Nick Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:OTKA-T19337
OTKA
TéT GR-1/96
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:bibKLT00129306
Első szerző:Várnagy Katalin (vegyész)
Cím:Potentiometric and spectroscopic studies on copper(II) and zinc(II) complexes of peptides containing bis(imidazolyl) ligands / Katalin Várnagy, Imre Sóvágó, Károly Ágoston, Zsuzsanna Likó, Helga Süli-Vargha, Daniele Sanna, Giovanni Micera
Dátum:1994
ISSN:0300-9246
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society Dalton Transactions. - 1994 : 20 (1994), p. 2939-2945. -
További szerzők:Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Ágoston Károly Likó Zsuzsanna Süli-Vargha Helga Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:OTKA-1646
OTKA
OTKA-2237
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.